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タンパク質発現精製・構造解析／ペプチド創薬のリーディングカンパニー
求人番号：46613
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、タンパク質の高純度発現精製、調整・構造解析等をお任せします。
【具体的には】
■タンパク質の高純度発現精製
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡）による三次元構造のビジュアル化
■タンパク質調製・構造解析環境の高度化
【業務の魅力】
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：タンパク質・構造生物学グループ】
※構造生物学手法により、標的タンパク質と候補化合物の三次元構造を解析し、モデリング・インフォマティクスグループに提供しています。X線構造解析を主軸に、クライオ電顕等、最先端の技術を用い、数多くの構造情報を提供し当社の創薬開発において大きな役割を担っています。また、併せて創薬ターゲットとなるタンパク質を精製し、社内に供給する機能も担っています。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
バイオものづくりスタートアップの研究員（生理活性物質の精製・分析評価）
求人番号：46610
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 微生物の代謝経路の制御を光によってコントロールする「光スイッチタンパク質」技術を活用したバイオものづくりスタートアップにて、生産された目的物質の精製・分析評価業務を担当いただきます。
【具体的には】
■微生物発酵液からの目的物質の精製プロセス開発
■生理活性物質の精製条件検討
■化学物質の分析・同定
■HPLC、LC/MS、ICP/MS等を用いた品質評価
■分析データの解析
■共同研究先との研究推進
【同社の技術】
「光スイッチタンパク質」×「光照射による遺伝子発現制御」を組み合わせることで、微生物の代謝経路をリアルタイムに制御し、生産タイミングや生成量を精密にコントロールする技術開発を推進しています。これにより、バイオ由来化学品、バイオ燃料、高機能材料原料、食品・化粧品原料など、脱炭素・脱石油社会を支える持続可能な生産プロセスの実現を目指しています。
【組織について】
現在の組織は約14名と少数精鋭で、研究開発を中心に事業化準備を進めており、今後の量産化および事業拡大フェーズに向けて研究開発体制の強化を進めています。
【同社就業のポイント】
■スタートアップで任される仕事の範囲が広い。風通しの良い社風が自慢。
■国立大学発のユニークな技術に触れ、新しい視点でのバイオものづくり産業に従事できる。
■パイロットプラントの建設を計画しており、ラボスケールからパイロットプラントスケールまで見据えた研究開発に携われる。
【会社について】
■同社は、光によって微生物の遺伝子発現および代謝経路を制御する「光スイッチタンパク質（Magnet System）」技術を基盤とする、バイオテクノロジースタートアップです。
■現在、ラボ技術から工業プロセスへの移行段階にあり、大手エンジニアリング企業と共同で光制御型バイオ生産プラントの設計・構築を開始。2026年にはNEDOのスタートアップ実用化研究開発支援事業に採択され、2028年までのパイロットプラント稼働を目指しています。
バイオものづくりスタートアップの研究員（発酵・菌株開発）
求人番号：46609
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 微生物の代謝経路の制御を光によってコントロールする「光スイッチタンパク質」技術を活用したバイオものづくりスタートアップにて、発酵プロセスおよび菌株開発を担当いただきます。
【具体的には】
■組換え微生物を用いた発酵プロセスの研究開発
■菌株育種・遺伝子改変による高生産菌株の開発
■発酵条件の最適化（培地・培養条件・誘導条件等）
■ジャーファメンターを用いた培養評価・スケールアップ検討
■光スイッチスマートセルを活用した発酵プロセス開発
■共同研究先・企業との共同研究推進 等
【同社の技術】
「光スイッチタンパク質」×「光照射による遺伝子発現制御」を組み合わせることで、微生物の代謝経路をリアルタイムに制御し、生産タイミングや生成量を精密にコントロールする技術開発を推進しています。これにより、バイオ由来化学品、バイオ燃料、高機能材料原料、食品・化粧品原料など、脱炭素・脱石油社会を支える持続可能な生産プロセスの実現を目指しています。
【組織について】
現在の組織は約14名と少数精鋭で、研究開発を中心に事業化準備を進めており、今後の量産化および事業拡大フェーズに向けて研究開発体制の強化を進めています。
【同社就業のポイント】
■スタートアップで任される仕事の範囲が広い。風通しの良い社風が自慢。
■国立大学発のユニークな技術に触れ、新しい視点でのバイオものづくり産業に従事できる。
■パイロットプラントの建設を計画しており、ラボスケールからパイロットプラントスケールまで見据えた研究開発に携われる。
【会社について】
■同社は、光によって微生物の遺伝子発現および代謝経路を制御する「光スイッチタンパク質（Magnet System）」技術を基盤とする、バイオテクノロジースタートアップです。
■現在、ラボ技術から工業プロセスへの移行段階にあり、大手エンジニアリング企業と共同で光制御型バイオ生産プラントの設計・構築を開始。2026年にはNEDOのスタートアップ実用化研究開発支援事業に採択され、2028年までのパイロットプラント稼働を目指しています。
再生医療ベンチャーでの技術コンサル・営業推進（細胞培養・特定細胞加工物製造に関する支援）
求人番号：46594
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- ヒト脂肪幹細胞セクレトーム研究を行う再生医療ベンチャーにて、再生医療（特定細胞加工物）領域の案件化に向けた営業推進および技術コンサルティングをお任せいたします。
＜具体的には＞
◆営業推進（案件化～受注管理）
・既存顧客（化粧品メーカー、OEM、卸、企画会社等）との折衝
・受注管理、導入までの進行管理
・新規顧客開拓、提案活動（業界業種の拡張を含む）
・展示会でのリード獲得、商談化
◆マーケティング/事業開発支援
・デジタルマーケティングの企画・実行
・市場分析、ターゲット整理、提案ストーリー設計
・会社/事業のブランディング、プロモーション企画立案・実行
◆特定細胞加工物製造に関する支援（案件状況により担当）
・受託案件に応じたクリーンルーム業務の支援
・（必要に応じて）細胞培養オペレーションの一部対応
※少数精鋭組織のため、案件状況に応じて業務範囲が変動します
【取扱い製品・サービス】
・幹細胞、セクレトーム（培養上清）関連
・特定細胞加工物事業
・研究試薬、化粧品原料販売（自社製品の製造・販売を含む）
【働き方】
・時短勤務や時差出勤、リモートワークもご相談可能
・顧客との予定に合わせて直行直帰可能
【魅力】
◆事業立ち上げ～拡大の中核として、営業～マーケティングまで一気通貫で関与
・既存顧客対応に加え、新規領域開拓や市場づくりにも携われます
◆技術理解を活かした提案（技術コンサル）に挑戦可能
・細胞培養の実務経験を活かし、キャリアアップしたい方にぴったりのポジションです
【同社について】
ヒト脂肪幹細胞及びセクレトームなどの研究開発を行う大学発のベンチャー企業。
世界的に権威のある医学博士が代表取締役を務めております。
がん領域のメディカルアフェアーズ／創薬バイオベンチャー／ハイブリット勤務可
求人番号：46592
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区（ハイブリット勤務可）
- 年収
- 700万円 ～ 970万円
- 医薬品
- 研究・開発 メディカルアフェアーズ（MA）・メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、がん領域を中心としたメディカル活動をリード頂くポジションです。
【具体的には】
■フィールドメディカル活動
実施医療機関の医師・KOLとの科学的コミュニケーション、臨床研究・先進医療の試験への理解促進と試験参加・症例組み入れの支援
■KOLエンゲージメント／マネジメント
対象領域（がん／消化器等）の主要医師とのリレーション構築・維持、医療現場のニーズや課題の把握
■メディカルエデュケーション
試験デザインや治療の科学的根拠に関する情報提供、施設内スタッフへの教育・理解支援
■エビデンス・情報整理
関連論文・学会動向のフォロー、領域の科学的調査、現場知見の社内フィードバック
■社内でのメディカル貢献
臨床開発・研究開発企画チームと連携し、社内のメディカル戦略・事業企画・試験計画の検討に参画
■規制対応支援
先進医療等の当局相談に必要な、医師の意見や現場情報の収集・整理支援
※先進医療・臨床研究の立ち上げ期から参画し、エビデンス創出と医療現場への普及を推進していただくことを期待しています。
【本ポジションのミッション】
■腸内細菌叢を活用したがん領域の新規モダリティにおいて、臨床研究・先進医療の推進をメディカルアフェアーズの立場からリードしていただきます。
■実施医療機関の医師・KOLとの科学的コミュニケーションを通じて、腸内細菌叢移植のサイエンスおよび臨床研究への理解促進と試験参加・症例組み入れを後押しし、エビデンス創出と医療現場への適切な情報提供を担っていただきます。
【同社創薬の疾患領域ターゲット】
腸内細菌叢の乱れは、がん、潰瘍性大腸炎、パーキンソン病、アレルギーなど、さまざまな疾患と関連していることが分かってきています。
【トピックス】
■2025年9月約23億円、2026年2月シリーズBラウンドで約35億円の資金ちょうたつを実施。腸内細菌叢移植（FMT）の社会実装およびマイクロバイオーム創薬の開発を加速。
■2025年10月 先進医療Bによる潰瘍性大腸炎を対象とした多施設共同臨床研究が終了。寛解導入率45.9％を達成し、有効性・安全性を確認。
タンパク質科学・質量分析領域の研究員／大手グローバル製薬企業
求人番号：46585
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにてタンパク質科学・質量分析分野の研究に従事いただきます。
【具体的には】
タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
■化学構造解析：高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析
■分子間相互作用解析：Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価
■立体構造解析・作用機序解析：HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質－リガンド複合体や、タンパク質－タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析
■革新的分析法開発：最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用
※部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。
【採用部門】
創薬体制強化の一つとして新設されたタンパク質科学を専門とする部署です。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
医療・創薬系AIシステムの研究開発（データサイエンティスト）／リモート・フレックスあり
求人番号：46582
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 800万円 ～ 1,500万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医療・創薬・ヘルスケア分野の課題に対し、自然言語処理（NLP）等を用いたAI解析～提案・運用立ち上げまでを一貫して推進いただきます。
【具体的には】
◆医療・創薬系AIシステムの研究開発／データサイエンス業務
・顧客との対話を通じた課題の抽出、要件具体化（研究テーマ／解析方針への落とし込み）
・テキスト解析を中心としたAI解析の設計、実装、検証（NLP、機械学習、データマイニング、統計解析、ビッグデータ解析 等）
・Pythonを用いたデータ分析、アルゴリズム検討、モデル評価
・解析結果に基づく課題解決案の設計および顧客への提案（提案内容の検討～運用環境の立ち上げまで）
・医学／薬学の専門知識を踏まえた論点整理、課題探索、解決策の検討
・社内関連部門および外部研究者／共同研究先との協働、コミュニケーション／交渉
・研究成果の創出（論文、特許出願等）を通じた技術・事業基盤の強化
【求人の魅力】
◆医療×AI（テキスト解析）を軸に、顧客課題に直結するアウトプットを提案できる環境
・共同研究先／顧客のニーズに沿って、解析結果を価値提案へつなげる役割を担います
◆プロダクトサイドに近い研究活動として、成果の社会実装を体感しやすい
・研究・解析の成果が社会課題解決へつながるプロセスに関与できます
◆ライフサイエンスの専門性を活かし、医療研究分野でキャリアを拡張可能
・医学／薬学とAI双方の知見を橋渡しするポジションです
【働き方】
・在宅勤務あり
・フレックスタイム制あり（コアタイム：11:00～15:00）
【会社の特長】
独自AI技術を保有するソリューションベンダです。米国のLegal Tech事業をはじめグローバルなビジネス展開を進めています。2030年に2兆円規模への成長が予想されるAI市場において、優位性を確立しながら着実にシェアを獲得しています。
低・中分子医薬品のCMC開発（プロジェクトリーダー）／大手グローバル製薬企業
求人番号：46568
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて低・中分子医薬品のプロセス開発研究業務（プロセス安全関連）をお任せします。
【具体的には】
■CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。
※中分子環状ペプチドおよび低分子開発品を担っていただく予定です。
【職種の魅力】
■グローバルパートナーと連携しながら、中外製薬独自のモダリティを通し、最先端かつ高度な医薬品開発に深く関わることができます。戦略立案から実行まで担うことができ、新しい発想を通したプロジェクト価値向上を主体的に実行できる、チャレンジと成長機会に富んだポジションです。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
病理標本作成／外資系動物医療検査メーカー
求人番号：46557
社名非公開
- 勤務地
- 東京都小金井市
- 年収
- 350万円 ～ 500万円
- ヘルスケア
- 医療系有資格者 獣医師
- 外資系企業 海外展開 第二新卒可 語学が活かせる 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 同社の主要サービスである受託検査サービスにおいて、大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の標本作製をお任せします。
動物医療検査の分野にて世界で60-70％のシェアを誇る外資系動物医療検査メーカーです。
＜具体的には＞
■病理検体・細胞診検体の受付入力並びにチェック
■病理検体・細胞診検体の処理
■病理標本作成
■病理・細胞診診断書の校閲及び発行
■顧客対応
■消耗品・試薬等発注
【配属先情報】
病理チーム：マネージャー含む 14 名（男性 4 名：女性 10 名）
※レポートラインは病理部スーパーバイザー
【働き方】
土日祝日を含むシフト勤務
（週休2日＋祝祭日相当分、勤務時間9:00～18:00 又は 10:00～19:00）
※メインシフトは9:00～18:00
【魅力】
■動物医療検査の分野にて世界で60-70％のシェアを誇ります。
■同社の病理診断は業界内でも知名度の高い医師が行っており、質の高い診断とスピードに定評があります。また近年のペットブームを背景に直近2年間は2桁成長中です！
■愛玩動物のみならず、食の安全という面から注目と需要が高まる産業用動物用診断薬、牛乳品質検査薬・検査機器の事業、水質診断薬事業も展開しております。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 930万円 ～ 1,250万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、後期臨床開発（Poc取得後＝Phase2b以降）におけるクリニカルサイエンティストを募集します。
【具体的には】
■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案
■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出
■試験プロトコル骨子の作成
■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
■メディカルデータレビュー
■導入候補品の臨床科学的評価の実施
■申請業務に関連した薬制上の対応
■デジタル技術を活用した開発戦略の策定
【職種の魅力】
革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化を見据えた高度な開発戦略立案を行うことができます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
