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メディシナルケミスト（創薬研究員）／創薬ベンチャー
求人番号：46701
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自創薬デジタルエンジンを基盤に自社創薬を手掛けるスタートアップ企業にて、医薬合成業務をお任せしながら自社創薬研究を推進して頂く役割をお任せします。
【具体的には】
自社創薬パイプライン又は共同研究のステージアップのために、メディシナルケミストリーの側面から研究を推進する業務をお任せします。
■各種合成実験 (同社研究所にて)
■drug design、合成計画の企画立案
■データ分析 (SAR, ADMET など)
■(スキルに応じて) GUI を用いた計算
■(スキルに応じて) 外部CRO、派遣社員さんのマネジメント
※現在自社プロジェクトが複数走っており順調に進捗しています。合成研究所立ち上げに伴い、現有メンバーのみでの工数では事業推進上不足が見られるため、今回メディシナルケミスト人材を募集しています。
※フレキシブルにアイデアを出しながら、課題解決や新しいプロジェクト組成にも主体的に関われます。
【組織構成】
少数精鋭の組織です。医薬合成系のシニアディレクター、メンバー（業務委託を含む）にも数名参画頂いており、その科学的知見や各種のアドバイスも得つつ、業務を進めています。
他、創薬経験豊富な計算科学系のスペシャリスト、薬理系スペシャリストも交え、協力しながら業務を行っています。
【同社の強み】
■薬理学：CNS・Inflammationを中心にサイエンスを基盤としたターゲット設定
■創薬化学：臨床入りの経験を持つメンバーによる専門性の高い化合物設計
■HPC：スーパーコンピュータやGPUのパフォーマンスを引き出す技術を保有
■ML/AI：ケモインフォマティクスに基づいたML・AIの実装力
【同社の魅力】
■少数精鋭のスタートアップで自社創薬研究に携われます。
■技術力の高さが売り。ペプチドリガンド-GPCR創薬標的におけるリガンド情報や立体構造情報を必要としないHit創出の新規技術の開発にも成功しています。またそれらからLead同定、最適化研究を行う各種デジタル技術を構築しています。
■フルリモート勤務歓迎！勤務場所を選ばず、自身にとって一番働きやすい形で業務遂行が可能。尚月に数回の渋谷オフィスでの会議や計算機管理のために出社は発生します。
AI創薬ビジネスの推進リーダー（ソリューション提案・PM・コンサル業務）
求人番号：46693
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 最先端のAI創薬（in silico解析ツール等）を駆使し、バイオ・製薬・化粧品等のクライアントに対するソリューション提案、導入支援PM、およびコンサルティング実務全般を担っていただきます。
※採用はグループ企業で一括採用となり、ライフサイエンス領域部門に配属となります。
【業務詳細】
◆AI創薬ツールの導入コンサルティング
ドッキングシミュレーションなどのAI創薬ツールを、クライアントの研究開発へどう組み込み、どう活用すべきかの提案・伴走
◆クライアントとのディスカッション・要件定義
抗体医薬、ゲノム編集、発酵技術、乳酸菌研究、化粧品開発などの研究を行っているクライアント（研究職・開発職）の課題をサイエンスの共通言語でヒアリングし、本質的な解決策を提示
◆社内データサイエンティストとの共創
社内データサイエンティストと密に議論を交わし、互いの知見や「考え方の違い」を融合させながら、クライアントにとっての新しい提供価値を創出
【同社のライフサイエンス領域提供サービス】
■メディカルデータ解析サービス
・医療データ（RWD）、オミクスデータ、臨床データ等を統計解析・機械学習・AI技術を用いて解析
・疾患理解、患者層別化、バイオマーカー探索、予後予測モデル構築などを支援
■in silico解析サービス
・公開データベース、論文情報、生物学的知見を活用し、創薬ターゲット探索や疾患メカニズム解析を実施
・AI、機械学習、ネットワーク解析、ナレッジグラフ等を活用し創薬仮説構築を支援
■リアルワールドデータ（RWD）解析サービス
・EHR／レセプト／臨床検査データ等を統計・AIで解析し、疾患実態・治療効果・安全性・経路分析・予測モデル構築
■医学論文探索サービス
【組織構成】
■ライフサイエンスユニットは、総勢10名ほどのセクションでデータサイエンティストが多く在籍（他に医療・製薬分野への新規展開を進めているイノベーション推進部門：4名があり、連携して業務を行っています）。
【求人の魅力】
■上流から案件に携わるチャンスあり！チャレンジできます！
■コンサルティングスキル、お客様の課題解決へのソリューションが幅広くできることがやりがいにつながります。
■協業型のプロジェクトで、チームワークで動いています。
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 700万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、主にAIドラッグディスカバリーのデータ・細胞提供のための自動化プロセスの構築と最適化に携わっていただきます。
※マニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム（細胞培養工程の自動化）・リキッドハンドリングシステム（自動分注化）へ実装するプロジェクトをリード頂きます。
【具体的には】
■プロセス管理の仕組みづくり
└量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備
■実験データ管理・解析基盤の設計
└自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計
■ラボオートメーション管理システムの開発
└実験データ・記録・エラーログのデータベース管理およびシステムの開発
■オートメーションワークフローの開発
└ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化
■装置運用管理
└日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
└自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
└例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
AI創薬のバイオインフォマティクス担当（ラボオートメーション研究員）／バイオベンチャー
求人番号：46688
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、AIドラッグディスカバリーのデータ・細胞提供における自動化と最適化に携わるプロジェクトに参画していただきます。
【具体的には】
■実験データ管理・解析基盤の設計
└自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装
■オートメーションワークフローの開発
└ウェット実験のオートメーション化
■ラボオートメーション管理システムの開発
└実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
■装置運用管理とトラブルシューティング
└日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応
■プロセス管理の仕組みづくり
└量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
└自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
└例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
主任研究員（ケミストリーチーム）／タンパク質分解誘導薬開発を進めるベンチャー
求人番号：46677
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 700万円 ～ 880万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 大手製薬メーカーとの共同研究スタート、シリーズBでの資金調達など市場からも成長性を期待される企業！
- 仕事内容
- 最先端のタンパク質分解誘導薬の研究開発を進めるバイオベンチャーにおいて、ケミストリーチームの主任研究員として、同社の研究を推進する役割を担います。
【具体的には】
当社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をケミストリーの観点からリードする方を募集しています。
・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価
・社内および社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CRO など）の幅広い関係者と協働し、プロジェクトを推進
・外部CROを含む、ケミストリーメンバーとの共同
※がん領域の研究経験がある方は特に経験が活かせます。
【ケミストリーチーム】8名
VP1名・・・VP付き研究員1名
主席研究員：2名
研究員：4名
【パイプライン】
タンパク質分解誘導剤(がん免疫）：非臨床安全性試験とCMC研究フェーズ
急性骨髄性白血病：探索フェーズ
がん・がん転移：探索フェーズ
【同社について】
■E3リガーゼ・バインダーと分子設計技術からなる創薬基盤技術を元に、これまでに創薬困難とされていた複数の標的タンパク質の分解誘導を機序とした新薬の研究開発を進めています。国内外の企業、研究機関と連携し、幅広い医薬品ターゲットとアンメットメディカルニーズに対応し、世界中の患者さんと家族にとってのLife-saving medicineを提供します。
■創薬のアーリーステージから共同研究型で医薬品開発を進めています。最近でも大手製薬メーカーとの共同研究スタート、またシリーズBでの資金調達など、市場からもその成長性を期待されている企業です。
バイオ医薬品の分析・物性研究／東証プライム上場・大手グローバル製薬企業
求人番号：46656
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、バイオ医薬品の分析・物性研究をお任せします。
【具体的には】
バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務を担っていただきます。
■バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究
■プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化
■開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード
■承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成
【職種の魅力】
■進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる
■医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる
■分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までをリードできる環境
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
薬物投与デバイス研究担当者／東証プライム上場・大手グローバル製薬企業
求人番号：46655
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、薬物投与デバイス研究をお任せします。
【具体的には】
■市場ニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定・評価
■薬物投与デバイスの開発
■薬物投与デバイスの組み立てプロセスの立上げ
【職種の魅力】
■製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できていることを実感できる
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、注射剤の処方製法研究をお任せします。
【具体的には】
■開発候補分子に対する物性評価および処方設計
■製造プロセス開発、およびスケールアップ検討
■一次容器（バイアル、シリンジ等）の選定・評価
【職種の魅力】
■製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できていることを実感できる
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
バイオフィジックス解析（SPR）／ペプチド創薬のリーディングカンパニー
求人番号：46616
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、SPR（表面プラズモン共鳴）を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。
【具体的には】
■独自のペプチド創薬プラットフォームから創出されたペプチド候補について、SPR（表面プラズモン共鳴）を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。
【活かせる専門性】
■SPR を中心とした生物物理学的解析の専門性
■質量分析を用いたペプチド評価の経験
■創薬研究に関連する基礎科学バックグラウンド
【業務の魅力】
■SPR（表面プラズモン共鳴）を中心とした生物物理解析により、ペプチドと標的分子の相互作用を高精度に評価し、創薬後期ステージへ進展し得る有望な候補を選抜する、重要かつクリティカルな役割を担っています。
また、質量分析を用いたスクリーニング支援など、複数の解析技術を横断的に活用できるため、創薬研究における幅広い専門性と実験技術を身に付けることができます。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門について】
※独自のスクリーニング技術によって合成されたペプチド化合物について、SPR（表面プラズモン共鳴）等の生物物理解析手法を用いた Kinetics 評価を実施し、創薬後期ステージに進展し得る候補化合物の選抜・提案を行っています。
さらに、分子間相互作用解析のみならず、質量分析を用いたペプチドスクリーニング関連の技術支援も担当し、創薬研究を幅広く支える重要な技術部門です。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
ペプチド創薬におけるプロセス開発担当／東証プライム上場・創薬プラットフォーム企業
求人番号：46614
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ヒット創出から開発段階まで一貫してお任せします。
【具体的には】
■アミノ酸原料・特殊アミノ酸の調達および品質・供給管理
■環状ペプチドを中心とした原薬候補の合成プロセス開発・製法最適化
■スケールアップに向けた反応最適化、不純物解析、安全性評価
■国内外 CRDMO/CRO と連携したプロセス検討・製造委託管理（技術指導・進捗管理）
■メドケム・ペプチド創薬チームと協働し、探索段階から製法開発の視点を組み込んだプロセス戦略の立案
■原薬製造プロセスの技術移管、CMC 部門との連携
【業務の魅力】
■通常のプロセス部門では得られない、探索段階からの深い関与
■アミノ酸・環状ペプチドの特徴を生かした新規モダリティの製法を自ら構築
■研究段階の知見を、開発向けの製法にスムーズにつなぐ「一貫した創薬ライン」をリード
■国内外 CRDMO/CRO のマネジメント経験を幅広く積める
■多様なモダリティ・疾患領域のプロセス検討に携われる
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門について】
ヒット創出から開発段階まで一貫して関わるグループです。本ポジションでは探索研究段階からプロセス技術者として参画し、研究と開発の橋渡し役を担っていただきます。メドケム、構造生物、ペプチド合成、CMC、さらに国内外のCRDMO/CRO など多様なステークホルダーと密接に協働します。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
