該当求人数400件中 1 ～10件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 治療用モノクローナル抗体医薬品の研究開発を進める大学発バイオベンチャーにて、抗体創薬研究業務を行います。
【具体的には】
■核酸精製、解析
■タンパク質発現、精製、機能解析
■実験データの解析
■報告書作成
■研究開発に関する打合せ 等
※遺伝子発現や解析、抗体の活性評価など実験業務がメインとなります。また、様々な医薬品に関する精製業務や解析業務、収集したデータ解析や報告書作成などにもかかわることは可能です。
【組織構成】
研究開発部 9名
※研究拠点は、名古屋と宮崎にあるが、今回の募集は名古屋。
名古屋拠点は、管理監督者1名、主任研究員1名、研究員3名の計5名の構成。
【求められる役割】
より高い研究成果の創出に向け、研究員のマネジメント、研究内容の検証・精査、研究プロジェクトの進捗管理を担っていただきます。プレイヤーとして研究に関わるだけでなく、研究業務全体を管理・運営し、同社の抗体創薬研究を牽引する中核研究リーダーとしての活躍を期待しています。
【同社の技術的な強み】
■独自の「MOURA抗体ライブラリー」を保有
■高効率な抗体スクリーニング・単離技術「IMPACT」を保有
■IgG抗体に加え、VHH抗体などにも対応
これら独自の抗体創薬プラットフォームにより、従来技術では取得が難しかった膜タンパク質や複合体、わずかな立体構造の違いを認識する高品質なモノクローナル抗体の取得を強みとしています。
【研究・事業領域】
イヌ・ネコなど伴侶動物向けの抗体医薬開発に注力。炎症性疾患を中心としたパイプラインが多く進捗しています。（国内外の製薬企業・アニマルヘルス企業との共同研究・ライセンスを進めるとともに、自社パイプラインの研究開発にも取り組んでいます。）
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区（在宅勤務可能/週1～2）
- 年収
- 550万円 ～ 800万円
- 医療機器
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 上場企業 ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 心筋再生医療の実用化を目指す再生医療ベンチャーにて、臨床開発および開発薬事を中心としたプロジェクト推進業務をお任せいたします。
【具体的には】
・開発戦略や開発ロードマップの検討、開発計画の策定
・研究開発案件の企画立案およびプロジェクト計画の立案
・非臨床試験計画の検討、外部委託先との調整および進捗管理
・治験実施計画の立案、治験全体のマネジメント
・CRO、医療機関、治験責任医師との折衝および各種調整
・申請戦略の検討、規制要件の調査および整理
・PMDA相談資料の作成、対面助言対応、照会事項対応
・承認申請資料（CTD等）の取りまとめおよび申請対応
・プロトコル、CSR、申請資料などのメディカルライティング
・社内外ステークホルダーとの調整、プロジェクト進捗管理
※ご経験に応じて担当領域を決定し、入社後に業務範囲を広げていただきます
※開発企画部は開発企画、非臨床開発、開発薬事、臨床開発、承認申請までを一貫して担当しています
※実験やモニタリング等の実務はCROや外部ベンダーへ委託しており、本ポジションではベンダーマネジメントとプロジェクト推進が中心となります
【製品】
■重症心不全を対象とした再生医療等製品
【募集背景】
主要パイプラインの開発ステージ進展および将来的な海外開発を見据えた増員募集。
【求人の魅力】
◆世界初を目指す心筋再生医療の実用化に携われる
同社はiPS細胞由来心筋球を用いた心筋再生医療の実用化を目指しており、国内開発は最終段階にあります。承認申請から上市までの極めて重要なフェーズを経験できます。
◆開発プロセス全体を俯瞰できる希少なポジション！
企画から非臨床、薬事、臨床、承認申請までを一貫して担当する組織ですので、専門領域に閉じることなく、開発全体を見渡せるキャリアを構築できます。
◆成長性と安定性を兼ね備えた上場バイオベンチャー
東証グロース市場へ上場しており累計調達額100億円超に加え、グローバル製薬企業との大型ライセンス契約実績もあり、再生医療分野において高い注目を集めています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 615万円 ～ 726万円
- 医薬品
- 営業 法人営業
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医薬品開発支援事業を展開する企業にて、リアルワールドデータ（RWD）を活用した新規データビジネスの営業推進をお任せいたします。
【具体的には】
・製薬企業向けのRWD活用ニーズの調査および市場分析
・製薬企業へのアプローチおよび課題ヒアリング
・RWDを活用したサービス提案、営業戦略の立案
・サービスローンチ前の先行営業活動および顧客開拓
・既存顧客との関係構築および案件創出
・プロモーション施策と連動したリード獲得および商談化
・見込み顧客へのナーチャリング活動
・社内関連部署や協業パートナーとの連携による案件推進
・サービス導入後の顧客フォローおよび追加提案
※営業活動は単なる製品販売ではなく、顧客課題を把握しながらRWD活用の価値を提案するソリューション営業となります。
※マーケティング施策やプロモーション施策とも連携しながら営業機会創出を行います。
※研究部門やデータ分析部門と連携しながら案件を推進いただきます。
【取扱いサービス】
・リアルワールドデータ（RWD）を活用したデータサービス
・製薬企業向けの研究支援サービス
・薬剤疫学研究、データベース研究、製造販売後調査に関連するデータ活用支援
【求人の魅力】
◆成長が期待されるRWD市場の最前線で活躍できます
医療ビッグデータやリアルワールドデータの活用は製薬業界において重要性が高まっており、市場拡大が期待されています。本ポジションでは新規サービスの市場立ち上げフェーズに携わることができます。
◆顧客課題に深く入り込む提案営業が可能です
製薬企業の研究開発や安全性評価に関する課題に対し、データ活用という観点からソリューションを提案します。顧客との長期的な関係構築を通じて価値提供できる環境です
◆働きやすさと専門性向上を両立できる環境です
フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、柔軟な働き方が可能です。RWDや薬剤疫学研究など専門性の高い領域でキャリアを構築できます
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 900万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術をベースにヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学ベンチャーにて、バイオインフォマティクスの解析担当者として業務に携わって頂きます。
【具体的には】
■Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査（fastq.gzリードデータの解析）
■ヒト細胞・バクテリアを対象としたRNA-seq解析/パスウェイ解析/scRNA-seq解析/ATAC-seq解析/Perturb-seq解析
■機械学習・深層学習・言語モデルによるゲノムデザインの最適化
■トランスフォーマーベースの生物基盤モデルによるゲノムデザインの最適化
■AWSクラウドサーバーの利用・運用
■ラボオートメーション（自動細胞培養装置）の活用
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【仕事のやりがい】
■サイエンティフィックを追求できる面白みはもちろん、プロジェクトパートナー企業と問題解決型の研究開発を推進できるところがポイント。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
医薬品の安全性情報担当（PV/ファーマコビジランス）／薬剤師資格
求人番号：47211
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 第二新卒可 未経験可 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにて、医薬品の安全性情報管理（PV・GVP業務）をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品の安全性情報の収集
・収集した副作用情報および安全性情報の評価、分析
・行政報告資料の作成および提出対応
・GVP省令に基づく安全管理体制の運営
・GVP関連文書、手順書の作成および管理
・医薬品添付文書、インタビューフォーム等の各種資料作成
・社内関連部署および委託先との連携
・教育訓練の企画および実施
・監査、査察対応資料の準備
※ご経験に応じて担当業務を決定します
【配属先組織】
安全管理担当：責任者（40代男性）
【魅力】
◆未経験から医薬品安全性領域へキャリアチェンジ可能！
薬剤師資格をお持ちの方であればポテンシャル重視で選考しています。
医薬品メーカーでPV・GVPの専門性を身につけられる希少なポジションです。
◆ワークライフバランス良好！
残業はほぼなし。土日祝休みで仕事とプライベートの両立がしやすい環境です。
◆消化器領域に特化したスペシャリティファーマ
胃・大腸検査領域で高い知名度を持ち、検査・診断分野で独自のポジションを築いているメーカーです。
大手では得難い裁量の大きさと、開発から製造・販売まで一貫した事業基盤の中で専門性を高められる環境があります。
医薬品の安全性情報担当（PV/ファーマコビジランス）
求人番号：47210
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 500万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにて、医薬品の安全性情報管理（PV・GVP業務）をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品の安全性情報の収集
・収集した副作用情報および安全性情報の評価、分析
・行政報告資料の作成および提出対応
・GVP省令に基づく安全管理体制の運営
・GVP関連文書、手順書の作成および管理
・医薬品添付文書、インタビューフォーム等の各種資料作成
・社内関連部署および委託先との連携
・教育訓練の企画および実施
・監査、査察対応資料の準備
※ご経験に応じて担当業務を決定します
【配属先組織】
安全管理担当：責任者（40代男性）
【魅力】
◆ワークライフバランス良好！
残業はほぼなし。土日祝休みで仕事とプライベートの両立がしやすい環境です。
◆消化器領域に特化したスペシャリティファーマ
胃・大腸検査領域で高い知名度を持ち、検査・診断分野で独自のポジションを築いているメーカーです。
大手では得難い裁量の大きさと、開発から製造・販売まで一貫した事業基盤の中で専門性を高められる環境があります。
医療用医薬品の生産技術／上場ジェネリック医薬品メーカーグループ／住宅手当あり
求人番号：47192
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 年収
- 460万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、生産技術担当として、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。
【具体的には】
■技術移転業務管理
■バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など）
■品質醸成活動
■GMP手順書の作成
■製造部門及び品質部門への技術的協力 など
※担当業務については計画書を作成して進めますが、計画書作成時も案の段階でメールベースで部員全員に内容の精査を依頼して頂きます。実施中も何か問題が有れば随時部員と相談しながら進めて頂きます、適宜上司へ業務状況報告、確認をして頂きます。
【組織構成】生産技術部 12名
部長1名、主査1名、係長1名、メンバークラス9名
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 450万円 ～ 720万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究・調査業務の企画立案から解析、プロジェクト推進までをお任せいたします。
【具体的には】
◆案件獲得に向けた提案活動
・顧客ニーズのヒアリング
・営業資料、提案資料の作成
・プレゼンテーション対応
・業務提案および見積支援
◆研究企画およびデザイン設計
・研究目的の整理
・研究デザイン検討
・解析計画策定
・アウトカム設定
・研究実施計画書作成支援
◆リアルワールドデータ解析
・電子カルテデータの活用
・レセプトデータの活用
・医療情報ビッグデータの加工および解析
・解析結果の評価および考察
・成果物作成
◆プロジェクト推進
・顧客との折衝
・研究進捗管理
・課題管理
・品質管理
・業務遂行および納品対応
◆業務基盤整備
・SOP作成
・業務フロー改善
・解析手法の標準化
・社内ナレッジ蓄積
引き合い対応から業務完了まで一貫して携わるため、研究設計、解析、顧客対応、プロジェクト管理の全工程に関与いただきます。
RWDチーム業務に限定されず、部門全体のリソース状況に応じて他チーム業務にも携わります。
【求人の魅力】
◆企画から解析まで一貫して関われるポジション！
解析担当に留まらず、営業提案、研究デザイン検討、解析計画策定、顧客折衝まで担当します。データサイエンティストとして高い事業視点や提案力を身につけることができます。
◆医療ビッグデータの最前線で専門性を磨ける！
電子カルテやレセプトデータなどのリアルワールドデータを活用し、医療の意思決定を支援する研究や調査に携わります。近年ニーズが高まるRWD領域で市場価値の高い経験を積むことが可能です。
◆柔軟な働き方と充実した福利厚生！
フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しています。年間休日は約125日、有給休暇も入社時から利用可能であり、長期的に専門性を高めながら働ける環境です
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 450万円 ～ 720万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究・調査業務の企画立案から解析、プロジェクト推進までをお任せいたします。
【具体的には】
◆案件獲得に向けた提案活動
・顧客ニーズのヒアリング
・営業資料、提案資料の作成
・プレゼンテーション対応
・業務提案および見積支援
◆研究企画およびデザイン設計
・研究目的の整理
・研究デザイン検討
・解析計画策定
・アウトカム設定
・研究実施計画書作成支援
◆リアルワールドデータ解析
・電子カルテデータの活用
・レセプトデータの活用
・医療情報ビッグデータの加工および解析
・解析結果の評価および考察
・成果物作成
◆プロジェクト推進
・顧客との折衝
・研究進捗管理
・課題管理
・品質管理
・業務遂行および納品対応
◆業務基盤整備
・SOP作成
・業務フロー改善
・解析手法の標準化
・社内ナレッジ蓄積
引き合い対応から業務完了まで一貫して携わるため、研究設計、解析、顧客対応、プロジェクト管理の全工程に関与いただきます。
RWDチーム業務に限定されず、部門全体のリソース状況に応じて他チーム業務にも携わります。
【求人の魅力】
◆企画から解析まで一貫して関われるポジション！
解析担当に留まらず、営業提案、研究デザイン検討、解析計画策定、顧客折衝まで担当します。データサイエンティストとして高い事業視点や提案力を身につけることができます。
◆医療ビッグデータの最前線で専門性を磨ける！
電子カルテやレセプトデータなどのリアルワールドデータを活用し、医療の意思決定を支援する研究や調査に携わります。近年ニーズが高まるRWD領域で市場価値の高い経験を積むことが可能です。
◆柔軟な働き方と充実した福利厚生！
フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しています。年間休日は約125日、有給休暇も入社時から利用可能であり、長期的に専門性を高めながら働ける環境です
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 480万円 ～ 690万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医師主導治験における治験調整事務局業務およびプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆治験開始前準備
・治験計画の確認
・治験計画届の作成および当局提出対応
・研究実施体制の構築支援
◆実施医療機関支援
・IRB申請および審査対応支援
・契約関連手続き
・各種必須文書の整備および管理
◆安全性情報管理
・有害事象情報の収集および評価支援
・安全性情報の取りまとめ
・当局報告対応
◆治験運営管理
・進捗管理
・文書管理
・各種会議体の運営
・関係者との調整業務
◆ベンダーマネジメント
・画像判定機関との調整
・治験薬配送ベンダーとの調整
・検体配送ベンダーとの調整
・各種委託先の進行管理
◆プロジェクトマネジメント
・スケジュール管理
・課題管理
・リスク管理
・関係者との折衝および調整
・プロジェクト全体の運営支援
※医師主導治験の治験調整事務局として、医師や医療機関、各種ベンダーとの連携を行いながら治験全体の推進を担います。
※内勤業務が中心となり、出社頻度は週1～2回程度です。
【求人の魅力】
◆医師主導治験ならではのやりがい！
医師自らが企画・立案する治験を支援するポジションです。患者様へ新たな治療選択肢を届けるために、研究者や医療機関と一体となって治験を推進していく醍醐味があります。
◆治験運営からプロジェクトマネジメントまで経験を広げられる環境！
治験調整事務局業務だけでなく、進捗管理やベンダーマネジメントなどプロジェクト全体の運営にも関与します。CRA経験を活かしながらキャリアの幅を広げることが可能です。
◆ワークライフバランスを実現しやすい働き方！
出社率は約30％、週1～2回程度の出社が基本です。平均残業時間も月15時間以下となっており、専門性を活かしながら柔軟な働き方を実現できます。
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
