該当求人数1,013件中 1～10件を表示
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メディカルコピーライター
求人番号：25913
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 その他（研究・開発関連職）
- 外資系企業マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- メディカルリテラシーの高い人材が集まり、アカデミックなメディカルコンテンツ作りが強みです。
- 仕事内容
-
世界最大級のヘルスケア広告代理店グループにて、新薬上市やブランド構築のためのプロモーション資材の原稿作成を担当します。
■薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb／動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原稿を作成します。
１．薬剤／治療法に関する情報は、学術論文...
- 勤務地
- 東京都目黒区
- 年収
- 450～650万円
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メディカルコピーライター
求人番号：25912
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 その他（研究・開発関連職）
- 外資系企業マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 完全フレックスで自分のスタイルに合わせて就業時間も柔軟に調整できます。
- 仕事内容
-
世界最大級のヘルスケア広告代理店グループにて、新薬上市やブランド構築のためのプロモーション資材の原稿作成を担当します。
■薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb／動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原稿を作成します。
１．薬剤／治療法に関する情報は、学術論文...
- 勤務地
- 東京都目黒区
- 年収
- 600～800万円
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遺伝子・細胞治療用製品の研究開発
求人番号：25888
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- ベンチャー企業40代歓迎マネジメント業務なし語学力不問海外出張あり土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内中途入社5割以上マイカー通勤可
- 仕事内容
-
産総研の技術を事業化したベンチャーにて、遺伝子・細胞治療用製品の研究開発をお任せします。
【具体的には】
・移植した細胞の免疫寛容を誘導する研究開発
・ゲノム編集技術を用いた遺伝子治療技術の研究開発
・遺伝子治療用ベクター技術の研究開発 等
【プロジェクト例】
・AMEDによる「遺伝子・細胞治療...
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 年収
- 400～500万円
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遺伝子・細胞治療用製品の研究開発／リーダー候補
求人番号：25887
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- ベンチャー企業40代歓迎マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内中途入社5割以上マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- AMEDからの事業採択も受け、国内外からも注目されています。
- 仕事内容
-
産総研の技術を事業化したベンチャーにて、遺伝子・細胞治療用製品の研究開発チームのリーダー候補として研究開発推進をお任せします。
【具体的には】
・移植した細胞の免疫寛容を誘導する研究開発
・ゲノム編集技術を用いた遺伝子治療技術の研究開発
・遺伝子治療用ベクター技術の研究開発 等
【プロジェク...
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 年収
- 600～800万円
医薬品の安全情報担当・PV/リーダー候補/大阪
求人番号：25876
- その他（医薬・医療関連）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。
【具体的には】
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索、調査
など
【安定した福...
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 500～700万円
医薬品の安全情報担当・PV/大阪
求人番号：25875
- その他（医薬・医療関連）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。
【具体的には】
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索、調査
など
【安定した福...
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 400～550万円
医薬品の安全情報担当・PV／リーダー候補
求人番号：25874
- その他（医薬・医療関連）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 医薬品開発業務受託機関で安全情報担当（PV）の募集です。業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎！
- 仕事内容
-
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。
【具体的には】
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索、調査
など
【安定した福...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 500～700万円
医薬品の安全情報担当・PV
求人番号：25873
- その他（医薬・医療関連）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
- 仕事内容
-
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。
【具体的には】
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索、調査
など
【安定した福...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 400～550万円
医薬品開発業務受託機関のデータマネジメント/リーダー候補/大阪
求人番号：25872
- その他（医薬・医療関連）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
- 仕事内容
-
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント（DM）業務を担当頂きます。
【具体的には】
・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力
・不備や不整合があった際の修正依頼
・各種データ管理
など
【安定した福利厚生】
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワ...
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 500～700万円
薬品開発業務受託機関のデータマネジメント・DM/大阪
求人番号：25871
- その他（医薬・医療関連）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント（DM）業務を担当頂きます。
【具体的には】
・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力
・不備や不整合があった際の修正依頼
・各種データ管理
など
【安定した福利厚生】
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワ...
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 400～550万円
該当求人数1,013件中 1～10件を表示
