該当求人数234件中 1～10件を表示
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東証一部上場医薬品メーカーでの研究開発/分析法開発・品質設計
求人番号：31304
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業大手企業海外展開マネジメント業務なし語学が活かせる語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり中途入社5割以上
- 仕事内容
-
■医薬品に関わる研究開発（分析法開発・品質設計） 業務／即戦力をお任せいたします。
【具体的には】
・医療用医薬品／OTC医薬品の申請に係る分析業務
・有効成分の分析法の作成、分析法バリデーションの取得
・未知の成分の同定、合成
・英語での文書作成 など
※HPLC、LC/MS、LC/MS/MS、GC/MS等を使用いただ...
- 勤務地
- 京都府木津川市州見台
- 年収
- 700～1,000万円
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医療製品メーカーで医療機器の薬事担当
求人番号：31270
- メーカー（医療機器）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- ベンチャー企業海外展開マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
不妊治療領域における医療機器メーカーにて薬事業務をお任せいたします。
【業務内容】
・承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成
・薬事戦略立案、調査
・各国薬事関連法対応、行政対応、その他部へのヒアリング、調査
・各国照会対応、公的機関及び関係当局との折衝
・派遣社員の教育指導
・製造所登録...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 550～650万円
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医療製品メーカーでの医療機器の薬事/課長
求人番号：31269
- メーカー（医療機器）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- ベンチャー企業海外展開管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
不妊治療領域における医療機器メーカーにて薬事業務をお任せいたします。
【業務内容】
・承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成
・薬事戦略立案、調査
・各国薬事関連法対応、行政対応、その他部へのヒアリング、調査
・各国照会対応、公的機関及び関係当局との折衝
・派遣社員の教育指導
・製造所登録...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 650～750万円
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東証一部上場医薬品メーカーで医薬品の薬効評価/管理職クラス
求人番号：31263
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業大手企業海外展開管理職・マネージャー語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
抗がん剤やその周辺領域における、新規医薬品および後発医薬品に携わって頂きます
【具体的には】
・薬効評価法の開発、構築、実施
・申請資料作成
【携わる医薬品】
抗がん剤および周辺領域の後発医薬品
【募集背景】
研究テーマごとに、管理職クラス・リーダー・メンバーでチームを作ります。
今回は近...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 750～930万円
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東証一部上場医薬品メーカーで医薬品の薬効評価/リーダークラス
求人番号：31262
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業大手企業海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
抗がん剤やその周辺領域における、新規医薬品および後発医薬品に携わって頂きます
【具体的には】
・薬効評価法の開発、構築、実施
・申請資料作成
【携わる医薬品】
抗がん剤および周辺領域の後発医薬品
【募集背景】
次期管理職クラスとして育成をしたいため、募集開始。
研究テーマごとに、管理職クラ...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 650～800万円
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日本発のグローバルCROで薬事監査担当者
求人番号：31252
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 海外展開マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
日本発グローバルCROにて薬事監査業務をお任せします。
【具体的には】
GCP監査業務全般
※同業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証するもので、臨床試験の信頼性を向上させます。
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- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 710～1,000万円
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日本発のグローバルCROで薬事監査担当者
求人番号：31251
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 海外展開マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
日本発グローバルCROにて薬事監査業務をお任せします。
【具体的には】
GCP監査業務全般
※同業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証するもので、臨床試験の信頼性を向上させます。
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- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 年収
- 710～1,000万円
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日本発のグローバルCROでの薬事コンサルタント
求人番号：31249
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
日本発グローバルCROにて薬事コンサルタント職をお任せします。
【具体的には】
■依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって作成する。
■依頼者から提供された非臨床...
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 850～1,200万円
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日本発のグローバルCROでの薬事コンサルタント
求人番号：31248
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
日本発グローバルCROにて薬事コンサルタント職をお任せします。
【具体的には】
■依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって作成する。
■依頼者から提供された非臨床...
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 年収
- 850～1,200万円
大手医薬品メーカーでの医薬品の品質管理
求人番号：31225
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 上場企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助ありマイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 日本国内シェアで過半を占める分野を持つ国内大手医薬品メーカー！
- 仕事内容
-
■大手製薬メーカーの生産工場の品質管理室にて医薬品の品質管理業務全般を担当頂きます。
【具体的には】
■工場における医薬品の品質管理業務
■製造工程、原料、資材等の品質管理業務 等
【募集背景】
改正GMP省令等に伴う要求事項の増加等より、品質管理の更なる強化が必要であるため。
【部門構成】
工...
- 勤務地
- 北海道釧路市
- 年収
- 500～700万円
該当求人数234件中 1～10件を表示
