該当求人数380件中 31 ～40件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 650万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 外資系企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 世界最大級のメディカルコミュニケーショングループ企業にて、製薬クライアント向けのプロモーションツールの企画・制作等、プロモーション支援を行います。
※ハイブリッド型（在宅勤務形態とオフィス勤務形態の融合）勤務です
【具体的には】
■薬剤のプロモーション資料の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
■製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
■原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
■編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
■企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。
※個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。
【プロモーション資材例】
・英語・日本語／海外学会・国内学会を問わず、抄録から発表当日の資料（スライド、ポスター）までを作成します。
・MR/MSL 研修資料作成
・メディカルエディケーションコンテンツ作成
・調査（テーマに合わせたエビデンス調査・KOL マッピングなど）
【会社について】
同社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当しております。論文などの学術的根拠に基づいたプロモーションを提供するのが同社の強みです。
【魅力・やりがい】
社内外の関連部署と協業しながら仕事を進めていくため、単なるメディカルライティングにとどまらない、プロジェクト推進の能力を身に着けていただくことができます。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 外資系企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 世界最大級のメディカルコミュニケーショングループ企業にて、製薬クライアント向けのプロモーションツールの企画・制作等、プロモーション支援を行います。
※未経験者募集枠です！
※ハイブリッド型（在宅勤務形態とオフィス勤務形態の融合）勤務です
【具体的には】
■薬剤のプロモーション資料の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
■製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
■原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
■編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
■企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。
※個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。
【プロモーション資材例】
・英語・日本語／海外学会・国内学会を問わず、抄録から発表当日の資料（スライド、ポスター）までを作成します。
・MR/MSL 研修資料作成
・メディカルエディケーションコンテンツ作成
・調査（テーマに合わせたエビデンス調査・KOL マッピングなど）
【会社について】
同社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当しております。論文などの学術的根拠に基づいたプロモーションを提供するのが同社の強みです。
【魅力・やりがい】
社内外の関連部署と協業しながら仕事を進めていくため、単なるメディカルライティングにとどまらない、プロジェクト推進の能力を身に着けていただくことができます。
CMC品質研究／プライム上場Gの大手医薬品メーカー／リモート・フレックスあり、賞与年2回
求人番号：47061
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市（在宅勤務併用可）
- 年収
- 620万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- プライム上場グループの大手医薬品メーカーにて、自社創製品を中心とした、開発初期段階から承認取得後までの期間を通したCMC関連の研究開発業務を担当いただきます。
＜具体的には＞
・原薬（候補化合物を含む）のスクリーニング評価、物性研究、分析法研究、製造工程評価、品質評価、安定性評価
・製剤の特性研究、分析法研究、製造工程評価、品質評価、安定性評価
・承認申請用資料の原薬、製剤パートの作成、当局対応
・国内、海外の委託先、関連企業への品質試験法（分析法）の技術移管、技術指導
・国内、海外からの導入候補品、共同開発品の専門評価
・既存製品（現製品）の変更事案及び品質トラブル等に対する技術支援、改良提案
【入社後のキャリア】
・一般職としての採用の場合、研究者としてキャリアを積んでいただく
・実績次第で、ライン経営職や高度専門職（経営職）に推薦することも可能
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区（在宅勤務併用可）
- 年収
- 720万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- プライム上場グループの大手医薬品メーカーにて、臨床薬理業務を担当いただきます。
＜具体的には＞
■非臨床から臨床への橋渡し
・非臨床実験データからの臨床予測
■開発段階（第Ⅰ相～Ⅳ相試験）
・グローバル開発に必要な様々な臨床薬理試験の実施計画立案
・臨床薬理試験デザインの立案・治験実施計画書の作成支援
・解析計画書の作成
・データ解析の実施、報告書の作成
・Modeling & Simulationを用いた臨床試験成績の予測
・Simulationを用いた小児用法・用量の推定
■承認申請業務
・申請資料M2臨床薬理関連の作成
・照会事項対応
【魅力】
・会社にとって極めて重要な役割を担う臨床薬理スペシャリストとして、高い裁量をもって主体的に業務を推進できる。
・事業への影響度が高い臨床薬理領域の専門家として、研究部門及びCMC部門と連携し、高い視座と広い裁量のもと自律的に業務を遂行できる。
・研究開発戦略の企画部門（臨床企画部）にて会社の成長に重要な貢献を果たす臨床薬理スペシャリストとして、主体性と裁量を発揮しながら業務を牽引できる。
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 818万円 ～ 1,455万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手医薬品メーカーのメディカルアフェアーズ領域にて、HEORおよびリアルワールドデータ（RWD）研究を軸に、研究企画から実行推進、学会発表・論文化までをリードし、メディカル戦略に基づくエビデンス創出を通じて製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただきます。
【具体的には】
◆HEOR・RWDを活用したエビデンス創出
・医療ニーズおよびメディカル戦略に基づく研究企画（レセプト、DPC、電子カルテ等の活用）
・研究課題、対象集団、アウトカム、比較対照、解析方針の設計
・実行可能性評価（データソース適合性、研究実施体制、倫理・法規観点 等）および研究推進
◆臨床研究・観察研究等の企画実行/公表（パブリケーション）
・特定臨床研究、前向き/後ろ向き観察研究、治験・PMSデータ二次利用研究の企画
・プロトコール、解析計画の策定
・CRO/医療機関/医学専門家との連携（契約、進捗、品質、リスク、予算管理）
・研究結果の科学的解釈、パブリケーション計画に基づく抄録/発表資料/論文作成
・社員著者、医学専門家、メディカルライター等との合意形成、査読対応
◆メディカル戦略/LCMへの提言
・治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等の分析結果の戦略活用（メディカル戦略、開発戦略、LCM検討）
・薬剤プロファイルおよびエビデンスギャップの明確化、次の研究課題の提案
・MA活動成果の見える化に向けた取り組みへの参画
【求人の魅力】
◆エビデンス創出を一気通貫で担える
◆研究成果を戦略と医療現場へ還元できる
◆多様な関係者との協働により専門性を拡張
◆将来的に高度専門職/リーダーとしての成長機会
【働き方】
・テレワーク：週2～3回程度
・出張：頻繁ではないが有（国内外）
【会社の特長】
日本を代表する大手製薬企業として長い歴史と実績を持ち、中枢神経系や免疫・炎症、糖尿病領域などに強みを有しながら、創薬研究から製造・販売まで一貫した体制のもと国内外で事業を展開し、患者中心の医療貢献を重視した新薬開発に注力している企業です。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 818万円 ～ 1,455万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手医薬品メーカーのメディカルアフェアーズ領域にて、HEORおよびリアルワールドデータ（RWD）研究を軸に、研究企画から実行推進、学会発表・論文化までをリードし、メディカル戦略に基づくエビデンス創出を通じて製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただきます。
【具体的には】
◆HEOR・RWDを活用したエビデンス創出
・医療ニーズおよびメディカル戦略に基づく研究企画（レセプト、DPC、電子カルテ等の活用）
・研究課題、対象集団、アウトカム、比較対照、解析方針の設計
・実行可能性評価（データソース適合性、研究実施体制、倫理・法規観点 等）および研究推進
◆臨床研究・観察研究等の企画実行/公表（パブリケーション）
・特定臨床研究、前向き/後ろ向き観察研究、治験・PMSデータ二次利用研究の企画
・プロトコール、解析計画の策定
・CRO/医療機関/医学専門家との連携（契約、進捗、品質、リスク、予算管理）
・研究結果の科学的解釈、パブリケーション計画に基づく抄録/発表資料/論文作成
・社員著者、医学専門家、メディカルライター等との合意形成、査読対応
◆メディカル戦略/LCMへの提言
・治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等の分析結果の戦略活用（メディカル戦略、開発戦略、LCM検討）
・薬剤プロファイルおよびエビデンスギャップの明確化、次の研究課題の提案
・MA活動成果の見える化に向けた取り組みへの参画
【求人の魅力】
◆エビデンス創出を一気通貫で担える
◆研究成果を戦略と医療現場へ還元できる
◆多様な関係者との協働により専門性を拡張
◆将来的に高度専門職/リーダーとしての成長機会
【働き方】
・テレワーク：週2～3回程度
・出張：頻繁ではないが有（国内外）
【会社の特長】
日本を代表する大手製薬企業として長い歴史と実績を持ち、中枢神経系や免疫・炎症、糖尿病領域などに強みを有しながら、創薬研究から製造・販売まで一貫した体制のもと国内外で事業を展開し、患者中心の医療貢献を重視した新薬開発に注力している企業です。
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 818万円 ～ 1,455万円
- 医薬品
- 研究・開発 メディカルアフェアーズ（MA）・メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手医薬品メーカーのメディカルアフェアーズ部門にて、新設ポジションとしてMSLの科学的エンゲージメントを基盤に、HCPに加えて保険者・行政・患者団体まで含むステークホルダーと連携し、エビデンスに基づく行動変容と地域ヘルスケア課題の解決を推進いただきます。
【具体的には】
◆科学的エンゲージメントの推進
・HCP、Key Expert、患者団体等とのScientific Exchange
・Medical Insightの収集・分析、unmet needsの把握
・Advisory Board等の企画・運営
◆エビデンス創出支援
・エビデンスギャップの特定
・RWE、研究活動（IIS・共同研究等）の科学的支援
・創出エビデンスの活用促進、ガイドライン/診療実践への貢献
◆地域医療への貢献
・地域医療課題の分析
・地域医療連携、Care Pathway構築への支援
・医療アクセス改善、疾患啓発活動への参画
◆患者中心の価値創出
・患者/患者団体との連携、Patient Engagement活動の推進
・Beyond Pillの考え方に基づく価値創出支援
◆デジタル・AI活用による活動高度化
・CRMやダッシュボードの活用（Veeva CRM等）
・AI/デジタルツールの活用・検証
・フィールド活動の効率化、高度化に向けた活動設計（データに基づく設計含む）
【求人の魅力】
◆医療課題解決に直結する顧客横断のフィールド活動
◆インサイト起点で研究・RWE等のエビデンス創出にも関与
◆AI・デジタル活用によるField Medicalモデル変革の中核
◆キャリアの拡張性
【働き方】
・テレワーク：週2～3回程度
・出張：国内出張が頻繁に発生
【会社の特長】
日本を代表する大手製薬企業として長い歴史と実績を持ち、中枢神経系や免疫・炎症、糖尿病領域などに強みを有しながら、創薬研究から製造・販売まで一貫した体制のもと国内外で事業を展開し、患者中心の医療貢献を重視した新薬開発に注力している企業です。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 818万円 ～ 1,455万円
- 医薬品
- 研究・開発 メディカルアフェアーズ（MA）・メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手医薬品メーカーのメディカルアフェアーズ部門にて、新設ポジションとしてMSLの科学的エンゲージメントを基盤に、HCPに加えて保険者・行政・患者団体まで含むステークホルダーと連携し、エビデンスに基づく行動変容と地域ヘルスケア課題の解決を推進いただきます。
【具体的には】
◆科学的エンゲージメントの推進
・HCP、Key Expert、患者団体等とのScientific Exchange
・Medical Insightの収集・分析、unmet needsの把握
・Advisory Board等の企画・運営
◆エビデンス創出支援
・エビデンスギャップの特定
・RWE、研究活動（IIS・共同研究等）の科学的支援
・創出エビデンスの活用促進、ガイドライン/診療実践への貢献
◆地域医療への貢献
・地域医療課題の分析
・地域医療連携、Care Pathway構築への支援
・医療アクセス改善、疾患啓発活動への参画
◆患者中心の価値創出
・患者/患者団体との連携、Patient Engagement活動の推進
・Beyond Pillの考え方に基づく価値創出支援
◆デジタル・AI活用による活動高度化
・CRMやダッシュボードの活用（Veeva CRM等）
・AI/デジタルツールの活用・検証
・フィールド活動の効率化、高度化に向けた活動設計（データに基づく設計含む）
【求人の魅力】
◆医療課題解決に直結する顧客横断のフィールド活動
◆インサイト起点で研究・RWE等のエビデンス創出にも関与
◆AI・デジタル活用によるField Medicalモデル変革の中核
◆キャリアの拡張性
【働き方】
・テレワーク：週2～3回程度
・出張：国内出張が頻繁に発生
【会社の特長】
日本を代表する大手製薬企業として長い歴史と実績を持ち、中枢神経系や免疫・炎症、糖尿病領域などに強みを有しながら、創薬研究から製造・販売まで一貫した体制のもと国内外で事業を展開し、患者中心の医療貢献を重視した新薬開発に注力している企業です。
抗体創薬研究リーダー│名古屋│大学発・抗体医薬開発ベンチャー
求人番号：47031
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 治療用モノクローナル抗体医薬品の研究開発を進める大学発バイオベンチャーにて、抗体創薬研究を牽引する研究リーダーを募集します。
【具体的には】
■抗体取得および評価
■タンパク質の結合性・機能性評価および評価系の構築
■研究テーマの立案、研究内容の精査
■研究員の指導・育成、研究チームの統率
■研究計画・進捗の管理
■実験データ・研究成果の検証
■共同研究先との打ち合わせ・研究内容の調整 等
研究リーダーとして、自らの研究経験・専門性を活かしながら、研究員の指導や研究内容の精査、研究過程の進捗確認、研究成果の検証まで、研究活動全体を幅広くマネジメントしていただきます。
また、共同研究先との打ち合わせなど社外との連携にも携わり、研究プロジェクトを円滑に推進していただきます。研究テーマによっては、講座助教・特任講師等の業務にも対応いただく場合があります。
【求められる役割】
より高い研究成果の創出に向け、研究員のマネジメント、研究内容の検証・精査、研究プロジェクトの進捗管理を担っていただきます。プレイヤーとして研究に関わるだけでなく、研究業務全体を管理・運営し、同社の抗体創薬研究を牽引する中核研究リーダーとしての活躍を期待しています。
【同社の技術的な強み】
■独自の「MOURA抗体ライブラリー」を保有
■高効率な抗体スクリーニング・単離技術「IMPACT」を保有
■IgG抗体に加え、VHH抗体などにも対応
これら独自の抗体創薬プラットフォームにより、従来技術では取得が難しかった膜タンパク質や複合体、わずかな立体構造の違いを認識する高品質なモノクローナル抗体の取得を強みとしています。
【研究・事業領域】
ヒト向け治療用抗体医薬に加え、イヌ・ネコなど伴侶動物向けの抗体医薬開発にも注力。自己免疫疾患、がん、内臓疾患、関節疾患などを対象として研究開発を進めています。
国内外の製薬企業・アニマルヘルス企業との共同研究・ライセンスを進めるとともに、自社パイプラインの研究開発にも取り組んでいます。
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市 ※グループ会社出向
- 年収
- 560万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 上場企業 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、臨床・非臨床試験事業部門子会社に出向して、化学分析担当（管理職候補）として、業務をお任せいたします。
【具体的には】
■試験分類：安全性試験における投与液などの分析、TK測定、臨床試験におけるPK測定、医薬品の品質試験などの化学分析
■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）
■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析
■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出
■計画書、報告書の作成
※入社後は研修を受けていただき、その後は担当試験に従事。
徐々に担当試験数を増やしていき、経験に応じて入社1～3年前後を目安に試験責任者としてご活躍いただく予定です。
【組織構成】
札幌本社は化学分析担当者が5名在籍しております。
メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
【出向先の特徴】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
