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低・中分子医薬品のCMC開発(プロジェクトリーダー)/大手グローバル製薬企業
求人番号:46568
社名非公開
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて低・中分子医薬品のプロセス開発研究業務(プロセス安全関連)をお任せします。
【具体的には】
■CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。
※中分子環状ペプチドおよび低分子開発品を担っていただく予定です。
【職種の魅力】
■グローバルパートナーと連携しながら、中外製薬独自のモダリティを通し、最先端かつ高度な医薬品開発に深く関わることができます。戦略立案から実行まで担うことができ、新しい発想を通したプロジェクト価値向上を主体的に実行できる、チャレンジと成長機会に富んだポジションです。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス:次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
- 応募資格
- 【必須】
■医薬品の研究・開発・CMC関連業務における実務経験
■複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験
■原薬・製剤・分析・CMC薬事・品質保証に関する基礎知識
■薬学・理学・工学・農学系 修士卒以上
■TOEIC730点以上相当の英語力
■グローバル環境でのコミュニケーション能力
■論理的思考力、戦略的思考力
■プロジェクト管理能力、ステークホルダー調整力
【尚可】
■医薬品開発におけるCMCプロジェクトリーダー経験
- 勤務地
- 東京都北区
- 勤務時間
- 8:45 ~ 17:30
- 想定年収
- 700~1,200万円
- 雇用形態
- 正社員
- その他条件
-
昇給あり
賞与 年2回
- 休日
- 土日祝 慶弔休暇 年末年始休暇 夏期休暇 有給休暇(初年度18日、最高23日まで) 出産休暇 フレックス休日(年間4日)
ゴールデンウィーク休暇 ステップアップ休暇 ボランティア休暇 年間休日125日
- 福利厚生
-
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
通勤手当、住宅手当、厚生年金基金、退職金制度、住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、福利厚生施設利用 等
- 受動喫煙対策
- 全面禁煙
会社概要
- 会社名
- 社名非公開
- 設立年
- 1943年03月
- 事業内容
- ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内トップクラス。