該当求人数960件中 341 ～350件を表示
がん放射線治療AIスタートアップの研究開発リード／フルリモート可
求人番号：46256
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区 ※但しフルリモート可
- 年収
- 600万円 ～ 1,500万円
- 医療機器
- 研究・開発 プロダクトマネージャー（PdM）
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- 日本初のがん放射線治療のAIスタートアップにて、研究開発組織の中核として、放射線治療AIの研究テーマ設定からアーキテクチャ設計までを担います。
※CEO（医学博士）と並走し、研究戦略の骨子を共に描き、研究開発部メンバー（4名+業務委託10名）を技術的にリードしていただきます。
【具体的には】
■放射線治療AI（腫瘍/臓器自動輪郭検出および抽出、放射線線量分布予測、画像レジストレーション、治療方針の最適化のためのLLM等)の研究テーマ推進とアーキテクチャ設計
■国内外の共同研究機関(東北大、京大、名古屋大、山梨大、藤田医科大、シンガポール国立がんセンター等15機関規模)の医師・医療従事者との技術的議論。共同研究の推進。
■最新論文サーベイに基づく実装方針の策定、メンバーへの技術指導
■研究開発上のボトルネック抽出とその対応案の検討
■自社製品への研究成果の橋渡し
【取扱い製品】
■放射線治療計画のAI自動生成・支援ソフト（Class3）
■放射線治療計画のダブルチェック（QA）ソフト）
【配属先組織】
研究開発部
└研究・開発：計5名（正社員）＋業務委託（開発エンジニア等）
※CEO（医学博士）と並走し、研究戦略の骨子策定にも関与する想定
【募集背景】
事業拡大に伴い、研究開発を技術面で牽引できるリード人材を募集
【求人の魅力】
■研究テーマ設定から実装・製品展開までをリード
・研究と事業の距離が近く、研究成果の社会実装に繋げやすい環境です
■共同研究ネットワークを活かした研究開発
・国内外の医療機関・大学等との共同研究を前提に、臨床課題に即した研究推進が可能です
■CEOが技術議論可能な環境
・技術的な意思決定において、研究者としての視点が尊重されやすい体制です
【働き方】
■リモートワーク対応（必要に応じて東京オフィス出社）
【会社について】
がん放射線治療の治療成績向上、業務量改善を目指し、放射線治療AIの研究開発を行うスタートアップ。国内でIMRT（強度変調放射線治療)を積極的に導入、実施している約15の大学病院などと共同研究を行い、AIによるIMRT治療計画策定支援ソフトウエアの高度化、実用化を進めています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 850万円 ～ 1,600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生医療等製品メーカーにて、主力製品の国内上市・安定供給フェーズに向け、GQPおよびQMSの構築・運用を中核に、委託先管理、出荷判定、品質情報/CAPA、当局対応まで品質保証業務を推進いただきます。
【具体的には】
◆GQP／QMSの構築・運用、SOP整備
・GQPおよびQMS体制の構築、運用
・GQPおよびQMS関連SOPのメンテナンス
・社内外教育訓練の企画、実施（年間計画での進捗管理を含む）
・三役体制構築に向けた品質保証責任者のサポート
◆市場出荷・変更管理・品質情報（市販／治験を含む）
・治験薬および市販製品の品質保証（出荷判定、品質情報処理、変更管理）
・製品品質情報の収集、分析、管理、および社内外関係者へのタイムリーな報告
・品質課題発生時の総括責任者への報告、およびCAPA推進におけるリーダーシップ
・品質クレーム対応（販売提携先との二次対応を含む）
・製品回収対応（Mock recallを含む）、Recall体制の構築
◆供給者管理／委託先管理、監査・査察対応
・原料・資材を含む製造業者の品質管理・監督（外部試験機関等の委託先を含む）
・GQP／QMS監査（社内および関連会社）の実施
・関連施設査察対応、規制当局による査察対応（厚生労働省、PMDA、都道府県等）
・監督官庁／管理当局への説明、交渉
◆上市に向けたプロセス保証、技術移管への参画
・上市に向けた病院、卸等のプロセス保証の構築、管理
・逸脱／変更管理を中心とした供給者管理の強化
・異物評価に関する体制整備、関係者連携
・技術移管への参画、リスクアセスメントの実施
◆部門運営
・品質保証部門の運営、管理、メンバー教育
・その他、信頼性保証体制の確立および運営
【求人の魅力】
◆再生医療等製品の上市・安定供給を、品質保証の中核として支える
◆少数体制で、仕組みづくりから運用定着まで裁量を持って推進
【働き方】
・フルフレックス（コアタイムなし）
【会社の特長】
中枢神経領域を中心に、幹細胞技術を活用した再生医療・細胞治療薬の開発を行い、脳損傷や脳梗塞など既存治療では回復が難しい疾患に対して“機能回復”を目指す、日本発のグローバル研究開発型バイオベンチャー
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,600万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 上場企業 ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 再生医療等製品メーカーにて、主力製品の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験を、CTMとして品質・予算・タイムラインの観点からリードいただきます。あわせて、海外展開に向けたFDA承認取得プロジェクトにも参画いただきます。
【具体的には】
◆製造販売後臨床試験（本承認取得に向けたプロジェクト推進）
・臨床試験計画に基づく試験実施（合意されたタイムライン、予算内、品質担保）
・機構相談（PMDA）実施、臨床試験実施、製造販売承認申請、GCP実地調査／書面適合性調査対応、照会事項回答等に向けた資料作成
・CRO／ベンダー／試験実施施設の監督、リスク特定と運用課題の解決、進捗モニタリング
・試験実施施設の管理・モニタリング関連アクティビティの主導（スケジュール、予算、社内標準品質の遵守）
・施設選定／被験者募集戦略の立案および実行
・臨床試験データの品質確保（課題の早期把握、是正の推進）
・リスク軽減プラン／コンティンジェンシープランの作成・管理（CROが施設管理を実行するための計画を含む）
・TMFの完成および試験関連文書の最終保管の担保
・試験実施計画書／同意説明文書作成への関与、日本語・英語の翻訳の担保
・試験運営上の課題エスカレーションおよび課題解決への貢献
・CRO／中央検査機関等との交渉、社内クロスファンクショナルチーム／KOLとの調整
◆開発計画・申請関連文書作成／SOP整備
・臨床開発計画立案への関与
・機構相談資料、治験総括報告書、CTD、照会事項回答作成への関与
・臨床開発関連SOP／様式の作成、メンテナンス
・臨床開発部長のサポート
◆海外展開（FDA承認取得プロジェクト）
・主力製品の海外展開に向けた治験実施計画のFDA承認取得プロジェクト参画
・治験実施計画書作成、および治験計画に関するFDAとの合意形成に向けた支援
【働き方】
・リモートワーク：可（週1～2回程度、会議・コミュニケーションのためオフィス出勤）
・フルフレックス（コアタイムなし）
【会社の特長】
中枢神経領域を中心に、幹細胞技術を活用した再生医療・細胞治療薬の開発を行い、脳損傷や脳梗塞など既存治療では回復が難しい疾患に対して“機能回復”を目指す、日本発のグローバル研究開発型バイオベンチャー
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,600万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 上場企業 ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 再生医療等製品メーカーにて、主力製品の製造販売後臨床試験の計画策定（Clinical Science Planning）を中心に、臨床試験オペレーション支援も含めて臨床開発を推進いただきます。
【具体的には】
◆Clinical Science Planning（計画策定・文書作成・当局相談対応）
・主力製品に関する理解深化、および他CTM-spメンバーと連携した製造販売後臨床試験計画の最終化
・LCM（ライフサイクルマネジメント）として実施する脳梗塞領域の開発計画立案への参画
・機構相談（PMDA相談）資料の作成、相談対応の推進
・承認申請に向けた準備（製造販売後臨床試験に関する準備を含む）
◆Clinical Operation支援（組織状況により担当範囲が広がる可能性あり）
・発売開始直後から実施する製造販売後臨床試験におけるオペレーションサポート
・臨床試験立ち上げ～終了までの各種イベント推進（社内外関係者との調整、進捗管理）
・CROマネジメント（PL/PMとしての管理、品質・納期・コストの観点での推進）
・PMDA適合性調査対応（試験単位での対応を含む）
【求人の魅力】
◆市販直後の製造販売後臨床試験×LCM開発に中核として参画
・Science Planningを軸に、製造販売後臨床試験の計画最終化から承認申請準備まで一貫して関与できます。
◆スタートアップ起点の少数体制で、担当領域が広がりやすい
・臨床開発部のリソース状況により、CTMとしてClinical Operationも含めて推進する機会があります
【働き方】
・フルフレックス（コアタイムなし）
・リモートワーク：可
【会社の特長】
中枢神経領域を中心に、幹細胞技術を活用した再生医療・細胞治療薬の開発を行い、脳損傷や脳梗塞など既存治療では回復が難しい疾患に対して“機能回復”を目指す、日本発のグローバル研究開発型バイオベンチャー
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 上場企業 ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生医療等製品メーカーにて、細胞製造における製造プロセス改善・技術移転・CMC薬事対応を横断的に推進し、商用製品の安定生産・安定供給体制の強化をお任せいたします。
【具体的には】
◆製造プロセスの改善・効率化（生産技術）
・製造プロセスの改善戦略の策定、生産ラインの最適化、新技術導入の検討
・生産コスト削減に向けた課題抽出と施策立案、実行推進
・科学的根拠に基づく製造方法の立案、確立（開発～市販後を見据えた運用整備）
◆品質評価法／分析法の立案・確立、技術移転
・品質評価法、分析法の改良および新規開発の推進
・製造委託先／試験委託先への技術移転（製造プロセス、分析法）および移転後のフォロー
・細胞培養および細胞に対する各種分析結果の評価、製造・品質の観点での改善提案
◆委託先マネジメント（CDMO／試験委託先／原材料メーカー等）
・国内外委託先との業務連携管理、改善指導
・品質管理に関する文書照査、監査対応（準備・実施・フォローを含む）
・新たな委託先の選定に向けた情報収集、評価、導入推進
◆CMC薬事対応（製品ライフサイクル全体）
・承認申請資料作成（CTD作成等）、当局相談、照会事項対応の推進
・承認取得後の変更管理を含む、安定供給に向けた供給体制の構築・改善
・規制当局（PMDA、FDA、EMA等）対応に向けた社内外調整
◆技術・規制動向の情報収集
・細胞製造技術および品質管理技術に関する最新情報の収集、社内展開
【求人の魅力】
◆商用フェーズの中核で、生産性・品質・CMCを一体で推進
・条件付き承認下での継続的改善を進めながら、安定生産・安定供給の実装を担えます。
◆グローバル展開を見据えた規制要件への対応機会
・PMDAに加えFDA、EMA等も見据えたCMC薬事・変更管理に関与できます。
◆委託先を活用した供給体制構築で、社外折衝の裁量が大きい
【働き方】
・ハイブリッドワーク（週2、3日以上の出社を想定）
・フルフレックス（コアタイムなし）
【会社の特長】
中枢神経領域を中心に、幹細胞技術を活用した再生医療・細胞治療薬の開発を行い、脳損傷や脳梗塞など既存治療では回復が難しい疾患に対して“機能回復”を目指す、日本発のグローバル研究開発型バイオベンチャー
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 上場企業 ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生医療等製品メーカーにて、開発から承認・上市後までの製品ライフサイクル全体にわたり、製造品質・CMC・生産計画を横断して推進し、安定供給と事業計画達成に貢献いただきます。
【具体的には】
◆製造品質・生産管理体制の構築／推進（開発～市販後）
・既存の製造品質／供給体制の把握、課題抽出と改善推進（生産性向上、デバイス改良を含む）
・開発～市販後を見据えた製造品質・生産管理のプロセス整備、運用改善
・製造所（複数拠点）の製造計画調整、供給計画の実行支援
◆委託先（CDMO／外部試験機関／サプライヤー）マネジメント
・品質・生産の要求事項に基づく委託先管理（評価、運用モニタリング、改善提案）
・委託先との折衝、課題発生時の原因整理と是正に向けた推進
・原材料サプライヤーを含む外部パートナー管理に関する関係部門連携
◆技術移転（製造法・分析法等）の推進
・関係部門と連携した移転業務の実行・フォロー
・将来的に、移転計画の立案、移転に伴う生産体制／品質課題の解決をリード
◆承認取得に向けたCMC推進／当局対応
・FDA申請および日本での本承認を見据えたCMC方針・規制要件の整理
・製造・生産計画、デバイス仕様／改良を含む開発・承認取得の支援
・承認申請資料作成、規制当局（FDA、PMDA）対応への参画
◆物流体制の構築・改善
・開発～市販後を通じた物流体制の構築／改善、安定供給の仕組み化
【求人の魅力】
◆上市準備～供給体制強化の中核を担うポジション
・薬価収載後の発売・出荷を見据え、商用の安定生産／安定供給に直結するテーマを推進できます。
◆グローバル展開を前提としたCMC・供給戦略に関与
・国内本承認およびFDA申請を見据え、規制要件と現場運用をつなぐ実務に携われます。
◆社内外ステークホルダーを束ねるプロジェクト推進
・CDMO、外部試験機関、サプライヤーと連携し、複数製造所の計画調整や改善をリードできます。
【働き方】
・フルフレックス（コアタイムなし）
【会社の特長】
中枢神経領域を中心に、幹細胞技術を活用した再生医療・細胞治療薬の開発を行い、脳損傷や脳梗塞など既存治療では回復が難しい疾患に対して“機能回復”を目指す、日本発のグローバル研究開発型バイオベンチャー
再生医療等製品メーカーの生産推進マネージャー（分析法開発、品質・CMC戦略推進）
求人番号：46234
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 上場企業 ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生医療等製品メーカーにて、医薬品の開発から承認・上市後までの製品ライフサイクル全体にわたり、分析法および品質・CMC戦略を専門的に推進いただきます。
【具体的には】
◆分析法の開発・改良・バリデーション推進（開発～市販後）
・既存分析法の理解・運用、製品特性／リスクに基づく分析戦略の立案・改善
・品質試験に関するデータ評価、結果の取りまとめ、関連文書の作成・レビュー
・細胞（生細胞）を評価対象とする品質試験の設計、運用改善（対象範囲は経験に応じて調整）
◆技術移転（分析法等）および委託先マネジメント
・製造・試験委託先（国内外CDMO、外部試験機関）への分析法等の技術移転の実行・フォロー
・将来的に、移転計画の立案、品質／分析課題の解決、委託先への改善提案や技術的折衝のリード
・原材料サプライヤーを含む外部パートナーの管理に関する関係部門連携
◆承認申請関連業務（CMC・分析領域）支援
・FDA申請および日本での本承認を見据えた承認申請資料作成の支援
・規制要件を踏まえた当局（FDA、PMDA）対応支援（経験に応じて分析分野の担当として参画）
◆市販後の品質維持・変更管理（ライフサイクルマネジメント）
・品質トレンドの把握、課題抽出と対応方針の検討
・将来的に、製品ライフサイクルマネジメントを品質面から牽引
【求人の魅力】
・商用製品の安定供給に直結する分析・品質・CMCの実行力強化に、当事者として関われます。
・国内での追加適応取得、米国を含むグローバル展開を視野に、規制要件を踏まえた分析戦略を推進できます。
【働き方】
・フルフレックス（コアタイムなし）
【会社の特長】
中枢神経領域を中心に、幹細胞技術を活用した再生医療・細胞治療薬の開発を行い、脳損傷や脳梗塞など、既存治療では十分な改善が難しい疾患に対して、「機能回復」を目指した新たな治療法の実用化に挑戦している。
日本発のバイオベンチャーでありながら、米国を含むグローバルで研究開発を推進しており、少数精鋭ならではのスピード感ある開発体制と、最先端サイエンスを事業化する高い研究開発力を強みとしている。
香粧品向けフレグランスの開発（FDM）／外資系香料メーカーのエバリュエーター
求人番号：46228
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 化粧品
- 研究・開発 基礎研究
- 外資系企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 世界有数の香料メーカーにて、香粧品向け香料開発におけるFDM（Fragrance Development Manager）として、顧客要望を踏まえた香り開発のプロジェクトマネジメントおよび評価・提案をお任せいたします。
【具体的には】
◆プロジェクトマネジメント（香料開発）
・顧客依頼／開発戦略に応じた複数プロジェクトの推進
・顧客や市場の要望整理、スケジュール管理、担当者アサインの最適化
・香りの方向性・ゴール設定、パフューマー（調香師）への開発ガイダンス
◆香りの評価および方向付け（エバリュエーション）
・パフューマーと協働した香り評価、改良ポイントの言語化とフィードバック
・顧客／消費者ニーズを踏まえた香りの開発ゴール設計
・香料コレクションの拡充による提案力・開発効率の向上
◆市場動向・香りトレンドの把握と提案
・製品カテゴリーごとの知識アップデート（継続的な情報収集）
・トレンドの分析、社内マーケッター／パフューマーと連携した顧客提案
・消費者テストの設計・実行（社内マーケッターと協働）
◆顧客との折衝・プレゼンテーション
・香りのプレゼン、技術情報の共有、課題解決のための提案
・顧客向けトレーニングの実施（必要に応じて）
◆香料開発戦略の立案
・顧客目線／カテゴリー目線の双方から、中長期の香料開発戦略を策定
※海外顧客案件を含むため、英語での社内会議参加、メール対応、社内システム利用等が発生します。
【取扱い商品・マーケット】
・ファインフレグランス
・ヘアケア、ボディケア
・ホームケア
・日用品OEMメーカー、大手ブランドメーカー向け
【配属先組織】
フレグランスR&D部門
【募集背景】
事業拡大に伴う増員募集です。
【求人の魅力】
◆評価・言語化・提案を軸に、香料開発の上流から推進できるポジション
・顧客要望の整理から、香りの方向付け、プレゼンまで一気通貫で関与可能
◆プロジェクトマネジメントが中心（組織マネジメントは主業務ではありません）
・タイトルに関わらず、実務としての推進・提案力を活かしやすい役割
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区 ※フルリモート勤務可
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医療機器
- CxO・経営企画・事業開発 事業開発・事業企画
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- VR・AI技術を基盤にしたデジタルヘルススタートアップにて、事業開発における実務の牽引からチームマネジメント、全体統括までをハンズオンで実行していただきます。
【具体的には】
■事業戦略・パイプライン戦略の策定
市場調査、ターゲット選定、マネタイズ設計、中長期のロードマップ策定とKPI管理
■アライアンス・パートナーシップの推進
製薬企業、医療機関、その他事業会社との協業提案、スキーム構築、契約締結のリード
■事業推進・プロダクト開発連携（PoCの実行）
顧客ニーズ（KOLや臨床現場の課題）に基づく新規事業企画、仮説検証（PoC）の素早い実行。エンジニアやリサーチャーと連携した、市場投入を見据えた開発のプロジェクトマネジメント
■海外戦略の策定・推進
日本発のグローバルスタンダードを目指すための、海外パートナー探索および市場性調査・戦略立案
【ポジションの魅力】
■社会的意義と圧倒的な市場ポテンシャル
精神疾患という世界的な社会課題に対し、独自技術で世界初のソリューションを開発・提供するチャレンジができる、非常に社会的意義の高い事業
■経営ボードへのルート
組織が拡大する過渡期において、新たな柱を創り出すミッション。成果次第で、経営層へステップアップできるパスも検討
■海外展開のリード
【会社について】
■VRヘッドセットと独自の3Dコンテンツを活用したうつ病の治療および予防プロダクトを開発するデジタルヘルススタートアップ。最初の抗うつ薬で奏効する患者は3人に1人、認知行動療法の実施率は約6.2%に留まる中、特に既存の治療法だけでの回復が難しい精神疾患の新たな治療方法としてVRプロダクトを展開。臨床現場を熟知したメンバーがVRを使った認知行動療法をベースに体験を軸とした治療でより高い治療効果を発揮し、「医療×VR」領域をリードする存在となることを目指しています。
＜ターゲット疾患領域＞
うつ病、不安障害、発達障害、疼痛、認知機能の改善・向上など
【現在の開発進捗状況】
■VRデジタル療法（VRx：うつ病治療プログラム）
高知大学医学部附属病院との共同で実施された探索的臨床研究が完了し、有意なうつ病スコアの改善が確認されました。
2025年中の治験開始を目指しています。
管理部門マネージャー候補（フルリモート可）／うつ病予防プロダクト開発のヘルステック
求人番号：46226
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区 ※フルリモート勤務可
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医療機器
- 管理部門・事務 法務・特許・知財
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- VR・AI技術を基盤にしたデジタルヘルススタートアップにて、社内の仕組み・組織の整備と運営を担う管理マネージャー候補を募集します。
【具体的には】
■人事・労務（社労士と連携）
・中途採用プロセスの企画・実施
・入退社手続きの管理（入社書類、社内アカウント整備など）
・就業規則・人事制度の整備補助（ドラフト設計・改定時の情報収集等）
・採用広報、ブランディング
■総務・コーポレート業務
・取締役会・株主総会等の事務局運営（議事録、スケジューリング等）
・社内規程の整備・管理
・備品・オフィス環境整備、各種業務委託・契約管理
■法務事務（顧問弁護士と連携）
・NDAや業務委託契約など
・弁護士との連携窓口（レビュー依頼、相談内容の整理）
※ 経理業務は現任役員とアシスタントが対応しています。
＜ポジションの魅力＞
上場を目指すヘルステックスタートアップの管理部門の立ち上げと運用にチャレンジできます。
＜期待する役割＞
現時点では専任管理部門がないため、専門家（社労士、弁護士、税理士など）、経理担当者、財務を管轄するCOO等と連携しながら、いわゆる「1人管理マネージャー」としての部門の立ち上げと安定的な運用を担当します。
また、会社の知名度向上・ブランディングに向けた広報周りも推進頂ける方を歓迎。
【会社について】
■VRヘッドセットと独自の3Dコンテンツを活用したうつ病の治療および予防プロダクトを開発するデジタルヘルススタートアップ。最初の抗うつ薬で奏効する患者は3人に1人、認知行動療法の実施率は約6.2%に留まる中、特に既存の治療法だけでの回復が難しい精神疾患の新たな治療方法としてVRプロダクトを展開。臨床現場を熟知したメンバーがVRを使った認知行動療法をベースに体験を軸とした治療でより高い治療効果を発揮し、「医療×VR」領域をリードする存在となることを目指しています。
＜ターゲット疾患領域＞
うつ病、不安障害、発達障害、疼痛、認知機能の改善・向上など
【現在の開発進捗状況】
■VRデジタル療法（VRx：うつ病治療プログラム）
高知大学医学部附属病院との共同で実施された探索的臨床研究が完了し、有意なうつ病スコアの改善が確認されました。
2025年中の治験開始を目指しています。
