該当求人数960件中 321 ～330件を表示
がんゲノム医療領域のマーケティング業務（マネージャー）／リモート・フレックスあり
求人番号：46382
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- ヘルスケア
- マーケティング・商品企画 マーケティング
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- がん遺伝子パネル検査の受託検査会社にて、経営計画・会社方針に基づくマーケティング業務全般（特にデジタルマーケティング推進）をマネージャーとしてリードいただきます。
【具体的には】
◆コマーシャルエクセレンス（データ活用・DX推進）
・営業部門CRMおよびC-CATデータ等を活用したデータマネジメント
・CRMデータ／Webアクセスデータを用いた顧客分析、施策効果の可視化、改善提案
・データアナライズに基づく方針・施策起案、KPI設計およびKPI管理
・MAツール／BIツール等を活用したマーケティングDX推進
◆マーケティングコミュニケーション
・営業部門と連携したリードナーチャリング、商談創出プロセスの改善
・全国規模の学会対応（企画・運営・効果測定）
・カタログ、フライヤー等の販促物／広告物の起案、作成、更新
・自社HPを含むデジタルマーケティング施策の実行
・自社ウェビナー／セミナーの企画、運営
・上記施策に関する予算管理
・外部パートナー（代理店等）のディレクション、進行管理
◆マーケットデベロップメント
・市場分析、競合他社分析
【求人の魅力】
◆成長領域（ゲノム医療）での事業成長に直結するマーケティング
・データドリブンな意思決定（CRM／顧客データ分析、KPI運用）を軸に、施策の企画～実行～改善まで一気通貫で関与できます
◆部門横断の推進ポジション
・営業、研究、外部パートナー等と連携しながら、商談創出プロセスの高度化をリードいただきます
◆グローバルコミュニケーション機会
【働き方】
・業務に応じてラボへの出社が発生します
・就業規則により認定された場合、リモートワーク可（週2日以上の出社が求められます）
・フレックス制度（コアタイム10:45～15:10あり）
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています
化粧品の製造工程管理（管理職）／国内屈指のマイクロニードル化粧品の有名メーカー
求人番号：46378
社名非公開
- 勤務地
- 京都府京都市
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 化粧品
- 生産管理・製造 生産技術
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 自社ブランド・ODM製品を展開するマイクロニードル化粧品メーカーにて、化粧品製造（マイクロニードル化粧品、クリーム等）の工程効率化・適正化を推進し、生産量拡大に耐えうる製造体制づくりをお任せいたします。
【具体的には】
◆製造工程の現状分析～改善提案・実行支援・定着化
・工場長等と連携した製造工程の現状分析（動線、作業手順、工数、人員配置等）
・機械配置、レイアウトの見直しによる作業効率改善
・無駄作業、重複作業、ボトルネック工程の洗い出しと削減
・人員配置、役割分担の見直し提案
・改善施策の実行支援、現場運用への落とし込み、定着化
・現場スタッフへのヒアリング、調整、関係者との合意形成
※京都複数工場を行き来しながら改善活動を行うことを想定しております
【取扱い製品】
・化粧品（マイクロニードル化粧品、クリーム等）
・医療品等（マイクロニードル技術を応用した製品）
【募集背景】
・事業拡大および生産量拡大に向け、製造現場の生産性向上と体制強化を目的とした増員募集です。
【求人の魅力】
◆“世界初”のマイクロニードル技術×量産フェーズで、改善のインパクトが出やすい
・独自性の高い製品群を支える製造現場にて、生産量拡大に直結する工程改善に取り組めます。
・現状分析から「変えるべき論点」を自ら特定し、レイアウト、人員配置、作業手順まで踏み込んだ改善提案が可能です。
◆工場長と並走し、改善の企画で終わらせず“現場で回る仕組み”まで落とし込める
・改善施策の実行支援、定着化まで担当範囲に含まれるため、成果が数字や現場の変化として残りやすいポジションです。
・現場スタッフへのヒアリングや調整を通じ、納得感を持った運用設計・標準化につなげられます。
◆化粧品に加え、医薬品・医療機器領域も手掛ける事業基盤
・化粧品・医療品等を含む幅広い事業領域を持ち、技術起点の製品開発・製造を行う企業で経験を積めます。
医薬品の品質管理責任者候補（課長候補）／業績好調のCDMO
求人番号：46373
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市※マイカー通勤可能
- 年収
- 680万円 ～ 740万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 社宅・家賃補助あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーの品質管理部門の責任者候補として以下業務をお任せいたします。
分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。
【具体的には】
・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理
・試験業務（理化学試験・微生物試験）のレビュー、改善推進
・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理
・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応
・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携
・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備
【取り扱い製品】
・点眼剤
・吸入液剤
・内服液剤
・注腸剤
・医薬部外品 など
【同社の特徴】
■容器の製造と内用液の充填を同時におこなう技術を用いて製品製造を行う医薬品受託製造会社。
※液剤の受託製造に特化し、高度な技術と安定した供給体制を構築しています。
■創業から100年超という長い期間、医薬品関連業界を支えてきた阪神グループの1企業です。他に阪神化成工業株式会社、阪神容器株式会社、阪神ホールディングス株式会社があります。
弊社からの入社実績も複数あり、選考のポイントや組織風土など具体的な情報提供が可能です。安心して選考に臨んでいただけます！
医薬品の品質管理責任者候補（部長候補）／業績好調のCDMO
求人番号：46372
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市※マイカー通勤可能
- 年収
- 850万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 社宅・家賃補助あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーの品質管理部門の責任者候補として以下業務をお任せいたします。
分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。
【具体的には】
・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理
・試験業務（理化学試験・微生物試験）のレビュー、改善推進
・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理
・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応
・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携
・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備
【取り扱い製品】
・点眼剤
・吸入液剤
・内服液剤
・注腸剤
・医薬部外品 など
【同社の特徴】
■容器の製造と内用液の充填を同時におこなう技術を用いて製品製造を行う医薬品受託製造会社。
※液剤の受託製造に特化し、高度な技術と安定した供給体制を構築しています。
■創業から100年超という長い期間、医薬品関連業界を支えてきた阪神グループの1企業です。他に阪神化成工業株式会社、阪神容器株式会社、阪神ホールディングス株式会社があります。
弊社からの入社実績も複数あり、選考のポイントや組織風土など具体的な情報提供が可能です。安心して選考に臨んでいただけます！
海外事業マーケティング・事業推進担当／国内系ヘルスケアメーカー（製薬・食品・化粧品）
求人番号：46365
社名非公開
- 勤務地
- 東京都豊島区
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- マーケティング・商品企画 マーケティング
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬品・食品・化粧品等、多角的にセルフメディケーション事業を展開する大手メーカーにて、ASEAN地域におけるヘルスケア事業推進をお任せするポジションです。
【具体的には】
本社にてASEAN地域におけるヘルスケア事業の推進を担当いただきます。各国子会社や現地パートナーとの連携を通じて、新規事業の展開や既存事業の拡大を支援する役割です。
■ASEAN市場の事業戦略立案・推進サポート
■新規市場調査、販売戦略・マーケティング施策の立案
■現地パートナー企業・代理店との調整、契約関連のサポート
■本社部門（事業管理・商品企画・商品開発・生産統括・法務・財務など）との連携
■必要に応じてASEAN各国への出張
【会社について】
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、
医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
2つの事業領域を通じ健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。
■積極的な海外展開：
同社は1963年から海外でのドリンク剤を展開。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売しています。
OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、
インドネシア、タイ、マレーシア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。
2019年5月にはベトナム、7月にはフランスで現地企業を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
■OTC（一般医薬品）業界について：
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、
インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。
日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、
OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。
体外診断薬・医療機器の品質保証・QMS(管理職候補)／ゲノム解析で個別化医療を目指す企業
求人番号：46363
株式会社Mirai Genomics
- 勤務地
- 埼玉県本庄市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 650万円 ～ 700万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- プレイングマネージャーとして、ISO13485（QMS）の維持管理および薬事申請関連業務を幅広くお任せいたします。
【具体的には】
◆ISO13485（品質マネジメントシステム）の維持管理/運用統括
・ISO13485認証の維持に必要な運用、整備
・QMSに係る規程の改訂および更新管理
・QMSに係る記録の確認および保管管理
・行政/第三者機関によるQMS適合性調査対応
◆設計開発成果物の適合確認（QMS観点）
・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認
・設計開発者が作成した臨床試験報告書の要求事項への適合確認
◆業許可・薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）
・業許可および各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成
・許認可申請に係る信頼性調査対応
・規制当局からの問い合わせ対応
◆品質保証/安全管理
・関係する製品の安全情報の確認
・その他、品質保証・安全管理に関わる業務全般
◆マネジメント（プレイングマネージャー）
・チーム運営、業務推進（未整備領域の整備を含む）
・運営方針会議への出席
【求人の魅力】
◆体外診断薬・医療機器のQMS×薬事をマネジメント視点で推進
・ISO13485運用、適合性調査、信頼性調査、当局対応まで一連の実務を統括し、改善・再設計にも関与できます。
◆少数体制のため、仕組みづくりに深く関与できる環境
・未整備な点が残るフェーズで、ルール/記録/運用を現実的に整え、組織を作る役割が期待されます。
◆国内外の新規事業計画への関与機会
・体外診断薬・医療機器に関わる新規事業立ち上げへのコミットが可能です。
【会社について】
医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製造および販売海外企業との合弁会社 診断機器の開発製造に向けて事業を拡大中
眼科領域製品の適正使用の推進担当／大手外資系グローバル製薬企業
求人番号：46358
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医療機器
- 営業 法人営業
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、眼科領域の新製品として市場導入を予定している眼内インプラント（医療機器）と医薬品のコンビネーション製品の適正使用の推進、プレゼンス向上を視野に入れた人材募集です。
【具体的には】
■医師・看護師を始めとしてPDS（新製品）に関する手術教育と、手術における適正使用推進
■医師や看護師から、PDS（新製品）手術の効率化につながるようなインサイトの収集
■本社イベント及びエリア固有の企画への立案、運営とフォロー
■認定講習会の実行サポート
■適正使用の推進と製品価値最大化6. チームメンバーへの働きかけによる眼科手術Gへの貢献
■関連法規、各種ルールの遵守
【職種の魅力】
■眼内インプラントは、主にnAMD（加齢黄斑変性）や、DME（糖尿病黄斑浮腫）の治療におけるアンメットニーズを解決するために開発された画期的な薬剤の投与システムで、新しいデバイスの日本での市場導入を経験できます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
医療機器の滅菌管理・分析評価業務／手術支援ロボットメーカー
求人番号：46345
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 700万円 ～ 850万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療機器の滅菌関連業務および再利用医療機器の再生処理プロセスに関する評価・分析業務をお任せいたします。
＜具体的には＞
・単回使用医療機器の滅菌管理業務
・再利用医療機器における生物学的安全性評価の分析評価、外部委託業務
・残留タンパク測定等の社内実施体制の構築
※業務場所が、国際交流会館8FとIMPビル1F、2Fに分かれます。
※外部委託先との協業が多いです。
【働き方】
フルフレックス（標準勤務時間9:00～18:00）
化粧品の新製品開発推進（グループマネージャー）／パーソナルケアメーカー
求人番号：46331
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 1,050万円 ～ 1,350万円
- 化粧品
- マーケティング・商品企画 商品企画
- 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- パーソナルケアメーカーにて、新製品開発プロジェクトの推進担当グループマネージャーとして、社内外関係者をリードしながらQCDとブランド原価率を両立する開発推進をお任せいたします。
【具体的には】
◆新製品開発プロジェクトの進行管理・リカバリー推進（部門横断の牽引）
・開発／設計／生産／品質／SCM等を巻き込んだプロジェクト計画策定、進行管理
・開発途中のトラブル／遅延に対するリカバリー策の起案、調整、実行
・販売施策品を含む進度管理、推進事務局としての運営
◆ODM共同開発の技術窓口・仕様決定リード
・社外ODMとの共同開発における窓口対応（技術調整、仕様決定、スケジュール管理）
・試作～量産立ち上げまでの意思決定支援、社内外の合意形成
◆原価企画／COGSマネジメント（ブランド横断の最適化含む）
・新製品原価およびブランド原価率の管理（原価試算、見積評価、ゲート管理）
・ブランドの原価予算設定、トラッキング、適正コストとなる製品設計の推進
・ブランド横断のCOGS最適化活動、原価構造に基づくコスト最適化提案
◆法規制・調達リスクに応じた改訂／代替提案
・薬機法等の法規制、原材料調達リスク変化に応じた処方／パッケージ改訂方針の立案
・代替案提案、関係部門・ODMとの調整
◆グローバル視点での開発プロセス管理・最適化（組織運営・人材育成を含む）
・マーケティング部門と連携したグローバル展開向け仕様／規格の最適化推進
・グローバルおよび外部開発品の開発プロセス管理（新製品、企画品、改良品 等）
・中期計画に基づく新製品開発計画の立案、開発ロードマップ策定
・PLM仕組み整備、商品ライフサイクル管理の推進
・製品マスタ（ftim）オペレーション、越境ECの商品導出に関わる業務
・開発プロセス改善、効率化の推進（全体最適の観点での設計）
◆イノベーションプロデュース部14名のマネジメント
・配下メンバーの目標設定、評価、育成、勤怠管理
・グループの業務設計、アサイン最適化（複数PJの優先順位付け）
・部門方針に基づく運営・改善提案のリード
【募集背景】
新製品開発におけるグローバル・外部開発品を含むプロセス管理強化、および原価企画による戦略的COGSマネジメント推進に向けた体制強化です。
経営管理部門グループマネージャー／プライム上場企業グループCRO
求人番号：46314
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 700万円 ～ 1,002万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 管理職・マネージャー 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 経営管理部門のメンバーの実務サポートやマネジメント、部長へのレポートを行っていただくグループマネージャーとしてご活躍いただきます。
まずはプレイングマネージャーとして、財務・経理、総務業務および人事・労務を中心としてスタートし、ゆくゆくは、ITも含めた経営管理部門全体のマネジメントを担っていただくことを想定しています。
また、２～３年後には、部長職へのキャリアアップの可能性もございます。
■部門の構築およびマネジメント
・メンバーマネジメント
・経営管理部門、現場間の連携
■財務・経理※レビュー中心
・決算業務(月次/四半期/年次)
・入出金管理、および決済
・予実管理体制の構築・分析・改善提案
・税理士、会計士との折衝、対応
・予算・経営計画策定関連業務
■総務・法務
・弁護士および社労士とのコミュニケーション
・法務レビューマネジメント
・オフィスファシリティ関連
・株主総会、取締役会の運営
・社内規定整備
・各部署との連携による組織横断的なプロジェクト推進
■人事・労務
・人事制度/評価の企画・運用・改訂
・各種労務対応（ハラスメント、メンタルヘルス等）
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00）
【配属先情報】
■経営管理部
財務経理グループ（1名）、総務グループ（2名）、人事労務グループ（3名）、ITグループ（1名）の4つのグループから成る部門です。
幅広く業務対応いただきますが、まずはご自身が強みをお持ちの専門キャリアの業務から関わり、少しずつお任せする業務の幅を広げていっていただきます。
【企業について】
・小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポートしています。
