医薬品の品質管理責任者候補（部長候補）／業績好調のCDMO

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証（旧項目）

管理職・マネージャー語学力不問社宅・家賃補助あり転勤なしマイカー通勤可

仕事内容

医薬品メーカーの品質管理部門の責任者候補として以下業務をお任せいたします。
分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。

【具体的には】
・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理
・試験業務（理化学試験・微生物試験）のレビュー、改善推進
・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理
・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応
・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携
・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備

【取り扱い製品】
・点眼剤
・吸入液剤
・内服液剤
・注腸剤
・医薬部外品　など

【同社の特徴】
■容器の製造と内用液の充填を同時におこなう技術を用いて製品製造を行う医薬品受託製造会社。
　※液剤の受託製造に特化し、高度な技術と安定した供給体制を構築しています。

■創業から100年超という長い期間、医薬品関連業界を支えてきた阪神グループの1企業です。他に阪神化成工業株式会社、阪神容器株式会社、阪神ホールディングス株式会社があります。

弊社からの入社実績も複数あり、選考のポイントや組織風土など具体的な情報提供が可能です。安心して選考に臨んでいただけます！

応募資格

【必須】
・理化学試験（HPLC、GC等）および微生物試験（無菌試験、微生物限度試験等）の実務経験、またはそれらの試験法に関する深い知見
・GMP、GQP等の関連法規制に関する知識
・マネジメント経験

【尚可】
・理化学試験、微生物試験の双方に関する幅広い知見
・分析法バリデーションや技術移転（受託側）の経験
・査察対応の経験（行政機関・委託元）

勤務地

富山県富山市※マイカー通勤可能

勤務時間

8:30 ～ 17:15

想定年収

850～1,200万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇

福利厚生

社会保険完備
通勤手当、食事手当、係長手当、課長手当、薬剤師手当 、財形、育児手当、退職金制度、永年勤続表彰、保養施設、社員旅行、各種行事、借上げ社宅、帰省手当

受動喫煙対策

面談時にお問い合わせください

会社名

社名非公開

設立年

1965年04月

事業内容

成形充填システムによる医薬品等の受託製造
医療用プラスチック容器・キャップの製造