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バイオベンチャーにて研究リエゾン・進捗管理業務
求人番号：44242
社名非公開
- 勤務地
- 石川県野々市市
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 微生物発酵による化合物生産を進めている次世代バイオベンチャーにて、研究チーム内のリエゾン、進捗管理等のリードをお任せします。
【具体的には】
■研究チーム内のリエゾン業務（研究員と実験補助員の橋渡しを行う）
■実験補助員への実験指導
■研究開発テーマの整理、詳細内容の理解、進捗管理や技術課題のモニタリング
■研究テーマの知財化検討（知財担当者と連携）
※研究開発部門において、菌株構築グループ、培養グループ、精製分析グループと密に連携しながら業務を行っていただきます。
【研究開発部門】
CTO、主任研究員、研究員、技術員（パート中心）で、計20数名の規模です。
【会社について】
■医薬品原薬、健康食品、化粧品などの原料である植物由来の複雑な化合物を、微生物を用いて低コストで生産・提供するバイオ原料スタートアップ。
■植物由来の有用成分は、自然由来のため生産量が限られ、天候や収穫時期に左右される不安定さ、コストの高さ、大量廃棄による環境負荷といった課題があります。こうした課題に対し、同社は合成生物学の技術を活用することで、安定的かつ効率的な成分生産を実現し、サステナブルな供給体制の構築を目指しています。
■同社の研究チームは、鎮痛剤などの原料となるアルカロイドを世界で初めて微生物から生産し、その後もWHO指定必須医薬品の原料の生産に成功するなどの成果をあげています。当社の有する新技術で生産性向上とコスト削減を通じて植物由来原料を安定かつ低価格で提供することを目指します。
バイオベンチャーの菌株構築研究員
求人番号：44241
社名非公開
- 勤務地
- 石川県野々市市
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 微生物発酵による化合物生産を進めている次世代バイオベンチャーにて菌株構築の研究員を募集します。
【具体的には】
■当社CTOや他の研究員との議論、合議の上、研究開発を遂行
■既に確立されている大腸菌を用いた植物二次代謝産物の実用化を目指した研究
■植物二次代謝産物生産を志向した一次代謝産物高生産プラットフォームの開発
■大腸菌を用いたまだ生産できていない植物二次代謝産物の生産系の開発
■遺伝子発現バランスの不安定化原理の解明とその最適化
■新規発現系の開発
■長鎖DNAのゲノム挿入系の確立
■タンパク質発現毒性メカニズムの解明と耐性菌の作製
■植物二次代謝産物のライブラリー化
■新規植物遺伝子の単離
■その他、得られたデータ、環境等による新しい研究テーマの設計、遂行
■医薬品（中間体）・サプリメント用途に、微生物発酵培養液からの目的化合物を精製し、定量分析するメソッドの開発
■商用生産を目的とする実機への精製スケールアップ検討
■多岐に亘る目的化合物の分析条件に伴う、分析機器の操作
■サンプル製品の販売に伴う規格化
研究開発部門菌株構築グループにおいて、培養グループ、精製分析グループと密に連携しながら業務を行っていただきます。
【研究開発部門】
CTO、主任研究員、研究員、技術員（パート中心）で、計20数名の規模です。
【会社について】
■医薬品原薬、健康食品、化粧品などの原料である植物由来の複雑な化合物を、微生物を用いて低コストで生産・提供するバイオ原料スタートアップ。
■植物由来の有用成分は、自然由来のため生産量が限られ、天候や収穫時期に左右される不安定さ、コストの高さ、大量廃棄による環境負荷といった課題があります。こうした課題に対し、同社は合成生物学の技術を活用することで、安定的かつ効率的な成分生産を実現し、サステナブルな供給体制の構築を目指しています。
■同社の研究チームは、鎮痛剤などの原料となるアルカロイドを世界で初めて微生物から生産し、その後もWHO指定必須医薬品の原料の生産に成功するなどの成果をあげています。当社の有する新技術で生産性向上とコスト削減を通じて植物由来原料を安定かつ低価格で提供することを目指します。
バイオベンチャー企業のバイオインフォマティクス研究員
求人番号：44240
社名非公開
- 勤務地
- 石川県野々市市
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 微生物発酵による化合物生産を進めている次世代バイオベンチャーにて、バイオインフォマティシャン研究員を募集します。
【具体的には】
情報解析に基づいた合成生物学、機械学習システム、タンパク質機能予測、立体構造予測、分子相互作用シミュレーション等のインフォーマティクスを利用して、これまで到達できなかった技術の開発、実証を遂行します。
■タンパク質の立体構造予測から、適切な酵素タンパク質の選抜、mutagenesisの指針等を導き出す。
■各種実験データからAI等を用いた学習システムにより、適切なDNA配列や培養方法、翻訳制御等のサジェストを行う
※イノベーションを起こす技術開発のため、幅広い問題に対応できるような、バイオインフォマティクス全般のスキルが要求されます。
※研究開発部門において、菌株構築グループ、培養グループと密に連携しながら業務を行っていただきます。
【研究開発部門】
CTO、主任研究員、研究員、技術員（パート中心）で、計20数名の規模です。
【会社について】
■医薬品原薬、健康食品、化粧品などの原料である植物由来の複雑な化合物を、微生物を用いて低コストで生産・提供するバイオ原料スタートアップ。
■植物由来の有用成分は、自然由来のため生産量が限られ、天候や収穫時期に左右される不安定さ、コストの高さ、大量廃棄による環境負荷といった課題があります。こうした課題に対し、同社は合成生物学の技術を活用することで、安定的かつ効率的な成分生産を実現し、サステナブルな供給体制の構築を目指しています。
■同社の研究チームは、鎮痛剤などの原料となるアルカロイドを世界で初めて微生物から生産し、その後もWHO指定必須医薬品の原料の生産に成功するなどの成果をあげています。当社の有する新技術で生産性向上とコスト削減を通じて植物由来原料を安定かつ低価格で提供することを目指します。
バイオベンチャーにて精製工程・分析手法開発の研究
求人番号：44239
社名非公開
- 勤務地
- 石川県野々市市
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 微生物発酵による化合物生産を進めている次世代バイオベンチャーにて精製工程・分析手法開発の研究員を募集します。
【具体的には】
■医薬品（中間体）・サプリメント用途に、微生物発酵培養液からの目的化合物を精製し、定量分析するメソッドの開発
■商用生産を目的とする実機への精製スケールアップ検討
■多岐に亘る目的化合物の分析条件に伴う、分析機器の操作
■サンプル製品の販売に伴う規格化
※研究開発部門精製分析グループにおいて、菌株構築グループ、培養グループと密に連携しながら業務を行っていただきます。
【研究開発部門】
CTO、主任研究員、研究員、技術員（パート中心）で、計20数名の規模です。
【会社について】
■医薬品原薬、健康食品、化粧品などの原料である植物由来の複雑な化合物を、微生物を用いて低コストで生産・提供するバイオ原料スタートアップ。
■植物由来の有用成分は、自然由来のため生産量が限られ、天候や収穫時期に左右される不安定さ、コストの高さ、大量廃棄による環境負荷といった課題があります。こうした課題に対し、同社は合成生物学の技術を活用することで、安定的かつ効率的な成分生産を実現し、サステナブルな供給体制の構築を目指しています。
■同社の研究チームは、鎮痛剤などの原料となるアルカロイドを世界で初めて微生物から生産し、その後もWHO指定必須医薬品の原料の生産に成功するなどの成果をあげています。当社の有する新技術で生産性向上とコスト削減を通じて植物由来原料を安定かつ低価格で提供することを目指します。
バイオベンチャーにて培養工程開発の研究員
求人番号：44238
社名非公開
- 勤務地
- 石川県野々市市
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 微生物発酵による化合物生産を進めている次世代バイオベンチャーにて培養工程開発の研究員を募集します。
【具体的には】
■大腸菌による二次代謝産物の生産性向上を志向した培地組成研究
■最小培地・完全合成培地の検討
■2L培養装置での培養条件検討（自社内2Lジャー30基）
■AI・機械学習による培養条件最適化（共同研究）
■30L培養装置での培養試験及び再現性検討（自社内30Lジャー1基）
■CDMOへの技術移転を通じたスケールアップによるパイロット培養試験（500L~3kL）、それに伴う試験立会（国外含む）
■自社パイロットプラント（最大3kLスケール）での培養試験（2026年5月竣工予定）
■生産性向上を志向した新規培養手法や設備の検討及び基本設計（セミ連続培養）
■プラント立上げに伴うプロジェクト管理
※研究開発部門培養工程開発グループにおいて、菌株構築グループ、精製分析グループと密に連携しながら業務を行っていただきます。また、技術移転やプラント建設においては、事業開発部門との連携により、相互にサポートしながらプロジェクトを推進します。
【研究開発部門】
CTO、主任研究員、研究員、技術員（パート中心）で、計20数名の規模です。
【会社について】
■医薬品原薬、健康食品、化粧品などの原料である植物由来の複雑な化合物を、微生物を用いて低コストで生産・提供するバイオ原料スタートアップ。
■植物由来の有用成分は、自然由来のため生産量が限られ、天候や収穫時期に左右される不安定さ、コストの高さ、大量廃棄による環境負荷といった課題があります。こうした課題に対し、同社は合成生物学の技術を活用することで、安定的かつ効率的な成分生産を実現し、サステナブルな供給体制の構築を目指しています。
■同社の研究チームは、鎮痛剤などの原料となるアルカロイドを世界で初めて微生物から生産し、その後もWHO指定必須医薬品の原料の生産に成功するなどの成果をあげています。当社の有する新技術で生産性向上とコスト削減を通じて植物由来原料を安定かつ低価格で提供することを目指します。
再生医療等製品の開発企業での総括製造販売責任者候補
求人番号：44131
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 臍帯由来間葉系細胞を用いた再生医療等製品を開発するベンチャーにて、安全管理責任者や品質保証責任者等のご経験をベースに近い将来、総括製造販売責任者としての職務を担える方を募集します。
【具体的には】
将来的に総括製造販売責任者として、当社事業の核である周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の信頼性保証業務を担っていただき、薬機法に従った製造販売業の維持管理業務を担当して頂きます。
■総括製造販売責任者代行として、当社及び当社製品に関する信頼性保証業務の補佐
■法令遵守体制の整備維持
【チーム体制】
信頼性保証グループは、グループ長（総括製造販売責任者）、品質保証責任者、安全管理責任者の3名体制です。
【パイプライン】
・造血幹細胞移植後の非感染症肺合併症(NIPCs)→Phase2の評価完了
・造血幹細胞移植後の移植片対宿主病(GVHD)→ phase1の評価完了（医師主導治験）
・その他、新型コロナウイルス感染症に伴う急性呼吸窮迫症候群(ARDS)、自己免疫疾患、間質性肺疾患、サルコペニアなど
【当案件の魅力】
■臍帯を原材料とする世界初の再生医療等製品を世に製造販売するための、最も中心的な役割を果たせるポジションです。
■スタートアップベンチャーとして、スピード感をもった意思決定、様々な仕組み、プロセス構築を日常的に経験できます。
■具体的なターゲットを定めて株式公開を目指す計画があり、株式上場を通した事業拡大の環境を経験できる可能性があります。
【会社について】
産科病院からインフォームド・コンセントを経て入手する臍帯を保管・品質管理する「臍帯（へその緒）の資源化」を支援。同時に臍帯由来間葉系細胞を用いた治験を通じて、再生医療等製品として製品化することで、新たな治療の選択肢が必要な患者さんの生きる希望につなげる（コードする）ことがミッションです。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
医薬品原薬・中間体の研究開発／即戦力
求人番号：44068
桂化学株式会社
- 勤務地
- 神奈川県座間市
- 年収
- 550万円 ～ 950万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などをお任せいたします。
【具体的には】
・製薬会社、創薬ベンチャー企業、アカデミアなどとの技術的な協議・提案
・実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進とメンバーの育成
・実験室の管理・運営
・見込み顧客への技術紹介／新規事業開発のためのヒアリング
・商用原薬のプロセス改良やプロセス提案
【企業の特長】
同社は医薬品原薬（医薬品の中に含まれる有効成分）の製造に特化して、創業70年を超える老舗メーカーです。
複雑な合成経路や長い工程を必要とする技術的ハードルの高い品目や、サプライヤーの少ないニッチな原薬供給を主軸に展開しています。
これまでに培ってきた多数の経験と実績に裏付けされたノウハウによって、お客様のニーズに合わせてスピーディーかつ柔軟に対応しています。近年では海外のお客様からの問い合わせが増加してきており、グローバルな事業展開を進めています。
原料メーカーで医薬品の製剤開発
求人番号：44032
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 420万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・原薬・健康食品原料メーカーにて、スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討をお任せします。
【具体的には】
■開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施
■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
■新規設備（連続造粒装置）を用いた製品の立ち上げ 工業化検討～安定製造への対応
■包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
■工業化検討における業務フローの策定
■使用する製剤機会の選定及び導入
■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施
※約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
【達成すべき目標、ミッション】
☆開発された製剤の工業化検討を実施し、医薬品を上市する
☆自社製品の上市
☆各種法令及びGMPを遵守する
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
ヘルスケアメーカーにて医薬品の開発管理
求人番号：43813
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- グループ傘下のクリニックで処方される薬剤の内製化を担う製薬企業にて、製剤開発・臨床試験・承認申請における開発管理ポジションをお任せします。
【具体的には】
◆医薬品の開発業務（進捗管理・臨床試験管理等）全般
・後発医薬品の生物学的同等性試験（BE試験）の管理監督
・申請書類の作成、承認取得対応（CTD作成含む）
・臨床試験の立案および遂行
・文献、特許等の調査業務
・協力企業（OEM・CRO等）との連携・折衝
【ミッション】
・OEMやCROとの協働により、医薬品の安全性・有効性を担保しつつ、社内主導で開発を推進
・自由診療領域において、薬価に縛られず患者ニーズに応える製品をスピーディに開発
・ファブレス戦略でOEM先と連携し、少数精鋭で自社製品開発を進める自由度の高いポジションです
【配属先組織】
同社の医薬品の開発管理グループ
└構成：男性5名、女性2名（少数精鋭の専門チーム）
【募集背景】
グループ内クリニック向けの薬剤開発案件増加に伴う体制強化のため
【事業部紹介】
・同社は、AGA治療・ED治療を行うクリニックの薬剤を内製化するために設立
・ファブレス体制のもと、製造は外部OEMに委託
・薬価に左右されない自由診療の製品群を扱い、グループ内での販売ルートを確保
・経験豊富な専門人材を中心に、自社開発を少数精鋭で遂行
【求人の魅力】
◆薬価に左右されない自由診療領域での開発経験が積める
◆BE試験・臨床試験など、上流～下流の一連の開発をリード
◆外部委託を活用しつつ、開発の主導権を持てる自由度の高い環境
◆時差出勤・週1リモートOK／柔軟な働き方が可能
【働き方】
・勤務時間：9:15～18:15（実働8時間）
・時差出勤制度あり
・週1日リモートワーク可能
国立大学発・医療機器開発ベンチャーにてAI研究推進マネージャー
求人番号：43768
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府豊中市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医療機器
- 研究・開発 その他
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 現在は探索的治験の一段階目を終え、次の段階の治験を進めていく予定です。
- 仕事内容
- 脳波を用いて痛みの定量化を行う国立大学発医療機器開発ベンチャーにて、痛み推定装置・システムのAI研究推進及びマネジメントを幅広くお任せします。
【具体的には】
AI研究やマネジメント、社外（医師・企業）連携、外部発表 などに携わっていただきます。
■ML、DLを用いた痛み推定精度の向上や他疾患領域・人種への適応
■組織・部下マネジメント（組織方針決定、仕様検討なども可能）
■経営陣や部門長への報告・議論（業務レベル感は候補者様と適宜決定）
■臨床データの入手、検証、処理
■社外連携対応
■競争優位性調査（継続）、学会発表、特許出願、先端技術の継続的な学習
■システム開発メンバーとの開発プロジェクトへの参画、推進 等
使用言語：python,MATLAB 等
環境：AWS
その他：GitHub,slack
【同製品について】
■同社が開発を進める「痛みモニタリングシステム（Pain Monitoring System、PMS）」は、マーカーとして脳波を用いるのが特徴。PMSの利用者は8つの電極を持つウエアラブル脳波計を額に装着。出力される脳波データをクラウド上で分析し、脳波計とは独立したモニターに独自開発した100段階の痛み指標「Pain Score」としてリアルタイムで表示する。
■現在は検証的治験を終え（脳波で痛みを数値化する世界発の企業成功事例）、現在薬事申請準備中。その後大規模治験を計画しています。
【仕事のやりがい・今後のキャリア】
■世界初の革新的医療機器の開発業務に携わることができる
■スタートアップで裁量権とスピード感を持った仕事ができる
■国内外の大手製薬企業との協業プロジェクトにも関われるチャンスがある
【同社について】
■脳波を用いて痛みの定量化を行う医療機器の開発をしている企業。AMED、NEDO、パートー企業の支援を受けつつ、開発を進めています。脳波から痛みを高精度に数値化する為のAIの改良し、痛みを1～100の値で定量化することに成功。2021年より探索的治験、2025年には検証的治験でも素晴らしいデータが出ており、現在薬事申請準備中です！
