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創薬研究員（有機合成）／主任研究員候補／大学発ベンチャー
求人番号：45198
社名非公開
- 勤務地
- 千葉県柏市
- 年収
- 600万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 画期的な標的タンパク質分解技術を持った大学発ベンチャーにて、創薬基盤プラットフォームのケミストリーチームの主任研究員として、研究開発に携わっていただきます。
【具体的には】
■社内の研究リード（CANDDY技術のケミストリーチームのリーダー）
※化合物の設計や合成
※化合物の生化学的な評価など
■チームメンバーのリーディング
■共同研究先の研究マネジメント
■国プロや製薬メーカー等への成果報告書作成、学会発表、論文発表 等
※特に、新規モダリティのメカニズムの検証に興味がある方歓迎。
【研究部門】4名
部長、リーダー、研究員に、Founderである代表も含め、少数精鋭の組織です。
【仕事の魅力】
■最新技術を用いてこれまでアンドラッガブルだったターゲットに対する新しい創薬研究に従事でき、新しい薬づくりのプラットフォーム構築に貢献していただけます。
【会社について・同社技術について】
独自で新しい手法(プロテアソームを用いた）の標的タンパク質分解技術の実用化を目指して立ち上げられたベンチャー。同社技術「CANDDY」は、生体が備えるタンパク質分解酵素（プロテアソーム）を利用して、標的を分解する技術です。従来の阻害薬とは異なり、強固な結合を支えるポケット構造は必要ないため、標的の立体構造に左右されず、立体構造を持たない標的（標的の75％が該当）にも有効な画期的な創薬技術です。
■プラットフォーム事業
大手製薬企業／アカデミア等と共同で、CANDDY を使った新薬開発支援事業を展開。NEDOのグラントも獲得し、日本国内だけでなくグローバル展開を視野
■創薬事業
すい臓がんや大腸がん、肺がんなどの治療薬開発を目指しリード化合物開発を行っています。
CROの試験責任者（医薬品等の安全性試験）
求人番号：45112
社名非公開
- 勤務地
- 東京都世田谷区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 大手企業 マネジメント業務なし 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手検査受託企業にて、細胞/微生物を用いた被験物質(医薬品等)の安全性試験および試験計画書や最終報告書の作成・試験進捗の管理などを行っていただきます。
配属予定の東京研究所では、主に、遺伝毒性試験、培養細胞試験を行っています。
・遺伝毒性試験（Ames試験・染色体異常試験、小核試験など）
・実験動物代替法試験（皮膚刺激性試験、皮膚腐食性試験、 眼刺激性試験、皮膚感作性試験、光毒性試験、発がん性試験など）
・試験に付随する業務全般（試験準備、帳票準備、機器洗浄、滅菌作業、QC、書類整理など）
・新技術の開発（新規遺伝毒性試験の開発、動物実験代替法の開発。in vitro試験で陽性を示した化合物に対するフォローアップ手法の開発など）
・試験責任者業務（試験マネジメント、委託者協議、営業支援、外部調査対応等）
・コンサルティング業務（陽性結果のフォローアップ、開発戦略のアドバイス、申請資料支援等） など
※ご経験に応じお任せしていきます
【企業について】
安全性試験をメインに、医薬品・農薬・化学品・食品など様々な分野で信頼性の高い試験を実施しています。
国内CROとしてトップクラスの試験実績を誇ります。
クライアントは大手企業からベンチャー企業、官公庁など幅広い実績があります。
研究所は国内に4拠点、海外に1拠点を有しています。
がん原性など長期試験に対応する施設、vitro試験系を得意とする施設、創薬初期段階を手がける施設など、その性格は様々です。
CROにて医薬品等の安全性試験
求人番号：45111
社名非公開
- 勤務地
- 東京都世田谷区
- 年収
- 300万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 大手企業 マネジメント業務なし 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手検査受託企業にて、細胞/微生物を用いた被験物質(医薬品等)の安全性試験をお任せします。
将来的には試験計画書や最終報告書の作成・試験進捗の管理などを行っていただきます。
配属予定の東京研究所では、主に、遺伝毒性試験、培養細胞試験を行っています。
・遺伝毒性試験（Ames試験・染色体異常試験、小核試験など）
・実験動物代替法試験（皮膚刺激性試験、皮膚腐食性試験、 眼刺激性試験、皮膚感作性試験、光毒性試験、発がん性試験など）
・試験に付随する業務全般（試験準備、帳票準備、機器洗浄、滅菌作業、QC、書類整理など）
・新技術の開発（新規遺伝毒性試験の開発、動物実験代替法の開発。in vitro試験で陽性を示した化合物に対するフォローアップ手法の開発など）
・試験責任者業務（試験マネジメント、委託者協議、営業支援、外部調査対応等）
・コンサルティング業務（陽性結果のフォローアップ、開発戦略のアドバイス、申請資料支援等） など
※ご経験に応じお任せしていきます
【企業について】
安全性試験をメインに、医薬品・農薬・化学品・食品など様々な分野で信頼性の高い試験を実施しています。
国内CROとしてトップクラスの試験実績を誇ります。
クライアントは大手企業からベンチャー企業、官公庁など幅広い実績があります。
研究所は国内に4拠点、海外に1拠点を有しています。
がん原性など長期試験に対応する施設、vitro試験系を得意とする施設、創薬初期段階を手がける施設など、その性格は様々です。
CROにて病理標本作製（獣医師）
求人番号：45110
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県御殿場市
- 年収
- 300万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 大手企業 未経験可 マネジメント業務なし 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手検査受託企業にて、医薬品・農薬・化学物質などの非臨床安全試験のうち、病理部門における病理組織標本の作成（固定、包埋、薄切、染色等）、剖検を担当していただきます。
病理検査未経験の方でもOJT研修で１から学べますのでご安心ください！
【キャリアパス】
ご入社後はOJTで業務を学んでいただきながら、まずは社内の認定資格取得を目標に業務に臨んでいただきます（目安1.5～2年ほど）。
その後は、実務および学会や講習会への参加を行いながら日本毒性病理学会（JSTP）取得を目指していただきます。
認定毒性病理医取得に向けキャリア形成いただくことが可能です。
【企業について】
安全性試験をメインに、医薬品・農薬・化学品・食品など様々な分野で信頼性の高い試験を実施しています。
国内CROとしてトップクラスの試験実績を誇ります。
クライアントは大手企業からベンチャー企業、官公庁など幅広い実績があります。
化粧品・医薬部外品の商品開発／管理職候補
求人番号：45073
株式会社千代田化学
- 勤務地
- 東京都中野区
- 年収
- 470万円 ～ 620万円
- 化粧品
- 研究・開発 処方開発
- 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。
ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部署長を担っていただきます。
【業務内容】
◆商品開発（含：ＯＥＭ委受託）
・処方設計、試作品評価
・資材構成検討
・マーケティングや商品企画のサポート
・コスト精査、仕切検討
◆工場サポート
・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等）
・生産効率改善検討
◆品質確認、管理
・不良品、クレーム、不具合の検証と改善
◆試験、分析
・一般試験、機器分析
・外部機関への委託
◆情報収集、管理
・原料、資材のデータベース作成、管理、運用
◆薬事業務サポート
・法定表示、商品パンフレット等の校正／校閲
◆その他
・他部署や各種業者との調整、交渉、折衝
※学歴不問
化粧品・医薬部外品の商品開発
求人番号：45072
株式会社千代田化学
- 勤務地
- 東京都中野区
- 年収
- 420万円 ～ 570万円
- 化粧品
- 研究・開発 処方開発
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。
ゆくゆくは商品開発責任者、研究開発部管理職、部署長を担っていただきます。
【業務内容】
◆商品開発（含：ＯＥＭ委受託）
・処方設計、試作品評価
・資材構成検討
・マーケティングや商品企画のサポート
・コスト精査、仕切検討
◆工場サポート
・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等）
・生産効率改善検討
◆品質確認、管理
・不良品、クレーム、不具合の検証と改善
◆試験、分析
・一般試験、機器分析
・外部機関への委託
◆情報収集、管理
・原料、資材のデータベース作成、管理、運用
◆薬事業務サポート
・法定表示、商品パンフレット等の校正／校閲
◆その他
・他部署や各種業者との調整、交渉、折衝
※学歴不問
大学発バイオベンチャーでの安全管理責任者
求人番号：45066
社名非公開
- 勤務地
- 福岡県福岡市
- 年収
- 500万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 再生医療等製品を中心に開発・製造を行っている企業にて医薬品の製造販売業における、安全管理責任者として業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・安全性情報の収集・評価
・副作用・感染症報告の作成・提出
・再発防止策の検討・実施
・手順書・SOPの整備
・定期報告書の作成
【働き方】
・フレックスタイム制
・裁量労働制
【会社の特長】
同社は2015年設立の大学発バイオベンチャーです。独自の細胞製剤を開発・実用化し、難治性疾患に対する効果的かつ副作用の少ない革新的な治療技術を提供することを目的としています。
主要パイプラインの開発は、複数の事業会社やベンチャーキャピタルから高い評価を受け、2025年10月時点で30億円超の資金調達を完了しています。自社で主導する企業治験に加え、大学をはじめとした複数の大学病院等が参画する医師主導治験を実施しており、一部の疾患を対象に製薬企業とのライセンス契約を締結しています。
固形がんを含む広範な腫瘍細胞に対する極めて高い傷害活性を有する独自の再生医療等製品について、製造方法・表現形・凍結融解技術など多岐に渡る国際的な特許クラスターを保有しています。同技術の1日も早い実用化を目指し、非小細胞肺がん、消化器がん腹膜播種、小児固形がんを対象とした治験を推進中です。また、大学との共同研究をベースに新規技術の開発にも取り組み、複数のパイプラインの研究開発を実施しています。
CROでの臨床薬理試験モニタリング業務
求人番号：45059
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 537万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- Phase1試験を中心としたモニタリング業務をお任せします
【具体的には】
モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。
試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。試験スケジュールは事前に決まるため、Phase2・3に比べ日程調整が容易で、業務時間の調整がしやすい点が特徴です。
【求人の特長】
経験に応じて、入社後モニタリングリーダーをお任せする可能性があります。将来的には、モニタリングリーダー、プロジェクトマネージャー、ラインマネジメントなどキャリアアップの機会があります。
・専門性とビジネススキルの両方を磨ける環境
・薬物動態や薬事の基礎知識が求められるため、難しさとやりがいがある
・FIH（First In Human試験）、FIJ（First In Japanese試験）に携われる
・CROでは希少な、新薬のPhase1試験に関われる
・短期間で終了する試験が多く、チームマネジメント力を効率的に習得可能
・スケジュールが立てやすく、関東近郊施設が多いため、育児・介護との両立がしやすい
【働き方】
・在宅制度あり
・フレックス制度あり（コアタイム11:00-1400）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
幹細胞由来の化粧品原料開発／再生医療系バイオベンチャー
求人番号：45022
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 400万円 ～ 650万円
- 化粧品
- 研究・開発 原料開発
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーです。
- 仕事内容
- 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーにて、研究開発員の募集です。
【具体的には】
研究開発員として幹細胞由来の化粧品原料の研究開発他、幅広く実験業務をお任せします。
■化粧品原料、培地、自社パイプラインの研究開発
■研究予算、コスト管理 サポート
【組織について】
研究開発チームは、現在4名。同社代表もかかわる他、幹細胞研究に治験のあるシニアメンバーもおり、少数精鋭ながら、いろいろと学べる環境です。
【会社について】
アカデミアで最先端の幹細胞研究に携わる現役の研究者が設立したバイオベンチャー企業。幹細胞研究の知見を活かし再生医療の普及・発展に貢献するべく、製品・原料の研究開発を行う。ヒト幹細胞由来培養上清液の開発技術を保有しており、徹底したドナースクリーニングや製造管理、検査体制により高品質かつ安全性の高いサービス提供を実現しています。
■幹細胞研究 培養上清液、エクソソーム研究
■分析・加工受託事業：細胞培養受託、無菌検査受託、エンドトキシン検査受託
■化粧品・原料開発販売
→ヒト羊膜由来幹細胞順化培養液（クリニック・サロン）
→ヒト臍帯間葉幹細胞順化培養液(クリニック・サロン）
再生医療等製品の開発／バイオベンチャー
求人番号：45003
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- バイオベンチャー企業である同社にて、再生医療等製品の治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。
【具体的には】
・同社の開発パイプラインに関するグローバル臨床開発プロジェクトの企画・推進サポート
・海外CROや医療機関とのコミュニケーション、進捗管理、課題対応
・臨床試験関連資料・報告書の作成やレビュー（英語対応含む）
・社内関係部門（研究、薬事、QA 等）との協働による開発活動の推進
・将来的にはプロジェクトのリーダー／マネジメント業務を担う役割
【求人の特長】
創業者の意思を受け継ぎ再生医療製品の治療領域を拡大し、更に新たな細胞培養技術の探索を積極的に推進しています。
国内で承認済みの製品と国内P3試験を実施中の製品を、今まさにグローバルでの治験・申請・上市へとつなげる挑戦の真最中です。その“医薬品を世界に届ける工程”の一員となっていただけるような方を募集いたします。
【働き方】
・フレックス制度あり
【会社の特長】
再生医療を通じて人々の「生活の質（QOL）」を高めることを使命とする再生医療スペシャリティファーマです。アカデミア発のシーズや自社創出の研究成果をもとに、「研究・開発・製造・販売」までを自社で一貫して行う体制を有しています。
すでに厚生労働省より承認を受けた眼科領域の再生医療等製品を上市しており、上場していない企業としては国内で唯一、再生医療等製品の商用化を実現しています。現在は、膝軟骨再生を目的とした新規パイプラインの開発を推進しており、今後も新たな疾患領域への展開を目指しています。
再生医療製品の商用製造施設（CPC）を自社で保有し、製造・品質管理・薬事・開発を内製化することで、スピード感と柔軟性のある開発体制を構築。再生医療業界の中でも、研究開発から事業化までを完結できる数少ない企業のひとつです。
