該当求人数380件中 141 ～150件を表示
【分析研究・CTD作成（ジェネリック医薬品）】上場ジェネリック医薬品メーカー
求人番号：45813
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県三郷市
- 年収
- 500万円 ～ 680万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、体外診断用医薬品の承認申請に係る業務（分析研究）業務全般をお任せします。
【具体的には】
■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門有）の分析担当者として研究所に配属予定。
■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成）
■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価）
■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務）
■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価）
■製造所への技術移管業務（製造方法、分析方法等）
※ジェネリック医薬品事業において、開発品目数の拡大、開発スピードの向上、そして高品質な医薬品の提供体制をさらに強化するため、開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、これらを一緒に推進していただけるメンバーを募集します。
【仕事のやりがい】
■ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。
■ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試行錯誤を繰り返すことで、技術力が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。
■中途入社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知見や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。
■他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能力やプロジェクト管理能力が養われる。
※入社時：社員のサポートがつきながら、前職の経験や適性に応じ、さまざまな開発ステージの医薬品開発業務に従事して経験を積んで頂きます。
※将来的：ご本人の意向と適性により、マネジメントあるいはスペシャリストとして医薬品の開発を牽引して頂きます。
【組織構成】
製剤技術開発部：49名
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
ゲノム編集創薬研究員（リーダー）／バイオベンチャー企業
求人番号：45699
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究を担っていただきます。
【具体的には】
■LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究
■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究
（国立大との共同研究・・・筋ジストロフィーに関する研究推進をリード頂きます）
※当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして創薬研究を推進してくださる研究員を募集します。
【部門構成】
研究開発部 技術研究センター
技術研究センター長ーメンバー6名（大阪5名、東京1名）
【基盤技術】：CRISPR-Cas3技術
創業メンバーである東京大学医科学研究所や大阪大学の教授らの研究成果を基に開発されたCRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集技術。
特長としては、オフターゲット変異がなく安全性が高いこと、また、ターゲット遺伝子とその周辺を広く削ることができること、CRISPR-Cas9の複雑な特許状況に影響されないことからも、有望なゲノム編集技術として注目を浴びています。
また、既存技術と異なり、in vivo環境でも編集可能であることが確認されています！
このCRISPR-Cas3技術を用いて、遺伝性疾患を始めとする様々な疾患に対する新規の治療法等を開発すること及び同技術のプラットフォーム展開を目指しています。
【会社について】
■発明したCRISPR/Cas3系ゲノム編集方法ツールにを用いた「難治性疾患に対する新治療技術開発」や「社会的な課題を解決する新技術開発」を展開。現在は、共同研究・技術提供が事業の軸ですが、今後は、ゲノム編集技術を使った遺伝子治療領域の自社開発も進めていきます。
【トピックス】
■大手製薬企業や公的研究機関、ベンチャー企業等とも共同研究提携契約を締結し、CRISPR-Cas3技術の医療応用に向けた共同研究を進めています。
■昨年、シリーズAでの資金調達が完了。さらなる研究体制強化に向けて人員も補強しています。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10-16時）
分子生物学研究員／ゲノム編集技術の研究／リーダー候補
求人番号：45698
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、同技術の改良及び標準化に向けた研究を担っていただきます。
【具体的には】
■CRISPR-Cas3技術の改良および標準化に向けた研究開発
■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
■製薬企業、事業会社、研究機関とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究
※当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして創薬研究を推進してくださる研究員を募集します。
【部門構成】
研究開発部 技術研究センター
技術研究センター長ーメンバー6名（大阪5名、東京1名）
【基盤技術】：CRISPR-Cas3技術
創業メンバーである東京大学医科学研究所や大阪大学の教授らの研究成果を基に開発されたCRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集技術。
特長としては、オフターゲット変異がなく安全性が高いこと、また、ターゲット遺伝子とその周辺を広く削ることができること、CRISPR-Cas9の複雑な特許状況に影響されないことからも、有望なゲノム編集技術として注目を浴びています。
また、既存技術と異なり、in vivo環境でも編集可能であることが確認されています！
このCRISPR-Cas3技術を用いて、遺伝性疾患を始めとする様々な疾患に対する新規の治療法等を開発すること及び同技術のプラットフォーム展開を目指しています。
【会社について】
■発明したCRISPR/Cas3系ゲノム編集方法ツールにを用いた「難治性疾患に対する新治療技術開発」や「社会的な課題を解決する新技術開発」を展開。現在は、共同研究・技術提供が事業の軸ですが、今後は、ゲノム編集技術を使った遺伝子治療領域の自社開発も進めていきます。
【トピックス】
■大手製薬企業や公的研究機関、ベンチャー企業等とも共同研究提携契約を締結し、CRISPR-Cas3技術の医療応用に向けた共同研究を進めています。
■昨年、シリーズAでの資金調達が完了。さらなる研究体制強化に向けて人員も補強しています。
ゲノム編集創薬研究員／リーダー
求人番号：45697
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究を担っていただきます。
【具体的には】
■LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究
■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究
※当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして創薬研究を推進してくださる研究員を募集します。
【部門構成】
研究開発部 技術研究センター
技術研究センター長ーメンバー6名（大阪5名、東京1名）
【基盤技術】：CRISPR-Cas3技術
創業メンバーである東京大学医科学研究所や大阪大学の教授らの研究成果を基に開発されたCRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集技術。
特長としては、オフターゲット変異がなく安全性が高いこと、また、ターゲット遺伝子とその周辺を広く削ることができること、CRISPR-Cas9の複雑な特許状況に影響されないことからも、有望なゲノム編集技術として注目を浴びています。
また、既存技術と異なり、in vivo環境でも編集可能であることが確認されています！
このCRISPR-Cas3技術を用いて、遺伝性疾患を始めとする様々な疾患に対する新規の治療法等を開発すること及び同技術のプラットフォーム展開を目指しています。
【会社について】
■発明したCRISPR/Cas3系ゲノム編集方法ツールにを用いた「難治性疾患に対する新治療技術開発」や「社会的な課題を解決する新技術開発」を展開。現在は、共同研究・技術提供が事業の軸ですが、今後は、ゲノム編集技術を使った遺伝子治療領域の自社開発も進めていきます。
【トピックス】
■大手製薬企業や公的研究機関、ベンチャー企業等とも共同研究提携契約を締結し、CRISPR-Cas3技術の医療応用に向けた共同研究を進めています。
■昨年、シリーズAでの資金調達が完了。さらなる研究体制強化に向けて人員も補強しています。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10-16時）
分子生物学上級研究員／CHO細胞のバイオ医薬品生産プロジェクト
求人番号：45694
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトにおける研究開発をリード頂くポジションです。
【具体的には】
■動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行
■共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
【同社で研究する魅力】
意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術。CRISPRなど従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあるのが強みです。
【所属チーム】
バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務
※横断的に貢献いただきます
※R&D全体としては25名程度
【入社後のキャリア】
■パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
分子生物学研究員／CHO細胞のバイオ医薬品生産プロジェクト
求人番号：45693
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトにおける研究開発をリード頂くポジションです。
【具体的には】
■動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行
■共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
【同社で研究する魅力】
■意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術。CRISPRなど従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあるのが強みです。
【所属チーム】
バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務
※横断的に貢献いただきます
※R&D全体としては25名程度
【入社後のキャリア】
■パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
iPS細胞関連の製造プロセス開発／大学発べンチャー
求人番号：45690
社名非公開
- 勤務地
- 京都府京都市左京区
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- iPS細胞から慢性腎臓病（CKD）を適応症とする細胞医薬品の開発を進めている有望べンチャーにて、
リードプロダクト（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。
【具体的には】
■リードプロダクト（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの改善
■国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造
■国内、海外CDMOへのRN-032の製造プロセスの技術移管
■次世代iPS細胞由来ネフロン前駆細胞の開発および製造プロセス開発
■研究本部で開発中の肝臓、膵臓領域のiPS細胞由来細胞の製造プロセス開発
※現在は大学のCPCで製造しておりますが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります
※また肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります
【組織】生産本部 9名
【会社について】
■ヒトiPS細胞由来ネフロン前駆細胞を用いた慢性腎臓病の進行を抑制する細胞療法の開発を行っている大学発べンチャー。現在、同疾患領域の臨床試験入りを目指し、大学、研究機関、及び民間企業との共同研究を積極的に進めています。
■遺伝子疾患（ADPKD、Alport症候群）のiPS細胞を分化誘導して、病気疾患モデルのオルガノイドの作製にも成功。同オルガノイドを活用して、腎疾患領域の創薬探索、リサーチも可能。
■現在のメインターゲットは腎疾患領域ですが、膵臓や肝疾患領域にもパイプラインを広げています。
iPS細胞関連の製造プロセス開発／部長候補／大学発べンチャー
求人番号：45689
社名非公開
- 勤務地
- 京都府京都市左京区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- iPS細胞から慢性腎臓病（CKD）を適応症とする細胞医薬品の開発を進めている有望べンチャーにて、
リードプロダクト（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。
【具体的には】
■リードプロダクト（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの改善
■国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造
■国内、海外CDMOへのRN-032の製造プロセスの技術移管
■次世代iPS細胞由来ネフロン前駆細胞の開発および製造プロセス開発
■研究本部で開発中の肝臓、膵臓領域のiPS細胞由来細胞の製造プロセス開発
※現在は大学のCPCで製造しておりますが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります
※また肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります
【組織】生産本部 9名
【会社について】
■ヒトiPS細胞由来ネフロン前駆細胞を用いた慢性腎臓病の進行を抑制する細胞療法の開発を行っている大学発べンチャー。現在、同疾患領域の臨床試験入りを目指し、大学、研究機関、及び民間企業との共同研究を積極的に進めています。
■遺伝子疾患（ADPKD、Alport症候群）のiPS細胞を分化誘導して、病気疾患モデルのオルガノイドの作製にも成功。同オルガノイドを活用して、腎疾患領域の創薬探索、リサーチも可能。
■現在のメインターゲットは腎疾患領域ですが、膵臓や肝疾患領域にもパイプラインを広げています。
ケミカルバイオロジー分野の研究開発部長／診断薬開発ベンチャー
求人番号：45673
社名非公開
- 勤務地
- 東京都文京区
- 年収
- 900万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 世界発・独自の酵素活性計測技術をベースに疾患早期診断薬開発を進めるスタートアップにて、研究開発部長として、研究開発全般の立案・実行・管理をお任せします。
【具体的には】
■研究開発全般の立案・実行
■研究開発部のメンバーリード
■新規の酵素活性バイオマーカーの探索研究を立案・実行・管理
■薬事承認に向けた臨床研究（大規模な血液検体の酵素活性計測）の実行・管理
■国内外の学会での研究発表・論文執筆
■投資家も含めた外部機関向けの研究内容説明・コミュニケーション
※現在開発中のすい臓がんスクリーニング検査は、臨床研究での検査受託をスタートしています。さらに開発を進捗させるとともに、新たながん種（大腸がん、肺がん等）のスクリーニング検査開発も進めています。
【研究開発部門】
最高技術責任者ーメンバー3名
（バイオマーカー開発や、タンパク質研究、ケミカルバイオロジーのバックグラウンドを持ったメンバーが集っています）
【同社の技術】
１分子酵素活性計測技術「1分子計測リキッドバイオプシー」
・酵素の働きを見ることで病気の正確な検出が可能。
→DNA、mRNA、タンパク質そのものを検出する技術と比べ、酵素の活性を見ることは細胞機能に直結し、より正確に疾患状態が反映
・マイクロデバイスを用いることで、酵素を1分子ずつ分けて検出でき、より早期の診断が可能。
・血液1滴以下で検出可能
【会社について】
■アカデミアでの酵素活性の蛍光検出技術と1分子計測技術を組み合わせた、血中の酵素活性を1分子レベルの超高感度で解析する独自の「1分子計測リキッドバイオプシー」技術を用いた疾患の診断技術の開発を行うスタートアップ企業。
■シリーズA1資金調達を実施し、日米でのがんスクリーニング血液検査の社会実装を加速しています。冤罪、すい臓がんのPMDAへの承認申請を見据えた臨床開発・申請準備を進めていくとともに、新たながん種の診断薬開発も進めています。
■血中の酵素活性を１分子レベルの超高感度で網羅的に評価する技術を用いて、酵素活性バイオマーカーを探索して医薬品開発を支援。がん、神経変性疾患、免疫疾患などへの展開も見込まれます。
ケミカル医薬品のプロセス開発研究／大手グローバル製薬企業
求人番号：45656
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて晶析技術を中心とした、ケミカル医薬品のプロセス開発研究をお任せします。
【具体的には】
■新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討
■晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発
【職種の魅力】
■最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができる。
■グローバル企業グループの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。
■新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があります。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
