ゲノム編集創薬研究員／リーダー

求人番号：45699

社名非公開

メーカー（医薬品）: 研究・開発関連製品開発; ベンチャー企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内

仕事内容: 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究を担っていただきます。

【具体的には】
■LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究
■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究
（国立大との共同研究・・・筋ジストロフィーに関する研究推進をリード頂きます）

※当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして創薬研究を推進してくださる研究員を募集します。

【部門構成】
研究開発部　技術研究センター
技術研究センター長ーメンバー6名（大阪5名、東京1名）

【基盤技術】：CRISPR-Cas3技術
創業メンバーである東京大学医科学研究所や大阪大学の教授らの研究成果を基に開発されたCRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集技術。
特長としては、オフターゲット変異がなく安全性が高いこと、また、ターゲット遺伝子とその周辺を広く削ることができること、CRISPR-Cas9の複雑な特許状況に影響されないことからも、有望なゲノム編集技術として注目を浴びています。
また、既存技術と異なり、in vivo環境でも編集可能であることが確認されています！
このCRISPR-Cas3技術を用いて、遺伝性疾患を始めとする様々な疾患に対する新規の治療法等を開発すること及び同技術のプラットフォーム展開を目指しています。

【会社について】
■発明したCRISPR/Cas3系ゲノム編集方法ツールにを用いた「難治性疾患に対する新治療技術開発」や「社会的な課題を解決する新技術開発」を展開。現在は、共同研究・技術提供が事業の軸ですが、今後は、ゲノム編集技術を使った遺伝子治療領域の自社開発も進めていきます。

【トピックス】
■大手製薬企業や公的研究機関、ベンチャー企業等とも共同研究提携契約を締結し、CRISPR-Cas3技術の医療応用に向けた共同研究を進めています。
■昨年、シリーズAでの資金調達が完了。さらなる研究体制強化に向けて人員も補強しています。

【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10-16時）

応募資格: 【必須】
■再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験
■何らかの疾患に関する知識（疾患領域は不問）
■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験
■論文読解レベルの英語力

【尚可】
■LNPなど非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリーや核酸デリバリーの研究経験、LNPを使って創薬をしてきた方
■動物実験の知識と経験（CROコントロールでも可）
■ゲノム編集技術を使った研究経験
■細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
■基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験
■外部機関との共同研究経験等

【求める人物像】
■最先端の研究成果の実用化を目指したいという強い意志をお持ちの方
■様々な関係者と協調しながら業務を進めることが得意な方
■少人数スタートアップ企業にて、多様な業務に柔軟に対応できる方