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DNAを基盤とした有機合成／大学発スタートアップ
求人番号：44696
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- DNA×機能性タンパク質で高付加価値素材を創出する大学発スタートアップからの募集です。
DNAを「遺伝情報の担体」ではなく「設計可能な有機素材」として再定義し、その化学的特性を活かした高機能バイオマテリアルの開発・製造に携わっていただきます。
【具体的には】
当社が展開するDNA有機素材プロジェクトにおいて、外部委託している素材合成の一部を内製化し、研究から製造スケールまでのプロセス構築をお任せします。
■文献や共同研究先大学の知見をもとにした合成ルート設計・実験・スケールアップ
■構造修飾や分子接続技術を用いた素材開発・評価
■研究方針の検討、技術課題の解決、製造条件の最適化
※扱う化合物や構造の詳細は非公開ですが、DNAを基盤とした有機合成・分子設計が中心領域です。
※有機合成の基礎知識を活かして、先端バイオ素材の実用化を支えるポジションです。
【同社の技術】
当社は、DNAの分子構造や化学的結合特性を素材開発に応用し、医薬品、再生医療、診断、研究試薬など多様な分野に展開可能な応答性機能性分子を開発しています。
核酸化学と有機合成の知見を融合し、従来にない分子設計を社会実装へとつなげます。
◆ADC（抗体薬物複合体）開発の効率化・多機能化を実現。構造予測・設計期間短縮・高純度精製による製造コスト削減が可能。
◆複数薬物搭載、血液脳関門透過性付加、半減期延長などの機能拡張が自在で、多重特異性抗体や既存抗体改良にも応用可能。
◆光による異種細胞間接着制御技術を活用し、細胞比率均一化や立体構造精密制御が可能なスフェロイド／オルガノイドの開発も推進。
◆酵素不使用の核酸検出技術を用いた迅速・低コスト診断ツールの開発を進め、がん・中枢神経疾患・再生医療・診断まで幅広く対応が可能。
【会社について】
■DNAを単なる遺伝情報の媒体としてではなく、「有機素材」としての新たな可能性に着目し、先端的な素材開発・応用研究を行う大学発スタートアップです。DNAの化学的・構造的特性を活かし、医療・診断・バイオマテリアル分野などへの応用を見据えた革新的な技術・製品の研究開発を進めています。特に、DNAを用いた機能性タンパク質の修飾技術など、従来にないアプローチによって、新たな素材・医薬品開発の可能性を切り拓いています。
遺伝子検査サービスのバイオインフォマティクス技術者
求人番号：44599
社名非公開
- 勤務地
- 東京都日野市
- 年収
- 500万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 医療機関からお預かりしたがん患者の腫瘍組織からDNAやRNAを抽出、膨大な遺伝情報をバイオインフォマティクス技術で解析をお任せします。
【具体的には】
◆同社の中核となるラボラトリーでのバイオインフォマティクス業務
・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認実務
・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認方法の改善
・遺伝子検査サービスにおける解析ソフトウェア環境整備および管理
・遺伝子検査サービスにおける医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応
・遺伝子検査サービス向け研究開発支援
◆開発メンバー、米国にあるグループ会社、共同研究先（アカデミア）と連携し、遺伝子検査サービスの改善を行う
◆遺伝子検査サ-ビス向けの研究開発を支援する
◆グループ単位で行う業務をリードする
【働き方】
・フレックス制度（コアタイム：10:30～15:10）
・在宅制度
【求人の特長】
これから発展が期待できるゲノム領域の遺伝子事業の日本展開に貢献・関与できます。また、ヘルスケア事業は、さらなる拡大に向けて現在注力しているのが個別化医療の分野です。人体の“設計図”である「遺伝子」の検査技術を通して、個別化医療の実現に貢献できます。検査会社、製薬会社などからのキャリア採用者も多く、ダイバーシティな環境です。グループ単位で行う活動のリーダー業務を担当して頂きます。
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています。
創薬研究シニアデータストラテジスト／グローバル製薬企業
求人番号：44532
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、データドリブン創薬加速の為のデータ利活用戦略立案・デザインや構築をお任せします。
【具体的には】
■データドリブン創薬加速を目指したデータ利活用の中長期的な戦略立案・提案・遂行
■戦略遂行のための意識改革、チーム・プロジェクトマネジメント、人財育成計画の策定と実行
■抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
■データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
■研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
■上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
※将来的なマネジャーもしくはプロフェッショナル職候補として、多様なメンバーを巻き込みプロジェクト推進をリードするとともに、周囲のロールモデルとなり継続的な組織のケイパビリティ向上に貢献して頂くことを期待しています。
【職種の魅力】
■研究データの価値を最大化する高度なデータ基盤構築を通じて、データドリブンな創薬研究を加速し、独自性の高い研究と革新的な医薬品創出に貢献できます
■多様な研究領域（抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性、オミックスなど）のデータ利活用戦略を立案・実行し、幅広い創薬プロセスへの理解を深められます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
臨床開発のプロジェクトリーダー・マネージャー
求人番号：44522
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのプロジェクトリーダー、又はプロジェクトマネージャーをお任せします。
【具体的には】
■開発プロジェクトのプロジェクトリード又は、プロジェクトマネージメント（クリニカルトライアルリーダー）
■プロジェクトチームを統括し試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理
■メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入
■CRO（および関連ベンダー）の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進（Oversight／Oversight ＆ Execution）
■試験運営におけるKPI／マイルストーン設定およびモニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行
■クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務
【業務の魅力】
■革新的な新薬候補の臨床開発を、様々なステークホルダーと協力しながら推進し、患者様に価値ある新薬を届けることに貢献できます。さらに、新設するクリニカルオペレーション機能の基盤づくりから参画し、新しいグループの立ち上げを担っていただきます。今後予定しているプロジェクトの拡大に向けた活動においても、中心的な役割を果たしていただけます。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：臨床開発・プロジェクトマネジメントグループ】
※子会社であるPDRファーマとの兼務を予定しています。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
ペプチド創薬での初期物性評価／リーダークラス
求人番号：44519
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での初期物性評価業務をお任せします。
※リーダーとしてのご活躍を期待しています。
【具体的には】
■探索から開発ステージにおける化合物評価（初期物性評価）
■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
■外注試験の試験立案とコーディネート
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。
■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 ADMEグループ】
探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担っています。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
ペプチド創薬での薬物動態／リーダークラス
求人番号：44518
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬物動態
- 上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬物動態業務をお任せします。
※リーダーとしてのご活躍を期待しています。
【具体的には】
■探索から開発ステージにおける化合物評価（薬物動態）
■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
■外注試験の試験立案とコーディネート
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。
■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 ADMEグループ】
探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担っています。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
ペプチド創薬でのメディシナルケミストリー
求人番号：44516
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬でのメディシナルケミストリーとして業務をお任せします。
【具体的には】
化合物のデザインや構造最適化等を通じてプロジェクトを推進し、創薬開発の初期から後期ステージに貢献します。
■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用した低分子創薬への応用）
【業務の魅力】
■新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン
■自社および共同研究のプロジェクトをリード
■バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ）
■国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：メディシナルケミストリーグループ】
PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
プライム上場バイオ企業で抗体医薬開発の分析担当者
求人番号：44455
株式会社ファーマフーズ
- 勤務地
- 京都府京都市西京区※車・バイク通勤可/最寄駅から専用バス有り
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- 上場企業 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- プライム上場バイオ企業にて、抗体医薬品の分析業務をお任せいたします。
抗体の構造・純度・安定性評価を通じて、新しい医薬品の品質管理に貢献いただきます。
■業務内容
・抗体医薬品の品質評価に関する分析業務
・分析手法を用いた製剤の物性評価（例：SEC、HIC、CE-SDS、DSC など）
・分析法の開発・バリデーション
・安定性試験、精製品の特性評価
・分析データのまとめ、報告書作成、規制当局向け資料作成補助
■配属先情報：バイオメディカル部
部長（40代半ば）以下20名程度の組織です
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～16:00）
・食事補助あり（個人負担2,500円/月で社員食堂をご利用いただけます）
【同社について】
21日間温めるとヒヨコになる卵は巨大なiPS細胞という発想を原点として、「機能性素材」「通信販売」「バイオメディカル」の３つの事業で急成長しています。
いずれの事業も業界内で優位性を持つ技術や製品を有しており、世界No.1の売上を誇る【GABA】などの機能性素材や【ニューモ育毛剤】をはじめとする自社独自の機能性素材を配合した化粧品や健康食品などがあります。
また近年では、SDGsの観点から未利用の資源をアップサイクルする取り組みも積極的に行っており、卵殻膜（卵の薄皮）から繊維を開発する技術の開発・展開や、アグリ分野ではGABAを生成する過程で生じる副産物を独自の技術でアップサイクルしたバイオスティミュラント資材の開発・展開といった新規事業にも参入しています。新規事業への参入や新製品の開発を積極的に進めている成長企業です。
またプライム上場でありながら、スピーディーで裁量の大きい仕事ができる組織風土も特徴的です。
年功序列ではなく、パフォーマンスに応じた評価を行い、昇給・昇格に反映されますので早期にキャリアアップしていく事も可能です。
大手医薬品メーカーで医療用医薬品の臨床開発
求人番号：44422
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 500万円 ～ 680万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発担当としての業務全般をお任せします。
【具体的には】
■新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）
・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント
・試験計画書等の作成
・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝
・当局との折衝
■特定臨床研究の支援業務
・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など）
■後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験）
※その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。
※新薬では、自社研究所が創出した新規作用機序の薬剤の臨床開発を推進します。AMEDのCICLEプログラムに採択された化合物もあります。医師から臨床研究の要望が多く寄せられている化合物もあります。更に弊社が長年培ってきたアルカリ化療法の新たな領域への展開にもチャレンジしていきます。
【仕事のやりがい】
少人数チームでプロジェクトを推進していきますので、大きな企業のように業務が細分化され、その一部を担うということとは全く異なり、臨床開発業務全般を自ら手を動かして幅広く担って頂きます。自分の力でプロジェクトを推進しているということを強く実感できます。
【組織構成】
開発企画部 12名
※内、臨床開発は、新薬チーム2名、後発品チーム2名
新薬と後発医薬品のいずれの臨床試験も担当します。なお、開発企画部は、臨床開発の他に、知財業務、事業開発ライセンス業務を担当しています。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
安全性評価試験の受託企業にて安全性試験責任者
求人番号：44260
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県磐田市 ※マイカー通勤
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- お休みも取りやすい環境であるため、プライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております
- 仕事内容
- 安全性評価試験の受託企業にて、試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。
＜具体的には＞
・小動物の取扱い（投与、採血、測定、検査など）
・試験計画書、報告書は英文での作成も含む など
【働く環境について】
残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり！
お休みも取りやすくワークライフバランスの取りやすい環境です。
【同社の特徴】
設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。
特に、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については質の点から特に高い評価をいただいております。
これら3試験種だけでなく様々な安全性試験を「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
