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CRO業界のリーディングカンパニーにて治験データマネジメント
求人番号：41990
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 435万円 ～ 630万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて治験DM業務をお任せします
【具体的には】
治験DMにて、EDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。
特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。
【求人の特長】
データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続けられる組織となっています。
立上業務の比重が多いため、新技術にふれたい、システムが好き、運用よりも計画が好き、新しいことが好き、という方に向いています。Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。
今後のキャリアパスとしまして、DMのスペシャリストしてご活躍いただく、あるいはラインマネージャーとしてご活躍いただく2種類がございます。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
CRO業界のリーディングカンパニーにて治験データマネジメント
求人番号：41989
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 435万円 ～ 630万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて治験DM業務をお任せします
【具体的には】
治験DMにて、EDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。
特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。
【求人の特長】
データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続けられる組織となっています。
立上業務の比重が多いため、新技術にふれたい、システムが好き、運用よりも計画が好き、新しいことが好き、という方に向いています。Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。
今後のキャリアパスとしまして、DMのスペシャリストしてご活躍いただく、あるいはラインマネージャーとしてご活躍いただく2種類がございます。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品原薬・中間体の研究開発マネージャー
求人番号：41885
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 700万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品原薬の研究開発グループのマネージャーをお任せします。
【具体的には】
■低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発
・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と、工業化に適した合成法や合成ルート、製造プロセスの研究開発業務
・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務
■自社工場および外部委託先への技術移転、技術支援
■国内外当局に対する申請関連資料の作成
■製造現場への技術移管、技術サポート
■若手研究員への指導
【募集背景】
事業拡大に伴う増員募集
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
スタディマネージャー（SM）／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：41810
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。
ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて、海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
【求人の特長】
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも魅力の一つです。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
スタディマネージャー（SM）／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：41809
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします
【具体的には】
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。
ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
【求人の特長】
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも魅力の一つです。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
臨床開発のスタディマネージャー（SM）／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：41808
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします
【具体的には】
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。
ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
【求人の特長】
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも魅力の一つです。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
構造生物学（AI創薬）のin silico研究員／上場創薬ベンチャー
求人番号：41803
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 550万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- がんや生活習慣病に対する治療薬抗体を始めとするバイオ医薬品やバイオマーカーを開発しています。
- 仕事内容
- 国立大の先端科学技術研究センター等の技術をもとにし、抗体医薬品開発を行っている上場ベンチャーにて、構造生物学領域（AI創薬）に関する研究開発業務をお任せします。
※民間企業でのご経験がない（アカデミアの）方でも検討可能です。
【具体的には（業務一例）】
自社保有の高性能抗体ライブラリーの構築にかかる各種実験業務
（構造生物学の知見を求めています）
◆タンパク質の構造解析
◆in silicoでのスクリーニング
◆がんおよびその他疾患領域での新規抗体治療薬候補の探索
◆ヒト抗体医薬品の標的検証
【研究体制】
名古屋オフィス：3人
東京オフィス：16人
※担当していただく職務内容は、専門性を考慮してフレキシブルに検討します。
※同社で幅広い経験、実験スキル等を得ることができます！
【パイプライン】
◆真性多血症：Phase１終了。導出準備中
◆アグレッシブNK細胞白血病：医師主導1、2相試験
◆放射性同位体（RI）抗体：卵巣がん、胆道がん、頭頚部扁平上皮がん
◆ADC（抗体薬物複合体）：卵巣がん、胆道がん、頭頚部扁平上皮がん
【同社の強み】
◆他社の100倍の多様性でID化された抗体ライブラリーを保有
スクリーニングの全データを取込み、バイオインフォマティクスで候補の探索プロセスを最適化、最終候補を実際に作製して検証
→リアルな実験とバイオインフォマティクスのハイブリッド
【企業について】
新規抗体の基礎研究および非臨床開発に加えて、早期臨床開発を自社で行い製薬企業パートナーに導出することで、新規抗体医薬品をより迅速に患者さんに届けることに注力しています。関連企業や大学を始めとする研究機関との連携を一層強化し、常に先端技術を当社技術と融合させ、優れた新規抗体医薬シーズを創出することにより、今後も医療に貢献していきます。
上場創薬ベンチャーにて抗体に関する研究開発スタッフ
求人番号：41802
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- がんや生活習慣病に対する治療薬抗体を始めとするバイオ医薬品やバイオマーカーを開発しています。
- 仕事内容
- 国立大の先端科学技術研究センター等の技術をもとにし、抗体医薬品開発を行っている上場ベンチャーにて、主に抗体に関する研究開発業務をお任せします。
※民間企業でのご経験がない（アカデミアの）方でも検討可能です。
【具体的には（業務一例）】
・抗体の取得（大学からの受託）
・がんおよびその他疾患領域での新規抗体治療薬候補の探索
・ヒト抗体医薬品の標的検証
・創薬候補のスクリーニング
・前臨床から臨床までの開発業務
【研究体制】
東京オフィス：16人
名古屋オフィス：3人
※担当していただく職務内容は、専門性を考慮してフレキシブルに検討します。
※ベテラン社員がフォローしますので、じっくりと経験を培うことができます！
※同社で幅広い経験、実験スキル等を得ることができます！
【パイプライン】
・真性多血症：Phase１終了。導出準備中
・アグレッシブNK細胞白血病：医師主導1、2相試験
・放射性同位体（RI）抗体：卵巣がん、胆道がん、頭頚部扁平上皮がん
・ADC（抗体薬物複合体）：卵巣がん、胆道がん、頭頚部扁平上皮がん
【同社の強み】他社の100倍の多様性でID化された抗体ライブラリーを保有
・スクリーニングの全データを取込み、バイオインフォマティクスで候補の探索プロセスを最適化、最終候補を実際に作製して検証
→リアルな実験とバイオインフォマティクスのハイブリッド
【企業について】
新規抗体の基礎研究および非臨床開発に加えて、早期臨床開発を自社で行い製薬企業パートナーに導出することで、新規抗体医薬品をより迅速に患者さんに届けることに注力しています。関連企業や大学を始めとする研究機関との連携を一層強化し、常に先端技術を当社技術と融合させ、優れた新規抗体医薬シーズを創出することにより、今後も医療に貢献していきます。
上級創薬研究員／ゲノム編集iPS由来細胞の評価試験
求人番号：41786
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 800万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、ゲノム編集iPS由来細胞の評価試験（細胞治療領域）に携わって頂きます。
【具体的には】
■ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行
■共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
└海外の企業様とやり取りをしているケースがほとんどです。
【当社で研究する魅力】
◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【仕事のやりがい】
■サイエンティフィックを追求できる面白みはもちろん、プロジェクトパートナー企業（クライアント）と問題解決型の研究開発を推進できるところがポイントです。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
創薬研究員／ゲノム編集iPS由来細胞の評価試験
求人番号：41785
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、ゲノム編集iPS由来細胞の評価試験（細胞治療領域）に携わって頂きます。
【具体的には】
■ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行
■共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
└海外の企業様とやり取りをしているケースがほとんどです。
【当社で研究する魅力】
◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【仕事のやりがい】
■サイエンティフィックを追求できる面白みはもちろん、プロジェクトパートナー企業（クライアント）と問題解決型の研究開発を推進できるところがポイントです。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
