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大手グローバル製薬企業のラボオートメーションエンジニア／スペシャリスト
求人番号：43027
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進をリードいただくポジションです。
【具体的には】
■各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義
■サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
■自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義
■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解はもちろん、各種実験のプロトコールに対する理解、さらには柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。
【職種の魅力】
同社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
【会社について】
・外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
・バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
・がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
・デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
国立大発創薬・バイオベンチャーにて微生物関連のプロジェクトマネージャー
求人番号：42911
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、微生物を用いた物質生産研究プロジェクト（モノづくり技術の社会実装）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。
【具体的には】
・協業企業やCDMOとのディスカッションやプロジェクトマネジメント
・社内メンバーとのディスカッションを通した、研究方針に沿った研究企画の立案および推進
・研究員や技術員のマネジメント、研究指導などのサポート
・研究データの取りまとめや資料作成
・グラントの申請関連業務 等
【所属チーム】
バイオものづくりグループ 7名
※他に創薬チームがあり、合計でR＆Dは20名くらいの規模です。
※入社1年で正社員雇用を想定
＜入社後のキャリア＞
当社に蓄積されたゲノム改変技術を活かしつつ研究企画を立案。実際に研究を遂行して高機能化された微生物株を創出。将来は研究開発のプロジェクトマネジメントとしてのご活躍を期待しています。
【同社について】
創薬・バイオものづくりの課題解決につながる高機能細胞を開発するゲノムエンジニアリングカンパニー。
大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術で、バクテリア、酵母、動物培養細胞、ヒト幹細胞等様々な生物種の機能改変した細胞や細胞システムを提供しています。現在、製薬企業、化学・素材系企業、エネルギー系企業等、細胞や微生物を使ったものづくりを進めている企業との協業を進めており、大手食品メーカーとも、サステナブルなアミノ酸製法の共同開発を開始しています。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します
国立大発ベンチャーにて微生物関連のプロジェクトマネージャー／即戦力
求人番号：42910
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 900万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、微生物を用いた物質生産研究プロジェクト（モノづくり技術の社会実装）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。
【具体的には】
・協業企業やCDMOとのディスカッションやプロジェクトマネジメント
・社内メンバーとのディスカッションを通した、研究方針に沿った研究企画立案・推進
・研究員や技術員のマネジメント、研究指導などのサポート
・研究データの取りまとめや資料作成
・グラントの申請関連業務 等
【所属チーム】
バイオものづくりグループ 7名
※他に創薬チームがあり、合計でR＆Dは20名くらいの規模です。
※入社1年で正社員雇用を想定
＜入社後のキャリア＞
当社に蓄積されたゲノム改変技術を活かしつつ研究企画を立案。実際に研究を遂行して高機能化された微生物株を創出。将来は研究開発のプロジェクトマネジメントとしてのご活躍を期待しています。
【同社について】
創薬・バイオものづくりの課題解決につながる高機能細胞を開発するゲノムエンジニアリングカンパニー。
大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術で、バクテリア、酵母、動物培養細胞、ヒト幹細胞等様々な生物種の機能改変した細胞や細胞システムを提供しています。現在、製薬企業、化学・素材系企業、エネルギー系企業等、細胞や微生物を使ったものづくりを進めている企業との協業を進めており、大手食品メーカーとも、サステナブルなアミノ酸製法の共同開発を開始しています
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します
製薬企業・CROでのデータマネジメント（DM）
求人番号：42895
社名非公開
- 勤務地
- 東京都東京23区のクライアントを予定
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- クライアント先にてデータマネジメント業務をお任せします。
■具体的には
・データクリーニング、コーディング（CRFや各種手順書・仕様書は英語を使用）
・EDCやSAS等、DM関連ツールを使ったデータ抽出や帳票作成、提供
・DM関連の成果物・納品物の確認、(e)TMFへの格納・確認 など
※フレックスタイム制あり、在宅勤務相談可能です
■外部就労について
同社の正社員として、クライアント先（製薬メーカーやCRO）にて業務を行っていただきます。
労務管理も徹底しており、過度な残業等はなくワークライフバランスを取りながら働けます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会や、パフォーマンスに応じクライアント先への転籍の実例もございます。
【魅力】
■手厚いフォロー体制で安心
1on1の定期面談による目標管理はもちろん、悩み事などは常時面談対応しています！
『なんでも相談窓口』でチャット、メール、電話を開放しておりいつでも相談可能です
＜相談事例＞
・外部就労先の上長に相談してよいのか、相談の仕方が分からない！
・担当施設の担当者との上手なコミュニケーション方法を教えてほしい！
その他、業務全般に関する細かな相談にもクイック対応しています。
■手厚い教育研修体制
・隔月1回継続研修を開催（オフィスまたはTeams）
座学研修、参加型研修、ディスカッション研修、階層別研修など
研修後アンケートでも毎回高い満足度を得ています。
■透明性の高い評価制度
MBO評価を導入しており、外部就労先での努力が評価にダイレクトに反映されます。（外部就労先貢献70%・派遣元貢献30%）
MBO目標はCRA・外部就労先・派遣元APSの3者で協議、検討、共有します。
主体的に目標を決め評価者に共有しているので納得感を持って業務に取り組めます。
月に1度の定期面談で目標の進捗状況の確認、SVによるアドバイス等サポートします。
評価は1次評価⇒2次評価⇒CRO事業部評価会議と徹底した透明性の高い体制で実施しています。
臨床開発モニター（CRA）首都圏エリア／東証プライム上場グループ
求人番号：42894
社名非公開
- 勤務地
- 東京都首都圏のクライアントを予定
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- クライアント先にてモニター業務をお任せします。
治験契約、モニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を行います。
まずはカジュアル面談を実施し、外部就労についての説明やご経験に応じた就労先についてお話しながら具体的なキャリアパスを提案します。
■外部就労について
同社の正社員として、クライアント先（製薬メーカーやCRO）にてモニター業務を行っていただきます。
労務管理も徹底しており、過度な残業等はなくワークライフバランスを取りながら働けます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会や、パフォーマンスに応じクライアント先への転籍の実例もございます。
【魅力】
■手厚いフォロー体制で安心
同社のSVは経験豊富なCRA経験者が担当しており、経験者ならではの視点できめ細かいサポートがCRAに好評です
⇒1on1の定期面談による目標管理や相談対応。悩み事などは常時面談対応しています！
⇒『なんでも相談窓口』でチャット、メール、電話を開放しておりいつでも相談可能
＜相談事例＞
・外部就労先の上長に相談してよいのか、相談の仕方が分からない
・担当施設のCRCが難敵で大変…上手な対応方法を教えてほしい
・外部就労先の上長とのコミュニケーションがうまくいかないのでアドバイスがほしい
その他、CRA業務全般に関する細かな相談にもクイック対応しています。
■手厚い教育研修体制
・隔月1回継続研修を開催（オフィスまたはTeams）
座学研修、参加型研修、ディスカッション研修、階層別研修など
研修後アンケートでも毎回高い満足度を得ています。
■透明性の高い評価制度
MBO評価を導入しており、外部就労先での努力が評価にダイレクトに反映されます。（外部就労先貢献70%・派遣元貢献30%）
MBO目標はCRA・外部就労先・派遣元APSの3者で協議、検討、共有します。
主体的に目標を決め評価者に共有しているので納得感を持って業務に取り組めます。
月に1度の定期面談で目標の進捗状況の確認、SVによるアドバイス等サポートします。
評価は1次評価⇒2次評価⇒CRO事業部評価会議と徹底した透明性の高い体制で実施しています。
臨床開発モニター（CRA）／東証プライム上場グループ
求人番号：42893
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府関西圏のクライアントを予定
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- クライアント先にてモニター業務をお任せします。
治験契約、モニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を行います。
まずはカジュアル面談を実施し、外部就労についての説明やご経験に応じた就労先についてお話しながら具体的なキャリアパスを提案します。
■外部就労について
同社の正社員として、クライアント先（製薬メーカーやCRO）にてモニター業務を行っていただきます。
労務管理も徹底しており、過度な残業等はなくワークライフバランスを取りながら働けます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会や、パフォーマンスに応じクライアント先への転籍の実例もございます。
【魅力】
■手厚いフォロー体制で安心
同社のSVは経験豊富なCRA経験者が担当しており、経験者ならではの視点できめ細かいサポートがCRAに好評です
⇒1on1の定期面談による目標管理や相談対応。悩み事などは常時面談対応しています！
⇒『なんでも相談窓口』でチャット、メール、電話を開放しておりいつでも相談可能
＜相談事例＞
・外部就労先の上長に相談してよいのか、相談の仕方が分からない
・担当施設のCRCが難敵で大変…上手な対応方法を教えてほしい
・外部就労先の上長とのコミュニケーションがうまくいかないのでアドバイスがほしい
その他、CRA業務全般に関する細かな相談にもクイック対応しています。
■手厚い教育研修体制
・隔月1回継続研修を開催（オフィスまたはTeams）
座学研修、参加型研修、ディスカッション研修、階層別研修など
研修後アンケートでも毎回高い満足度を得ています。
■透明性の高い評価制度
MBO評価を導入しており、外部就労先での努力が評価にダイレクトに反映されます。（外部就労先貢献70%・派遣元貢献30%）
MBO目標はCRA・外部就労先・派遣元APSの3者で協議、検討、共有します。
主体的に目標を決め評価者に共有しているので納得感を持って業務に取り組めます。
月に1度の定期面談で目標の進捗状況の確認、SVによるアドバイス等サポートします。
評価は1次評価⇒2次評価⇒CRO事業部評価会議と徹底した透明性の高い体制で実施しています。
医薬品・健康食品メーカーにて医薬品製剤開発
求人番号：42889
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県富士宮市
- 年収
- 350万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 健康食品・医薬品OEMメーカーで医薬品製剤の初期開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤）
・製剤の評価、ならびに評価系の開発
・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応
・顧客とのコミュニケーション
【同社の特徴】
健康食品、医薬品のカプセル、錠剤の受託開発を行っているOEMメーカーです。
「健康食品事業」「ニューアプリケーション事業」「医薬品事業」の3つの事業を展開しており、それぞれの事業部が高い技術力とその独自性を持ち売上が拡大しており、今後も増収の見込みです。
①健康事業
同社の健康食品事業は国内トップクラスのマーケットシェアを確立。また、2022年2月に大手製薬メーカーのグループ会社となりました。同グループはジェネリック医薬品の最大手であり、今後予防医療を強化していく方針を立てており、同社の強みである健康食品、サプリメントの技術力で受託開発を行っていきます。
②ニューアプリケーション事業
特にシームレスカプセルに高い技術力を持ち、昨今では、香料をシームレスカプセルに充填し、使用時にカプセルを潰して香りを出す「フレーバーカプセル」が急成長。特に海外メーカーからの高い評価をいただき売上拡大しております。
③医薬品事業
2021年に“製剤の限界を超えた”新技術を独自に開発。処方設計の自由度が配合成分の弱点をカバーできるという画期的な製法を提供。日本、世界の医薬品メーカーのみならず、ケミカルや香料といった幅広く対応。
2022年の秋にはイノベーションセンターを建設予定。ここでは、日本から世界各国のクライアントに向けICTツールを活用しイノベーション開発と品質保証を実現します。
検査・創薬・創薬支援事業を展開するバイオベンチャーでアロステリック阻害薬の研究開発
求人番号：42857
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 480万円 ～ 780万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 画期的な新規不妊症・不育症の検査事業と量子関連技術を用いたアロステリック創薬技術の研究開発を行う同社において、研究開発業務全般に携わっていただきます。
【具体的には】
計算科学を活用したアロステリックサイト予測技術を基盤とした新薬創出を目指した研究に携わっていただきます。
・計算科学によるアロステリックサイトの予測計算（自社開発プログラム使用）
・計算科学に基づき予測されたアロステリックサイトに対する創薬の実践
・野生型、変異型組換えタンパク質の設計と作製、それを用いたスクリーニング
・スクリーニングヒット化合物の活性、作用機序評価
【アロステリック創薬技術について】
同社の量子インスパイアード最適化ソリューション技術は、従来多大な労力とコストを要する実験的手法で特定していたアロステリックサイトを、タンパク質の立体構造情報から計算により高精度に予測することが可能です。本技術を基盤とした独自のアロステリック創薬では、創薬困難とされていたタンパク質についても創薬可能な新規ターゲット領域を検出し創薬が可能となるため、創薬ターゲットの枯渇により有効な治療薬の創出が困難であるという課題の解決が期待されています。
【組織構成】研究開発部
副社長、ユニット長、研究員3名
【求人の魅力】
・同社独自の技術で競合がいない最先端の医療やサイエンスに携わることが可能です。
・裁量が大きく、社内の優秀な人材と働くことで、ご自身のスキルや知識を深められます。
【会社について】
当社は、「人々の当たり前の健康が脅かされない世界」を目指し、情報解析技術と独自のバイオ技術を融合させることで、検査事業・創薬事業・創薬支援事業を展開しています。
■量子関連技術を用いたアロステリック創薬技術の研究開発
■新規メカニズムに基づく不育症・不妊症の検査である「β2GPIネオセルフ抗体検査」事業
不育症の原因の約2割を占める流産や血栓症などを引き起こすネオセルフ抗体を血液検査で調べることができる新たな検査で、近年では不妊症にも関連することが報告されています。臨床研究では、検査結果が陽性の場合、対応する治療が実施された群において、有意な結果が確認されています。既に150以上の医療機関向けに展開。
創薬支援バイオベンチャーにて体外診断用医薬品の研究開発
求人番号：42856
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 480万円 ～ 780万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 画期的な新規不妊症・不育症の検査事業を行う同社において、研究職として体外診断薬の研究・開発全般に携わっていただきます。
【具体的には】
新規不妊症・不育症の検査「ネオセルフ抗体検査」の改良、体外診断薬の研究開発業務
・研究開発の企画、立案
・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計、開発
・協業先（大学や企業）との連携による研究推進
・体外診断用医薬品の薬事申請に関する業務
＜ネオセルフ抗体検査について＞
同社が手掛けているのは、不育症の原因の約2割を占める流産や血栓症などを引き起こすネオセルフ抗体を血液検査で調べることができる新たな検査で、近年では不妊症にも関連することが報告されています。臨床研究では、検査結果が陽性の場合、対応する治療が実施された群において、有意な結果が確認されています。既に150以上の医療機関向けに展開し、本検査が先進医療として承認された場合は、自治体からの医療費補助の適用が想定され患者の自己負担が軽減されることで、更なる普及が期待されています。
【組織構成】
責任者1名、研究員2名
【求人の魅力】
・同社独自の技術で競合がいない最先端の医療やサイエンスに携わることが可能です。不妊症の治療は社会的にも重要でやりがいを感じられます。
・裁量が大きく、社内の優秀な人材と働くことで、ご自身のスキルや知識を深められます。
【会社について】
当社は、「人々の当たり前の健康が脅かされない世界」を目指し、情報解析技術と独自のバイオ技術を融合させることで、検査事業・創薬事業・創薬支援事業を展開しています。
■新規メカニズムに基づく不育症・不妊症の検査である「β2GPIネオセルフ抗体検査」事業
■量子関連技術を用いたアロステリック創薬技術の研究開発
量子インスパイアード最適化ソリューション「SQBM+」を活用することで、アロステリックサイトを、タンパク質の立体構造情報から計算により高精度に予測する技術を開発。本技術を基盤とした独自のアロステリック創薬では、創薬困難とされていたタンパク質についても創薬可能な新規ターゲット領域を検出し創薬が可能となるため、創薬ターゲットの枯渇により有効な治療薬の創出が困難であるという課題の解決が期待されています。
再生医療系バイオベンチャーでのCPC製造責任者
求人番号：42806
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーです。
- 仕事内容
- 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーにて、CPCの立ち上げからスタートいただき、製造チームの統括業務をお任せするポジションです。
※リーダーorマネージャーor部長と今までの経験等によってマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】
製造責任者として製造・品質チームをリードいただきます。
■製造チームの統括
■CPC立ち上げのリード
■チームメンバーのピープルマネジメント
■製造における複数のプロジェクト、業務のマネジメント
■生産体制管理、資材購入費などお金の管理、運用管理
■製造ライン最適化、製造規格管理
■外部打ち合わせやメール対応（製造ラインに関する協議範囲において）
【組織について】
製造部門は製造部長以下、15名くらいの組織構成です。3チームにわかれていてそれぞれ、培養上清液チーム（エクソソーム含む）、血液加工チーム、CPC準備・品質管理チームとなります。
CPC準備・品質管理チームは現状、製造部長が責任者業務を兼務しており、他、細胞培養スタッフ、品質管理スタッフ、施設管理書類対応スタッフがおり、品質管理責任者と細胞培養スタッフがそれぞれ入職されます。
【会社について】
アカデミアで最先端の幹細胞研究に携わる現役の研究者が設立したバイオベンチャー企業。幹細胞研究の知見を活かし再生医療の普及・発展に貢献するべく、製品・原料の研究開発を行う。ヒト幹細胞由来培養上清液の開発技術を保有しており、徹底したドナースクリーニングや製造管理、検査体制により高品質かつ安全性の高いサービス提供を実現しています。
■幹細胞研究 培養上清液、エクソソーム研究
■分析・加工受託事業：細胞培養受託、無菌検査受託、エンドトキシン検査受託
■化粧品・原料開発販売
→ヒト羊膜由来幹細胞順化培養液（クリニック・サロン）
→ヒト臍帯間葉幹細胞順化培養液(クリニック・サロン）
