該当求人数380件中 181 ～190件を表示
病理検査担当者／臨床・非臨床試験事業部門
求人番号：44927
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市(本社）
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、病理検査担当者として、実験動物を用いた安全性（毒性）試験を中心に行っていただきます。
【具体的には】
■病理学的検査
■病理組織学的検査
■病理解剖
■QC
■病理検査計画書・報告書作成 等
※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当数を増やしていきご活躍の幅を広げていただく予定です。
【組織構成】
札幌本社は担当者が5名在籍しております。
メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。
【ポイント】
■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。
■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。
■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。
■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。
【組織について】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
【働き方】
フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）
病理組織標本作成／臨床・非臨床試験事業部門
求人番号：44926
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市(本社）
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、実験動物を用いた安全性（毒性）試験における病理組織標本の作製をお任せいたします。
【具体的には】
病理組織標本の作製・管理業務全般
■サンプル収集
■組織固定
■切片作成、染色
■観察と評価
■データ記録と報告 など
※その他、解剖などにも従事していただきます。
※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当試験数(標本作成数）を増やしていきながらご活躍いただく予定です。
【組織構成】
現在、札幌本社は担当者2名が所属しております。
【ポイント】
■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。
■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。
■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。
■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。
【組織について】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
中枢神経系特化の医薬品メーカーにて医薬品研究開発職（製剤研究）
求人番号：44873
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 384万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）
・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務
・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等
【働き方】
・フレックスタイム制度あり
【同社魅力】
◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。
塩野義製薬社からもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。
今後は、DTx(デジタル・セラピューティクス)の分野にも注力し、「こころの健康」サービス・リズム事業も開始します。
◆福利厚生も充実
土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日
同社は、育児、介護休暇はもちろん食事補助制度など、福利厚生も充実しており、長く働きやすい環境が整っております。
ゲノム編集細胞作製／バイオベンチャー
求人番号：44845
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場大手製薬企業から独立したバイオベンチャーにて、ゲノム編集細胞作製関連業務をお任せします。
【具体的には】
製薬会社や研究機関からの依頼に合わせて、ゲノム編集技術を用いて、ゲノム編集細胞作製を担当していただきます。
■ゲノム編集のためのプラスミドやベクターのデザイン、構築、調製
■遺伝子配列解析(シークエンス)
■iPS細胞、株化細胞、初代培養細胞の培養・継代
■ゲノム編集細胞の作製、および培養
※培地交換などの業務が数時間、土日に発生する場合には、チーム内で交代でフォローすることもあり。
【組織構成】研究・技術開発部門 7名
技術部門は、ゲノム編集サービス対応担当（今回募集）と核酸デリバリー技術対応担当とに業務分けをしておりますが、ミニマムな組織ですので、協力し合いながら業務を行っています。
※募集部門ではゲノム編集、細胞培養(特にiPS細胞)を中心に、遺伝子操作や細胞培養を行っており、極めて高いスキル・ノウハウに触れることができます。
※スタートは契約社員からになりますが、契約終了後、双方合意の上、正社員雇用を想定しています。
※現在、150以上のゲノム編集プロジェクトで成果を出し、リピータも多いです。
【会社について】
東証プライム大手製薬メーカーから独立したバイオベンチャー。ノックイン技術を得意分野とし、SNP変換によるiPS細胞の病態モデル細胞の作製、スクリーニングに用いるマーカー標識等の受託事業を行っています。また、核酸デリバリー技術（核酸を細胞に届きやすい抗体、或いは抗体の断片に繋ぎ合わせて、筋肉、心臓、白血球などの細胞に核酸を届ける事ができる当社独自のプラットフォーム技術）を活用した事業も行っています。
【特徴】
独自技術のCRISPR-SNIPERにより、ノックアウトだけでなく、難易度の高いノックインにおいても効率よく短期間でゲノム編集できる系を確立しています。
（作製が難しい、塩基多型置換の疾患モデル細胞やiPS細胞での分化マーカーの標識など幅広いゲノム編集の受託サービスを展開）
iPS細胞・生殖細胞研究のシニアサイエンティスト／バイオベンチャー
求人番号：44814
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、不妊治療としての卵子提供や遺伝病原因解明プラットフォームの社会実装に向けた研究活動をお任せします。
【具体的には】
当社コア技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を社会実装するための研究業務全般
■CSOやPrincipal Scientistとディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施
■社内別テーマ担当者とのディスカッション
■論文等による情報収集、プレゼンテーション作成
■テクニカルスタッフへの指示
■得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 等
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。
【研究・開発部門】
研究員（16名）や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。
【主な担当研究・開発領域】
■iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製（未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする）する技術推進
【働き方】
コアタイムなしのフルフレックス制
【将来的なサービス展開】
■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製
■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。
【同社について】
■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。
■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。
iPS細胞・生殖細胞研究のサイエンティスト／バイオベンチャー
求人番号：44813
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、不妊治療としての卵子提供や遺伝病原因解明プラットフォームの社会実装に向けた研究活動をお任せします。
※ご経験によりシニアサイエンティストとしての職務をお任せします。
【具体的には】
当社コア技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を社会実装するための研究業務全般
■CSOやPrincipal Scientistとディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施
■社内別テーマ担当者とのディスカッション
■論文等による情報収集、プレゼンテーション作成
■テクニカルスタッフへの指示
■得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 等
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。
【研究・開発部門】
研究員（16名）や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。
【主な担当研究・開発領域】
■iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製（未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする）する技術推進
【働き方】
コアタイムなしのフルフレックス制
【将来的なサービス展開】
■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製
■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。
【同社について】
■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。
■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。
CMC製造・プロセス開発／バイオベンチャー
求人番号：44811
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、CMC製造（プロセス開発）をお任せします。
【具体的には】
■iPS細胞由来卵巣内細胞の製造プロセス開発・最適化
■CDMO/CMOとの技術移転、委託先管理、スケジュール・品質統制
■製造・試験関連のドキュメンテーション（SOP、バッチ記録、検証記録など）作成・維持管理
■GMP/GCTP対応のプロセス設計・改善
■当局（PMDA等）・外部パートナーとの技術的やりとり、申請資料準備支援
※ご経験・スキルに応じてCMC全体の統括・マネジメントをお任せします。
【募集背景】
現在、当社はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を活用し、体外受精の成功率向上および投薬負担軽減を実現する新しい治療法の開発を進めています。
臨床研究段階への移行に伴い、製造プロセス開発、スケールアップ、品質管理、外部機関連携（CDMO・規制当局）対応など、CMC領域の専門性を強化するための募集です。
【研究・開発部門】
研究員（16名）や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。
※現在、CMC業務をリード頂く方が1名おります。
【主な担当研究・開発領域】
■iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製（未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする）する技術推進
【将来的なサービス展開】
■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製
■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。
【同社について】
■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。
■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。
特定細胞加工物の品質検査・製造担当
求人番号：44733
社名非公開
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 315万円 ～ 400万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- 上場企業 ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 東証グロースに上場する再生・細胞医療のソリューションプロバイダーにて、特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務をお任せします。
※今回は業務未経験者の方もチャレンジ可能です！
【具体的には】
■特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
■原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
■各業務の手順書、記録等の文書作成業務
■施設設備、コンピューターシステムの保守管理
■社内並びに顧客からの技術移転
■その他製造、品質検査に関わる業務
【所属部門】生産部 製造グループ 65名
配属先は細胞培養加工施設内にある、生産部 製造グループとなり、65名ほどのスタッフがいます。ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。（希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有）
【会社について】
■設立以来、“先進医療がいつでもどこでも希望すれば誰もが受けられる社会を創りたい”、“病で苦しむ患者さんの希望を創る会社であり続けたい”の実現に向かって、挑戦を続けています。その思いが、がんの免疫細胞治療を中心とする、画期的なビジネスモデルを創出。多くの医療機関に革新的な技術・サービスを提供し、多くの患者さんに新しい医療を届けています。
■再生・細胞医療を普及医療として広く患者さんに提供するため、細胞培養加工施設の設置・運営管理をはじめ、細胞加工、細胞加工技術者、信頼性保証、技術開発などを医療機関に対するサービスとして提供。19万件を超える確かな実績をベースに、さらに付加価値の高い開発・製造受託サービスにより、お客様の期待に応えている、再生医療製品製造のプロフェッショナル集団です。
臨床開発コンサルタント／CRO
求人番号：44715
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 750万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）、もしくはみなし労働時間制（裁量労働制（企画業務型）、7.5時間/日の想定）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。
・同社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
臨床開発コンサルタント／CRO
求人番号：44714
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 750万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）、もしくはみなし労働時間制（裁量労働制（企画業務型）、7.5時間/日の想定）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。
・同社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
