該当求人数380件中 151 ～160件を表示
CMC薬事担当者／大手グローバル製薬企業
求人番号：45655
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにてCMC薬事担当者としての業務をお任せします。
【具体的には】
■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進
■他、CMC薬事にかかわる業務
【職種の魅力】
■開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験ができること
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
バイオマス反応の研究員／大学発スタートアップ
求人番号：45631
社名非公開
- 勤務地
- 京都府京都市西京区
- 年収
- 500万円 ～ 1,000万円
- 化学
- 研究・開発 基礎研究
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- バイオマスの化学反応により、再生可能エネルギー供給とCO2削減を実現する大学発スタートアップにてバイオマス反応研究のサイエンティストを募集します！
【具体的には】
■バイオマス溶解率向上を目指した研究開発
■バイオマスと金属イオンの酸化還元反応を促進する触媒の開発
■高い耐久性を有する固体触媒の開発
■その他、バイオマス反応の効率化に資する方策の提案と実行
■実プラントで生じたバイオマス反応に関する課題への対応
【組織構成】サイエンスユニット：CSO以下現在5名
（来年までに9名体制への増員を予定）
【募集ポジションの位置づけ】
研究部門のバイオマス反応研究チームの中核となるポジションです。当社の発電プロセスを構成する、二つのバイオマス反応プロセス（バイオマスを液体に溶解させる溶解反応工程と溶解したバイオマスのエネルギーを酸化還元反応により金属イオンに移動する燃料変換工程）の効率化、速度向上を目指して、アイディアを創出し、それを具現化するための研究を綿密な実験計画を遂行します。
【同社技術】
■バイオマス資源を燃やさず、特殊な液体に含まれる金属イオンの酸化・還元反応を利用して大気からCO2を回収
↓
１）電気エネルギーの回収コストが従来の1/2以下（火力発電法と比べて発電効率が2～4倍)
２）植物性CO2の回収コストがゼロ
３）設備がコンパクトで狭い敷地にも設置可能
↓
安価でクリーンな発電を行えば行うほど、大気中のCO2が回収される
【製品】
次世代のバイオエネルギー炭素回収プラントを設計・開発
【今後の開発進捗想定】
■現在：プロトタイプ実証フェーズ TRL5～6
■2027年：プレ商用実証フェーズ TRL7
■2028年：商用化フェーズ TRL8～9
■2032年：量産・拡販フェーズ
【会社について】
■同社は、地球に存在する膨大な資源の価値を科学の力によって解放することをミッションとして誕生した、京都大学発のエネルギー企業です。カーボンネガティブなエネルギーの生産を通じて、人類が発電をすればするほど大気から温室効果ガスが回収されていく未来を実現します。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 700万円 ～ 950万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品の処方設計、スケールアップを中心とした業務をお任せします。
【具体的には】
OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤（クリーム・軟膏・液剤）の研究開発業務を担っていただきます。
■処方設計
■製造スケールアップ
■外部製造委託先マネジメント
■新規製剤技術開発（製剤アイデア創出）
【組織】剤形で担当が分かれますが、今回は、半固形製剤（クリーム・軟膏・液剤）を担当します。
・半固形剤（クリーム、乳液、塗布剤、貼付剤） 10名前後
・固形剤（カプセル、タブレット、錠剤等） 10名前後
※ご経験、スキルに応じて処遇も検討します。
【働く環境について】
■社員一人一人が成長プランを持ち、その実現性を高められるように会社としても、様々な支援をしています。現状とこれからの自己実現の姿を会社と共有し、多様なキャリアが相談できる仕組みや自らのキャリアステージに応じたグループ合同での「階層別研修」、社員一人ひとりの自己啓発を支援する各種制度（ビジネス通信講座・公開セミナー・自社内での応募制の集合研修、英語力強化支援など）などがあります。
■意欲ある社員がやりがいをもって成果を出し続けられるよう、またその時々の職場や生活環境に合わせた働き方を選択できるよう、フレックスタイム制や裁量労働制などの労働時間制度を設けています。
【会社について】
■総合かぜ薬、胃腸薬、解熱鎮痛薬、殺菌消毒薬など生活者に長く愛されてきた製品と、スイッチOTCという画期的製品を備え持つことで、リーディングカンパニーとしてOTC医薬品市場で高いプレゼンスを発揮しています。製薬会社オリジンの製品開発力とマーケティング力を活かし、OTC医薬品だけでなく、スキンケア・オーラルケア・食品等の製品を通じて、より健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上に貢献しています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 560万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品の処方設計、スケールアップを中心とした業務をお任せします。
【具体的には】
OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤（クリーム・軟膏・液剤）の研究開発業務を担っていただきます。
■処方設計
■製造スケールアップ
■外部製造委託先マネジメント
■新規製剤技術開発（製剤アイデア創出）
【組織】剤形で担当が分かれますが、今回は、半固形製剤（クリーム・軟膏・液剤）を担当します。
・半固形剤（クリーム、乳液、塗布剤、貼付剤） 10名前後
・固形剤（カプセル、タブレット、錠剤等） 10名前後
※ご経験、スキルに応じて処遇も検討します。
【働く環境について】
■社員一人一人が成長プランを持ち、その実現性を高められるように会社としても、様々な支援をしています。現状とこれからの自己実現の姿を会社と共有し、多様なキャリアが相談できる仕組みや自らのキャリアステージに応じたグループ合同での「階層別研修」、社員一人ひとりの自己啓発を支援する各種制度（ビジネス通信講座・公開セミナー・自社内での応募制の集合研修、英語力強化支援など）などがあります。
■意欲ある社員がやりがいをもって成果を出し続けられるよう、またその時々の職場や生活環境に合わせた働き方を選択できるよう、フレックスタイム制や裁量労働制などの労働時間制度を設けています。
【会社について】
■総合かぜ薬、胃腸薬、解熱鎮痛薬、殺菌消毒薬など生活者に長く愛されてきた製品と、スイッチOTCという画期的製品を備え持つことで、リーディングカンパニーとしてOTC医薬品市場で高いプレゼンスを発揮しています。製薬会社オリジンの製品開発力とマーケティング力を活かし、OTC医薬品だけでなく、スキンケア・オーラルケア・食品等の製品を通じて、より健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上に貢献しています。
【総合職：製剤研究（処方設計、スケールアップ（OTC医薬品※固形製剤）／リーダー候補】
求人番号：45621
社名非公開
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 560万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 大手企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）の処方設計、スケールアップを中心とした業務をリーダー候補としてお任せします。
【具体的には】
OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）の研究開発業務を担っていただきます。
■処方設計
■製造スケールアップ
■外部製造委託先マネジメント
■新規製剤技術開発（製剤アイデア創出）
【組織】剤形で担当が分かれますが、今回は、固形製剤を担当します。
・固形剤（カプセル、タブレット、錠剤等） 10名前後
・半固形剤（クリーム、乳液、塗布剤、貼付剤） 10名前後
※ご経験、スキルに応じて処遇も検討します。
【働く環境について】
■社員一人一人が成長プランを持ち、その実現性を高められるように会社としても、様々な支援をしています。現状とこれからの自己実現の姿を会社と共有し、多様なキャリアが相談できる仕組みや自らのキャリアステージに応じたグループ合同での「階層別研修」、社員一人ひとりの自己啓発を支援する各種制度（ビジネス通信講座・公開セミナー・自社内での応募制の集合研修、英語力強化支援など）などがあります。
■意欲ある社員がやりがいをもって成果を出し続けられるよう、またその時々の職場や生活環境に合わせた働き方を選択できるよう、フレックスタイム制や裁量労働制などの労働時間制度を設けています。
【会社について】
■総合かぜ薬、胃腸薬、解熱鎮痛薬、殺菌消毒薬など生活者に長く愛されてきた製品と、スイッチOTCという画期的製品を備え持つことで、リーディングカンパニーとしてOTC医薬品市場で高いプレゼンスを発揮しています。製薬会社オリジンの製品開発力とマーケティング力を活かし、OTC医薬品だけでなく、スキンケア・オーラルケア・食品等の製品を通じて、より健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上に貢献しています。
【総合職：製剤研究（処方設計、スケールアップ（OTC医薬品※固形製剤）／リーダー候補】
求人番号：45620
社名非公開
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 700万円 ～ 950万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 大手企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）の処方設計、スケールアップを中心とした業務をリーダーとしてお任せします。
【具体的には】
OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）の研究開発業務を担っていただきます。
■処方設計
■製造スケールアップ
■外部製造委託先マネジメント
■新規製剤技術開発（製剤アイデア創出）
【組織】剤形で担当が分かれますが、今回は、固形製剤を担当します。
・固形剤（カプセル、タブレット、錠剤等） 10名前後
・半固形剤（クリーム、乳液、塗布剤、貼付剤） 10名前後
※ご経験、スキルに応じて処遇も検討します。
【働く環境について】
■社員一人一人が成長プランを持ち、その実現性を高められるように会社としても、様々な支援をしています。現状とこれからの自己実現の姿を会社と共有し、多様なキャリアが相談できる仕組みや自らのキャリアステージに応じたグループ合同での「階層別研修」、社員一人ひとりの自己啓発を支援する各種制度（ビジネス通信講座・公開セミナー・自社内での応募制の集合研修、英語力強化支援など）などがあります。
■意欲ある社員がやりがいをもって成果を出し続けられるよう、またその時々の職場や生活環境に合わせた働き方を選択できるよう、フレックスタイム制や裁量労働制などの労働時間制度を設けています。
【会社について】
■総合かぜ薬、胃腸薬、解熱鎮痛薬、殺菌消毒薬など生活者に長く愛されてきた製品と、スイッチOTCという画期的製品を備え持つことで、リーディングカンパニーとしてOTC医薬品市場で高いプレゼンスを発揮しています。製薬会社オリジンの製品開発力とマーケティング力を活かし、OTC医薬品だけでなく、スキンケア・オーラルケア・食品等の製品を通じて、より健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上に貢献しています。
AI創薬支援スタートアップのプロジェクトマネージャー
求人番号：45614
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 850万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 国内でも有数のAI創薬スタートアップ企業にて、国内外の製薬会社を中心とした、AI創薬プロジェクトのプロジェクト管理を行うポジションです！
※リモートワーク対応可（週2回オフィス出社）
【具体的には】
自社のAI・データ解析技術をベースに、製薬企業・アカデミアのデータや探索戦略を同社の基盤AIモデルと組み合わせて組成したプロジェクトの管理、フォローします。
◆トライアルプロジェクトの設計
・顧客ニーズを実現可能なプロジェクト計画に落とし込み、スコープ・予算・スケジュール・リスク対策を策定
・コンソーシアム型プロジェクトの体制設計（役割・成果物・成功指標の定義、ガバナンス構築）
・AI技術と製薬R&D要件を橋渡しする提案書作成
◆トライアルプロジェクトの実行管理
・プロジェクトのエンドツーエンド管理（製薬業界標準準拠、期限・予算内での納品）
・製薬クライアント・研究機関・社内チーム間の調整とプロジェクト推進
・ステークホルダーとの透明性の高いコミュニケーション（進捗報告、リスク管理、文書化）
・リスクの早期特定と対処、チームパフォーマンス向上支援
◆本格導入への転換
・定量的成果の提供による高い試験成功率の達成
・トライアル中の拡大機会特定と本格導入へ
【会社について】
◆ライフサイエンス分野に特化して、新薬候補化合物や酵素の新機能などの画期的な発見をするための機械学習モデルを開発しているベンチャー企業です（分子に特化した基盤モデルの開発、基盤モデルを用いた低分子及びタンパク質に対するAIモデル開発に注力）
◆単なる「予測AI」ではなく、数十億～100億件規模の化合物情報を扱う分子AI基盤モデルの研究開発に強み（世界最大規模の稀有なモデルを保有）
【近況】
◆2025年12月 経済産業省とNEDOが実施するプロジェクトにも参加
◆肝臓再生に向けた遺伝子標的の発見に成功。約1千万の遺伝子組合せからAIが有望標的を抽出し、効率的な研究推進に貢献。
◆大手製薬企業との共同研究推進
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)／AI創薬支援スタートアップ
求人番号：45613
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 国内でも有数の創薬AIスタートアップ企業にて、国内外の製薬会社を中心としたクライアントに対するScientific Liaisonのポジションです！
※リモートワーク対応可（週2回オフィス出社）
【具体的には】
自社のAI・データ解析技術をベースに、製薬企業・アカデミア研究者とセッションし、共同研究やプロジェクト創出を支援する役割を担っていただきます。
※クライアントのデータや探索戦略を同社の基盤AIモデルと組み合わせて新規物質探索等、プロジェクトを組成を行います。
◆市場開拓・業界啓蒙
・ワークショップやコンサルティング等による製薬業界への啓蒙
・ホワイトペーパー・事例・講演等による「分子AI」カテゴリーの確立
・製薬・アカデミア・テクノロジーパートナーとのコンソーシアムの構築
・カンファレンスへの登壇を通じたポジションの確立
◆関係構築
・グローバル大手製薬企業の意思決定者および実務レベルの担当者との関係構築
・アカウントマッピングを通じたステークホルダー特定、優先事項の把握、紹介獲得
◆トライアルプロジェクト獲得
・市場インサイトに沿った具体的な価値提案
・分子AIの本質的価値を実証するトライアルプロジェクトの設計
・グローバル・国内大手製薬企業とのパイプライン構築
【組織】ライフサイエンスAI事業部門 7名
事業部長ー事業開発・営業（2）、営業事務（1）、プロジェクトごとに対応するラボメンバー（3）
【会社について】
◆ライフサイエンス分野に特化して、新薬候補化合物や酵素の新機能などの画期的な発見をするための機械学習モデルを開発しているベンチャー企業です（分子に特化した基盤モデルの開発、基盤モデルを用いた低分子及びタンパク質に対するAIモデル開発に注力）
◆単なる「予測AI」ではなく、数十億～100億件規模の化合物情報を扱う分子AI基盤モデルの研究開発に強み（世界最大規模の稀有なモデルを保有）
【近況】
◆2025年12月 経済産業省とNEDOが実施するプロジェクトにも参加
◆肝臓再生に向けた遺伝子標的の発見に成功。約1千万の遺伝子組合せからAIが有望標的を抽出し、効率的な研究推進に貢献。
◆大手製薬企業との共同研究推進
創薬ベンチャーの開発プロジェクトマネージャー／リモート可
求人番号：45521
社名非公開
- 勤務地
- 北海道※リモートワーク（札幌へは月に1～2週間出張対応）
- 年収
- 900万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし リモートワーク可
- 仕事内容
- アンメットニーズの高い疾患領域への抗体医薬品創出を目指す大学発ベンチャーにて、開発プロジェクトマネージャーポジションです。
【具体的には】
■ステージゲート管理
探索研究 → 非臨床 → 臨床 → 薬事承認 → 製造・上市 → LCM
■部門間のクロスファンクショナル連携
・クロスファンクショナルチームの早期構築と連携の強化
・契約条件や成果物の合意と調整
■規制対応・品質保証
・国内外の薬事規制対応（日米欧豪 中心）と、GXPに基づくドキュメント整備
・品質のリスクマネジメント、変更管理、「改善」の継続
■リスクマネジメントと予防策の戦略性（開発および薬事）
・リスクレジスター（管理台帳）の作成およびアップデート
・事前モニタリング体制
■コミュニケーション＆ステークホルダーマネジメント
・取締役会、会議体における方向性の意思確認
・社内外の専門家、規制当局との協議、交渉、調整（当局、アウトソース先を含む）
■プロジェクトチャーターによるコンセンサス形成と統合プロジェクト計画策定
※関連部門（CMC、臨床、薬事、マーケティング）が統合された統合プロジェクト計画を策定
■リソース配分とポートフォリオ管理 等
※リモート勤務（但し、月の内1～2週間は出張ベースで札幌）
【組織】
社長直轄ポジション。開発本部（非臨床、基盤技術）とも連携して現在動物でPOCが取れたパイプラインの進捗をリード頂きます。
※開発本部：本部長ー部長ー研究員2名ーテクニシャン
【同社について】
■大学発の糖鎖工学基盤技術をもとに「新しい創薬標的」を探索し、アンメットニーズの高い疾患領域への抗体医薬品創出を理念とするスタートアップ。
【パイプライン】
■がん領域（疾患特異的糖ペプチド：疾患特異的糖ペプチド部位を標的とする抗体医薬）動物でのPOC確認。臨床に向けた開発を進めています。
■肝臓がんステージ特異的抗体
種々の糖鎖変性パターンを捉え、既存抗体とは異なる組織分布を示す抗体分子。肝癌の病態と結び付きの強い糖ペプチドを標的化した候補
■他、グラントに採択されている難治性固形がん領域標的（ムチン様糖ペプチド）などがあります。
化学物質の分析試験責任（医薬品・農薬等）／安全性評価試験受託企業
求人番号：45477
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県磐田市 ※マイカー通勤
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 化学
- 品質管理・品質保証 分析・理化学検査
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- お休みもの取りやすい環境であるため、プライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております
- 仕事内容
- 医薬品、農薬等の化学物質の安全性試験研究受託を行う同社にて、分析試験の責任者として各試験の統括業務を行っていただきます。
【具体的には】
・LC-MS／MSを用いた分析業務（試験責任者業務）
・分析法の検討、確立及びバリデーションの実施
・試験計画書及び最終報告書の作成
・化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定
・試薬の調製、分析サンプルの調製
・分析データの解析及び生データのチェック
・簡易的な機器メンテナンス
・器具の洗浄、片付け
など
【働く環境について】
残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり！
お休みも取りやすくワークライフバランスの取りやすい環境です。
【同社の特徴】
設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。
特に、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については質の点から特に高い評価をいただいております。
これら3試験種だけでなく様々な安全性試験を「確かな技術と豊富な知識」をもってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
