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医薬化学品メーカーでバイオ医薬品の分析・製造プロセス開発
求人番号：43365
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県清須市
- 年収
- 300万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- バイオ医薬品の分析、または、製造プロセス開発をお任せします。
【具体的には】
・HPLCを用いた定性・定量分析
・ELISAによる活性試験、不純物試験
・キャピラリー電気泳動法による純度・塩基鎖長測定試験
・qPCRによる残留DNA定量試験
・微生物、または、動物細胞培養
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
再生医療導入支援事業を展開する上場企業グループでの細胞培養士
求人番号：43341
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 300万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし
- 仕事内容
- 再生医療導入支援および細胞加工事業を行っている企業にて細胞培養業務をお任せいたします。
【具体的な業務】
・同社で受託する特定細胞加工物の製造に関わる業務
・同社で製造した特定細胞加工物の品質管理に関わる業務
・再生医療等提供計画の作成、委員会審査のアレンジに関する業務
・特定細胞加工物の製造プロトコルの作成に関する業務
・その他再生医療に関わる研究開発業務全般
※職場環境：社内全面禁煙
【求人の特長】
医療機関が提供する再生医療品、細胞加工施設を江東区に立ち上げ予定で
夏に施設が完成予定です。細胞培養スタッフとして特定細胞加工物の製造及び管理に従事頂きながら、再生医療等提供計画書の作成、委員会審査のアレンジ等にも関わって頂き、取引先医療機関の再生医療の導入及び実施全般に関与頂きます
将来的には、今後の加工メニューの拡大時には特定細胞加工物の製造プロトコルの作成や検証などもお任せ致します。
細胞培養の実務から、研究開発業務まで幅広くご経験頂くことで、多角的なキャリアパスを形成頂くことが可能です
【会社の特長】
再生医療導入時の支援やコンサルだけでなく、導入後に必要となる様々なオペレーションも含めて総合プロデュースを実施することによって
多忙を極める医療機関が診療に専念できるようワンストップで幅広いサービスを提供されております。
創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究リーダー／慢性疾患領域
求人番号：43316
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。
※慢性疾患領域を担当します。
【具体的には】
■薬効薬理試験における試験系の立案、試験のリード
■特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究
■核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製
■TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物評価・選定の推進
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、薬理研究の専門家として新規モダリティの創薬研究にチャレンジできる
■国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携われる
■革新的な新薬創出、特に核酸などのペイロードのDDSキャリアや経口投与可能な分子創出に貢献できる
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しています。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究リーダー／慢性疾患領域
求人番号：43315
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。
※慢性疾患領域を担当します。
【具体的には】
■薬効薬理試験における試験系の立案、試験のリード
■特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究
■核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製
■TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物評価・選定の推進
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、薬理研究の専門家として新規モダリティの創薬研究にチャレンジできる
■国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携われる
■革新的な新薬創出、特に核酸などのペイロードのDDSキャリアや経口投与可能な分子創出に貢献できる
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しています。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究リーダー候補／オンコロジー領域
求人番号：43314
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。
※オンコロジー領域を担当します。
【具体的には】
特殊環状ペプチドのオンコロジー領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究
■薬効薬理試験における試験系の立案、試験のリード
■高い抗腫瘍効果で注目されているラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニング
■TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定の推進
※海外の製薬企業とも連携し、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、薬理研究の専門家として新規モダリティの創薬研究にチャレンジできる
■国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携われる
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しています。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究／オンコロジー領域
求人番号：43313
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。
※オンコロジー領域を担当します。
【具体的には】
特殊環状ペプチドのオンコロジー領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究
■薬効薬理試験における試験系の立案、試験のリード
■高い抗腫瘍効果で注目されているラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニング
■TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定の推進
※海外の製薬企業とも連携し、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、薬理研究の専門家として新規モダリティの創薬研究にチャレンジできる
■国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携われる
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しています。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
大手製薬メーカーでの安全管理業務（PV）
求人番号：43311
社名非公開
- 勤務地
- 東京都東京駅周辺 ※在宅勤務併用可
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- クライアント先の大手製薬メーカーにて安全管理業務をお任せします。
・業務内容：個別症例評価、文献評価、資料作成など
・業務割合：国内・海外の個別症例評価70%、文献評価70%、その他安全管理業務20%、アドミ業務10%
※詳細はカジュアル面談にてご説明させていただきます。
※リモートワークと出社併用のハイブリッド型勤務です。
■外部就労について
同社の正社員として、クライアント先（製薬メーカーやCRO）にて業務を行っていただきます。
労務管理も徹底しており、過度な残業等はなくワークライフバランスを取りながら働けます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会や、パフォーマンスに応じクライアント先への転籍の実例もございます。
【魅力】
■手厚いフォロー体制で安心
1on1の定期面談による目標管理はもちろん、悩み事などは常時面談対応しています！
『なんでも相談窓口』でチャット、メール、電話を開放しておりいつでも相談可能です
＜相談事例＞
・外部就労先の上長に相談してよいのか、相談の仕方が分からない
・担当施設の担当者との上手なコミュニケーション方法を教えてほしい など
その他、業務全般に関する細かな相談にもクイック対応しています。
■手厚い教育研修体制
・隔月1回継続研修を開催（オフィスまたはTeams）
座学研修、参加型研修、ディスカッション研修、階層別研修など
研修後アンケートでも毎回高い満足度を得ています。
■透明性の高い評価制度
MBO評価を導入しており、外部就労先での努力が評価にダイレクトに反映されます。（外部就労先貢献70%・派遣元貢献30%）
MBO目標はCRA・外部就労先・派遣元APSの3者で協議、検討、共有します。
主体的に目標を決め評価者に共有しているので納得感を持って業務に取り組めます。
月に1度の定期面談で目標の進捗状況の確認、SVによるアドバイス等サポートします。
評価は1次評価⇒2次評価⇒事業部評価会議と徹底した透明性の高い体制で実施しています。
創薬プラットフォーム企業でペプチド合成の研究開発
求人番号：43288
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド合成研究業務をお任せします。
【具体的には】
■社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成
■ペプチド合成の技術改善
※社内で必要とする全てのペプチドを一手に引き受け合成します。
※常に120くらいのプロジェクトがストックされており、自ら選択することも可能です。
【業務の魅力】
■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：ペプチド合成グループ】20名規模
社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。当社で使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
最先端のタンパク質分解誘導薬開発を進めるベンチャーの主席研究員
求人番号：43099
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 820万円 ～ 1,040万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 最先端のタンパク質分解誘導薬の研究開発を進めるバイオベンチャーにおいて、ケミストリーチームの主席研究員として、同社の研究を推進する役割を担います。
同社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をケミストリーの観点からリードする方を募集しています。
【具体的には】
・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価
・社内および社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CRO など）の幅広い関係者と協働し、プロジェクトを推進
・外部CROを含む、ケミストリーメンバーのマネジメント
※がん領域の研究経験がある方は特に経験が活かせます。
【ケミストリーチーム】8名
・VP1名・・・VP付き研究員1名
・主席研究員：2名
・研究員：4名
【パイプライン】
・タンパク質分解誘導剤(がん免疫）：非臨床安全性試験とCMC研究フェーズ
・急性骨髄性白血病：探索フェーズ
・がん、がん転移：探索フェーズ
【同社について】
■E3リガーゼ・バインダーと分子設計技術からなる創薬基盤技術を元に、これまでに創薬困難とされていた複数の標的タンパク質の分解誘導を機序とした新薬の研究開発を進めています。国内外の企業、研究機関と連携し、幅広い医薬品ターゲットとアンメットメディカルニーズに対応し、世界中の患者さんと家族にとってのLife-saving medicineを提供します。
■創薬のアーリーステージから共同研究型で医薬品開発を進めています。最近でも大手製薬メーカーとの共同研究スタート、またシリーズBでの資金調達など、市場からもその成長性を期待されている企業です。
大手グローバル製薬企業のラボオートメーションエンジニア
求人番号：43028
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- ～ 1,300万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化および推進をリードいただくポジションです。
【具体的には】
■各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
■機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築
■自動化技術の調査、導入や開発
■API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション
【職種の魅力】
同社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。
「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。
個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
【会社について】
・外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
・バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
・がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
・デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
