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経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当者／大手グローバル製薬企業
求人番号：39196
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当者として業務をお任せします。
【具体的には】
■経口固形製剤プロセスを中心としたシミュレーション技術開発と最新情報の入手
■経口固形製剤のロバストな製法設計構築と製剤化技術構築
■上市を目指した処方・製法設計
【職種の魅力】
■製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
経口剤処方製法研究担当者／大手グローバル医薬品メーカー
求人番号：39195
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて経口剤処方製法研究担当者として業務をお任せします。
【具体的には】
中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発）
■処方・製法研究アプローチの構築
■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立
【職種の魅力】
■製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
医薬品・医療機器の臨床開発支援企業で臨床開発担当者/資系CRO
求人番号：39071
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 451万円 ～ 734万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- CROの統計解析求人です。落ち着いた雰囲気の環境で、定着率も良い企業です。
- 仕事内容
- 【業務内容】
臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。
【豊富なキャリアパス】
・様々な制度
弊社は職種を跨いだ兼務制度があり、例えばCRAとメディカルライティングの兼務など、CRA以外の職種での経験を積むことができます。また、この兼務制度での経験を活かして、CRAから他部署へのキャリアチェンジをするケースもあります。
その他、社内異動自己申告制度もあり、自身のキャリア・ライフプランに応じて、様々な部署への異動希望を出すことが可能です。
・挑戦しやすい環境
若手やベテラン問わず「Challenge」という思いを尊重する風土があります。
様々な制度を活用する際も、周りが応援してくれる雰囲気があります。
【働きやすい環境】
弊社は、健康優良企業認定証を取得。社員が仕事と家庭を両立しながら、その能力を十分に発揮できるような職場づくりを目指しています。
産育休制度は万全で、女性が働きやすい環境です。
休みも取りやすく、海外旅行に行く社員も多くいるなど、仕事とプライベートを両立する社員が多いです。
・チームワークを大切にする社風
弊社の一番の魅力は、チームワークの良さです。チーム内でのコミュニケーションも活発で、困っているとすぐに周りの社員がフォローしてくれます。
このチームワークの良さは、社員定着率の高さにも影響しております。
【組織構成】
・配属先部署では、約100名（内、管理職9名）で構成。
・主に20代～40代と幅広い年代層の社員が活躍しております。
【当社の特徴】
1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援企業です。
中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えています。また、現在、これまでのCROのビジネスモデルには無い「バイオスタートアップへの医薬品開発コンサルティング」に注力しています。バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、一体となり、医薬品開発を総合的に支援しています。
医薬品・医療機器の臨床開発支援企業で臨床研究担当者/資系CRO
求人番号：39069
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- CROの統計解析求人です。落ち着いた雰囲気の環境で、定着率も良い企業です。
- 仕事内容
- 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。
【業務内容】
・臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験)
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング業務
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。
【配属先について】
10名（うち、管理職3名／20～60代／男女比5：5）で構成されております。中途入社80%以上。経験未経験問わず、幅広い年齢層が活躍しております。
【職場PR】
2018年4月1日に臨床研究法が施行となり、法の規制対象となる「特定臨床研究」においては、治験GCPとほぼ同等の「臨床研究実施基準」遵守が義務化されました。これにより、研究を実施する医師、特に研究代表（責任）医師の負担が大きくなり、臨床研究を推進する上で、CROの支援が欠かせないものになりつつあります。医師の負担を可能な限り軽減し、研究をスムーズに進めていただくためには、研究事務局の存在が重要となります。特に多施設共同研究では、研究代表医師、実施施設の各研究責任医師研、共同研究者（資金提供者）との橋渡しが主な役割となります。さらに、研究を実施する医師のみならず、看護師、CRC等ともコミュニケーションをとり、自分で考えて臨機応変に対応していくことが重要になります。そういう意味では、治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事です。
【当社について】
・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社。
・中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴。
・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。
・教育方針は「挑戦と失敗」／一人ひとりに寄り添ったキャリアプラン
医薬品・医療機器の臨床開発支援企業で医薬品の臨床開発リーダー/内資系CRO
求人番号：39062
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- CROの統計解析求人です。落ち着いた雰囲気の環境で、定着率も良い企業です。
- 仕事内容
- 一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です。
【業務内容】
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。
・治験コンサルティング業務
・CRAリーダー業務
・治験調整事務局業務
【組織構成】
・配属先部署では、約100名（管理職９名）で構成
・20代～40代と幅広い年代層の社員が活躍しております
【職場環境】
・2020年、健康優良企業認定証を取得いたしました。
・社員が仕事と家庭を両立しながら、その能力を十分に発揮できるような職場づくりを目指し、取り組んでいます。
・モニターとしてだけではなく、今後のキャリアづくりのために希望に応じて、モニター以外の臨床開発に関わる業務に携わることも可能です。
・若手やベテラン問わず「Challenge」という思いを尊重する風土があります。
【当社について】
・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社。
・中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴。
・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。
・教育方針は「挑戦と失敗」／一人ひとりに寄り添ったキャリアプラン
医薬品・医療機器の臨床開発支援企業で統計解析/内資系CRO
求人番号：39060
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 440万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- CROの統計解析求人です。落ち着いた雰囲気の環境で、定着率も良い企業です。
- 仕事内容
- 【業務概要】
・統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー
・解析仕様書の作成/レビュー
・プログラミング及び出力物の作成/レビュー
【配属部署】
データサイエンス部は約16名（うち、管理職3名）で構成されている部署です。
【特徴】
・当社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属し、DM担当者が統計解析の業務を手伝うこともありますし、その逆もあります。
・一人一人が専門家であると共に、チームとして色々なことに挑戦し、柔軟に対応しています。
・スケジュールとリソースとのバランスをとりながら一人あたり複数プロジェクトを担当しています。
・フラットな組織で、社員の提案も積極的に受け入れる社風です。以前も社員の提案から始まった新規制度が誕生しております。
【当社について】
・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社。
・中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴。
・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。
・教育方針は「挑戦と失敗」／一人ひとりに寄り添ったキャリアプラン
大手医薬品メーカーグループで抗体医薬の研究職
求人番号：38895
社名非公開
- 勤務地
- 福島県郡山市
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手動物用医薬品企業グループにて抗体医薬やその他生物製剤の探索及び開発研究にかかわる研究業務等、当社の創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行っていただきます。
※大手動物用医薬品企業採用で、抗体創薬事業を展開するグループ企業にて出向勤務となります。
【具体的には】
■医薬品抗体作製に係る業務全般
■当社で作った抗体をステージを上げるための検討
※アカデミア等との共同研究などにも関わる可能性があります。
【部門構成】研究開発部 5名
研究員3名、技術員2名
※創薬化学研究の研究開発業務における研究人材として創薬関連事業の発展に一躍を担って頂ける人材を募集します。研究領域が幅広く、これから創り上げていくステージで自由度が高く将来性があります。また、共に働く社員は結束力やモチベーションの高い方が集まっています。
【就業環境】
■残業はほぼゼロ。
■新しい取り組みにも積極的に関われる環境です。
【所属先について】
■大手動物用医薬品メーカーグループ企業。ライフサイエンス分野に関わる製品やサービスの研究・開発・製造販売を行っています。
☆次世代抗体医薬品、免疫アジュバントに関する創薬開発
☆GMP製造：グループ会社のバイオ原薬製造工場にて組換えタンパクおよび抗体医薬品原薬のGMP製造受託
☆各種ライフサイエンス系ツール展開
細胞凍結保存液、凍結保存液カスタム製造サービス、医用電子血圧計
CRO業界リーディングカンパニーで臨床開発・CRA
求人番号：38871
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて医薬品開発に係る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せします。
【具体的には】
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です
創薬におけるバイオロジクス分析研究員／大手グローバル医薬品メーカー
求人番号：38809
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 担当者コメント：
- バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、抗体工学、タンパク質工学を中心とした、バイオロジクス創薬の専門性を活かした研究活動をお任せします。
【具体的には】
■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立
【職種の魅力】
■創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。
■複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新たな分析技術で可視化し細かく理解することは、バイオロジー分野の分析研究者にとって大きなやりがいです。この深い理解が次の創薬や技術のアイデアに繋がると考えています。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
体外診断薬の輸入製造販売商社で検査・試薬キットの商品開発
求人番号：38729
社名非公開
- 勤務地
- 東京都文京区
- 年収
- 322万円 ～ 630万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 体外診断薬用医薬品の輸入・製造・販売企業にて、体外診断薬、研究用試薬、検査キット等、自社開発製品の設計・開発、品質管理を行って頂きます。
※共同研究先との新規検査項目の製品化の推進（共同研究先との打ち合わせ、プロトタイプ作成）もございます。
＜製品開発プロセス＞
（1）シーズ探索、有用性予備調査
（2）設計開発の立案
（3）設計(input／output)
（4）開発(測定系の樹立～プロトタイプ)
（5）製造移管
（6）検証
（7）バリデーション
（8）最終製品決定
※商品企画部として（1）～（8）の仕事全般に関わり、研究開発課の主な業務範囲は（4）と（5）になります。
■配属部署：商品企画部 研究開発課
研究開発課は5名で構成されております。
マネージャー：1名、チームリーダー：2名 スタッフ：1名 派遣社員：1名
※将来的には、リーダーやマネージャーを目指していただくことも可能です。
■同社の製品：
甲状腺、糖尿病、神経免疫疾患の診断薬等を取り扱っています。自己免疫疾患の測定キットはそれぞれ高い市場シェアを誇ります（重症筋無力症、視神経脊髄炎、抗NMDA受容体脳炎等の神経免疫疾患関連製品、糖尿病製品、甲状腺関連製品）。
【ここがポイント】
■業績好調で、大手企業の参入障壁の高いニッチマーケットでシェアを獲得しており、経営も安定。
■甲状腺の検査キットのシェアがトップクラス、神経免疫疾患や1型糖尿病に関してはほぼ市場独占のため、製品力に強みがあります。海外でも高い評価を得ています。
■会社への提案を歓迎する等、自律性の高い方には働き甲斐のある環境です。
