医薬品・医療機器の臨床開発支援企業で臨床開発担当者/資系CRO

その他（医薬・医療関連）

研究・開発関連  CRO・CRA・CRC

マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし駅から徒歩10分以内

担当者コメント：

CROの統計解析求人です。落ち着いた雰囲気の環境で、定着率も良い企業です。

仕事内容

【業務内容】
臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。

【豊富なキャリアパス】
・様々な制度
弊社は職種を跨いだ兼務制度があり、例えばCRAとメディカルライティングの兼務など、CRA以外の職種での経験を積むことができます。また、この兼務制度での経験を活かして、CRAから他部署へのキャリアチェンジをするケースもあります。
その他、社内異動自己申告制度もあり、自身のキャリア・ライフプランに応じて、様々な部署への異動希望を出すことが可能です。
・挑戦しやすい環境
若手やベテラン問わず「Challenge」という思いを尊重する風土があります。
様々な制度を活用する際も、周りが応援してくれる雰囲気があります。

【働きやすい環境】
弊社は、健康優良企業認定証を取得。社員が仕事と家庭を両立しながら、その能力を十分に発揮できるような職場づくりを目指しています。
産育休制度は万全で、女性が働きやすい環境です。
休みも取りやすく、海外旅行に行く社員も多くいるなど、仕事とプライベートを両立する社員が多いです。
・チームワークを大切にする社風
弊社の一番の魅力は、チームワークの良さです。チーム内でのコミュニケーションも活発で、困っているとすぐに周りの社員がフォローしてくれます。
このチームワークの良さは、社員定着率の高さにも影響しております。

【組織構成】
・配属先部署では、約100名（内、管理職9名）で構成。
・主に20代～40代と幅広い年代層の社員が活躍しております。

【当社の特徴】
1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援企業です。
中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えています。また、現在、これまでのCROのビジネスモデルには無い「バイオスタートアップへの医薬品開発コンサルティング」に注力しています。バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、一体となり、医薬品開発を総合的に支援しています。

応募資格

【必須】
・CRA経験１年以上

勤務地

東京都中央区

勤務時間

9:00 ～ 18:00

想定年収

451～734万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝、有給休暇、特別休暇、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、夏季休暇、傷病休暇、産前産後休暇、育児休暇等の取得実績あり、年間休日122日

福利厚生

各種社会保険完備
通勤手当、家族手当、住宅手当、技能手当有、PhD手当、退職金制度（中小企業退職金共済事業団加入）、各種研修制度、英語学習報奨金制度、社内会合費補助、慶弔金支給

設立年

1989年03月

事業内容

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援（CRO）を行う専門会社です。数多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより医療機器、医薬部外品、特定保健用食品等の開発から申請まで、幅広く展開されています。

◆医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援　
－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、治験薬の保管・管理
◆医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティング、他