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大手日用品製造メーカーでの研究開発／課長職
求人番号：35452
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市坂越
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- ご経験に応じて、殺虫剤、入浴剤、オーラルケア、芳香剤、洗浄剤、除菌剤など商品群から力を発揮いただける商品カテゴリーの各担当チームの課長として、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】
・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務
・チームメンバーへの製品の処方設計、試験系の構築、機能評価の指導、育成社外研究機関
・取引先との折衝、新規人脈の開拓業務改革、組織改革の提案、推進
・スケジュール進捗管理、予算管理
【魅力】
まず同社の誰しもが、製品カテゴリーが幅広いことを魅力に感じております。虫ケア用品、入浴剤、オーラルケア、消臭芳香剤、園芸用品と多岐にわたります。しかも各カテゴリーのなかに液体や粉末、エアゾールなどさまざまな剤型があります。数多くの製品に携わることが可能です。
【同社の特徴】
同社は人々の快適な暮らしを支えるグローバルな「日用品トータルメーカー」を目指しております。
①ものづくりへのこだわり
特にものづくりにはこだわりを持っており、近年は「お客様目線による市場創造」をポリシーとして、主力の虫ケア用品に加え、オーラルケア用品や入浴剤や園芸用品の製品開発を強化。2019年は日本の高齢化による介護需要の高まりを見据え、介護用品市場に参入するなど、日々新しいことにチャレンジしています。
？積極的な海外展開
現在、世界50カ国余りに輸出されています。中でも中国やタイ、ベトナムなどアジア市場に注力。タイで確立した“開発・生産・販売・物流の全てを自社で行う地域密着型のビジネスモデル”を活かして、現在は人口13億人という巨大市場を持つ中国でのシェア拡大に取り組んでおり、それぞれの国に合わせた製品開発や嗜好性をもった製品展開を行っております。
【その他】
売上高（2020年期）はグループ連結1900億円越えのプライム上場企業です
虫ケア用品、入浴剤カテゴリでは国内シェア率No.1を誇ります。
バイオベンチャーでiPS細胞の技術研究員
求人番号：34848
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 転勤なし
- 担当者コメント：
- 大手製薬企業のタイアップもあり、将来性も高いベンチャー企業です
- 仕事内容
- ◆iPS細胞を使った再生医療分野の研究
【具体的には】
・iPS細胞からの分化誘導、分化細胞の機能評価、細胞培養
・マウス・ラット等、各種病態モデル動物での機能評価
・各種細胞を用いた低分子化合物スクリーニング
・疾患メカニズム解明等
・パイプラインの増産
【同社の研究】
脊髄損傷（亜急性期および慢性期）、脳梗塞等の細胞移植治療（再生医療）の実現化
疾患特異的iPS細胞技術を用いた神経難病等の医薬品開発
【同社の特徴】
有名大学医学部の研究成果を活用し研究を行っています。
難治性疾患克服に向けヒトiPS細胞の実用化を目指しています。
特に整形外科領域での実用化に向けて研究を進めていく予定です。
【お勧めポイント】
◎スタートアップのため、ゼロベースから一緒に研究所を作り上げていくことができます
◎経営陣は有名大学医学部の教授ですので、アカデミアとの接点も多い環境です。
◎大手製薬企業のタイアップもあり、将来性も高いベンチャー企業です。
バイオベンチャーでiPS細胞の細胞製造・培養
求人番号：34846
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- ◆iPS細胞を使った再生医療分野の研究に準じた細胞培養、細胞製造をお任せします。
【具体的には】
・iPS細胞からの分化誘導、分化細胞の機能評価、細胞培養
・マウス・ラット等、各種病態モデル動物での機能評価
・分解誘導の確立
・受託メーカーのマネジメント（できれば尚可）
【同社の研究】
脊髄損傷（亜急性期および慢性期）、脳梗塞等の細胞移植治療（再生医療）の実現化
疾患特異的iPS細胞技術を用いた神経難病等の医薬品開発
【同社の特徴】
有名大学医学部の研究成果を活用し研究を行っています。
難治性疾患克服に向けヒトiPS細胞の実用化を目指しています。
特に整形外科領域での実用化に向けて研究を進めていく予定です。
【お勧めポイント】
◎スタートアップのため、ゼロベースから一緒に研究所を作り上げていくことができます
◎経営陣は有名大学医学部の教授ですので、アカデミアとの接点も多い環境です。
◎大手製薬企業のタイアップもあり、将来性も高いベンチャー企業です。
治験コーディネーター・CRC/未経験者枠/宮崎
求人番号：34802
社名非公開
- 勤務地
- 宮崎県宮崎県内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験者枠/熊本
求人番号：34800
社名非公開
- 勤務地
- 熊本県熊本県内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験者枠/長崎
求人番号：34798
社名非公開
- 勤務地
- 長崎県長崎県内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験可/北九州
求人番号：34797
社名非公開
- 勤務地
- 福岡県北九州市内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験可/山口
求人番号：34796
社名非公開
- 勤務地
- 山口県山口県内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験可/愛媛
求人番号：34792
社名非公開
- 勤務地
- 愛媛県松山市内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験可/石川
求人番号：34790
社名非公開
- 勤務地
- 石川県金沢市内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
