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治験コーディネーター・CRC/未経験可/茨城
求人番号：34789
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県水戸市内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験可/仙台
求人番号：34786
社名非公開
- 勤務地
- 宮城県仙台市内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
ペプチド・抗体医薬領域の創薬プラットフォーム開発企業でラボテクニシャン
求人番号：34450
社名非公開
- 勤務地
- 山形県鶴岡市
- 年収
- 300万円 ～ 400万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 次世代シーケンシング、バイオインフォマティクス、人工知能を統合した独自のバイオ医薬品開発プラットフォームを有するバイオベンチャー企業にて、ラボテクニシャン業務全般をお任せします。
【具体的には】
■遺伝子工学実験業務、進化分子工学実験業務全般
・遺伝子の単離、単離したDNAの構造・機能解析
・有用組み換えDNAの構築
・進化分子工学実験業務全般
・タンパク質精製及び機能や物性解析 等
【組織構成】
ラボは、10人規模です。
CSO以下、研究員5名、テクニシャン（研究兼務）2名、バイオシュミレーション1名、他
※当社には、本社も含めますと、
【プロダクト/ソリューション】
■進化分子工学、NGS、人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術
■上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築
（分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む）
【会社について】
■「人工知能・進化分子工学を統合したペプチド・抗体分子設計技術」を製薬企業・バイオテック企業に提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築することで、新規医薬品創出の加速に貢献するスタートアップ企業。
■当企業の分子設計技術では、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。
製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。
医薬品の薬効薬理試験・安全性試験業務（獣医師／動物実験）
求人番号：33781
社名非公開
- 勤務地
- 北海道恵庭市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 医療系有資格者 獣医師
- 年間休日120日以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬品、医療機器の非臨床試験の受託サービスを展開する企業にて、医薬品の薬効薬理試験、安全性試験業務をお任せします。
【具体的には】
■実験動物（主にマウス、ラット、ウサギ）を用いた医薬品の薬効薬理試験、安全性試験全般
（以下の業務も含みます）
※試験計画書作成・報告書作成
※クライアント、業務委託先との連絡・調整
※実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務（主にマウス、ラット、ウサギ等）
【組織構成】非臨床グループ 13名
【会社の特徴】
■北海道にある研究所では、マウス約26,000匹、ラット4,500匹、モルモット4,500匹、ウサギ150匹に相当する動物収容能力を有し、神戸の研究所ではサル130頭を収容可能。げっ歯類から霊長類までの実験を一貫して実施することが可能です。
■設立以来常に全て医薬品GLP適合性調査において評価Aを取得。医薬品、医療機器、化学物質の開発申請に必要な様々な試験（一般毒性試験、生殖毒性試験等）について豊富な受託経験があります。
大動物の試験責任者候補
求人番号：33780
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 医薬品、医療機器の非臨床試験の受託サービスを展開する企業にて、医療機器の安全性試験における試験責任者候補としての業務をお任せします。
【具体的には】
実験動物（大動物）を用いた非臨床試験受託業務全般
（主に医療機器の安全性試験になります）
■試験計画書作成・報告書作成
■クライアント、業務委託先との連絡・調整
■動物実験（サルなど）実務
■実験動物の飼育・管理 等
※顧客や業務委託先と打ち合わせ等もあります。
※実験実務・飼育管理はサルが中心。また、ブタの試験は委託先で実施していますので、その場合は、試験計画書作成、被験物質管理、クライアントとの調整が主業務となります。
【組織構成】
■獣医師ースタッフ3名
【会社の特徴】
■北海道にある研究所では、マウス約26,000匹、ラット4,500匹、モルモット4,500匹、ウサギ150匹に相当する動物収容能力を有し、神戸の研究所ではサル130頭を収容可能。げっ歯類から霊長類までの実験を一貫して実施することが可能です。
■設立以来常に全て医薬品GLP適合性調査において評価Aを取得。医薬品、医療機器、化学物質の開発申請に必要な様々な試験（一般毒性試験、生殖毒性試験等）について豊富な受託経験があります。
ペプチド創薬のリーディングカンパニーにて研究開発（モデリング・インフォマティクス領域）
求人番号：33493
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、モデリング・インフォマティクス領域技術者として業務をお任せします。
【具体的には】
■同社独自創薬探索プラットフォームにおけるNGSデータの解析
■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD（Structure-Based Drug Design）、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用
■上記を遂行するための解析手法の開発
【業務の魅力】
■新規性の高い多種多様な創薬情報データが蓄積しています。
■新しい計算手法を開発し、これらの情報を有効活用することで、ブレークスルーを起こしPJ推進に貢献できるチャンスが多く得られます。
【所属グループについて】
ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献しているグループです。
NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒットペプチドを効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、ペプチド最適化デザインに貢献しています。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
内資系治験施設支援機関（CRO）での治験コーディネーター/CRC
求人番号：31719
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県駿東郡
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- ワークライフバランスを重視しており、働きやすく離職率が低い企業です。
- 仕事内容
- ◎日系の治験施設支援機関（SMO）にて、治験コーディネーター(CRC) として以下のような業務をご担当いただきます。
【具体的には】
◆治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
など
※静岡県駿東郡のがん専門病院に配属予定です。
【配属部門（静岡エリア）】
4名
【求人の魅力】
■働きやすい環境
ワークライフバランスを重視しており、働きやすく離職率が低い企業です。
役員との距離が近く相談しやすい環境が整っています。
■ライフイベントがあっても長期就業できる環境
産休・育休取得者、育休後復帰者も多く、長期就業が可能な環境です。
■キャリアアップが可能
今までの中途入社事例として、入社後半年で管理職に上がった方などもいらっしゃいます。
入社後のご活躍次第でキャリアアップが可能です。
非臨床試験コンサルティング企業での研究職/薬効評価試験
求人番号：30746
社名非公開
- 勤務地
- 東京都大田区
- 年収
- 320万円 ～ 450万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 開発中の薬を評価する非臨床ＣＲＯ事業を主力としている同社。
世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、
最先端の研究をサポートしています。
【具体的には】
■薬効評価試験のコンサルティング及び試験デザイン
（クライアント企業への薬効評価試験の提案活動からクロージングまで関わります）
■自社動物モデルの開発
・既存病態モデルのデータ取得、試験系のブラッシュアップ
・新規病態モデルのを用いた試験系の構築及び実施
■受託した試験の報告書作成、結果についてのディスカッション
■学会参加や市場調査等、情報収集。
■自社開発方針の策定
※海外に展開するバイオ企業で自分の力を試してみたいという熱い思い、
どんなことにも好奇心を持ってチャレンジする意欲的な方を求めています。
※実績や結果を出していただければ、年収は早期に上がります。
【会社の強み】
■臓器不全（肝硬変など、臓器の線維化疾患）の治療薬開発（非臨床）に強み。
■国内外大手企業との取引がありますが、主に海外の製薬メーカー向けの展開に強み。
■サイエンスをビジネスしている会社です。コンサルティング力に自信。
【同社の魅力】
■顧客の要望に沿った試験をデザインするコンサルティング型のグローバルな企業ですので、予め顧客に言われたスペックの試験ではなく、自ら考えて提案できるところがポイント。
■少数精鋭で業務を行っていますので、一部分ではなく自分で完結でき、成長できる環境です。
■風通しが良く、努力を正当に評価される環境で活躍できます。
プロテオーム解析（LC-MS/MS）/プロテオミクス研究ベンチャー
求人番号：27773
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- プロテオミクスによるバイオマーカー開発、及び受託分析事業に取り組んでいる同社にて、
分析計画の立案から顧客への対応まで、幅広い業務を担当いただきます。
【具体的には】
■分析業務：生体試料の調整、LC-MS/MS、データ解析
■受託分析業務；顧客（主に医薬品メーカー）への説明、分析計画の立案と実施、報告書の作成
■分析技術の開発；アイデアの提案と実現
■大学、研究機関との共同研究
※現在、プロテオーム解析の依頼が大手医薬品メーカー・研究機関から数多く寄せられています。
※血漿／血清、エクソソームなどの生体試料を対象にした網羅的な分析技術の開発を進めています。
最近では特にリン酸化やグリコシル化をはじめとする翻訳後修飾に注目して
各種疾患との関連を調べています。
同社では診断薬等の特許も持っており、産学連携に積極的に取り組んでいます
【ラボの体制】
現在、プロテオーム解析に従事されているのは4名です。
（50代の取締役、40代、30代のスタッフとバランスの取れた布陣です）
【お勧めポイント】
■プロテオミクスの技術・ノウハウに優れている企業。
実績豊富（がん治療の予後予測マーカーの同定を初めとして多くの成果あり）
■分析スピードのとても速い方、解析の目の付け所に優れた方と一緒に働けることは、とても学びが多いと思います。
■大学、研究開発型企業とも深く連携しており、最新技術のキャッチアップができる
■自由度の高い環境でやりたい仕事ができる！提案を受け入れる土壌がある
プロテオーム解析（LC-MS/MS）/プロテオミクス研究ベンチャー
求人番号：27772
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市
- 年収
- 350万円 ～ 480万円
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 大学、研究開発型企業とも深く連携しており、最新技術のキャッチアップができます。
- 仕事内容
- プロテオミクスによるバイオマーカー開発、及び受託分析事業に取り組んでいる同社にて、
分析計画の立案から顧客への対応まで、幅広い業務を担当いただきます。
（※プロテオーム解析に興味のある方なら経験の少ない方でもポテンシャルも考慮します！）
【具体的には】
■分析業務：生体試料の調整、LC-MS/MS、データ解析
■受託分析業務；顧客（主に医薬品メーカー）への説明、分析計画の立案と実施、報告書の作成
■分析技術の開発；アイデアの提案と実現
■大学、研究機関との共同研究
※現在、プロテオーム解析の依頼が大手医薬品メーカー・研究機関から数多く寄せられています。
※血漿／血清、エクソソームなどの生体試料を対象にした網羅的な分析技術の開発を進めています。
最近では特にリン酸化やグリコシル化をはじめとする翻訳後修飾に注目して
各種疾患との関連を調べています。
同社では診断薬等の特許も持っており、産学連携に積極的に取り組んでいます
【ラボの体制】
現在、プロテオーム解析に従事されているのは4名です。
（50代の取締役、40代、30代のスタッフとバランスの取れた布陣です）
【お勧めポイント】
■プロテオミクスの技術・ノウハウに優れている企業。
実績豊富（がん治療の予後予測マーカーの同定を初めとして多くの成果あり）
■分析スピードのとても速い方、解析の目の付け所に優れた方と一緒に働けることは、とても学びが多いと思います。
■大学、研究開発型企業とも深く連携しており、最新技術のキャッチアップができる
■自由度の高い環境でやりたい仕事ができる！提案を受け入れる土壌がある
