該当求人数576件中 71～80件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 400～700万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内中途入社5割以上駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
CROにて、臨床開発・臨床研究における母集団薬物動態解析（PopPK）をお任せいたします。
【具体的には】
◆母集団薬物動態解析（PopPK）業務全般
・母集団薬物動態解析計画の作成
・母集団薬物動態解析の実施
・解析結果の取りまとめ（考察含む）
【求人の魅力】
◆臨床薬理・薬物動態の専門性を軸に、実務で解...
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 400～700万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内中途入社5割以上駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
CROにて、臨床開発・臨床研究における母集団薬物動態解析（PopPK）をお任せいたします。
【具体的には】
◆母集団薬物動態解析（PopPK）業務全般
・母集団薬物動態解析計画の作成
・母集団薬物動態解析の実施
・解析結果の取りまとめ（考察含む）
【求人の魅力】
◆臨床薬理・薬物動態の専門性を軸に、実務で解...
医薬品の薬事コンサルタント職／製薬会社向けコンサルティングサービス企業
求人番号：45995
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 450～900万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
医薬品メーカー向けの薬事コンサルティングおよび薬事業務サポートを、プロジェクトリーダーとしてお任せいたします。
【具体的には】
◆医薬品メーカー向け薬事コンサルティング/実務支援
・薬事関連法規制、手続きに関する情報収集（薬機法、GVP、GMP、GCP等）
・日本市場参入に伴う薬事戦略の検討・立案支援
・...
遺伝子治療製品の製造・細胞培養／バイオベンチャー
求人番号：45987
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 360～510万円
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 製造・製造技術
- ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし
- 担当者コメント：
- 風土としては、落ち着いた印象で、フランクに意思疎通ができる環境です。
- 仕事内容
-
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品の製造／細胞培養業務をお任せします。
【具体的には】
■遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造。清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務が中心となります。
・フラスコ・...
医薬品メーカーの海外開発部長候補（海外CRO・KOLとの方針策定など）／リモートワーク可
求人番号：45981
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区 ※リモートワーク併用可（週2日出社程度）
- 年収
- 950～1,200万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、海外開発部長ポジションをお任せします。
※リモートワーク併用での勤務が可能です。（週２回程度の出社）
【具体的には】
■欧米開発方針案を、欧米KOLや薬事コンサルタントと策定
■欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミー...
治験・PMSのデータマネジメント（DM）／製薬会社向けコンサルティングサービス企業
求人番号：45968
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 450～700万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学が活かせる語学力不問土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
製薬企業向けコンサルティング企業にて、製造販売後調査（PMS）または治験におけるデータマネジメント（DM）業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆プロジェクト推進（メーカー側DM支援／CROマネジメント）
・CROの選定支援、業務管理、問合せ対応（CRO窓口）
・メーカー側で作成する成果物の作成支援
・CRO...
医薬品・医療機器の安全性情報管理（PV）／製薬会社向けコンサルティングサービス企業
求人番号：45967
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 450～700万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
製薬企業向けCRO×コンサルティング企業にて、医薬品・医療機器領域の安全性情報管理（PV）業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆安全性情報の収集・評価・報告（市販後／治験）
・有害事象／不具合収集に関するモニタリング
・有害事象／不具合収集に関するreconciliation
・医薬品／医療機器の市販・治験安...
バイオインフォマティクス技術者／がん遺伝子検査サービス／フルリモート勤務
求人番号：45962
社名非公開
- 勤務地
- 東京都日野市 ※フルリモート
- 年収
- 500～850万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 大手企業マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり転勤なしリモートワーク可フルリモート
- 仕事内容
-
医療機関からお預かりしたがん患者の腫瘍組織からDNAやRNAを抽出し、膨大な遺伝情報をバイオインフォマティクス技術で解析をお任せします。
【具体的には】
◆同社の中核となるラボラトリー（東京都日野）にて、遺伝子検査サービスにおけるバイオインフォマティクス業務
・データ解析/結果確認実務
・データ解析/結...
医薬品の非臨床安全性評価（毒性）／老舗医薬品メーカー
求人番号：45957
社名非公開
- 勤務地
- 栃木県下都賀郡
- 年収
- 500～800万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業大手企業マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり転勤なし
- 仕事内容
-
プライム上場の老舗医薬品メーカーにて、医薬品候補化合物の毒性評価を中心に、非臨床試験（GLP）から承認申請に関わる実務をお任せいたします。
【具体的には】
◆非臨床安全性評価（毒性）業務全般
・医薬品候補化合物の毒性評価（開発段階に応じた試験計画・評価方針の検討）
・非臨床試験（GLP試験）の実施推進...
技術開発職／OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・食品など／フルフレックス・リモート可
求人番号：45952
小林製薬株式会社
- 勤務地
- 大阪府箕面市 ※在宅勤務相談可（週2日）/マイカー通勤可
- 年収
- 500～1,000万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開第二新卒可マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可リモートワーク可
- 仕事内容
-
プライム上場大手医薬品メーカーである同社にて、OTC医薬品・医薬部外品・オーラルケア製品・健康食品・化粧品などの製品アイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期のバランスを適度に保ちながら商品生産の立上げを行う業務を担っていただきます。
・アイデア創出：マーケティングや研究担当と協力し...
