該当求人数581件中 41～50件を表示
遺伝子治療薬の海外臨床開発リード／大学発バイオベンチャー／リモート・フレックスあり
求人番号：46142
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 1,200～2,000万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- ベンチャー企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
視覚再生を目指すAAVベクター遺伝子治療薬開発ベンチャーにて、海外（米国・欧州等）臨床開発全体をリードし、治験推進から当局対応までを担っていただきます。
【具体的には】
◆海外臨床開発のリード／開発戦略・実行管理
・CSO等と協働し、海外開発の計画立案、進捗管理、課題／リスク管理を推進
・マルチリージ...
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 1,000～1,600万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- ベンチャー企業管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
■臨床開発及びプロジェクトマネジメントの責任者として業務リードをお任せします（欧米開発を中心としたリード）。
...
再生医療領域のCMC・新規事業推進（エキスパート）／研究開発型のバイオベンチャー企業
求人番号：46117
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 738～1,000万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- ベンチャー企業マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
研究開発型バイオベンチャーにて、骨髄由来体性幹細胞を細胞源とする培養上清液・細胞外小胞の製造および事業化に向け、CMC領域全般をリードする新規事業推進（エキスパート）をお任せいたします。
【具体的には】
◆CMC領域の事業推進（製品ライフサイクル全体のリード）
・製法開発、スケールアップの推進
・品質...
細胞培養・ゲノム編集の自動化に向けたプロセス構築／創薬・バイオモノづくり支援ベンチャー
求人番号：46104
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 800～1,300万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- ベンチャー企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを自動化する為のプロセス構築と最適化をお任せします。
【具体的には】
■装置運用管理とトラブルシューティング
日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守...
低分子原薬のプロセス開発職／大手医薬品メーカー
求人番号：46094
社名非公開
- 勤務地
- 宮崎県延岡市
- 年収
- 470～600万円
- メーカー（化学）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 大手企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり残業月20時間以内転勤なし駅から徒歩10分以内マイカー通勤可
- 仕事内容
-
医薬品メーカーにて、高薬理活性原薬（主に低分子）のプロセス開発に関する技術検討、および治験薬・商用品のラボスケール製造をお任せいたします。
【具体的には】
◆高薬理活性原薬（低分子）のプロセス開発・技術検討
・合成ルートや反応条件の検討、課題抽出と改善提案
・治験薬／商用品に向けた開発ステージに...
クラスⅣ医療機器の臨床開発／大学発の医療機器ベンチャー
求人番号：46080
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市（在宅勤務併用可能）
- 年収
- 600～900万円
- メーカー（医療機器）
- 研究・開発関連 製品開発
- ベンチャー企業マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なしリモートワーク可
- 仕事内容
-
医療機器スタートアップにて、臨床試験の推進・進捗管理をリードいただきます。
【具体的には】
■臨床試験の推進・進捗管理（リーダー業務）
・CROとの連携、試験運営のハンドリング（進捗・課題・変更点の管理）
・医療機関との窓口対応（訪問・交渉・調整を含む）
・試験実施に向けた各種調整（関係者とのコミ...
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 600～850万円
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可フルリモート
- 担当者コメント：
- 後期開発領域特化のプロフェッショナルファーマです
- 仕事内容
-
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、市販後管理業務を幅広くお任せします。
＜リモートワーク併用が可能＞
【具体的には】
GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務の品質管理及び支援
■手順書作成、管理
■自己点検
■教育訓練
■委託管理
■再審査/使用成績評価申請対応
■業許可更新...
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 800～1,000万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
ライフサイエンスAI企業にて、AIが創出した創薬仮説をin vitro中心のWet実験で検証し、疾患メカニズム解明・ターゲット探索を推進いただきます。
【具体的には】
◆AI創薬プロジェクトにおけるin vitro研究推進
・提示された研究アイデアに対する文献調査、仮説構築、実験計画の立案
・分子生物学／細胞生物学手法...
医薬品の臨床試験・承認申請におけるメディカルライティング／大手グローバル製薬企業／東京
求人番号：46034
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800～1,200万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 上場企業大手企業海外展開マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにて、臨床試験の総括報告書や承認申請資料作成の関連業務全般を担うことができる方を求めています。
【具体的には】
■臨床試験の総括報告書作成
■申請資料（臨床パート）の作成
■臨床試験における国内外のメディカルライティングCROのオーバーサイト
■文書管理システムの運用・導入...
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 400～700万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内中途入社5割以上駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
CROにて、臨床開発・臨床研究における母集団薬物動態解析（PopPK）をお任せいたします。
【具体的には】
◆母集団薬物動態解析（PopPK）業務全般
・母集団薬物動態解析計画の作成
・母集団薬物動態解析の実施
・解析結果の取りまとめ（考察含む）
【求人の魅力】
◆臨床薬理・薬物動態の専門性を軸に、実務で解...
