該当求人数567件中 61～70件を表示
NGSのウェットランニング技術者／臨床・研究向け遺伝子解析企業
求人番号：46317
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 300～550万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析（旧項目）
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
遺伝子解析を専業とする企業にて、NGS研究部門の技術者として、臨床・研究向け解析を支えるウェット工程の運用および技術開発をお任せいたします。
【具体的には】
◆NGS実験業務全般
・検体からの核酸抽出、および管理システムの運用
・NGSライブラリ作製（自動ロボット運用を含む）
・NGSランニング（NextSeq 20...
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 800～1,000万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC（旧項目）
- 海外展開管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり中途入社5割以上駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
オンコロジー領域を中心としたCROにて、安全性情報管理（PV）の管理者候補として、国内外症例の評価・報告業務およびチーム運営をお任せいたします。
【具体的には】
◆国内外の安全性情報の評価・報告（治験／製造販売後）
・国内における治験・製造販売後安全性情報、文献・学会情報の一次評価
・国内症例のモニ...
医薬品の安全性情報担当（PV）／オンコロジー領域を中心とするCRO
求人番号：46302
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 435～630万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC（旧項目）
- 海外展開マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり中途入社5割以上駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
オンコロジー領域を中心としたCROにて、安全性情報管理（PV）業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
◆安全性情報の収集・評価・報告書作成
・海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳（CIOMS、MedWatch、文献・学会情報 等）
・国内の治験および製造販売後における安全性情報、文献・学会情報の一次評価
...
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 600～900万円
- メーカー（医療機器）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC（旧項目）
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務をお任せします。
※臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎
※コアタイム無しのフレックス制で、週3回までリモートワーク可...
歯科医療機器の電気設計エンジニア
求人番号：46294
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 637～930万円
- メーカー（医療機器）
- 研究・開発関連 製品開発（旧項目）
- ベンチャー企業海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
【業務内容】
クラスⅠ・Ⅱ医療機器を中心に、製品開発における電気設計業務をお任せします。
単なる回路設計に留まらず、安全性・信頼性・ユーザビリティを追求し最先端の歯科・美容医療機器開発に存分に注ぎ込んでいただけるポジションです。
・製品開発の責任者が製品コンセプトを策定
・メカ担当・電気担当が...
医薬品の安全管理（GVP）／プライム上場大手医薬品メーカー／リモート・フレックスあり
求人番号：46283
小林製薬株式会社
- 勤務地
- 大阪府中央区 ※在宅勤務可（週2日）
- 年収
- 600～1,200万円
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証（旧項目）
- 上場企業大手企業海外展開第二新卒可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助ありフレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
【業務内容】
・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
※業務の変更の範囲：当社業務全般
◆この仕事の魅力◆
・薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。
・お客様に安心・安全をお届けすることで、製品...
小林製薬株式会社
- 勤務地
- 大阪府中央区 ※在宅勤務可（週2日）
- 年収
- 600～1,200万円
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証（旧項目）
- 上場企業大手企業海外展開第二新卒可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助ありフレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
-
【業務内容】
・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
※業務の変更の範囲：当社業務全般
◆この仕事の魅力◆
・薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。
・お客様に安心・安全をお届けすることで、製品...
製薬企業でのCMCサポート（承認申請書のQCチェック、資料の翻訳など）
求人番号：46263
社名非公開
- 勤務地
- 東京都クライアント先は面談にてご案内します
- 年収
- 400～550万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 その他（研究・開発関連職）（旧項目）
- 上場企業大手企業マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なし
- 仕事内容
-
クライアント先である製薬メーカーにて、CMC関連業務のサポート業務をお任せします。
・各種承認申請書の作成およびQCチェック
・薬制・CMC関連申請資料、照会事項回答、技術資料等の作成及びQCチェック
・薬制・関連資料の信頼性確保のための整合性チェック
・薬制・関連申請資料、照会事項回答、技術資料等の翻...
医薬品開発におけるスタディマネージャー(製薬企業・CRO)
求人番号：46262
社名非公開
- 勤務地
- 東京都東京23区のクライアントを予定
- 年収
- 600～900万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 その他（研究・開発関連職）（旧項目）
- 上場企業大手企業マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なし
- 仕事内容
-
クライアント先にて、医薬品開発におけるスタディマネージャー業務をお任せします。
主に、治験実施施設や外注先の管理、品質管理を担当していただきます。
・症例登録促進のための施設訪問
・CRO・CRAメンバーのマネジメント
・PMDA査察に向けたGCP必須文書の品質管理
・PLのプレゼン資料、会議の議事録、各種資料...
医療機器のカスタマーサービス企画／東証プライム上場医療機器メーカー
求人番号：46261
社名非公開
- 勤務地
- 東京都板橋区（在宅勤務制度：有／試用期間後から週1回まで使用可能）
- 年収
- 1,000～1,200万円
- メーカー（医療機器）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証（旧項目）
- 上場企業大手企業海外展開管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内
- 担当者コメント：
- 充実した福利厚生の元で長く働く方も多い環境で、将来的には海外キャリアにもチャレンジできます
- 仕事内容
-
東証プライム上場医療機器メーカーにて、グローバルでのカスタマーサービス企画の立ち上げと推進をお任せします。
管理職としての採用を想定しています。
【具体的には】
①サービス事業の収益化プロジェクトのリードまたはサブリード役やPMOとしてのプロジェクト遂行支援、進捗管理
②海外を含めた延長保証、保守...
