該当求人数549件中 21～30件を表示
非臨床試験受託の国内大手企業にてメディカルライティング
求人番号：43540
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 上場企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり転勤なしマイカー通勤可
- 仕事内容
-
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、メディカルライティング業務をお任せします。
【具体的には】
薬理分野、毒性・薬物動態分野におけるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書review業務を担当頂きます。
【働き方】
・テレワーク...
- 勤務地
- 鹿児島県鹿児島市 ※テレワーク勤務も検討可能
- 年収
- 600～1,000万円
非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／リーダー
求人番号：43538
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり転勤なしマイカー通勤可
- 仕事内容
-
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。
【具体的には】
数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出る...
- 勤務地
- 鹿児島県鹿児島市
- 年収
- 600～800万円
非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／マネージャー
求人番号：43537
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり転勤なしマイカー通勤可
- 仕事内容
-
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。
【具体的には】
進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や同社米国子会社とのプロジェクト連携推進など、研究開発プロジェク...
- 勤務地
- 鹿児島県鹿児島市
- 年収
- 800～1,200万円
大手SMOでの治験コーディネーター・CRC／未経験可
求人番号：43533
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
- 仕事内容
-
SMOでの治験コーディネーター（CRC)として以下のような業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※上記に関わる事務作業及び原則として医療行...
- 勤務地
- 長崎県長崎エリアの提携医療機関および長崎オフィス
- 年収
- 423～565万円
大手SMOでの治験コーディネーター・CRC／未経験可
求人番号：43532
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
- 仕事内容
-
SMOでの治験コーディネーター（CRC)として以下のような業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※上記に関わる事務作業及び原則として医療行...
- 勤務地
- 岡山県岡山エリアの提携医療機関および岡山オフィス
- 年収
- 423～565万円
大手SMOでの治験コーディネーター・CRC／未経験可
求人番号：43531
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
- 仕事内容
-
SMOでの治験コーディネーター（CRC)として以下のような業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※上記に関わる事務作業及び原則として医療行...
- 勤務地
- 広島県広島エリアの提携医療機関および広島オフィス
- 年収
- 423～565万円
大手SMOでの治験コーディネーター・CRC／未経験可
求人番号：43529
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
- 仕事内容
-
SMOでの治験コーディネーター（CRC)として以下のような業務をお願いします。
※首都圏
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※上記に関わる事務作業及び原則とし...
- 勤務地
- 東京都東京、神奈川、千葉、埼玉にある提携医療機関および東京オフィス
- 年収
- 425～565万円
創薬支援企業の研究員／細胞培養・タンパク質調製
求人番号：43522
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上
- 仕事内容
-
独自技術で低分子化合物のスクリーニング受託を展開している企業にて、タンパク質調製までの研究業務全般をお任せします。
【具体的には】
■化合物スクリーニングに用いるタンパク質調製までの研究業務全般
・特に遺伝子のクローニング、細胞培養等を中心にお任せします。
・タンパク質ライブラリから、ある特定の...
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 400～700万円
大手医薬品メーカーの安全性情報管理担当者
求人番号：43520
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 大手企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品や健康食品などセルフメディケーション事業における安全性情報管理業務全般をお任せします。
【具体的には】
GVP省令に基づいた適切な安全管理業務全般
■医薬品安全性情報の収集・評価・分析・報告業務
■関係部署と連携した安全性情報の発信と教育
■安全管理に関...
- 勤務地
- 東京都豊島区
- 年収
- 600～1,000万円
医薬品・原薬メーカーにて医薬品の開発における品質管理業務
求人番号：43518
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり駅から徒歩10分以内マイカー通勤可
- 仕事内容
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原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品の開発における品質管理業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・医薬品の分析（HPLC利用）
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション、安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業...
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 350～500万円
該当求人数549件中 21～30件を表示
