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老舗原料商社にて医薬品原料等の品質管理担当／薬剤師
求人番号：43304
社名非公開
- 勤務地
- 岐阜県岐阜県土岐市 ※マイカー通勤
- 年収
- 524万円 ～ 689万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 創業120年以上の老舗原料専門商社の工場にて、品質管理業務をお任せします。
今回は薬剤師免許をお持ちの方であれば、業界経験不問での募集です。
未経験の方も先輩社員からしっかりと教育いただけるので安心です。
【具体的には】
◆GMP基準に基づいた医薬品製造の品質管理業務全般を担当
・流動パラフィン・白色ワセリン等、医薬品原料の品質試験および管理
・製造工程におけるGMP管理、運用業務
・分析技術の習得および実務（分析・検査）
・将来的には製造管理者（管理薬剤師）としての管理業務
・その他、ISO基準に沿った文書管理・品質マネジメント対応など
【工場での製造品目】
◆中日本メディカル工場（GMP認証取得済み）では下記製品を製造しています。
・医薬品原料（例：流動パラフィン、白色ワセリン等）
└石油原油から精製された無色透明の液体で、医薬品・化粧品・工業用途などに活用
【配属先組織】
品質管理部門
└管理薬剤師1名（50代／書類承認等を担当）
└分析・検査スタッフ2名（50代、40代）
【募集背景】
現在在籍する管理薬剤師の方が50代後半を迎え、将来的な後任候補を育成するための募集です。
医薬品製造管理者を目指したい薬剤師の方歓迎。未経験からでもチャレンジできる体制が整っており、
落ち着いた職場環境でワークライフバランスを保ちながら、安定したキャリアを築けます。
【求人の特長】
◆業界・職種未経験OK！将来的に管理薬剤師を目指せる貴重なポジション！
・長期就業者が多く穏やかで落ち着いた雰囲気の工場で、安心して長期就業が可能
・ワークライフバランス重視の勤務体制（8:30～17:00勤務・残業月15時間程度・土日祝休み）
・創業110年以上、大手と取引する安定基盤／医薬品原料のニッチ分野で高い専門性
老舗原料商社で油脂原料の企画提案営業
求人番号：43303
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区（リモート勤務は週1日相談可）
- 年収
- 432万円 ～ 493万円
- 化粧品
- 営業 法人営業
- マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 老舗原料専門商社にて油脂化学品の法人営業をお任せします。
【具体的には】
・インクメーカー、塗料メーカー、ワニスメーカー等の既存・新規ユーザーへの営業活動
・営業フィールドに合わせた仕入れ商品の発掘、マーケティング活動
・新規マーケット・新規製品の開発提案
・各種イベント運営（展示会やセミナー等）
・取扱商品の提案に向けた商品知識の習得と業界情報の収集活動
・既存ビジネスのフォローおよび拡大、顧客の海外展開に伴う機会創出・提案活動
・その他、営業・販売活動に関わる業務全般
※新規顧客の獲得は基本的に既存顧客からの紹介で賄っているので開拓要素は基本的にはありません
【担当商材】
主要な仕入先には大手企業が含まれており、インク、塗料、接着剤などを扱います。
インクを例に挙げると新聞印刷用のインクを取り扱っている顧客に商材を提案し、新聞印刷の際に当社が取り扱う原材料が使用されるなど、法人用の製品から身近な製品まで幅広い用途があるため様々なメーカーから引き合いがあります。
【配属部署】
化学品部 油脂化学品グループ
└5名体制（本ポジション）
※中途入社者は3名おり、安心してご入社頂ける風土が備わっています。
【求人の特長】
◆110年以上の歴史と1,500社超の取引実績を誇る、原料専門商社
創業110年以上の歴史を誇り、食品油糧・化粧品・医薬品・化学品・エアゾール・塗料・コーティングインキ・燃料・潤滑油・包装物流資材・流動パラフィン等、原料を扱う専門商社として発展。日本を代表する企業をはじめ、1,500社以上の顧客と取引をしており、長期に渡り信頼関係を築いてきました。
◆ 固定客中心の営業×関係構築力が活かせる
新規開拓は基本的に紹介ベースで、「提案型ルート営業」が中心。
1人あたり15～20社程度の顧客を丁寧にフォローしながら、
既存ビジネスの深耕や海外展開に合わせた新提案ができる環境です。
◆働きやすさ重視！老舗商社でメリハリのあるキャリアを築くチャンス
月平均残業時間は20時間前後、リモートワークは社内ルール上では週1可能です。
ISOを取得している点から残業が少なく、ワークライフバランスの取れた職場となっております。
創薬プラットフォーム企業でペプチド合成の研究開発
求人番号：43288
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド合成研究業務をお任せします。
【具体的には】
■社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成
■ペプチド合成の技術改善
※社内で必要とする全てのペプチドを一手に引き受け合成します。
※常に120くらいのプロジェクトがストックされており、自ら選択することも可能です。
【業務の魅力】
■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：ペプチド合成グループ】20名規模
社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。当社で使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
ヘルスケア関連の総合商社にて医療機関向けサプリメントの営業
求人番号：43252
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 450万円 ～ 750万円
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療機関（クリニック・歯科医院・調剤薬局など）に対し、自社ブランドおよびプライベートブランド・OEM開発製品のサプリメント・健康食品・化粧品の営業をお任せします。
【具体的には】
・医療機関（クリニック、歯科、薬局など）への提案営業（既存8割：新規2割）
・医療従事者向けの製品説明・勉強会の実施（対面・オンライン）
・学会・展示会などへの出展／製品プレゼンテーション
・健康食品や化粧品、機能性食品などの提案
・PB／OEM案件のヒアリング・企画・提案（全国で300件以上の実績）
・CRMに基づくアフターフォローや販促提案
【取扱商品】
ビタミンC、レスベラトロール、コエンザイムQ10等のサプリメント
※一部グループ取扱い商材（医療機器、健康測定機器等）等の提案も行います。
【営業部門】
10名（20代～30代を中心とした職場）
【募集背景】
同社では、医療機関向けの高品質サプリメントの提案営業を全国で展開しており、現在も全国約5,000件のクリニック・薬局との取引をベースに安定した成長を続けています。
今回は、関西エリアを担当していた女性社員の産休取得に伴う体制補強として、営業職の増員を図るものです。
【本ポジションの魅力】
・提案先は全国5,000件超の医療機関。質の高い製品力と信頼性で受け入れられやすい環境です。
・医療現場での健康課題の解決に直接貢献でき、社会的意義のある提案活動が可能です。
・理系出身の社員が多く、専門性のある提案が歓迎される文化。
・ノルマや飛び込み営業はなく、反響営業中心(既存8割、新規2割)のため、医師との中長期的な関係構築型営業ができます。
・ワークライフバランスも良好（残業月10時間程度）で、働きやすい環境です。
【同社について】
同社は、医療機関向けサプリメントの研究開発・生産企業です。 大学や専門機関との共同研究に基づき、医療機関向けサプリメントを開発しています。 全国約5,000件のクリニック及び医療機関への導入実績、国内外300件以上のPB（プライベートブランド）・OEMの開発生産の実績があります。
最先端のタンパク質分解誘導薬開発を進めるベンチャーの主席研究員
求人番号：43099
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 820万円 ～ 1,040万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 最先端のタンパク質分解誘導薬の研究開発を進めるバイオベンチャーにおいて、ケミストリーチームの主席研究員として、同社の研究を推進する役割を担います。
同社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をケミストリーの観点からリードする方を募集しています。
【具体的には】
・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価
・社内および社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CRO など）の幅広い関係者と協働し、プロジェクトを推進
・外部CROを含む、ケミストリーメンバーのマネジメント
※がん領域の研究経験がある方は特に経験が活かせます。
【ケミストリーチーム】8名
・VP1名・・・VP付き研究員1名
・主席研究員：2名
・研究員：4名
【パイプライン】
・タンパク質分解誘導剤(がん免疫）：非臨床安全性試験とCMC研究フェーズ
・急性骨髄性白血病：探索フェーズ
・がん、がん転移：探索フェーズ
【同社について】
■E3リガーゼ・バインダーと分子設計技術からなる創薬基盤技術を元に、これまでに創薬困難とされていた複数の標的タンパク質の分解誘導を機序とした新薬の研究開発を進めています。国内外の企業、研究機関と連携し、幅広い医薬品ターゲットとアンメットメディカルニーズに対応し、世界中の患者さんと家族にとってのLife-saving medicineを提供します。
■創薬のアーリーステージから共同研究型で医薬品開発を進めています。最近でも大手製薬メーカーとの共同研究スタート、またシリーズBでの資金調達など、市場からもその成長性を期待されている企業です。
歴史ある医薬品・原薬メーカーの財務会計
求人番号：43063
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 550万円 ～ 730万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 経理・財務
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、国内関連会社の経理全般を担うポジションです。経験を積みながら、将来的な管理職候補として、ご活躍いただきます。
【具体的には】
■国内グループ会社4社の経理業務全般
・月次・年度決算および税務申告全般
・売掛金・買掛金管理
・固定資産管理、償却資産申告
・将来的には海外関係会社管理を含む
【達成すべき目標、ミッション】
・経営判断上必要情報の適時提供
・決算、税務申告の精度向上
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
医薬品の製造受託企業での品質保証・品質管理
求人番号：43056
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市※マイカー通勤可
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品の製造受託、OTCの開発・販売を経営の基盤とする同社にて品質保証、品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。
【募集背景】
増員募集
【働き方】
フレックスタイム制あり（コアタイム:10:00～15:00）
【求人の特長】
同社は医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画～製造まで一貫した製品開発も行っています。
同社工場は、最新設備の導入により業務拡張に取り組んでいます。
【会社の特長】
明治9年（1876年）に創業し、150年近い歴史を歩んできた同社。現在は主に医薬品の受託生産（OEM生産）のほか、配置薬の製造や市販薬といったOTC薬品などの開発・販売を行っています。国内の様々な医薬品メーカーと取引し、近年も業績好調です。毎年、右肩上がりで売上を伸ばしています。
医療用医薬品の品質保証・GQP業務／上場ジェネリック医薬品メーカーグループ
求人番号：43048
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 480万円 ～ 620万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、医療用医薬品の品質保証業務を幅広くお任せします。
【具体的には】
■GQP業務全般
（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取り決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）
※GQP業務全般より適性に応じて業務を担当していただきます。尚、将来的には管理職を目指せる環境です。
【業務の魅力について】
法令を厳格に順守し、品質を最優先に考え行動することが大切です。グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場があり、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。
【組織構成】
品質保証部 6名
└部長1名、係長1名、課長代行1名、メンバークラス2名
製品品質の維持・向上を担う部門です。患者様の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに上げている品質保証活動を担う重要な部門です。
部内の人間関係も良好で、連絡の取りやすい環境で、スムーズに業務に取り組めます。
【企業の特徴】
・現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
・他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
・さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
大手グローバル製薬企業のラボオートメーションエンジニア
求人番号：43028
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- ～ 1,300万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化および推進をリードいただくポジションです。
【具体的には】
■各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
■機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築
■自動化技術の調査、導入や開発
■API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション
【職種の魅力】
同社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。
「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。
個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
【会社について】
・外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
・バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
・がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
・デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
大手グローバル製薬企業のラボオートメーションエンジニア／スペシャリスト
求人番号：43027
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進をリードいただくポジションです。
【具体的には】
■各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義
■サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
■自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義
■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解はもちろん、各種実験のプロトコールに対する理解、さらには柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。
【職種の魅力】
同社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
【会社について】
・外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
・バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
・がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
・デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
