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外資系動物医療検査メーカーの生化学検査技師
求人番号：42678
社名非公開
- 勤務地
- 東京都小金井市
- 年収
- 300万円 ～ 450万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 検査（遺伝子・検体管理）
- 外資系企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 外資系動物医療検査メーカーにて、受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般をお任せします。
＜具体的には＞
・オートアナライザー検査（生化学検査、内分泌検査、薬物分析検査）
・マニュアル検査（免疫学的検査、生化学検査）
・検体受付から 検査結果 報告までの一連に流れ
・社内QC
・顧客対応
・試薬等管理、日報作成
・検査業務全般のプロセス改善、リーン５S活動
【配属先情報】
CAG検査サービス事業部
【働き方】
完全週休2日制度（シフト制）
シフト例…9：00～18：00、12：00～21：00、21：00～6：00
※メインは9：00～18：00です。
通常時は月1回程度、繁忙期（3～5月）は月4～5回程度の夜勤が発生します。
【魅力】
・動物医療検査の分野にて世界で60-70％のシェアを誇ります。
・同社の病理診断は業界内でも知名度の高い医師が行っており、質の高い診断とスピードに定評があります。また近年のペットブームを背景に直近2年間は2桁成長中です！
・愛玩動物のみならず、食の安全という面から注目と需要が高まる産業用動物用診断薬、牛乳品質検査薬・検査機器の事業、水質診断薬事業も展開しております。
総括製造販売責任者（医療機器および化粧品の品質管理）／国内トップシェア綿棒メーカー
求人番号：42667
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府富田林市※マイカー通勤可
- 年収
- 510万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 海外展開 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 国内シェアNO.1の綿棒メーカーにて、総括製造販売責任者としてご活躍いただきます。
ご経験に応じて以下のような業務をお任せしながら、将来的には事業部の中核としてのキャリアを期待いたします。
＜具体的には＞
■医療機器および化粧品の品質管理
■製造販売後の安全管理
■開発・製品化前における薬事面での事前調査
■薬事・品質保証関連法規の調査
■海外帰省情報収集
■薬事申請資料準備・申請手続き 等
【商品について】
■医療用綿棒
大阪大学と共同開発した医療用綿棒は、腹腔鏡手術で臓器を押さえたり、持ち上げたりするために使われています。
自社独自技術により直径3mmの極細かつ糸くずを出さない画期的な商品で医療現場での活用が広がっています。
今後はその他、様々な薬液を含浸させた綿棒など新しい製品の開発を進めていきます。
【採用背景】
一般用、工業用綿棒で国内シェアNO.1を誇る同社。
今後さらなる事業拡大にあたり医療用綿棒の開発を拡大していくために、事業成長の要である医療事業部門を牽引いただける人材を募集しております。
24年に工場の増設も行うなど、設備投資も積極的に行っています。
【配属先情報】
品質保証部：8名
【魅力】
・会社の事業成長の要となる事業のコアメンバーとして活躍いただけます。
・年休128日、平均残業月3時間、家族手当、転勤なしなど働きやすい環境が整っています！役職定年もございません。
【同社について】
国内シェアNO.1の綿棒メーカー。
衛生用、ベビー用、化粧用など多彩なラインアップを揃えた一般用綿棒と、医療・介護の現場を支える医療用綿棒を展開し、無借金経営を続けています。
産学官連携での世界最細医療用綿棒の開発やベンチャー企業との協働開発など、新しい領域にも積極展開。
現状維持でなく、常に未来に向け挑戦し続けています。
また流通している綿棒の高い品質を維持するため、同社が中心となって、薬界基準（ISO規格など）を作っています。
ベトナムでも工場を稼働するなど、グローバルに展開を進めています。
医薬・化粧品・医療機器関連の総合商社でのコンサルティング業務／即戦力
求人番号：42656
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県厚木市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 プロジェクトマネージャー
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬・化粧品等に関わる総合商社にてコンサルティング業務をお任せいたします。
【具体的には】
医薬品、化粧品、医療機器（製造管理、品質管理、ＧＭＰ、開発、薬事等）のコンサルティング業務
【募集背景】
増員募集
【配属先組織】
20名ほど在籍
【求人の特長】
研修メニューが充実しているため、業界知識が少ない方も安心して業務に取り組むことができます。月残業はほとんどなく働きやすい環境です。製薬企業で長年勤務されてきた方が現場経験を活かし、コンサルとして勤務されている方もいらっしゃいます。
【企業の特長】
「ワンストップ型コンサルティング」を強みとする会社。
原薬、製剤、添加物、資材などさまざまな分野におけるマネジメント、実務の豊富なキャリア経験を持ったコンサルタントが在籍しています。
開発から品質保証、品質管理、薬事、エンジニアリングまでサポートが可能です。具体的には、GxPコンサルティング、エンジニアリング支援、開発・薬事支援、代行監査、ASEANビジネス支援、FDA査察対応を行っています。
医薬・化粧品・医療機器関連の総合商社でのコンサルティング業務
求人番号：42655
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県厚木市
- 年収
- 450万円 ～ 700万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 プロジェクトマネージャー
- 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬・化粧品等に関わる総合商社にてコンサルティング業務をお任せいたします。
【具体的には】
医薬品、化粧品、医療機器（製造管理、品質管理、ＧＭＰ、開発、薬事等）のコンサルティング業務
【募集背景】
増員募集
【配属先組織】
20名ほど在籍
【求人の特長】
研修メニューが充実しているため、業界知識が少ない方も安心して業務に取り組むことができます。月残業はほとんどなく働きやすい環境です。製薬企業で長年勤務されてきた方が現場経験を活かし、コンサルとして勤務されている方もいらっしゃいます。
【企業の特長】
「ワンストップ型コンサルティング」を強みとする会社。
原薬、製剤、添加物、資材などさまざまな分野におけるマネジメント、実務の豊富なキャリア経験を持ったコンサルタントが在籍しています。
開発から品質保証、品質管理、薬事、エンジニアリングまでサポートが可能です。具体的には、GxPコンサルティング、エンジニアリング支援、開発・薬事支援、代行監査、ASEANビジネス支援、FDA査察対応を行っています。
医薬品・医療機器の品質保証
求人番号：42606
株式会社ジーシー昭和薬品
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 450万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬品・医療機器の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】
・変更管理
・逸脱管理
・品質情報
・供給者管理
・製品品質照査
・文書管理
・薬事対応等
・バリデーション
※バリデーションとは製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。
【会社の特長】
歯科領域における医薬品・医療機器等の製造・販売を行っている企業。歯科医薬品のリーディングカンパニーとして、患者さまのQOL向上と歯科医療の未来の創造を目指している。
創薬バイオベンチャーのCMC研究マネージャ―候補
求人番号：42558
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 800万円 ～ 1,150万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 幹細胞エクソソーム医薬品の研究開発を行う先進的バイオベンチャーにて、エクソソーム創薬におけるCMC開発をお任せします。
【具体的には】
■エクソソーム製造（培養上清からの精製作業）
■製法改良
■分析
■チームマネジメント業務
【得られるキャリア】
エクソソーム創薬は、ニューモダリティーとして世界的に注目されている領域ですが、当社はNEDOのディープテックスタートアップ事業に採択され、大型の研究助成金を活用して研究を加速させています。不妊治療、少子化対策といった社会的な課題に対して、エクソソーム分野では世界トップクラスの技術とノウハウを有し、その先進的な環境での挑戦を通じて、以下のようなキャリア価値を得ることができます
■グローバル展開への対応力：海外の規制機関や企業との連携を通じて、国際的な視野と対応能力を磨けます。
■最前線での開発経験：エクソソーム製剤における分析技術や製造プロセス改良に携わり、製薬業界の新たな基準を創出できます。
■多領域にわたるスキル習得：薬効評価、安全性確認、製造プロセス設計など、幅広い分野の知識と実務スキルを習得できる。
■イノベーションの推進：革新的な技術を用いた製品開発に直接関与し、医療の未来を切り開く役割を担える。
【所属部署：CMC開発部について】
全てのメンバーがプロジェクト全体に深く関与し、意思決定に影響を与える機会があります。エクソソームの理化学的な分析にとどまらず、薬理評価結果を見届けたうえで製法改良に取り組むことができます。開発の最前線で、薬効評価や安全性確認の結果を反映させながら、製造プロセスの改善に携わることができるため、より実践的で影響力のある仕事ができる環境です。
【コア技術】
■薬効高いエクソソームを安定的に産生させる細胞活性化技術
■エクソソームの活性を損なうこと無く高収率に精製する技術
■マーカー分子の発現量でエクソソーム製剤の生物学的力価を評価する分析技術
外資系動物医療検査メーカーの生化学検査スタッフ
求人番号：42538
社名非公開
- 勤務地
- 東京都小金井市
- 年収
- 300万円 ～ 400万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 検査（遺伝子・検体管理）
- 外資系企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般をお任せします。
＜具体的には＞
・オートアナライザー検査（生化学検査、内分泌検査、薬物分析検査）
・マニュアル検査（免疫学的検査、生化学検査）
・検体受付から 検査結果 報告までの一連に流れ
・社内QC
・顧客対応
・試薬等管理、日報作成
・検査業務全般のプロセス改善、リーン５S活動
【働き方】
完全週休2日制度（シフト制）
シフト例…9：00～18：00、12：00～21：00、21：00～6：00
※メインは9：00～18：00です。
※夜勤シフトについて…繁忙期（3～5月）は月4～5回、それ以外の月は月1回程度の夜勤が発生します
【魅力】
・アメリカに本社を持ち、世界175ヶ国以上で世界シェア60～70%の動物診断薬・検査機器を提供しています。
・動物医療検査の分野にて世界で60～70％と高いシェアを誇ります。
・同社の病理診断は業界内でも知名度の高い医師が行っており、質の高い診断とスピードに定評があります。また近年のペットブームを背景に直近2年間は2桁成長中です
・愛玩動物のみならず、食の安全という面から注目と需要が高まる産業用動物用診断薬、牛乳品質検査薬・検査機器の事業、水質診断薬事業も展開し事業を広げています。
歴史ある医薬品・原薬メーカーにて医薬品の製造リーダー
求人番号：42528
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品製剤製造のリーダー職として業務をお任せします。
【具体的には】
■医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・医薬品原料の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・または、医薬品製剤の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務
■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
※ご経験、スキルに応じて各部署に配属致します。
【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
歴史ある医薬品・原薬メーカーの理系総合職／薬剤師資格
求人番号：42523
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 460万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品工場での理系総合職（ポテンシャル考慮・薬剤師資格要）の募集です。
【具体的には】
■以下部門にて、幅広く募集しますので、ご希望をお聞かせください。
・製剤開発部（研究スタッフ）：主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部（事務スタッフ）：医薬品の品質保証業務、薬事対応
・品質管理部（分析スタッフ）：医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・原薬医薬営業部（営業スタッフ）：大手製薬企業向けの技術営業
・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり））：医薬品製剤の製造
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
医薬品・原薬メーカーの医薬品工場ユーティリティ設備管理
求人番号：42522
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 360万円 ～ 450万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務をお任せします。
【具体的には】
■ボイラー運転管理
■廃水処理施設運転管理
■揚水管理
■タンクローリー受入れ
■廃液引き取り
■LPG管理 等
※最初は日常点検が主な仕事になります。副主任がOJTで業務について１から教えていきますので、メンテナンス運転管理について経験が少ない方でも安心して就業いただけます。1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。
【達成すべき目標、ミッション】
☆安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
