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上場ジェネリック医薬品メーカーにて体外診断用医薬品の研究開発
求人番号：43384
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県三郷市
- 年収
- 500万円 ～ 680万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、体外診断用医薬品の設計開発担当としての業務全般をお任せします。
【具体的には】
■体外診断用医薬品の設計開発、設計変更
■QMS/ISO13485の維持管理
■海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成
■体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務
※担当したテーマについて、適宜、チームリーダーと相談しながら製品開発を進めていただきます。
※入社後は、体外診断用医薬品（アレルギー関連）の設計開発、設計変更からスタートして、ゆくゆくは体外診断用医薬品の新製品の開発も実施していだたきなから、海外展開のための業務も実施していただきます。
【仕事のやりがい】
体外診断用医薬品の開発から申請まで、製品化の全ての段階に携わることができます。
また、開発業務だけでなく、法規制や海外輸出対応など幅広い経験やスキルを身に付けることができます。
【組織構成】
臨床検査薬事業部開発課 ９名
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
医薬化学品メーカーでの生産技術職
求人番号：43368
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬化学品メーカーで生産技術等をお任せします。
【具体的には】
◆全社的な設備導入およびプロジェクトへの参画（業務割合：6割程度）
└見積取得、図面などの資料作成、工程管理、安全管理等
※導入する設備の例：製造装置・空調機器・タンクなど
◆設備投資の技術的サポート及び生産性・安全性等の改善提案（業務割合：4割程度）
└工場のエンジニアリング担当者をサポートし、老朽化に伴う設備入れ替えの提案など
※設備の故障対応など突発的な対応は「設備課」にて行うため、急な呼び出しは基本的にはありません。
◆将来的にお任せしたい業務
・生産現場の業務効率化に繋がるDX化検討
・投資予算などの取りまとめ、実績管理など
【働き方】
・週2日リモート、在宅可
・フレックスタイム制（コアタイム：10:00～15:00）
※入社直後は業務習得のため多く出社いただく可能性がございます。
※なお、在宅勤務は営業日ベースで月の半分ほど行うことができます。
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
医薬化学品メーカーで医薬品の品質管理
求人番号：43366
社名非公開
- 勤務地
- 熊本県八代市
- 年収
- 300万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 医薬化学品メーカーで医薬品の品質管理業務をお任せします。
【具体的には】
・医薬品、食品添加物、飼料等の試験業務（精密秤量、溶液調製、機器分析含む）
・製造用水、原材料の試験業務
・上記に関係する試験手順書、記録書の制定、改訂
・依頼試験及び検討試験（逸脱、変更に係る非定常分析）
・分析機器の点検校正
・上記に伴う書類・報告書等の作成業務
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
医薬化学品メーカーでバイオ医薬品の分析・製造プロセス開発
求人番号：43365
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県清須市
- 年収
- 300万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- バイオ医薬品の分析、または、製造プロセス開発をお任せします。
【具体的には】
・HPLCを用いた定性・定量分析
・ELISAによる活性試験、不純物試験
・キャピラリー電気泳動法による純度・塩基鎖長測定試験
・qPCRによる残留DNA定量試験
・微生物、または、動物細胞培養
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
再生医療導入支援事業を展開する上場企業グループでの細胞培養士
求人番号：43341
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 300万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし
- 仕事内容
- 再生医療導入支援および細胞加工事業を行っている企業にて細胞培養業務をお任せいたします。
【具体的な業務】
・同社で受託する特定細胞加工物の製造に関わる業務
・同社で製造した特定細胞加工物の品質管理に関わる業務
・再生医療等提供計画の作成、委員会審査のアレンジに関する業務
・特定細胞加工物の製造プロトコルの作成に関する業務
・その他再生医療に関わる研究開発業務全般
※職場環境：社内全面禁煙
【求人の特長】
医療機関が提供する再生医療品、細胞加工施設を江東区に立ち上げ予定で
夏に施設が完成予定です。細胞培養スタッフとして特定細胞加工物の製造及び管理に従事頂きながら、再生医療等提供計画書の作成、委員会審査のアレンジ等にも関わって頂き、取引先医療機関の再生医療の導入及び実施全般に関与頂きます
将来的には、今後の加工メニューの拡大時には特定細胞加工物の製造プロトコルの作成や検証などもお任せ致します。
細胞培養の実務から、研究開発業務まで幅広くご経験頂くことで、多角的なキャリアパスを形成頂くことが可能です
【会社の特長】
再生医療導入時の支援やコンサルだけでなく、導入後に必要となる様々なオペレーションも含めて総合プロデュースを実施することによって
多忙を極める医療機関が診療に専念できるようワンストップで幅広いサービスを提供されております。
創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究リーダー／慢性疾患領域
求人番号：43316
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。
※慢性疾患領域を担当します。
【具体的には】
■薬効薬理試験における試験系の立案、試験のリード
■特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究
■核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製
■TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物評価・選定の推進
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、薬理研究の専門家として新規モダリティの創薬研究にチャレンジできる
■国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携われる
■革新的な新薬創出、特に核酸などのペイロードのDDSキャリアや経口投与可能な分子創出に貢献できる
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しています。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究リーダー／慢性疾患領域
求人番号：43315
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。
※慢性疾患領域を担当します。
【具体的には】
■薬効薬理試験における試験系の立案、試験のリード
■特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究
■核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製
■TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物評価・選定の推進
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、薬理研究の専門家として新規モダリティの創薬研究にチャレンジできる
■国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携われる
■革新的な新薬創出、特に核酸などのペイロードのDDSキャリアや経口投与可能な分子創出に貢献できる
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しています。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究リーダー候補／オンコロジー領域
求人番号：43314
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。
※オンコロジー領域を担当します。
【具体的には】
特殊環状ペプチドのオンコロジー領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究
■薬効薬理試験における試験系の立案、試験のリード
■高い抗腫瘍効果で注目されているラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニング
■TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定の推進
※海外の製薬企業とも連携し、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、薬理研究の専門家として新規モダリティの創薬研究にチャレンジできる
■国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携われる
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しています。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究／オンコロジー領域
求人番号：43313
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。
※オンコロジー領域を担当します。
【具体的には】
特殊環状ペプチドのオンコロジー領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究
■薬効薬理試験における試験系の立案、試験のリード
■高い抗腫瘍効果で注目されているラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニング
■TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定の推進
※海外の製薬企業とも連携し、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、薬理研究の専門家として新規モダリティの創薬研究にチャレンジできる
■国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携われる
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しています。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
大手製薬メーカーでの安全管理業務（PV）
求人番号：43311
社名非公開
- 勤務地
- 東京都東京駅周辺 ※在宅勤務併用可
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- クライアント先の大手製薬メーカーにて安全管理業務をお任せします。
・業務内容：個別症例評価、文献評価、資料作成など
・業務割合：国内・海外の個別症例評価70%、文献評価70%、その他安全管理業務20%、アドミ業務10%
※詳細はカジュアル面談にてご説明させていただきます。
※リモートワークと出社併用のハイブリッド型勤務です。
■外部就労について
同社の正社員として、クライアント先（製薬メーカーやCRO）にて業務を行っていただきます。
労務管理も徹底しており、過度な残業等はなくワークライフバランスを取りながら働けます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会や、パフォーマンスに応じクライアント先への転籍の実例もございます。
【魅力】
■手厚いフォロー体制で安心
1on1の定期面談による目標管理はもちろん、悩み事などは常時面談対応しています！
『なんでも相談窓口』でチャット、メール、電話を開放しておりいつでも相談可能です
＜相談事例＞
・外部就労先の上長に相談してよいのか、相談の仕方が分からない
・担当施設の担当者との上手なコミュニケーション方法を教えてほしい など
その他、業務全般に関する細かな相談にもクイック対応しています。
■手厚い教育研修体制
・隔月1回継続研修を開催（オフィスまたはTeams）
座学研修、参加型研修、ディスカッション研修、階層別研修など
研修後アンケートでも毎回高い満足度を得ています。
■透明性の高い評価制度
MBO評価を導入しており、外部就労先での努力が評価にダイレクトに反映されます。（外部就労先貢献70%・派遣元貢献30%）
MBO目標はCRA・外部就労先・派遣元APSの3者で協議、検討、共有します。
主体的に目標を決め評価者に共有しているので納得感を持って業務に取り組めます。
月に1度の定期面談で目標の進捗状況の確認、SVによるアドバイス等サポートします。
評価は1次評価⇒2次評価⇒事業部評価会議と徹底した透明性の高い体制で実施しています。
