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再生医療製品のバイオベンチャーでの開発薬事業務

求人番号:44402

社名非公開

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
ベンチャー企業第二新卒可マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし
仕事内容
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。

【具体的には】
・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション
(要事、薬事コンサルの指導、助言あり)

【働き方】
・在宅制度あり(週1回または週2回在宅勤務可能です。※状況によって変動あり)

【会社の特長】
ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています。最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
応募資格
【必須】
・医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験2年以上
・承認申請資料(CTD)の作成
・開発薬事戦略の立案
・対面助言及び各種届における一連のPMDA対応
勤務地
神奈川県川崎市
勤務時間
9:00 ~ 17:30
想定年収
600~700万円
雇用形態
契約社員
その他条件
昇給あり
休日
土日祝 年末年始 夏期休暇 有給休暇 ・特別休暇
・有給休暇初年度10日(入社半年経過後) 年間休日121日
福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 
通勤手当 家族手当 高校生以下のお子様1世帯につき1人分家族手当5000円/月

会社概要

会社名
社名非公開
設立年
1978年04月
事業内容
再生医療等製品開発製造受託、細胞の微生物安全性試験等各種受託試験・検査、検体保管業務、クリーンルーム用消耗品および各種装置の開発・製造・販売 他

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