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再生医療製品のバイオベンチャーでの品質保証業務
求人番号：44662
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- ベンチャー企業 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更管理、監査対応など）
・品質保証に係る文書（基準書、手順書、記録書など）の作成、管理
・関連部署と連携した業務改善等
・その他品質保証にかかわる業務
【働き方】
・フレックス制度あり（コアタイム：11時00分～15時00分）
【会社の特長】
代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています。最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
再生医療製品のバイオベンチャーでの品質管理業務
求人番号：44661
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- ベンチャー企業 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製
造および品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務
または、製造プロセス開発における分析法開発業務
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務
【働き方】
・フレックス制度あり（コアタイム：11時00分～15時00分）
【会社の特長】
代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています。最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
上場創薬ベンチャーの管理部門リーダー／経理・財務
求人番号：44654
社名非公開
- 勤務地
- 東京都府中市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 経理・財務
- 上場企業 ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 画期的な脳梗塞薬をはじめ、有望なパイプラインを持つ上場ベンチャーにて、管理部門の要として、経理・財務を中心とした管理部門のリーダー業務をお任せします。
【具体的には】
■決算関係開示資料（有価証券報告書（和・英）、決算短信（和・英）作成
■監査法人対応を含む決算対応（連結決算及び子会社管理経験尚可）
■その他管理業務
※ご経験に合わせて、人事、労務、総務、株式事務、IR業務、予算統制、管理会計業務、資金管理等を他メンバーと協力して担当します。
【組織構成】管理部
取締役、IR担当、人事・総務担当、経理担当
※上場企業ではありますが、管理部門もミニマムな組織で一人一人が幅広く業務を担っています。
※今回は、近い将来管理部門の管理職を担える素養のある方を募集したいと思っています。
【働き方について】
■裁量労働制で、リモートワークも比較的自由に活用できます。成果の出しやすい働き方で、キャリアを伸ばせます！
【同社について】
■急性期虚血性脳卒中の治療薬開発がフェーズ２aを終え、安全性・有効性で有意な結果がでています。次世代の血栓溶解薬として、既存の血栓溶解薬と比較してより長い時間帯での治療を可能にすることが期待されており、更に開発フェーズを進めていく予定です。
■現在第二のパイプラインとして、大学、研究機関とも連携しながら急性腎障害、がん悪液質等の開発を進捗中。
■微生物の培養により得られるSMTP化合物は、線溶系（血栓の溶解に関わるシステム）を促進する新規小分子化合物です。
SMTPには、がんの血管新生阻害作用、血栓溶解作用、慢性腎炎・肝炎改善作用、代謝機能改善作用、更には皮膚のアンチエイジング作用が確認されており、医薬品ばかりでなく、化粧品素材としての利用も期待できます。
遺伝子検査サービスのバイオインフォマティクス技術者
求人番号：44599
社名非公開
- 勤務地
- 東京都日野市
- 年収
- 500万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 医療機関からお預かりしたがん患者の腫瘍組織からDNAやRNAを抽出、膨大な遺伝情報をバイオインフォマティクス技術で解析をお任せします。
【具体的には】
◆同社の中核となるラボラトリーでのバイオインフォマティクス業務
・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認実務
・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認方法の改善
・遺伝子検査サービスにおける解析ソフトウェア環境整備および管理
・遺伝子検査サービスにおける医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応
・遺伝子検査サービス向け研究開発支援
◆開発メンバー、米国にあるグループ会社、共同研究先（アカデミア）と連携し、遺伝子検査サービスの改善を行う
◆遺伝子検査サ-ビス向けの研究開発を支援する
◆グループ単位で行う業務をリードする
【働き方】
・フレックス制度（コアタイム：10:30～15:10）
・在宅制度
【求人の特長】
これから発展が期待できるゲノム領域の遺伝子事業の日本展開に貢献・関与できます。また、ヘルスケア事業は、さらなる拡大に向けて現在注力しているのが個別化医療の分野です。人体の“設計図”である「遺伝子」の検査技術を通して、個別化医療の実現に貢献できます。検査会社、製薬会社などからのキャリア採用者も多く、ダイバーシティな環境です。グループ単位で行う活動のリーダー業務を担当して頂きます。
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています。
医薬化学品メーカーでの事業開発職
求人番号：44587
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 事業開発・事業企画
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 現行製品の維持・拡大、バイオ領域製品の立上げにおける事業開発業務をお任せします。
【具体的には】
・既存事業の担当者として顧客と現場（工場や研究開発部）の調整役を担っていただきます
・新規事業として立上げ中のバイオ領域において事業開発を推進いただきます
・顧客との取引条件交渉や契約書作成
・製造、出荷、開発等のスケジュール調整
・バイオ領域を中心に展示会や学会等に参加し、潜在顧客へ当社サービスを紹介
※将来的には研究開発等へのキャリアチェンジも可能です。
【働き方】
・出張：月1回程度あり（各工場への出張、顧客先訪問や展示会への参加、等）
・フレックス制度（コアタイム：10:00～15:00）
・在宅勤務制度：あり
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
医薬化学品メーカーで医薬品の品質管理
求人番号：44586
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県磐田市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 450万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬化学品メーカーで医薬品の品質管理業務をお任せします。
【具体的には】
・新規製品の品質管理
・試験法の条件検討
・製品の品質管理（機器分析(HPLC, GC等)を含む理化学試験、微生物試験）
・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験）
・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験）
・環境管理（微生物試験）
・他工場からの依頼試験（分析法の変更に係る非定常分析等）対応
・上記に伴う書類・報告書等の作成業務
ご入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には、分析法バリデーションの立案・計画や実行などにも携わっていただく予定です。
また 、新規製品の分析法開発等にもチャレンジすることができます。
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
創薬研究シニアデータストラテジスト／グローバル製薬企業
求人番号：44532
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、データドリブン創薬加速の為のデータ利活用戦略立案・デザインや構築をお任せします。
【具体的には】
■データドリブン創薬加速を目指したデータ利活用の中長期的な戦略立案・提案・遂行
■戦略遂行のための意識改革、チーム・プロジェクトマネジメント、人財育成計画の策定と実行
■抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
■データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
■研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
■上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
※将来的なマネジャーもしくはプロフェッショナル職候補として、多様なメンバーを巻き込みプロジェクト推進をリードするとともに、周囲のロールモデルとなり継続的な組織のケイパビリティ向上に貢献して頂くことを期待しています。
【職種の魅力】
■研究データの価値を最大化する高度なデータ基盤構築を通じて、データドリブンな創薬研究を加速し、独自性の高い研究と革新的な医薬品創出に貢献できます
■多様な研究領域（抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性、オミックスなど）のデータ利活用戦略を立案・実行し、幅広い創薬プロセスへの理解を深められます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
臨床開発のプロジェクトリーダー・マネージャー
求人番号：44522
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのプロジェクトリーダー、又はプロジェクトマネージャーをお任せします。
【具体的には】
■開発プロジェクトのプロジェクトリード又は、プロジェクトマネージメント（クリニカルトライアルリーダー）
■プロジェクトチームを統括し試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理
■メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入
■CRO（および関連ベンダー）の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進（Oversight／Oversight ＆ Execution）
■試験運営におけるKPI／マイルストーン設定およびモニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行
■クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務
【業務の魅力】
■革新的な新薬候補の臨床開発を、様々なステークホルダーと協力しながら推進し、患者様に価値ある新薬を届けることに貢献できます。さらに、新設するクリニカルオペレーション機能の基盤づくりから参画し、新しいグループの立ち上げを担っていただきます。今後予定しているプロジェクトの拡大に向けた活動においても、中心的な役割を果たしていただけます。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：臨床開発・プロジェクトマネジメントグループ】
※子会社であるPDRファーマとの兼務を予定しています。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
ペプチド創薬での初期物性評価／リーダークラス
求人番号：44519
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での初期物性評価業務をお任せします。
※リーダーとしてのご活躍を期待しています。
【具体的には】
■探索から開発ステージにおける化合物評価（初期物性評価）
■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
■外注試験の試験立案とコーディネート
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。
■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 ADMEグループ】
探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担っています。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
ペプチド創薬での薬物動態／リーダークラス
求人番号：44518
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 薬物動態
- 上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬物動態業務をお任せします。
※リーダーとしてのご活躍を期待しています。
【具体的には】
■探索から開発ステージにおける化合物評価（薬物動態）
■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
■外注試験の試験立案とコーディネート
※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。
■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。
【所属部門：トランスレーショナルリサーチ部 ADMEグループ】
探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担っています。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
