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ヘルスケア事業の海外現地法人責任者
求人番号：44748
社名非公開
- 勤務地
- 東京都豊島区
- 年収
- 1,000万円 ～ 1,400万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 経営企画
- 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬品・食品・化粧品等、多角的にセルフメディケーション事業を展開する大手メーカーにて、ASEAN地域におけるヘルスケア事業推進をお任せするポジションです。
【具体的には】
■ASEAN諸国の子会社の責任者候補として入社いただくことを想定しています。現法の責任者として事業経営全般をお任せします。
■リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い、事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待しています。
↓
責任者クラス ：海外現地法人の事業経営全般
【会社について】
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、
医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
2つの事業領域を通じ健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。
■積極的な海外展開：
同社は1963年から海外でのドリンク剤を展開。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売しています。
OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、
インドネシア、タイ、マレーシア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。
2019年5月にはベトナム、7月にはフランスで現地企業を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
■OTC（一般医薬品）業界について
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、
インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。
日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、
OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。
特定細胞加工物の品質検査・製造担当
求人番号：44733
社名非公開
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 315万円 ～ 400万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- 上場企業 ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 東証グロースに上場する再生・細胞医療のソリューションプロバイダーにて、特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務をお任せします。
※今回は業務未経験者の方もチャレンジ可能です！
【具体的には】
■特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
■原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
■各業務の手順書、記録等の文書作成業務
■施設設備、コンピューターシステムの保守管理
■社内並びに顧客からの技術移転
■その他製造、品質検査に関わる業務
【所属部門】生産部 製造グループ 65名
配属先は細胞培養加工施設内にある、生産部 製造グループとなり、65名ほどのスタッフがいます。ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。（希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有）
【会社について】
■設立以来、“先進医療がいつでもどこでも希望すれば誰もが受けられる社会を創りたい”、“病で苦しむ患者さんの希望を創る会社であり続けたい”の実現に向かって、挑戦を続けています。その思いが、がんの免疫細胞治療を中心とする、画期的なビジネスモデルを創出。多くの医療機関に革新的な技術・サービスを提供し、多くの患者さんに新しい医療を届けています。
■再生・細胞医療を普及医療として広く患者さんに提供するため、細胞培養加工施設の設置・運営管理をはじめ、細胞加工、細胞加工技術者、信頼性保証、技術開発などを医療機関に対するサービスとして提供。19万件を超える確かな実績をベースに、さらに付加価値の高い開発・製造受託サービスにより、お客様の期待に応えている、再生医療製品製造のプロフェッショナル集団です。
開発薬事担当／OTC医薬品メーカー
求人番号：44725
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 830万円 ～ 1,400万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- OTC医薬品メーカーにて、開発薬事業務および、プロジェクトマネジメントのリードをお任せいたします。
【具体的には】
◆海外向け製品に使用する原薬、製剤、製造所の承認を海外規制当局から取得するための薬事申請戦略の立案
・日本および海外の薬事規制を遵守し、社内外の関係者と連携
・各種証明書、CTD等の申請書類の作成、照会事項対応
◆海外向け新製品の開発戦略、開発計画の立案と実行リード
・薬事規制調査、委託先の評価と契約の締結、プロジェクト推進
・各種証明書取得、CTD等の申請書類の作成、各国規制当局からの照会事項への回答対応等
◆海外向け既承認製品に関する承認維持、変更管理計画の立案と実行
・最新規制に沿った承認維持変更管理の推進、当局承認取得
※ご経験や適性に応じ担当いただく業務を決定します。
【募集背景】
事業の持続的な成長に向け、日本や海外各国のレギュレーションを遵守した新製品の開発、既発売品のライセンス維持、変更管理を強化するため、この度開発薬事業務の実行をリードするメンバーを募集します。
【求人の特長】
・会社の成長戦略の一つとして重要視され、将来性が期待される海外ビジネスでの経験値が得られる
・事業成長に伴う組織成長と将来的なキャリアの発展空間
・日本を含むアジア各国のレギュレーションギャップを乗り越え、同社製品をアジア各国のお客様に届けることができる
・日本を含むアジア各国の社内外の人々との協働を通じて、同社が目指す新製品開発薬事のリーダーとして活躍することができる
【働き方】
フレックスタイム制、テレワーク勤務制あり
【会社の特長】
アジアを中心とした海外での成長を重要戦略と位置づけています。アジアトップのコンシューマーヘルスケアカンパニーとなるべく事業展開しており、海外市場に向けて開発、薬事申請、承認取得後に上市していきます。
協業・事業参画推進／インキュベーション施設運営企業
求人番号：44717
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 営業 法人営業
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上
- 担当者コメント：
- 大手製薬企業の研究リソースを開放したインキュベ―ション施設運営企業です
- 仕事内容
- 大手製薬企業の研究リソースを開放した一大インキュベーション施設運営企業にて、国内外政府・企業・病院・地域住民の方々等様々なステークホルダーとの関係構築を進め、ビジョン達成に向け協業・事業参画の輪を広げていくメンバーを募集します。
【具体的には】
以下の業務において、部門ヘッドへのレポートのもと、業務を行う
■政府、省庁、県、市等の視察受け入れ、関係構築
■政策勉強会を通じた政策提案
■入居テナント向け政策提案および政府予算獲得サポート
■創薬エコシステム発展に資する政府資金獲得交渉及び既獲得予算フォローの省庁窓口
■新湘南ウェルビーイング協議会の運営サポート
■アジアの創薬エコシステム（臨床試験・規制許認可等）のハブ機能促進
■地域住民へのヘルスイノベーションを通じたウェルビーイング実現への理解・参画促進
■地域住民への環境安全に関する説明対応
■他拠点展開の政策提案、自治体・住民対策面での対応 等
【仕事のやりがい】
■業務を通じ、世界に開かれたライフサイエンスエコシステムの構築・発展に貢献することができる
■最先端の多様なヘルスケア・ライフサイエンス関連プレーヤーと関係を構築することができる
■政府、業界、企業、自治体、住民等、多様な人々とともに未来価値を共創することができる
■ラボ施設や事業・研究サポートのサービス提供を通じ、ベンチャー企業・アカデミア等の成長に貢献することができる
【所属部門について】
同社施設において、重要施策である「次世代医療研究開発拠点構想」の実現に向けた国内外政府・企業・病院等との折衝、新湘南ウェルビーイング協議会の運営を通した地域へのヘルスイノベーション浸透などを担い、地域から世界へイノベーションを届け、健康で豊かな社会の実現に向け、貢献しています。
現在は、2名体制です。
【当企業について】
ヘルスイノベーションパークの運営、管理を行っています。同施設は、ヘルスケア分野におけるイノベーティブなアイデアを社会実装する意欲のある企業家を育成・サポートするために設立された、企業発のサイエンスパークです。ヘルスケア分野におけるイノベーティブなアイデアを社会実装することにより、人々の健康と生活をより良いものにしていくことを目標としています。
臨床開発コンサルタント／CRO
求人番号：44715
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 750万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）、もしくはみなし労働時間制（裁量労働制（企画業務型）、7.5時間/日の想定）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。
・同社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
臨床開発コンサルタント／CRO
求人番号：44714
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 750万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）、もしくはみなし労働時間制（裁量労働制（企画業務型）、7.5時間/日の想定）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。
・同社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
DNAを基盤とした有機合成／大学発スタートアップ
求人番号：44696
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- DNA×機能性タンパク質で高付加価値素材を創出する大学発スタートアップからの募集です。
DNAを「遺伝情報の担体」ではなく「設計可能な有機素材」として再定義し、その化学的特性を活かした高機能バイオマテリアルの開発・製造に携わっていただきます。
【具体的には】
当社が展開するDNA有機素材プロジェクトにおいて、外部委託している素材合成の一部を内製化し、研究から製造スケールまでのプロセス構築をお任せします。
■文献や共同研究先大学の知見をもとにした合成ルート設計・実験・スケールアップ
■構造修飾や分子接続技術を用いた素材開発・評価
■研究方針の検討、技術課題の解決、製造条件の最適化
※扱う化合物や構造の詳細は非公開ですが、DNAを基盤とした有機合成・分子設計が中心領域です。
※有機合成の基礎知識を活かして、先端バイオ素材の実用化を支えるポジションです。
【同社の技術】
当社は、DNAの分子構造や化学的結合特性を素材開発に応用し、医薬品、再生医療、診断、研究試薬など多様な分野に展開可能な応答性機能性分子を開発しています。
核酸化学と有機合成の知見を融合し、従来にない分子設計を社会実装へとつなげます。
◆ADC（抗体薬物複合体）開発の効率化・多機能化を実現。構造予測・設計期間短縮・高純度精製による製造コスト削減が可能。
◆複数薬物搭載、血液脳関門透過性付加、半減期延長などの機能拡張が自在で、多重特異性抗体や既存抗体改良にも応用可能。
◆光による異種細胞間接着制御技術を活用し、細胞比率均一化や立体構造精密制御が可能なスフェロイド／オルガノイドの開発も推進。
◆酵素不使用の核酸検出技術を用いた迅速・低コスト診断ツールの開発を進め、がん・中枢神経疾患・再生医療・診断まで幅広く対応が可能。
【会社について】
■DNAを単なる遺伝情報の媒体としてではなく、「有機素材」としての新たな可能性に着目し、先端的な素材開発・応用研究を行う大学発スタートアップです。DNAの化学的・構造的特性を活かし、医療・診断・バイオマテリアル分野などへの応用を見据えた革新的な技術・製品の研究開発を進めています。特に、DNAを用いた機能性タンパク質の修飾技術など、従来にないアプローチによって、新たな素材・医薬品開発の可能性を切り拓いています。
MR職／ジェネリック医薬品メーカー
求人番号：44693
第一三共エスファ株式会社
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 営業 MR・MS
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供･収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。
【具体的には】
医薬品のＭＲ活動を行っていただきます
【求人の特長】
同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を中心とした営業活動を行うのではなく、ドクターや薬剤部長としっかりとコミュニケーションをとって病院経営の課題解決にも寄与する、先発系製薬企業と同様のやりがいを感じられるポジションです。ご入社後数年でエリアチーム長やマネジメントを目指していただく前提での採用活動ですので、ご自身の頑張りが評価や報酬に反映されやすい組織にジョインすることができます。また、営業企画スタッフや本社スタッフ等、幅広いキャリアの経験が可能です。
【会社の特長】
2019年3月よりオンコロジー領域のAGも発売しています。この領域でのプレゼンスを更に加速させます。患者さんが安心して抗がん剤治療を継続できる環境づくりの観点での医療貢献にも取り組みます。AGを基盤とした戦略展開により、医療機関に対しては、医療ニーズに的確に応える製品情報を提供して信頼を獲得するとともに、患者さんへは、高品質な製品を安定供給して安心感を提供し、国民医療への貢献に取り組みます。
AG、そして製剤付加価値を加えたジェネリック品を通じた価値提供により、業界第3位まで急成長しました。
MR職／ジェネリック医薬品メーカー
求人番号：44692
第一三共エスファ株式会社
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 営業 MR・MS
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供･収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。
【具体的には】
医薬品のＭＲ活動を行っていただきます
【求人の特長】
同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を中心とした営業活動を行うのではなく、ドクターや薬剤部長としっかりとコミュニケーションをとって病院経営の課題解決にも寄与する、先発系製薬企業と同様のやりがいを感じられるポジションです。ご入社後数年でエリアチーム長やマネジメントを目指していただく前提での採用活動ですので、ご自身の頑張りが評価や報酬に反映されやすい組織にジョインすることができます。また、営業企画スタッフや本社スタッフ等、幅広いキャリアの経験が可能です。
【会社の特長】
2019年3月よりオンコロジー領域のAGも発売しています。この領域でのプレゼンスを更に加速させます。患者さんが安心して抗がん剤治療を継続できる環境づくりの観点での医療貢献にも取り組みます。AGを基盤とした戦略展開により、医療機関に対しては、医療ニーズに的確に応える製品情報を提供して信頼を獲得するとともに、患者さんへは、高品質な製品を安定供給して安心感を提供し、国民医療への貢献に取り組みます。
AG、そして製剤付加価値を加えたジェネリック品を通じた価値提供により、業界第3位まで急成長しました。
医療機器・オーラルケア製品の製品開発プロジェクトマネージャー
求人番号：44684
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- ヘルスケア
- マーケティング・商品企画 商品企画
- ベンチャー企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療機器・医療製品・オーラルケア商品の開発における構想・企画、開発・設計、試作・評価、量試・量産のプロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーをお任せします。
・プロダクト施策の考案や仕様策定
・プロダクトリリースに向けた社内関係各部署との調整や進行管理
・施策に関係するステークホルダーマネジメント（OEM会社とのやり取り）
・施策のリリース後のモニタリングと改善
■製品例
3D口腔内スキャナー、歯ブラシ、歯磨き粉等
■魅力
・少数精鋭の組織のため、スピード感をもって企画～ローンチまで進めることができます（早い製品で半年程度）
・1つのプロダクトのみを担当するのではなく、複数のプロダクトの企画～開発に携わることができます
・自社で販売も持っているため、ユーザーのFBもとにしたプロダクト改善が可能
・人の健康や美容を支えるプロダクトを開発することができる
■募集背景
ホワイトニングを通じて、白い歯と健康的な口腔環境を提供するサービスを展開している同社。
「笑顔創造産業」という企業理念を実現するためのミッションの1つとして「歯のホワイトニングで世界一になる」を掲げています。
そのためにも、歯科医院で行うプロユース仕様の「医療機器の開発」と、家庭で使用する「オーラルケア製品の開発」の2つの分野にて製品開発を進めており、新たな戦力となっていただける方を募集しています。
歯を白くするための漂白材や照射器をはじめ、歯の汚れを落とすための洗浄装置や、診療空間を快適にするための施術用チェアや施術器具の開発。
また、家庭用オーラルケア製品においても、AI搭載電動歯ブラシ、セルフホワイトニング装置、口臭測定装置や高機能歯磨剤など、機械・電気設計開発分野において高度管理医療機器（クラスⅠ～Ⅲ）と多岐にわたり、より多くの開発領域を担当し、スキルを磨くことのできるポジションです。
