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バイオ・ヘルスケア業界/研究・開発関連の求人(35ページ目)

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研究・開発関連

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求人一覧

該当求人数564件中 341350件を表示

日系大手のOTC医薬品メーカーでOTC医薬品の商品開発

求人番号:36352

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  製品開発
大手企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし
仕事内容
長年にわたってOTC医薬品を手掛けている医薬品メーカーにて、商品開発をご担当いただきます。

【募集背景および勤務地について】
これまで本社にのみ開発部門があり東京には支社をおいておらず出張での対応をしていましたが、
東京(特に日本橋エリア)に顧客が多いことから今回関東エリア専任を新たに募集すること...
勤務地
東京都日本橋エリアメイン(直行直帰型)
年収
500~800万円

CRO業界のリーディングカンパニーで臨床統計解析/名古屋

求人番号:36349

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
【未経験者枠】CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします

【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。

※未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と...
勤務地
愛知県名古屋市
年収
400~525万円

CRO業界のリーディングカンパニーで臨床統計解析/大阪

求人番号:36348

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
【未経験者枠】CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします

【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。

※未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と...
勤務地
大阪府吹田市
年収
400~525万円

CRO業界のリーディングカンパニーで臨床統計解析

求人番号:36347

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
【未経験者枠】CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします

【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。

※未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と...
勤務地
東京都新宿区
年収
400~525万円

CRO業界のリーディングカンパニーで安全性情報管理/大阪

求人番号:36345

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
【未経験者枠】CRO業界のリーディングカンパニーにて安全性情報管理業務全般をお任せします

【具体的には】
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価...
勤務地
大阪府大阪市中央区
年収
400~525万円

CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床研究モニター/医師主導治験モニター

求人番号:36334

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします

【具体的には】
■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニ...
勤務地
大阪府吹田市
年収
400~525万円

CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床研究モニター/医師主導治験モニター

求人番号:36332

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします

【具体的には】
■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニ...
勤務地
大阪府吹田市
年収
500~800万円

CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床研究モニター/医師主導治験モニター

求人番号:36331

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします

【具体的には】
■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニ...
勤務地
東京都新宿区
年収
500~800万円

東証プライム上場の医療機器メーカーで透析関連装置のプロジェクトマネジメント

求人番号:36318

メーカー(医療機器)
研究・開発関連  製品開発
上場企業大手企業語学が活かせる語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり中途入社5割以上
仕事内容
東証プライム大手産業機器メーカーのメディカル事業部門にて、透析関連装置のプロジェクトマネジメント業務に携わります。

【具体的には】
■全体のプロジェクト管理(機械、電気、ソフトの進捗を見ながらの全体調整)
■コンカレントエンジニアリングを採用しており、製造、サービス部門との連携
■マーケティング主導...
勤務地
東京都東村山市
年収
700~1,000万円

大手製薬企業から独立した創薬ソリューションプロバイダーで安全性評価/in vitro

求人番号:36270

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  製品開発
ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし
仕事内容
業界随一の総合的創薬ソリューションプロバイダーにてin vitroでの安全性評価業務をお任せします。

【具体的な業務内容】
あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。
また、医薬品...
勤務地
神奈川県藤沢市
年収
600~900万円

該当求人数564件中 341350件を表示

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