該当求人数479件中 321～330件を表示
再生誘導医薬の開発企業での探索薬理試験担当
求人番号：36765
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
再生誘導医薬の創薬開発において、新規候補物質に関する探索的な薬理試験の試験責任者として、in vivo試験を中心に、試験計画を立案～試験報告までプロジェクトを主導していただきます。
【具体的には】
■試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析、試験ノートの作成、生データ管理、動物実験実務
■...
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 450～800万円
バイオ医薬品メーカーでバイオ医薬品のCMC企画
求人番号：36591
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、医薬品の開発品目に関するCMC業務を幅広くお任せします。
＜完全テレワーク環境での勤務可＞
【具体的には】
■外部委託先との連携・指導による申請データの取得
■申請のためのCTD資料の作成（CTD Module3.2、2.3）
■ロジスティックスキームの...
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 600～900万円
非臨床試験受託企業での学術／研究用試薬
求人番号：36518
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 その他（研究・開発関連職）
- 土日祝休み年間休日120日以上マイカー通勤可
- 仕事内容
-
ヒト組織由来製品・試薬の販売や非臨床試験受託を中心とする医薬品開発支援を行う企業にて、海外から輸入するツール・試薬類の学術担当として業務をお任せします。
【具体的には】
■顧客への製品情報提供や操作説明
■既存の海外提携先と学術面での情報交換
※尚、海外から輸入する製品のため、サプライヤーと英語...
- 勤務地
- 東京都台東区
- 年収
- 360～450万円
非臨床試験受託企業での薬物動態試験責任者
求人番号：36516
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 土日祝休み年間休日120日以上マイカー通勤可
- 仕事内容
-
非臨床試験受託を中心とする医薬品開発支援を行う企業にて、クライアント製薬企業に常駐してヒト検体での受託試験（薬物動態）の試験責任者（候補）業務をお任せします。
【具体的には】
試験責任者として、以下試験内容の実施、及びリーディングをお任せします。
■動物や人の血液、尿、臓器などのサンプルから薬...
- 勤務地
- 神奈川県横浜市
- 年収
- 420～700万円
非臨床試験受託企業での試験責任者候補／vivo又はvitro
求人番号：36515
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 土日祝休み年間休日120日以上マイカー通勤可
- 仕事内容
-
非臨床試験受託を中心とする医薬品開発支援を行う企業にて、自社研究センター内にて、vivo、vitro試験を中心とした試験責任者（候補）業務をお任せします。
【具体的には】
試験責任者として、または試験責任者候補として以下の業務を担当いただきます。
※vivo、vitroいずれか経験の深い方で力を発揮していただき...
- 勤務地
- 滋賀県栗東市
- 年収
- 420～700万円
再生誘導医薬の開発企業での次世代シークエンスデータ解析担当／データサイエンティスト
求人番号：36497
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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再生誘導医薬の創薬開発において、バイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
【具体的には】
以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）
■新規再生誘導...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 420～750万円
再生誘導医薬の開発企業での薬効薬理試験担当／責任者（vivo・vitro）
求人番号：36496
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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再生誘導医薬の創薬開発において、薬効薬理試験を担当いただきます。
【具体的には】
in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験担当者、又は試験責任者として、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトチームを主導します。
■疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価...
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 420～700万円
製薬メーカーで薬事・品質保証シニアスタッフ
求人番号：36453
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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◆プロバイオティクス（乳酸菌・酪酸菌（らくさんきん）・糖化菌（とうかきん）の三菌を使用した整腸剤「ビオスリー」）に関する研究開発力に強みを持つ製薬企業にて、薬事・品質保証業務を担当いただきます。
【具体的には】
■医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務
■薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定
■開発への...
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 500～680万円
医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC/群馬
求人番号：36447
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 乳酸菌などプロバイオティクスのリーディングカンパニーです。
- 仕事内容
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◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発
【具体的には】
・製剤設計（処方／製造法の検討／設定）
・上記の申請対応業務
・既存製剤の製造スケールアップ検討
・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
・医薬品・生菌の分析業務
【配属部署】生産本部 製剤研究部 製剤技術課
【主力製品】
活性生菌...
- 勤務地
- 群馬県館林市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 550～750万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMSデータマネジメント
求人番号：36428
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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CRO業界のリーディングカンパニーにてPMSデータマネジメント業務全般をお任せします
【具体的には】
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。
同社のPMS部門は顧客からの信頼も厚く、...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
該当求人数479件中 321～330件を表示
