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CRO業界のリーディングカンパニーでのメディカルライティング
求人番号：36417
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてクライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床試験の計画書や報告書等の作成
■医薬品の承認申請資料等の作成
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 480～720万円
東証プライム上場企業グループの医薬品原薬メーカーでの薬事
求人番号：36392
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上
- 仕事内容
-
東証プライム上場グループの医薬品原薬メーカーにて薬事関連用務をお任せします。
（薬事の経験が少ない方でも品質保証業務経験など幅広く検討します）
【具体的には】
■原薬等登録原簿(ＭＦ)の登録･変更
■厚生労働省に提出する各種申請書の作成、管理
■特許申請に関する業務
■医薬品原薬のGMP管理（医薬品原薬...
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 450～600万円
医薬品メーカーでの研究開発／生産業務
求人番号：36358
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なしマイカー通勤可
- 仕事内容
-
医薬品メーカーの研究開発・生産業務をお任せいたします。
将来のマネージャー候補として工場と研究所にて経験を積んでいただきます。
【具体的には】
＜研究所業務＞
新薬、ジェネリック医薬品などの研究開発を行います。
＜工場業務＞
原料の搬入から機械による製造、包装を行います。
※将来的には工場と研究...
- 勤務地
- 東京都青梅市※マイカー通勤応相談
- 年収
- 350～500万円
医薬品メーカーでの安全管理
求人番号：36357
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なしマイカー通勤可
- 仕事内容
-
医療用医薬品、一般用医薬品における製造販売後の安全管理業務を担当いただきます
【具体的業務】
・国内外の安全性情報の収集、評価
・規制当局への報告
・添付文書作成および改訂、新記載要領に基づく対応
・当社製品の適正使用情報を医療関係者に伝える為の資材作成
・PMDA、社内関連部門、販売会社との折衝
...
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 450～650万円
医薬品メーカーで医薬品の学術・DI業務
求人番号：36356
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なしマイカー通勤可
- 仕事内容
-
医薬品メーカーの学術業務をお任せいたします。
【具体的には】
外部有識者等と連携し、医薬関連情報を収集・蓄積しつつ分析・評価をお任せします。
そこから営業活動に資する資料作成や情報提供をMRに対して行うことまでが主業務です。
＜業務内容＞
・社内外、国内外の学術資料の収集、選別、データ蓄積
・問...
- 勤務地
- 東京都千代田区有楽町
- 年収
- 440～550万円
日系大手のOTC医薬品メーカーでOTC医薬品の商品開発
求人番号：36352
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 大手企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし
- 仕事内容
-
長年にわたってOTC医薬品を手掛けている医薬品メーカーにて、商品開発をご担当いただきます。
【募集背景および勤務地について】
これまで本社にのみ開発部門があり東京には支社をおいておらず出張での対応をしていましたが、
東京（特に日本橋エリア）に顧客が多いことから今回関東エリア専任を新たに募集すること...
- 勤務地
- 東京都日本橋エリアメイン（直行直帰型）
- 年収
- 500～800万円
CRO業界のリーディングカンパニーで臨床統計解析/名古屋
求人番号：36349
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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【未経験者枠】CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
※未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と...
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 400～525万円
CRO業界のリーディングカンパニーで臨床統計解析/大阪
求人番号：36348
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
【未経験者枠】CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
※未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 400～525万円
CRO業界のリーディングカンパニーで臨床統計解析
求人番号：36347
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
【未経験者枠】CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
※未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 400～525万円
CRO業界のリーディングカンパニーで安全性情報管理/大阪
求人番号：36345
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
【未経験者枠】CRO業界のリーディングカンパニーにて安全性情報管理業務全般をお任せします
【具体的には】
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価...
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 400～525万円
該当求人数558件中 331～340件を表示
