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人事スペシャリスト（採用、人材開発など）／大手外資系医薬品・治験薬製造受託メーカー
求人番号：46420
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県掛川市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 外資系企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・健康食品の製造受託メーカーの工場にて、採用、パフォーマンスマネジメント、人材開発、HRISおよび人事関連レポーティングなど、複数の人事機能にわたるポリシー、プロセス、およびプログラムの運用を担当します。
さらに、Employee Resource Group（ERG）、コミュニティ活動、ボランティア活動の推進・調整を通じて、従業員エンゲージメントおよび組織風土の向上にも貢献します。
【具体的には】
■人事オペレーション／従業員ライフサイクル支援
・入社、社内異動、退職その他従業員ライフサイクル全般における人事業務
・入社オリエンテーションの企画・実施を主導・調整
■パフォーマンスマネジメント／人材開発
・年次評価プロセスの運用支援（システム設定、マネージャーおよび従業員へのガイダンス、Workdayでの運用）
■HRIS／データ管理／レポーティング
・Workday、ComplianceWire（オンライン学習管理システム）および関連ツールのSME／スーパーユーザーとしてGlobal主催の会議やトレーニングへの参加、トレーナーとして国内への展開の実施
・従業員データの入力、管理、および各種人事アクションの処理の実施・管理
■コンプライアンス／労務対応
・法令および社内基準に準拠した人事記録・文書管理の支援
■従業員エンゲージメント／ERG／コミュニティ活動
・グローバルで展開されるERG活動における日本の事務局として、グローバル主催の会議の参加、活動の調整・運営
■ステークホルダー連携／プロジェクト
・主に掛川サイトにおける人事関連活動およびコミュニケーションの調整（必要に応じて東京・滋賀のサポートあり）
【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。
【低中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究者 ※横浜】大手グローバル製薬企業
求人番号：46411
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価技術、製剤技術の強化をお任せします。
【具体的には】
医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務：
■医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測
■原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立
■原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究
■経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
【職種の魅力】
医療の革新を目指した医薬品の候補化合物は、効率的に開発するために必要な物性条件を満たさないことが多々あります。プレフォーミュレーション研究でいかに適切な化合物を選択して物性改善を進めるのかを検討することが重要となります。開発が難しい物性を持つ化合物について医薬品となる可能性を示して、その後それが世界の医療に貢献した際には大きな達成感が得られます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
化粧品の処方開発（管理職候補）／健康食品・化粧品OEM
求人番号：46410
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県静岡市(マイカー通勤可)
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 化粧品
- 研究・開発 処方開発
- 管理職・マネージャー 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- グループ会社の自社ブランド化粧品を中心に、処方開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆化粧品の処方開発業務全般
・商品コンセプトの立案
・処方設計、試作、評価、改良
・量産化に向けた製造部門（工場）への落とし込み、製造立ち会い
・既存製品の改良、リニューアルに伴う処方調整
◆周辺業務（組織状況により一部担当）
・クレーム／品質トラブル発生時の原因調査、再発防止策の検討
・薬機・表示に関わるチェック業務
【取扱い商品】
◆スキンケア／ヘアケア
【配属先組織】
研究開発部門
└化粧品処方担当：部長クラス1名
└メンバー3名（若手中心）
【募集背景】
現在の部長が退職予定にあり、後任として実務をリードしていける方を募集いたします。
処方開発のプロフェッショナルとして、現在のアイテムの強化・また新商品の展開をお任せいたします。
【ミッション】
現段階では売上の大半が健康食品で、化粧品は全体の約2割程度の取り扱いです。一方で、化粧品領域は「伸びしろ」が大きく、今後の体制強化・内製化を進めることで、事業の広がりに直結するフェーズにあります。
化粧品分野においては、設備・人員ともに十分とはいえない部分があり、開発の進め方や役割分担、周辺業務（品質・薬機関連など）を含めて改善・強化が必要です。裏を返すと、決まった型に乗るのではなく、現場の実情に合わせて「どうすれば開発が回るか」を自ら設計し、仕組み化していける裁量があります。
また、配属予定のメンバーは若手や他部署からの異動者が中心のため、将来的には育成・技術指導もお任せしたいと考えております。単に処方開発を担うだけでなく、技術継承やチームの底上げを通じて、部門の中核をつくっていける点が本ポジションの大きな魅力です。
がんゲノム医療領域の経理業務（マネージャー）／リモート・フレックスあり
求人番号：46406
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 850万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 経理・財務
- 大手企業 管理職・マネージャー マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- がんゲノム医療を支えるライフサイエンス企業の本社経理部門にて、経理業務の中核を担いながら、将来的に支払・資金繰り等の財務領域まで担当範囲を広げ、経理部門のマネジメントを推進いただきます。
【具体的には】
◆経理業務
・日常経理（仕訳データ入力・取込および承認、固定資産登録・計上確認）
・月次／四半期／年次決算の取りまとめ
・申告書、届出関連業務
・税理士対応
・親会社への報告資料の確認・提出
・経営層向け資料作成、業績分析
・内部統制対応
・経理・財務業務の改善／効率化、標準化・マニュアル整備
◆財務業務（入社後に段階的に習得）
・各種支払業務（振込データ承認）
・日次／月次の資金繰り表作成・更新
・キャッシュフロー予実管理・分析、資金計画策定
・親会社との資金管理、借入金管理
・金融機関対応、融資関連資料作成
◆組織運営
・メンバー指導・育成、評価を含むピープルマネジメント
【求人の魅力】
◆経理を軸に、将来的に財務まで担当範囲を拡張できる
・決算～資金繰り／キャッシュフロー管理まで、経理・財務両面の実務スキルを積めます。
◆経営に近い立場でのレポーティング・意思決定支援に関与
・親会社レポーティングや経営層向け資料作成を通じ、経営管理の経験を深められます。
◆ゲノム医療・医療データ領域の成長
【働き方】
・業務に応じてラボへの出社が発生します
・就業規則により認定された場合、リモートワーク可（週2日以上の出社が求められます）
・フレックス制度（コアタイム10:45～15:10あり）
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています
医薬品の薬事担当（戦略立案、申請業務、当局対応など）／リモート・フレックスあり
求人番号：46404
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- バイオメディカル企業にて、医薬品等の導入、継承および新規医薬品の承認申請業務に関する薬事業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品等の承継業務に対する薬事戦略の立案および規制当局との折衝
・PMDAおよび厚生労働省への各種申請（新薬承認申請、一部変更申請、軽微変更届出など）の作成および提出
・PMDAや厚労省等、関係当局への対応業務
・国内外CROや提携先との薬事調整
・GVP/GPSP/GMPに関連する薬事対応
・規制の動向調査と社内への情報展開
【働き方】
・フレックスタイム制
・在宅勤務制度あり
基本的には在宅での勤務が可能です。
【会社の特長】
香港に本社を置くグローバル製薬企業の日本法人として、2019年に設立されました。グループ全体としてアジアを中心に医薬品の研究開発・製造・販売を展開しており、日本法人ではそのネットワークを活かし、高品質な医薬品の安定供給と新たな治療選択肢の提供を目指しています。
同社は、先発医薬品の長期収載品を承継・供給することで日本国内の医療現場を支えるとともに、海外で実績のある優れた医薬品を国内市場へ導入する事業にも注力しています。これにより、治療選択肢が限られている疾患領域に対しても、確かな品質と信頼性をもつ製品を届けることを使命としています。
2025年には第一種医薬品製造販売業許可を取得し、日本市場における事業基盤をさらに強化。東京・大手町の本社を中心に、グローバルな医薬品供給体制を整備しています。
スタートアップとしての機動力と国際的なネットワークを兼ね備えた企業であり、少数精鋭のチームの中で一人ひとりが主体的に意見を発信できる環境が整っています。
社会的意義の高い医薬品事業に携わりながら、グローバル視点で成長できる企業です。
化粧品の研究開発プロジェクトマネジメント職／上場企業グループ
求人番号：46403
株式会社シロク（SIROK Inc.）
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 化粧品
- 研究・開発 基礎研究
- 上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 同社の研究開発部門にて、原料メーカー・大学等の外部パートナーと社内をつなぎ、研究開発プロジェクトを推進するコーディネーター業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆原料開発・共同研究のコーディネーション
・原料メーカーと連携した新規原料の共同開発推進
・大学・研究機関との共同研究プロジェクトの企画・推進
・外部パートナーと社内（製品企画・マーケティング等）との橋渡し
◆R&Dプロジェクトマネジメント
・複数プロジェクトの進捗・予算・スケジュール管理
・必要に応じた自社内での実験・検証の実施
◆製品企画部門との連携
・市場ニーズ、トレンドを踏まえた新製品企画への技術的サポート
・製品コンセプト実現に向けた外部リソース探索
◆知的財産関連業務
・他社特許の調査・分析、侵害リスク評価
・自社開発技術の特許出願、権利化業務
【取扱い商品・販路】
・ライフスタイルビューティーブランド（例：N organic）
・自社EC、直営店等
【募集背景】
・組織強化のための増員募集です。
【求人の魅力】
◆外部連携を起点に新規価値創出を推進できるポジション
・原料メーカー、研究機関の知見を取り込み、企画～研究開発推進まで一気通貫で関与できます。
◆ブランド事業と近い距離で技術起点の企画支援が可能
・市場ニーズを踏まえ、製品企画への技術的サポートやリソース探索を担います。
CROの品質マネジメント責任者（SOP整備、GxP監査など）／リモート・フレックスあり
求人番号：46402
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準に準拠した品質マネジメント基盤の構築・維持と、国内外ステークホルダーに対するQA/QMカウンター業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆品質マネジメント基盤（インフラ）の構築・維持
・国際標準に沿ったSOPの整備・改定、および運用定着の推進
・品質マネジメントに関わるシステムの構築・維持（運用設計、改善推進）
・GxP監査の企画・実施・是正対応の推進（主にGCP領域を想定）
・品質課題の抽出、是正・予防措置（CAPA）方針の策定と実行管理
◆国内外の治験依頼者／パートナーCRO対応（QA/QMカウンター）
・Quality Agreementに基づく協議・調整、要求事項への対応方針策定
・国内外ステークホルダーとのディスカッション（英語での対応を含む）
・英語文書の作成・レビュー（品質関連文書、合意文書等を想定）
【求人の魅力】
◆Headquarter機能として、品質戦略・方針の立案から実行までを担えるポジション
・国際標準のQA/QMを前提とした仕組みづくりに上流から関与できます。
・国内外の治験依頼者／パートナーCROとの協議を通じ、国際水準の実務に触れながら経験を深められます。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00、標準労働時間7.5時間/日）
・在宅勤務制度あり（在宅勤務手当あり）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
注射剤や経口剤の包装開発／東証プライム上場・大手グローバル製薬企業
求人番号：46394
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、注射剤や経口剤の包装開発業務をリードいただける方を募集しています。
【具体的には】
■内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発
■包装仕様、商用製法仕様の設定及びCMOへの技術移転
■患者さんニーズ、医療従事者ニーズに応じた製品改良
■社内関係部署及びCMOとの円滑なコミュニケーションにより業務推進をリード
【職種の魅力】
■自身が手掛けた開発品を通じて、当社コアバリューである「患者中心」の実現に貢献し、患者さんにこれまでにない価値（利便性）を感じていただけます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
化粧品材料の購買戦略業務（グループマネージャー）／大手パーソナルケアメーカー
求人番号：46388
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 1,050万円 ～ 1,350万円
- 化粧品
- 購買・物流 倉庫業務
- 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- パーソナルケアメーカーにて、材料購買グループのグループマネージャーとして、カテゴリー戦略とサプライヤーマネジメントを主導し、COGS・品質・安定供給・ESG等のKPI達成を推進いただきます。
【具体的には】
◆材料カテゴリーのパフォーマンス／KPI管理
・材料カテゴリーのコスト（COGS）・供給・品質・リスクのモニタリングと改善推進
・値上げ局面での交渉、供給遅延など調達リスクへの対応方針策定と実行
◆サプライヤーマネジメント・取引条件交渉
・国内外サプライヤーの評価・管理（価格・供給・品質・リスク）
・QCDバランスを踏まえた取引条件交渉（英語での交渉を含む）
◆購買ガバナンス／プロセス管理
・購買ガバナンス遵守、契約・承認プロセス管理
・Master整備を含む購買プロセスの運用・高度化
◆戦略推進・組織マネジメント
・カテゴリー戦略の企画・立案・実行、中計／年計の推進
・メンバーの業務分担見直し、育成、オペレーション安定化
・社内（R&D、生産、法務、品質）との横断連携、および関連プロジェクト参画
【取扱い商品】
・パーソナルケア商品（マーケティング・販売）に関わる材料領域
【配属先組織】
バリューデリバリー本部（2025年4月新設）｜開発購買部｜材料購買G
└グループマネージャー1名
└スタッフ2名
※開発購買部：11名（原料購買G／材料購買G／OEM G）
【募集背景】
購買機能の成長加速フェーズにおいて、トランザクショナル購買からの脱却と、カテゴリー戦略・ステークホルダーマネジメント強化を推進するための体制強化です。
【求人の魅力】
◆購買・SCM・開発を統合した新設本部での戦略購買推進
・購買を分断せず「一気通貫のオペレーション」を志向する体制下で、経営インパクトの大きいKPIを担える環境
・売上1500億規模の購買プロセス設計・実装を、マネジメントとしてリード可能
化粧品・医薬部外品の海外薬事（規制対応、申請届出、当局対応など）／大手化粧品メーカー
求人番号：46386
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 670万円 ～ 730万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 薬事三役
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーにて、国内外の化粧品規制動向を踏まえたリスク評価・薬事適合性確認・申請届出を担い、部門横断で規制対応力強化を推進いただきます。
【具体的には】
◆海外規制動向の把握とリスク対応
・国内外（ASEANなどアジア諸国／EU／日本等）の規制情報収集、整理、管理
・規制変更に伴う製品・原料・資材のリスク評価、対応策の検討と関係部門への共有
・開発、調達部門と連携した規制観点での意思決定支援
◆最終製品の薬事適合性確認・適正化
・処方、表示、仕様等の各国規制適合性確認
・必要に応じた改善提案、調整（社内外関係者との折衝を含む）
◆化粧品・医薬部外品の申請／届出関連業務
・国内外の申請、届出に係る資料作成、当局対応
・社内外ステークホルダーとの調整、進捗管理
◆原料採用時の規制適合性評価
・採用予定原料の成分確認、各国規制に基づく使用可否判断
・開発、調達部門と連携した原料選定支援（国内外原料・資材の有効活用を含む）
【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品
【募集背景】
・国内外の規制強化を受け、規制情報の収集・評価・管理体制を強化し、原料・資材～最終製品までの規制リスク管理を高度化するための募集です。
【求人の魅力】
◆海外規制対応を軸に、開発・調達と一体で競争力向上に貢献
・規制適合性評価を通じて、原料・資材の有効活用やコスト優位性確保にも関与できます。
◆「情報収集」に留まらず、部門横断でのリスク対応をリード
・規制変更時の影響整理から対応策の検討・展開まで、一連の推進役として裁量を持ちやすいポジションです。
