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亀田製菓株式会社
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 600万円 ～ 780万円
- 食品
- 営業 法人営業
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証プライム上場の大手食品メーカーである同社にて、米粉パンの営業担当（主任/係長クラス）として、
大手流通業の卸業者や小売企業に対しての新商品、既存品の提案、売場提案などの営業活動を行っていただきます。
※入社後は「株式会社タイナイ」に出向
【具体的には】
◆大手流通先と連動した配荷拡大活動または新規導入提案
・卸業者・バイヤーとの商談、見積・条件交渉、（※見積書作成、商品登録）、商品説明
・試食提案・販促企画提案（売場づくりの提案など）
・プレゼンテーション
・納品や受注に関する社内調整、取引後フォロー
・展示会・商談会への出展対応（年数回）
【営業スタイル】
・全国の量販店が対象のため、出張あり
・社用車・公共交通での移動／直行直帰OK
・現在は２名体制の営業ポジション（裁量を持って働けます）
・タイナイへの出張頻度は月1回程度
【企業について】
株式会社タイナイは、米粉を使った グルテンフリー・アレルギーフリーのパンやクッキーを製造・販売している食品メーカーです。
アレルギー疾患をお持ちの方やそのご家族の食生活を支えるべく、スーパーや自社ECサイトを通じて安心・安全な商品をお届けしています。
親会社である 亀田製菓株式会社の資本のもと、事業拡大フェーズにあり、今後さらなる成長を目指しています。
小麦アレルギーや健康志向の方にも支持されており、全国の量販店（ドラッグストア・スーパー・自然食品店）などへの展開を強化中です。
【商品特徴】
・国産米／米粉100％使用
グルテンフリー＆小麦アレルギー対応。高まる健康志向ニーズにマッチ
・もっちり食感でリピーター多数
「米粉ってこんなに美味しいの？」と驚かれるおいしさ。試食販売でも好反応
・ラインアップ多数
食パン、丸パン（レーズンパン、あんパン、焙煎玄米パン）、お米ベーグル、玄米クッキーなど、幅広い提案が可能
【募集背景】
さらなる販路拡大と営業活動のスピードアップを目的、新たな営業メンバーを募集します。
【やりがい】
米菓に次ぐ、将来の「亀田製菓」グループの新しい柱に携われます！
グループ内で製造開発（上流～下流まで）を行っている為、自社製品を提案できます。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 615万円 ～ 726万円
- 医薬品
- 営業 法人営業
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医薬品開発支援事業を展開する企業にて、リアルワールドデータ（RWD）を活用した新規データビジネスの営業推進をお任せいたします。
【具体的には】
・製薬企業向けのRWD活用ニーズの調査および市場分析
・製薬企業へのアプローチおよび課題ヒアリング
・RWDを活用したサービス提案、営業戦略の立案
・サービスローンチ前の先行営業活動および顧客開拓
・既存顧客との関係構築および案件創出
・プロモーション施策と連動したリード獲得および商談化
・見込み顧客へのナーチャリング活動
・社内関連部署や協業パートナーとの連携による案件推進
・サービス導入後の顧客フォローおよび追加提案
※営業活動は単なる製品販売ではなく、顧客課題を把握しながらRWD活用の価値を提案するソリューション営業となります。
※マーケティング施策やプロモーション施策とも連携しながら営業機会創出を行います。
※研究部門やデータ分析部門と連携しながら案件を推進いただきます。
【取扱いサービス】
・リアルワールドデータ（RWD）を活用したデータサービス
・製薬企業向けの研究支援サービス
・薬剤疫学研究、データベース研究、製造販売後調査に関連するデータ活用支援
【求人の魅力】
◆成長が期待されるRWD市場の最前線で活躍できます
医療ビッグデータやリアルワールドデータの活用は製薬業界において重要性が高まっており、市場拡大が期待されています。本ポジションでは新規サービスの市場立ち上げフェーズに携わることができます。
◆顧客課題に深く入り込む提案営業が可能です
製薬企業の研究開発や安全性評価に関する課題に対し、データ活用という観点からソリューションを提案します。顧客との長期的な関係構築を通じて価値提供できる環境です
◆働きやすさと専門性向上を両立できる環境です
フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、柔軟な働き方が可能です。RWDや薬剤疫学研究など専門性の高い領域でキャリアを構築できます
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
リバーフィールド株式会社
- 勤務地
- 東京都港区（在宅勤務併用可/週1日）
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 QMS
- ベンチャー企業 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 手術支援ロボットを開発する医療機器メーカーにて、品質マネジメントシステム（QMS）の運営・改善および品質保証業務全般をお任せいたします。
品質保証部門の体制強化を通じて、海外展開を見据えた品質基盤の構築および組織力向上を推進していただきます。
【具体的には】
① QMS運用・改善
品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善
手順書／規程の整備・見直し
CAPA、変更管理、逸脱管理の運用・改善
② 監査対応
内部監査の企画・実施
外部監査（当局・認証機関）対応
委託先・サプライヤー監査
③ 出荷判定・品質判断
出荷判定業務
品質トラブル対応
是正措置の立案・推進
④ 開発・製造部門との連携
設計開発・製造部門との品質観点での連携
品質リスクの抽出・対策推進
【配属先組織】
◆品質保証部
└部長：1名（安全管理部長兼任）
└メンバー：2名
※現在は品質保証部長が安全管理部長を兼任している状況です
※将来的には品質保証部門の責任者候補としての活躍を期待しています
【魅力】
◆QMS責任者候補として組織づくりに携われます！
現在は品質保証部長が安全管理部門を兼任しており、将来的な組織体制強化が課題です。品質保証領域の中核人材として、部門運営や体制構築にも関与いただけます。
◆開発部門と近い距離で品質保証業務を推進！
同社は手術支援ロボットを自社開発しており、開発フェーズから品質保証として関与できます。完成品の品質維持だけでなく、新製品開発を品質面から支援するやりがいがあります。
◆海外展開拡大フェーズの成長企業！
タイ、マレーシアで薬事承認を取得済みで、今後はインド、中国、台湾など海外展開を推進しています。グローバル展開を支える品質保証体制構築に携わることができます。
【働き方】
・在宅勤務制度（週1日）
・フレックスタイム制（コアタイム：10:30～15:30）
リバーフィールド株式会社
- 勤務地
- 東京都港区（在宅勤務併用可/週1日）
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- ベンチャー企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 手術支援ロボットを開発する医療機器メーカーにて開発薬事および承認申請業務をお任せいたします。
【具体的には】
①薬事戦略立案
・新規医療機器開発における薬事戦略の立案
・国内および海外規制要件の調査、整理
・薬機法および関連規制の観点からの開発方針提案
・開発初期段階からのプロジェクト参画
②開発部門との連携
・試験計画、評価方針への薬事視点での助言
・開発部門への規制要件フィードバック
・設計開発メンバーとの各種調整業務
・技術文書、設計資料のレビュー
③当局対応
・PMDAおよび第三者認証機関との相談対応
・照会事項への回答作成
・社内関係者との調整
・国内外規制当局の情報収集および動向調査
④承認申請業務
・承認申請資料、認証申請資料の作成
・申請書類の取りまとめ
・申請スケジュール管理
・一変申請など各種薬事対応
⑤関連部門との連携
・品質保証（QA）部門との連携
・安全管理（GVP）部門との連携
・製造部門との調整
開発部門との連携機会が多く、製品開発初期から薬事面でプロジェクトをリードしていただくポジションです。
国内薬事だけでなく、ASEAN・米国・欧州向けの海外薬事にも携わる機会があります。
【配属先組織】
◆薬事部
└取締役兼部長：1名
※現在は部長1名体制のため、実質的な増員募集です
※将来的には部長と並走しながら薬事業務を主体的に推進いただくことを期待しています
【魅力】
◆医療機器開発の上流から薬事として参画できる環境
薬事申請のみではなく、製品コンセプトや開発計画の段階から関与します。規制対応担当ではなく、開発プロジェクトを薬事面から牽引するポジションです。
◆海外薬事にも挑戦できる成長環境！
同社はASEANを中心に海外展開を進めており、今後は米国・欧州展開も予定しています。国内薬事に加え、グローバル薬事の経験を積むことが可能です。
◆事業成長をダイレクトに実感できるベンチャー企業
少人数組織のため裁量が大きく、自身の業務成果が事業成長や製品上市に直結する環境です。
【働き方】
・在宅勤務制度（週1日）
・フレックスタイム制（コアタイム：10:30～15:30）
住友化学株式会社
- 勤務地
- 大分県大分市
- 年収
- 800万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手総合化学系メーカーからの募集です。高度化低分子医薬品の原薬・中間体、医薬用途オリゴ核酸、農薬・防疫薬の原体・中間体や化成品を製造する大分工場にて、品質保証部QAチームの実務責任者・担当者として、GMPに基づく品質保証業務を担っていただきます。
製造・物流・QCなど関係部署と連携し、協議・調整を行いながら、現実的で現場に根差した品質システムの運用・改善を推進します。
将来的には、工場全体のQuality Cultureの醸成・定着に向けた取り組みをリードすることを期待しています。
【具体的には】
・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善）
・製造記録の照査
・製品出荷判定・出荷管理
・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善）
・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進）
・品質関連教育の企画・実施
・査察・監査対応（当局/顧客等）
・顧客からの各種調査依頼への対応
【キャリアパスイメージ】
入社後は、製造記録・出荷判定などの基礎業務のほか、逸脱/CAPAや変更管理、査察・監査対応などを含めた業務を順次担当していただきます。
将来的には、QAチームのリーダーとして工場全体の品質レベル向上を推進するほか、他工場QAや信頼性保証室（部門QA）と連携し、ADM部門全体に貢献する品質保証業務へとキャリアを広げることも可能です。
【やりがい】
品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。特にオリゴ核酸事業では、ニューモダリティ医薬品の品質保証に携われることに大きなやりがいを感じることができます。先端医薬品ならではの品質課題に向き合いながら、未知の領域に挑戦し、品質を通じて医療の未来を支えているという実感を得られる仕事です。
【求人の魅力】
◆東証プライム上場・総合化学メーカーならではの安定した事業基盤
1913年創業、従業員数約2.7万人のグローバル企業です。医薬品だけではなく農薬、ICT材料、機能性化学品など複数事業を展開しており、事業ポートフォリオの安定性があります。
住友化学株式会社
- 勤務地
- 青森県三沢市
- 年収
- 700万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 医療系有資格者 薬剤師
- 上場企業 大手企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手総合化学系メーカーからの募集です。家庭用・防疫用の殺虫剤、農薬原体、ヒト用・動物用医薬品原薬を製造する三沢工場にて、品質保証業務全般を担っていただきます。
当該部署では工場で生産する製品の品質を保証する役割を担っており、原料の受け入れから製造工程、試験検査、出荷判定・承認に至るまでの品質管理全般に係る業務を行っています。
本ポジションでは、品質保証（QA）の実務担当～推進役（経験年数、役割グレードにより異なる）として、品質保証業務全般を担っていただきます。
将来的には、品質保証機能の中核人材（推進・統括／マネジメント）や医薬品製造管理者としての活躍を期待します。
【具体的には】
・品質文書管理業務
・社内監査、顧客監査・当局査察への同行（一定期間経過後）
・品質文書類の手続き業務
・社内監査、顧客監査・当局査察対応、ベンダー監査業務
・関係部署（製造、物流、工務）への教育や折衝業務
【キャリアパスイメージ】
入社後しばらくの間は、三沢工場内の品質保証スタッフとして実践を通じてスキルを深めていただきます。
その後、将来的には三沢工場内の製造スタッフや生産企画スタッフ、もしくは、三沢工場以外の拠点の品質保証スタッフとして、製品の品質保証、品質管理および品質安全に関して調査、企画、調整、指導を医薬品製造管理者として従事いただくことも可能です。
住友化学株式会社
- 勤務地
- 岐阜県安八郡
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 上場企業 大手企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手総合化学系メーカーからの募集です。岐阜工場にて、医薬品の有効成分（原薬）製造時の工程管理業務をお任せします。
医薬品製造の工程管理に対する試験環境の準備、及びそのスケジュール管理を行っていただきます。
【具体的には】
・医薬品製造の工程管理で使用する試験機器の準備、スケジュール調整
（試験機器例：高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、水分分析装置等）
・工程管理の試験に対する手順等の作成業務
・工程管理で行う試験に対し、根拠（適格性評価、バリデーション等）を作成
※能力、経験によって、製品開発・製造の関係部署との調整業務も行っていただきます。
【働き方】
・当該部署は工場の稼働に合わせて運営しているため、土日・祝日の勤務が発生いたします。（頻度：月4回程度）
・フレックスタイム制（コアタイムなし）
【キャリアパスイメージ】
入社直後は実務担当者として工程管理に関する試験業務の基本を習得していただきます。
その後、適性や意欲に応じて。工程管理の試験業務の運営や調整を行うポジションに従事いただきます。
【募集背景】
人々の長寿・高齢化に対し、世の中では様々な分野の医薬品の開発が急務となっています。
岐阜工場は、医薬品開発に貢献すべく業務拡大を計画しており、製品の製造に対する工程管理業務の機能及び能力向上として経験者採用者を募集しています。
住友化学株式会社
- 勤務地
- 岡山県倉敷市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手総合化学系メーカーからの募集です。岡山工場にて、高度化低分子医薬品の原薬・中間体に関する品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善）
・製造記録の照査
・製品出荷判定・出荷管理
・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善）
・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進）
・品質関連教育の企画・実施
・査察・監査対応（当局/顧客等）
・顧客からの各種調査依頼への対応
※製造部門、品質管理部門、物流部門など関係部署と連携しながら業務を進めます
※将来的には工場全体の品質レベル向上や品質文化醸成の中心的役割を担うことを期待しています
【キャリアパスイメージ】
入社後は、製造記録・出荷判定などの基礎業務から段階的に担当し、GMPに基づく品質保証の実務力を高めていただきます。
その後、逸脱/CAPAや変更管理、査察・監査対応など、より上流の品質システム領域へ担当範囲を拡大します。
将来的には、QAチームのリーダーとして工場全体の品質レベル向上を推進するほか、他工場QAや信頼性保証室（部門QA）と連携し、ADM部門全体に貢献する品質保証業務へとキャリアを広げることも可能です。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- バイオメディカル企業にて、医薬品等の導入、継承および新規医薬品の承認申請業務に関する薬事業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品等の承継業務に対する薬事戦略の立案および規制当局との折衝
・PMDAおよび厚生労働省への各種申請（新薬承認申請、一部変更申請、軽微変更届出など）の作成および提出
・PMDAや厚労省等、関係当局への対応業務
・国内外CROや提携先との薬事調整
・GVP/GPSP/GMPに関連する薬事対応
・規制の動向調査と社内への情報展開
【働き方】
・フレックスタイム制
・在宅勤務制度あり
基本的には在宅での勤務が可能です。
【会社の特長】
香港に本社を置くグローバル製薬企業の日本法人として、2019年に設立されました。グループ全体としてアジアを中心に医薬品の研究開発・製造・販売を展開しており、日本法人ではそのネットワークを活かし、高品質な医薬品の安定供給と新たな治療選択肢の提供を目指しています。
同社は、先発医薬品の長期収載品を承継・供給することで日本国内の医療現場を支えるとともに、海外で実績のある優れた医薬品を国内市場へ導入する事業にも注力しています。これにより、治療選択肢が限られている疾患領域に対しても、確かな品質と信頼性をもつ製品を届けることを使命としています。
2025年には第一種医薬品製造販売業許可を取得し、日本市場における事業基盤をさらに強化。東京・大手町の本社を中心に、グローバルな医薬品供給体制を整備しています。
スタートアップとしての機動力と国際的なネットワークを兼ね備えた企業であり、少数精鋭のチームの中で一人ひとりが主体的に意見を発信できる環境が整っています。
社会的意義の高い医薬品事業に携わりながら、グローバル視点で成長できる企業です。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 600万円 ～ 980万円
- 医薬品
- その他 その他
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 業界大手OTC医薬品メーカーにて、社内システム環境のデジタル活用推進関連業務をお任せします。
【具体的には】
■当社のビジネスとシステム環境は大きな変革期を迎えています。こうした変化に柔軟かつ迅速に対応し、事業を安定的に支えるとともに、デジタルを活用した改善を推進していただきます。
革新的な業務効率の実現のため、各部門の業務洗い出しを経て抽出された課題に対して、コンサルティングパートナーと連携してデジタライゼーション含め解決策を実現していくのが主な業務になります。
【働く環境について】
■社員一人一人が成長プランを持ち、その実現性を高められるように会社としても、様々な支援をしています。現状とこれからの自己実現の姿を会社と共有し、多様なキャリアが相談できる仕組みや自らのキャリアステージに応じたグループ合同での「階層別研修」、社員一人ひとりの自己啓発を支援する各種制度（ビジネス通信講座・公開セミナー・自社内での応募制の集合研修、英語力強化支援など）などがあります。
■意欲ある社員がやりがいをもって成果を出し続けられるよう、またその時々の職場や生活環境に合わせた働き方を選択できるよう、フレックスタイム制や裁量労働制などの労働時間制度を設けています。
【会社について】
■総合かぜ薬、胃腸薬、解熱鎮痛薬、殺菌消毒薬など生活者に長く愛されてきた製品と、スイッチOTCという画期的製品を備え持つことで、リーディングカンパニーとしてOTC医薬品市場で高いプレゼンスを発揮しています。製薬会社オリジンの製品開発力とマーケティング力を活かし、OTC医薬品だけでなく、スキンケア・オーラルケア・食品等の製品を通じて、より健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上に貢献しています。
