該当求人数960件中 11 ～20件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 616万円 ～ 834万円
- 化学
- 管理部門・事務 営業事務・一般事務
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 専門商社にて、電子材料部の営業アシスタント業務をお任せいたします。
？
【具体的には】
・国内および一部海外取引先からの受注対応（直販顧客、代理店）
・国内および一部海外メーカー、製造委託先への発注業務
・EDIシステムを使用した受発注業務
・在庫確認および在庫管理
・国内倉庫への出荷指示、納期調整および納期管理
・SAPを使用した売上、仕入計上業務
・納品書、請求書の発行および発送業務
・売掛金、買掛金に関する計上チェック、支払依頼
※入金管理および支払管理は総務部が担当します
・顧客からの問い合わせ対応
・カタログ送付、サンプル発送、顧客名簿管理などの販促支援業務
・見積書作成、営業資料作成など営業メンバーのサポート業務
？
※受発注から物流調整、計上業務まで一連の商流に関わるポジションです
※商品知識や業務知識は入社後のOJTで習得いただきます
【会社の特長】
同社は、70年に及ぶ歴史の中で、ケミカルから自動車産業、エレクトロニクスまで、専門商社です。
人と商品を大事にする社風であり、産休育休制度は100％取得。社員のモチベーションを最優先しており、今後5カ年計画KPIでも社員モチベーション数値を目標において経営を行っております。
また、意思決定が速く事業や現場においての承認までのスピード感高く動いております。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 610万円 ～ 740万円
- 化粧品
- 研究・開発 パッケージ開発
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーの化粧品ブランドにて、商品企画のリード役をお任せいたします。
【具体的には】
・市場調査、競合分析をもとにしたブランド、商品コンセプトの立案
・中期経営計画の目標売上に向けた、ブランドごとの企画方針の策定
・ブランド価値とターゲットに基づく商品内容の検討、官能決定
・パッケージの開発
・新商品説明資料の作成と、営業、プロモーションなど関連部門への説明
・課員の企画のレビュー、指導
※市場調査はマーケティング課、処方開発は処方開発部門と連携して進めます
※社外は資材、OEM、原料の各業者と連携します
【取扱い商品・販路】
基礎化粧品を中心にセルフ市場とカウンセリング販売の双方で展開します。
【配属先組織】
◆商品企画部：8名在籍
※新卒入社のメンバーが中心のため、他社で培った視点で視野を広げる役割を期待しています
※エキスパート～課長クラス。残業代の扱いはグレードで異なります
【求人の魅力】
◆ブランドの再定義を、企画のリード役として担えます！
全631商品を展開し、企画、処方、製造、容器まで自社グループで完結する体制です。
◆残業は平均月10時間程度、在宅勤務や時短勤務も可能です！
在宅勤務は週1日程度、年間休日は123日です。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 購買・物流 物流・SCM（サプライチェーン）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、治験薬サプライチェーン担当者をお任せします。
【具体的には】
■E2E（中間体・原薬・製剤製造拠点、包装・国内外配送デポ・治験実施医療機関）を通じ、CMC/臨床機能関係者、海外拠点や国内外CMOと協力しながら、供給を構築・推進。また、それに関わるサプライチェーンシステムを運用する。
■バルク包装以降の供給計画を治験薬開発計画や臨床機能からの所要計画に基づき立案し、治験薬ラベル文書を執筆、供給に関する情報を臨床開発Study teamに提供する。
■CMOへの発注・基本契約締結、輸送・輸出入、保管デポ入庫、有効期限延長・短縮、異常逸脱、未使用治験薬の廃棄、リコール、監査等の対応、予算・請求書支払い、CMO・デポのオーバーサイト等の周辺業務を行う。
■最新の規制や業界のベストプラクティスの入手に努め、治験薬サプライ業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案を行い、臨床
開発スケジュール・コストへの貢献を図る。
【職種の魅力】
■自社およびグループの豊富な開発パイプライン、新たなモダリティ等があり、多種多様な治験薬管理の経験を得ることができ本領域における専門性スキルの向上が期待できます。
■海外拠点の治験薬担当と連携し、グローバルレベルな治験薬マネジメント業務をリードすることで治験推進に貢献できます。
First in class、Best in classの薬剤開発に貢献でき、新薬承認、世界の健康に貢献できることで社会への貢献を実感できます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
オイシックス株式会社
- 勤務地
- 東京都品川区（出社ベース、リモート週1程度）
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 食品
- マーケティング・商品企画 商品企画
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 同社では『Kit Oisix』や『デリOisix』などのサービスを展開し、毎週新しいメニューをお届けしています。
その商品企画から収益構造の設計までを一気通貫で担っていただきます。
【業務内容】
・新サービス、新商品の企画立案およびメニュー要件設計
└お客さまへのヒアリング、仮説検証
・メニューやレシピの開発
└要件定義、原価計算、メニュー名やレシピ工程作成、試作メニューチェック
・データやお客さまの声の分析・レビューと、それに基づくレシピ改善
・レシピ開発のスペシャリストの育成
※同社が所有するブランドだけでなく、難易度の高い案件や、他社とのアライアンスなどのサービス要件・レシピ要件作りも行っていただきます。
【ミッション】
本ポジションでは会社全体の経営方針を理解し、企画マネージャーと二人三脚でサービスを作っていくことが求められます。
前例のない課題に対しても、本質的な問題を迅速に特定し、解決策を講じて粘り強く推進・突破していく力も必要となります。
また、ご自身がレシピを担当するだけでなく、レシピのスペシャリストを育成することもお願いしています。
マネージャーや管理職でなくても、後輩の育成に携わってきた経験がある方にフィットするようなポジションです。
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県桶川市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託試験企業において、受託案件のプロジェクトマネジメント、試験計画・進捗管理、顧客対応、若手研究員のマネジメント等をお任せします。
【具体的には】
■受託試験案件の全体マネジメント
■受注案件の試験内容・実施方法の整理
■試験スケジュール策定、リソース・人員配置
■試験責任者としての進捗・品質・納期管理
■試験計画書、報告書、SOP等の作成・レビュー
■信頼性保証試験への対応
■LC-MS/MS、HPLC等を用いた分析業務に関する技術指導
■分析法・測定法構築に関する助言・対応
■若手研究員の育成・マネジメント
■クライアントとの技術折衝・案件調整
■必要に応じた営業活動・既存顧客との情報交換
■学会・展示会等への参加 等
＜補足＞
近年は、皮膚透過試験を中心とした受託試験に加え、ジェネリック医薬品の同等性試験に伴う生体試料中薬物濃度測定など、受託領域を拡大しています。案件増加に伴い、営業担当が受託した案件について、試験内容を整理し、スケジュール・人員配置・実施方法を決定して、納品まで全体をハンドリングできる方を求めています。
少数精鋭組織のため、単なる管理職ではなく、必要に応じて研究員への技術的アドバイスや試験計画書・報告書作成、顧客対応等にも関わっていただきます。
実験実務から多少離れている方についても、受託試験の責任者として案件を管理でき、試験計画・報告書作成や若手メンバーへの指導ができる方であれば検討可能です。
【組織構成】
現在6名の人員で試験受託業務対応を行っています。
【就業環境】
・フレックスタイム制（コアタイム11時～14時30分）
・年間休日130日
・残業：月10～20時間
【会社について】
■ヒト皮膚に類似の構造をもつ三次元培養ヒト皮膚モデルを開発。医薬品(外用剤）、医薬部外品、化粧品等の有効成分の透過性をはじめとした各種皮膚に関する安全性評価業務に定評がある企業です。
■近年はジェネリック医薬品の同等性試験に伴うヒト臨床試料中の薬物濃度測定など、受託領域を拡大しています。大手製薬企業・ジェネリック医薬品メーカー等からの受託実績も増えており、LC-MS/MSを用いた分析業務のニーズが高まっています。
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市
- 年収
- 700万円 ～ 800万円
- 食品
- 営業 法人営業
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 同社の主力事業は特殊潤滑剤の製造販売ですが、約20年前に新規事業として始めた天然水事業部の事業部長をお任せいたします。
【職務内容】
・企業ニーズのヒアリング
・研究開発部との連携
・新製品開発におけるフィードバック
・製品提案
・導入後のフォロー など
【天然水事業について】
同社では福島県の奥会津地方に古来から自然に湧き出る炭酸水を採水から充填、販売まで手掛けています。
軟水の炭酸水では、日本で唯一として、日本のみならず世界各国の有名レストランやホテルで採用されているほか、
首相官邸や大阪万博、日本で開催されるサミットなど各国の要人をおもてなしするお水として活躍の幅を広げています。
【人員構成】
事業部メンバーは現在8名。年齢層は30代から60代まで幅広い年代が在籍しております。
今回は、社内異動に伴う事業部長の交代を見据え、新たに天然水事業部を統括する事業部長を募集しております。
【長く働きやすい環境】
◆有給消化率70%以上を目標に掲げています。
◆フラットな社風でご自身の意見を発信しやすい雰囲気です。
◆転居が必要になる方には社宅（自己負担10％程度）も相談可能。
社員とその家族が幸せになれる会社を目指しており、福利厚生も整っています。
社員還元の意識が非常に強いのも同社の特徴で、利益が出た分しっかりと賞与に反映される為
透明性もあり、やった分だけ返ってくるやりがいがあります。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都豊島区
- 年収
- 600万円 ～ 700万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 次世代医療機器の開発を推進するメーカーにて、薬事業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・開発中製品の薬事戦略立案および薬事要件の整理
・医療機器および関連製品の製造販売承認、認証、届出に向けた申請計画策定
・薬事申請資料の作成、確認、改訂および文書管理
・PMDA、登録認証機関、都道府県などの行政機関との折衝、照会対応
・開発部門と連携した承認取得に必要な情報収集および申請資料への反映
・承認、認証、届出後の変更管理業務
・法規制動向や薬事関連情報の調査、収集および社内展開
・製品開発段階における薬事要件の確認および関連部門への助言
・海外メーカーや取引先との薬事関連情報の確認、調整業務
・社内の品質保証、開発、生産部門と連携した薬事対応
【ミッション】
開発段階から薬事面でプロジェクトをリードし、承認取得および製品上市を実現することがミッションです。社内外の関係者と連携しながら、薬事戦略の立案から承認取得後の維持管理まで一貫して担当いただきます。
【会社の特長】
産業技術総合研究所の先進的な結晶構造制御技術を基盤とし、世界最高水準のマグネシウム合金加工技術を駆使して、骨折治療用のスクリューやプレートといった革新的な「生体吸収性医療機器」の開発・製造を行っているバイオベンチャー企業です。
同社の製品は、人間の骨に近い優れた強度としなやかさを備えているだけでなく、骨の治癒プロセスに合わせて体内の中で安全かつ段階的に分解・吸収されるため、従来の金属製インプラントとは異なり治療後にデバイスを取り出すための「抜去手術」を一切必要としません。これにより、患者の肉体的・精神的な苦痛や経済的負担を劇的に軽減できることはもちろん、医療現場における手術回数の削減や医療費全体の抑制にも大きく貢献できる画期的なヘルスケアソリューションとして各方面から高い注目を集めています。
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 年収
- 600万円 ～ 700万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 次世代医療機器の開発を推進するメーカーにて、薬事業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・開発中製品の薬事戦略立案および薬事要件の整理
・医療機器および関連製品の製造販売承認、認証、届出に向けた申請計画策定
・薬事申請資料の作成、確認、改訂および文書管理
・PMDA、登録認証機関、都道府県などの行政機関との折衝、照会対応
・開発部門と連携した承認取得に必要な情報収集および申請資料への反映
・承認、認証、届出後の変更管理業務
・法規制動向や薬事関連情報の調査、収集および社内展開
・製品開発段階における薬事要件の確認および関連部門への助言
・海外メーカーや取引先との薬事関連情報の確認、調整業務
・社内の品質保証、開発、生産部門と連携した薬事対応
【ミッション】
開発段階から薬事面でプロジェクトをリードし、承認取得および製品上市を実現することがミッションです。社内外の関係者と連携しながら、薬事戦略の立案から承認取得後の維持管理まで一貫して担当いただきます。
【会社の特長】
産業技術総合研究所の先進的な結晶構造制御技術を基盤とし、世界最高水準のマグネシウム合金加工技術を駆使して、骨折治療用のスクリューやプレートといった革新的な「生体吸収性医療機器」の開発・製造を行っているバイオベンチャー企業です。
同社の製品は、人間の骨に近い優れた強度としなやかさを備えているだけでなく、骨の治癒プロセスに合わせて体内の中で安全かつ段階的に分解・吸収されるため、従来の金属製インプラントとは異なり治療後にデバイスを取り出すための「抜去手術」を一切必要としません。これにより、患者の肉体的・精神的な苦痛や経済的負担を劇的に軽減できることはもちろん、医療現場における手術回数の削減や医療費全体の抑制にも大きく貢献できる画期的なヘルスケアソリューションとして各方面から高い注目を集めています。
旭化成メディカル株式会社
- 勤務地
- 東京都千代田区 ※在宅勤務可(週3程度)
- 年収
- 700万円 ～ 1,100万円
- 医療機器
- マーケティング・商品企画 リサーチ
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 透析関連の医療機器分野で国内トップシェアを誇るメーカーにて、血液浄化関連製品のグローバル学術戦略を担当いただきます。
学術を通じて製品価値を高め、販売活動を後押しし事業成長に繋げる事がミッションです。
■海外学術戦略の企画・推進
・主要海外エリアのアフェレシス領域の学術戦略立案
（医療ニーズ、市場動向、治療実態、競合状況の把握と分析含む）
・学術ロードマップの作成と実行管理（学術施策の優先順位づけと年間活動計画の策定を含む）
■科学的情報発信・学術資材の企画作成
・製品・疾患領域に関する最新の学術情報、臨床データ、文献の収集・評価
・海外向け学術資材、プレゼンテーション資料、トレーニング資料、FAQ等の企画・作成及びそれらの標準化
■KOLマネジメント・学会活動・ネットワーク構築
・海外KOL、医師、研究者、重要顧客との関係構築と維持
・主要海外の学会/セミナー/ワークショップ/教育プログラム/展示の企画・運営
■エビデンス創出
・販売に資する学術観点からみた海外における臨床研究テーマの探索、整理、優先順位づけ
・外における製品ポジショニング強化に資する科学的根拠の整備
・海外地域ごとの課題を吸い上げ、学術施策、製品開発へ反映
■社内教育・組織基盤づくり
・海外営業組織、関連部門への学術教育の企画・実施
・立ち上げ期の学術Gの運営基盤づくりへの参画
（学術活動の標準プロセス、学術活動の見える化、ナレッジ共有の仕組みづくりを含む）
【魅力】
・新設組織の立ち上げに中核として関われる
学術Gは新設組織であり、これから仕組みを作る部分もあります。
そのため、自分の提案や行動が、組織の標準や将来のやり方そのものになり得ます。
・事業成長へ直接貢献できる
会社として海外での血液浄化ビジネス拡大を成長戦略の柱に置いており、その実現に学術面から直接関わることができます。
・海外の医療現場と近い距離で仕事ができる
海外の医療従事者、代理店、販売組織、KOLと連携しながら、地域ごとのニーズに応じた学術活動を展開できます。
【働き方】
・フレックスタイム制
・リモートワーク制(週3程度)
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区（在宅制度有）
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質保証
- 外資系企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 世界的菓子メーカーにて、洋菓子の品質保証をお任せします。
【具体的には】
◆法・規制コンプライアンスの保証
・商品、原材料、包材、販促物、デジタルコンテンツ等に関する法規制遵守のレビューおよび承認
・各国法令に基づく原材料・添加物・レシピ・包材の適合性確認（使用可否・輸出入可否判断）
・商品開発プロセスにおける法規制要件の提示および食品表示作成
・商品パッケージ表示、カタログ、リーフレット、広告、POP、Web、PR素材の法令適合性レビュー
・PLM等を活用した製品仕様、規格情報の一元管理と維持
◆法・規制コンプライアンス遵守の体制構築
・事業拡張を見据えたレギュラトリー戦略・遵守計画、施策の立案
・部門横断的なコンプライアンス管理プロセス、マニュアル、ガイドラインの策定・導入
・各国食品関連法令の改正動向のモニタリングおよびリスク評価
・社内外ステークホルダーへの法規制アドバイス、教育・トレーニングの企画、実施
◆顧客・規制当局対応および危機管理
・取引先・顧客からの法規制関連問い合わせへの技術的・合理的対応
・法規制違反や品質事故発生時の評価、是正・予防措置の提案および解決、クライシスマネジメント
・規制当局（厚労省、保健所、検疫所、公取協等）との窓口対応および折衝
◆組織運営・プロジェクトマネジメント
・法規制遵守に関するKPIの設定、モニタリング、レポーティング
・部門横断プロジェクトの企画、リード
・レギュラトリーアフェアーズチームのマネジメント、育成、パフォーマンス最大化
【配属先】
部長クラス1名
└QA
RA（★ここのポジション）
※マネージャー、またはアソシエイトマネジャー（非管理職の最高位）としての採用。職位により裁量、責任範囲は調整します。
【働き方】
・フルフレックス制
・在宅制度有（週3回はオフィス出社、残りの日は在宅OK。）
