該当求人数758件中 81 ～90件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 818万円 ～ 1,455万円
- 医薬品
- マーケティング・商品企画 マーケティング
- 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手製薬メーカーのマーケティング本部にて、新製品および成長ドライバー製品を対象に、マーケティング戦略の策定から実行までを担い、製品価値の最大化を推進いただきます。
【具体的には】
◆担当領域製品のマーケティング戦略策定・実行
・製品価値最大化に向けたマーケティング戦略の策定
・コンベンション企画・運営、プロモーション施策の企画・推進
・プロモーション資材の企画・作成（メッセージ設計、社内レビュー運用を含む）
・KPI設計、施策の効果検証と改善提案
◆KOLマネジメント／メディカルコミュニケーション
・担当領域におけるKOLとのコミュニケーション設計および関係構築
・社内ステークホルダーと連携した学術的な情報設計・発信支援（範囲は社内運用に準拠）
◆社内外ステークホルダー連携
・提携会社との協業推進（役割分担、計画整合、進捗管理 等）
・社内関係部門との連携（営業、メディカル、開発、薬事、PV 等）による施策推進
【求人の魅力】
◆戦略～実行まで一気通貫で担えるプロダクトマーケティングポジション
・戦略策定に加え、KOLコミュニケーション、コンベンション、資材作成等の実務まで担当し、成果に直結する経験を積めます
◆複数領域での市場形成・価値最大化に関与
・成長領域におけるブランドの伸長や市場環境変化に向き合いながら、マーケティングの専門性を高められます
【働き方】
・テレワーク：週1回程度
・出張：国内出張が頻繁に発生
・フレックスタイム制、裁量労働制あり（管理職・専門職は対象外）
【会社の特長】
日本を代表する大手製薬企業として長い歴史と実績を持ち、中枢神経系や免疫・炎症、糖尿病領域などに強みを有しながら、創薬研究から製造・販売まで一貫した体制のもと国内外で事業を展開し、患者中心の医療貢献を重視した新薬開発に注力している企業です。
財務報告に係る内部統制・内部監査業務│リモート・フレックスあり│ライフサイエンスAI企業
求人番号：46954
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 680万円 ～ 1,500万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 経理・財務
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- AI領域で複数事業を展開する上場企業の内部監査室にて、本社および子会社の財務報告に係る内部統制（J-SOX）評価を中心に、内部監査（会社法）まで一連の監査業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆財務報告に係る内部統制（J-SOX）評価 ※本社・子会社
・評価範囲、評価方法の検討
・監査法人との監査結果共有、監査結果に対する協議
・統制文書作成（和文）
・全社統制
・IT関連プロセス
・業務プロセス
・決算・財務報告プロセス
・子会社にかかる統制文書のレビュー（和文）
・整備／運用評価、ロールフォワードの実施（本社・子会社）
・調書や証跡のレビュー（和文）、証跡の保管・管理
・監査結果への対応（改善勧告、改善状況の進捗確認）
・社長、監査役会・取締役会への報告
◆内部監査（会社法）
・監査計画策定
・監査手続（往査、実査）
・監査調書、監査報告書作成
・指摘／改善事項の提示、フォローアップ
◆その他関連業務
・内部通報関連業務（調査、報告等）
・グループリスクマネジメント体制のサポート
【求人の魅力】
◆上場企業における監査実務の経験を積めるポジション
・J-SOX評価を軸に、会社法監査、内部通報、リスクマネジメント支援まで幅広く関与できます
◆グループ横断での業務推進
・本社機能として、子会社を含む複数組織の統制整備・改善に関わり、全体最適の観点を養えます
【働き方】
・在宅勤務あり
・フレックスタイム制あり（コアタイム：11:00～15:00）
【会社の特長】
独自AI技術を保有するソリューションベンダです。米国のLegal Tech事業をはじめグローバルなビジネス展開を進めています。2030年に2兆円規模への成長が予想されるAI市場において、優位性を確立しながら着実にシェアを獲得しています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 530万円 ～ 630万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、治験使用薬（IMP）および治験関連資材の調達から輸入通関サポート、外部倉庫ベンダーを活用した保管・配送体制の構築～運用管理までを一気通貫でお任せいたします。
【具体的には】
◆治験使用薬・治験関連資材のサプライ運用（調達～供給）
・治験使用薬および治験関連資材の調達、発注管理
・治験使用薬等の輸入通関サポート（海外関係者との調整、メール対応等）
・包装会社、保管配送ベンダー等の関係先との調整・折衝（フルアウト案件を含む）
◆デポ（外部倉庫）セットアップ／保管配送体制の構築・運営
・外部倉庫ベンダー管理および治験使用薬の保管・配送オペレーションの運営管理
・治験立ち上げ時の配送フロー／配送スケジュールの設計、手順策定・整備
・依頼者、社内関連職種、外部倉庫との連携による最適な保管配送体制の構築
◆品質・コンプライアンス対応
・治験使用薬に関する適合性調査対応
・監査・査察に向けた準備、関連資料の整備
【求人の魅力】
◆調達・輸入通関・保管配送まで、IMPサプライの上流から下流まで関与
・治験使用薬等のサプライチェーン全体を設計・運営する専門性を磨けま
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00）
・在宅勤務制度あり（在宅勤務手当あり）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 800万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 研究開発型のベンチャー企業にて、設備機器導入に伴うバリデーションマネジメントおよび受託施設の再クオリフィケーション業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆再生医療等製品における設備機器導入バリデーションの推進
・導入設備／機器に関するバリデーション計画の策定、実行管理
・バリデーション関連ドキュメントの作成、レビュー、承認運用の推進
・社内外関係者（関連部門、ベンダー等）との調整、進捗／課題管理
・GMP／GCTP観点での実務整備（手順や記録の運用設計を含む）
◆受託施設の再クオリフィケーション対応
・受託施設における再クオリフィケーション計画の立案、実行管理
・評価結果の取りまとめ、是正対応の推進
【求人の魅力】
◆再生医療CDMOの新規立ち上げフェーズに参画
・経済産業省の補助事業採択を背景とした新規ポジションで、立ち上げから関与できます
・自動化設備を導入した最新鋭のCDMO構想のもと、設備導入～適格性評価の中核を担えます
◆ユニークなパイプラインに関わり、供給の仕組みづくりを経験
・自社／アカデミア共同研究／海外企業とのコラボレーション等、多様な案件の安定供給に向けた実務経験を広げられます
【働き方】
・在宅勤務制度あり（上長へ事前報告/承認を得た上で、原則週2回まで可能）
・転勤：なし（短中期の出張可能性あり）
【会社の特長】
再生医療分野の研究開発に注力するバイオベンチャー企業です。iPS細胞技術を応用した再生医療等製品の開発を主な事業とし、特に3次元臓器の創出やiPS細胞由来の細胞を用いた治療法の開発に強みを持っています。
臨床バイオマーカー測定戦略担当（トランスレーショナルサイエンス）│大手製薬企業
求人番号：46931
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 930万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、多様なモダリティー・疾患領域における臨床バイオマーカー測定において、測定技術と臨床開発の双方を理解し、臨床検体測定の戦略立案から実行・品質管理・データ解釈までをリードできる方を募集します。
【具体的には】
■臨床開発戦略・バイオマーカー戦略に基づく、臨床バイオマーカー測定計画の立案と推進
■測定目的に応じたサンプル種、測定プラットフォーム、アッセイ仕様、品質要件、外部委託方針の設計
■LBA/MSD、LC-MS/MS、フローサイトメトリー、IHC/ISH、NGS、オミクス/高多重測定等を含む新規・既存測定技術の評価、ベンチマーキング、導入推進
■臨床検体測定に関するアッセイ開発、fit-for-purpose validation/analytical validation、技術移管、CRO・測定ベンダー管理
■GCPを意識した臨床検体測定の品質、納期、コスト、リスク管理、および監査・規制当局対応に向けた文書整備
■バイオマーカーサイエンティスト、臨床開発、臨床薬理、統計、データサイエンス等と連携した測定データの解釈と開発意思決定への提言
■海外グローバル関係者、国内外KOL、治験実施医師、外部ベンダーとの協働・ネットワーキング
【職種の魅力】
■疾患バイオロジーへの深い理解を基盤に、トランスレーショナル研究や臨床バイオマーカー戦略の立案・実行を通じて、医薬品開発の意思決定に直接関わることができる職種です。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 930万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、創薬研究初期から臨床開発までの幅広いステージで、開発戦略の立案や重要な意思決定を科学的にリードできる方を募集します。
【具体的には】
■非臨床研究データ、薬剤の作用メカニズムおよび競合環境などに基づき、患者集団の選定や有効性評価指標の構築を通じた臨床バイオマーカー戦略の立案・推進
■臨床バイオマーカー戦略立案に向けた、外部（国内外KOL、治験実施医師、海外提携企業等）との共同研究およびトランスレーショナル研究の企画・推進
■臨床試験やトランスレーショナル研究から得られるデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解の深化および創薬・開発戦略への提言
■海外グループ会社のカウンターパートとのコミュニーケーション
■最新の科学技術を活用した新規バイオマーカー測定・解析プラットフォームの探索、評価および導入推進
【職種の魅力】
疾患バイオロジーの専門性を活かし、トランスレーショナル研究や臨床バイオマーカー戦略の構築など、臨床開発に直結する意思決定に携わることができます。さらに、自らが関わった臨床試験データを直接解析・解釈し、その成果が患者さんへの価値創出につながることを実感できます。
また、国内外のKey Opinion Leaderとの協働、グローバルなプロジェクトへの参画を通じて、世界最先端の医薬品開発に挑戦できます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
ラボの管理運営・実験実務│兵庫│研究用試薬・培地メーカー
求人番号：46929
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 400万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 研究用培地・試薬等ラボ製品メーカーにて、一部実験実務から研究室管理、製品出荷まで幅広く担っていただきます。
※将来的には新規培地製品開発にも関わり、研究開発部門の中核人材としての活躍を期待しています。
【具体的には】
＜ラボ管理・運営業務及び実験業務（子会社ラボ）＞
■研究室の管理・運営
■研究開発サポート、研究テーマ考案・研究推進
■実験支援・実験系の考案、分子生物学実験の実務
■データ管理・整理
■SOP等の文書作成・管理
■試薬・資材の在庫管理、ロット管理
■機器管理、校正・メンテナンス
■プロジェクト管理
■製品出荷対応
＜本社研究開発室業務＞
■新規培地製品開発（試製～量産体制構築、上市まで）
■現行製品の品質改良・改善、原料最適化
■製品SDS作成・発出、原料SDS・化学物質管理
■原料調達に関する渉外業務サポート
【募集背景】
研究開発室長が研究開発リードと子会社のCOOを兼務しており、事業拡大に伴い研究開発・ラボ運営のリソース強化が急務となっています。短期的には子会社ラボでの実験、運営管理業務を中心に、本社での研究開発業務も並行してフォロー頂ける方を募集します。
【組織・働き方】
■研究開発室長直下のポジション
■本社（尼崎）と子会社ラボ（神戸・ポートアイランド）の双方に関わります。短期的には神戸側の業務が中心となる見込みです。
【会社について】
■日本最大手試薬メーカーとの協業体制をベースに、微生物培地・医薬品容器領域で製薬会社・研究機関から長年にわたり高い信頼を獲得。さらに拡大見込みの培地市場で国内だけでなく、アジア市場開拓にも力を入れています。「世界中のラボにとって、なくてはならない会社へ」というビジョンのもと、独自のニッチトップポジションを確立し、さらなる事業拡大フェーズへと向かっています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 製薬企業向けコンサルティング事業を展開する同社にて、PMS（製造販売後調査）コンサルティングのプロジェクトリーダーとして企画・運営支援からプロジェクト管理、顧客対応、案件拡大、メンバー育成までをお任せいたします。
【具体的には】
◆製薬企業向けPMSコンサル
・製薬企業のPMS全体の企画・運営に関する検討支援
・PMS推進体制の整備支援（体制設計、役割整理 等）
・PMS関連SOP／手順書の整備支援
・PMSプロセスの品質管理（運用点検、課題抽出、是正提案）
・規制当局、CRO、社内関連部門との調整方針に関する助言（コミュニケーション設計、論点整理 等）
・国内外の規制動向を踏まえた対応方針の検討支援
◆プロジェクトマネジメント／顧客対応
・PMSプロジェクトの進捗・品質・納期・リスク管理
・顧客および社内外ステークホルダーとの折衝、課題調整、合意形成
・複数案件の進捗・品質・リソース管理
◆組織・人材マネジメント／案件拡大
・メンバーのアサイン、タスク調整、指導および育成
・既存顧客との関係構築、支援範囲拡大に向けた提案活動
・営業担当と連携した見積作成、提案内容の整理
【キャリアパス】
◆専門性を軸に、経営への関与も視野
・事業運営や組織全体に関わる経営層への登用機会があり、PMSの専門性を基盤にキャリアを広げられます
※担当業務は、ご経験や適性に応じて決定します
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11～16時）
・在宅勤務：相談可
【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。
同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 製薬企業向けに、製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を支援するコンサルティングプロジェクトに従事いただきます。
まずは担当領域で実務経験を積んだうえで、将来的に業務改善やプロジェクトリードにも携わっていただきます。
【具体的には】
◆PMS（製造販売後調査）支援業務
・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションおよび各種調整
・PMS全体スケジュールの策定、および円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
・PMS立ち上げに必要な書類作成支援（RMP、実施計画書、調査票案 等）
・安全性定期報告、再審査申請資料作成、および社内レビューのファシリテーション
【キャリアパス】
◆専門性を深めつつ、領域拡張・リードにも挑戦可能
・希望・適性に応じて他領域プロジェクトへ挑戦する機会があります
・入社後の成果により、通常より早期にプロモーションされた実績があります
※担当業務は、ご経験・適性・配属プロジェクトに応じて決定します
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～16:00）
・在宅勤務：相談可
【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。
同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- プロジェクトリーダーとして解析戦略の助言からプロジェクト管理、顧客対応、案件拡大、メンバー育成までをお任せいたします。
【具体的には】
◆統計解析コンサルティング（製薬企業向け）
・解析計画（SAP）の立案支援、複雑な解析手法に関する技術的助言
・ベンダー（CRO等）の選定支援、成果物（解析結果、帳票等）の品質レビュー
・解析関連のSOP／テンプレート整備支援
・国内外の規制・ガイドライン動向を踏まえた対応方針の検討支援
◆プロジェクトマネジメント／顧客対応
・統計解析プロジェクトの進捗・品質・納期・リスク管理
・顧客および社内外ステークホルダーとの折衝、課題調整、合意形成
・複数案件の進捗・品質・リソース管理
◆組織・人材マネジメント／案件拡大
・メンバーのアサイン、タスク調整、指導および育成
・既存顧客との関係構築、支援範囲拡大に向けた提案活動
・営業担当と連携した見積作成、提案内容の整理
【キャリアパス】
◆専門性を軸に、経営への関与も視野
・事業運営や組織全体に関わる経営層への登用機会があり、統計解析の専門性を基盤にキャリアを広げられます
※担当業務は、ご経験・適性・配属プロジェクトに応じて決定します
【働き方】
・リモート・在宅可
・フレックスタイム制（コアタイム：11:00～16:00）
【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。
同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社（国内大手製薬企業及び外資製薬企業）であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。
