該当求人数758件中 61 ～70件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 818万円 ～ 1,455万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手医薬品メーカーのメディカルアフェアーズ領域にて、HEORおよびリアルワールドデータ（RWD）研究を軸に、研究企画から実行推進、学会発表・論文化までをリードし、メディカル戦略に基づくエビデンス創出を通じて製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただきます。
【具体的には】
◆HEOR・RWDを活用したエビデンス創出
・医療ニーズおよびメディカル戦略に基づく研究企画（レセプト、DPC、電子カルテ等の活用）
・研究課題、対象集団、アウトカム、比較対照、解析方針の設計
・実行可能性評価（データソース適合性、研究実施体制、倫理・法規観点 等）および研究推進
◆臨床研究・観察研究等の企画実行/公表（パブリケーション）
・特定臨床研究、前向き/後ろ向き観察研究、治験・PMSデータ二次利用研究の企画
・プロトコール、解析計画の策定
・CRO/医療機関/医学専門家との連携（契約、進捗、品質、リスク、予算管理）
・研究結果の科学的解釈、パブリケーション計画に基づく抄録/発表資料/論文作成
・社員著者、医学専門家、メディカルライター等との合意形成、査読対応
◆メディカル戦略/LCMへの提言
・治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等の分析結果の戦略活用（メディカル戦略、開発戦略、LCM検討）
・薬剤プロファイルおよびエビデンスギャップの明確化、次の研究課題の提案
・MA活動成果の見える化に向けた取り組みへの参画
【求人の魅力】
◆エビデンス創出を一気通貫で担える
◆研究成果を戦略と医療現場へ還元できる
◆多様な関係者との協働により専門性を拡張
◆将来的に高度専門職/リーダーとしての成長機会
【働き方】
・テレワーク：週2～3回程度
・出張：頻繁ではないが有（国内外）
【会社の特長】
日本を代表する大手製薬企業として長い歴史と実績を持ち、中枢神経系や免疫・炎症、糖尿病領域などに強みを有しながら、創薬研究から製造・販売まで一貫した体制のもと国内外で事業を展開し、患者中心の医療貢献を重視した新薬開発に注力している企業です。
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 818万円 ～ 1,455万円
- 医薬品
- 研究・開発 メディカルアフェアーズ（MA）・メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手医薬品メーカーのメディカルアフェアーズ部門にて、新設ポジションとしてMSLの科学的エンゲージメントを基盤に、HCPに加えて保険者・行政・患者団体まで含むステークホルダーと連携し、エビデンスに基づく行動変容と地域ヘルスケア課題の解決を推進いただきます。
【具体的には】
◆科学的エンゲージメントの推進
・HCP、Key Expert、患者団体等とのScientific Exchange
・Medical Insightの収集・分析、unmet needsの把握
・Advisory Board等の企画・運営
◆エビデンス創出支援
・エビデンスギャップの特定
・RWE、研究活動（IIS・共同研究等）の科学的支援
・創出エビデンスの活用促進、ガイドライン/診療実践への貢献
◆地域医療への貢献
・地域医療課題の分析
・地域医療連携、Care Pathway構築への支援
・医療アクセス改善、疾患啓発活動への参画
◆患者中心の価値創出
・患者/患者団体との連携、Patient Engagement活動の推進
・Beyond Pillの考え方に基づく価値創出支援
◆デジタル・AI活用による活動高度化
・CRMやダッシュボードの活用（Veeva CRM等）
・AI/デジタルツールの活用・検証
・フィールド活動の効率化、高度化に向けた活動設計（データに基づく設計含む）
【求人の魅力】
◆医療課題解決に直結する顧客横断のフィールド活動
◆インサイト起点で研究・RWE等のエビデンス創出にも関与
◆AI・デジタル活用によるField Medicalモデル変革の中核
◆キャリアの拡張性
【働き方】
・テレワーク：週2～3回程度
・出張：国内出張が頻繁に発生
【会社の特長】
日本を代表する大手製薬企業として長い歴史と実績を持ち、中枢神経系や免疫・炎症、糖尿病領域などに強みを有しながら、創薬研究から製造・販売まで一貫した体制のもと国内外で事業を展開し、患者中心の医療貢献を重視した新薬開発に注力している企業です。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 818万円 ～ 1,455万円
- 医薬品
- 研究・開発 メディカルアフェアーズ（MA）・メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手医薬品メーカーのメディカルアフェアーズ部門にて、新設ポジションとしてMSLの科学的エンゲージメントを基盤に、HCPに加えて保険者・行政・患者団体まで含むステークホルダーと連携し、エビデンスに基づく行動変容と地域ヘルスケア課題の解決を推進いただきます。
【具体的には】
◆科学的エンゲージメントの推進
・HCP、Key Expert、患者団体等とのScientific Exchange
・Medical Insightの収集・分析、unmet needsの把握
・Advisory Board等の企画・運営
◆エビデンス創出支援
・エビデンスギャップの特定
・RWE、研究活動（IIS・共同研究等）の科学的支援
・創出エビデンスの活用促進、ガイドライン/診療実践への貢献
◆地域医療への貢献
・地域医療課題の分析
・地域医療連携、Care Pathway構築への支援
・医療アクセス改善、疾患啓発活動への参画
◆患者中心の価値創出
・患者/患者団体との連携、Patient Engagement活動の推進
・Beyond Pillの考え方に基づく価値創出支援
◆デジタル・AI活用による活動高度化
・CRMやダッシュボードの活用（Veeva CRM等）
・AI/デジタルツールの活用・検証
・フィールド活動の効率化、高度化に向けた活動設計（データに基づく設計含む）
【求人の魅力】
◆医療課題解決に直結する顧客横断のフィールド活動
◆インサイト起点で研究・RWE等のエビデンス創出にも関与
◆AI・デジタル活用によるField Medicalモデル変革の中核
◆キャリアの拡張性
【働き方】
・テレワーク：週2～3回程度
・出張：国内出張が頻繁に発生
【会社の特長】
日本を代表する大手製薬企業として長い歴史と実績を持ち、中枢神経系や免疫・炎症、糖尿病領域などに強みを有しながら、創薬研究から製造・販売まで一貫した体制のもと国内外で事業を展開し、患者中心の医療貢献を重視した新薬開発に注力している企業です。
HPCシステムズ株式会社
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 500万円 ～ 750万円
- 上場企業 管理職・マネージャー 土日祝休み 転勤なし
- 仕事内容
- HPC事業部における本社の営業担当者として、大手企業をはじめとする研究開発領域に対し、DX推進を背景にハイパフォーマンス・コンピューティングを提案いただきます。
単に製品を販売するのではなく、顧客が抱える本質的な課題に深く入り込み、お客様のDXを成功に導く、付加価値の高いソリューションを企画・提案することがミッションです。
【主な業務内容】
■反響営業を軸に既存顧客のフォローおよび新規開拓を実施。
リードの獲得は Web からの問い合わせが殆どを占めており、社内連携により提案営業を行う。
■製品・サービスの導入後は既存顧客に対して継続したサポートを行い、顧客の新たなニーズや課題に対してソリューションを提案。パートナー企業との連携、展示会への参加などにより新規顧客の開拓も実施。
■高い技術競争力を活かしたソリューション提案
提供するハイパフォーマンス・コンピューティングはハードウェア、ソフトウェア、ミドルウェアで構成されており、それぞれに固有の高度な技術が実装されています。
顧客のニーズや課題に対して適切な製品・サービスを組合せて提案します。
■顧客の研究開発をサポート
大学・官公庁の基礎研究においてはこれまでにない新規性を持つ成果が必要とされ、その研究推進はより複雑な未知の領域への挑戦を意味します。
一方、大手企業の研究開発においては厳しい国際競争に勝つために、イノベーションはもとより開発リードタイムの短縮や製品品質の担保が喫緊の課題です。
【事業概要】
①HPC事業
大学や公的研究機関、大手企業のR&D部門向けに、シミュレーションやAI開発を支える高性能コンピューティングソリューションを提案し、「研究開発DX」を推進します。
②CTO事業
製造業の生産現場などで稼働する装置やロボットに組み込まれる、カスタムメイドの産業用コンピュータを提案し、「製造業DX」を推進します。
【魅力】
仕事の魅力は、様々な分野の研究者・開発者の課題や悩みを一緒に考え作り上げていくことで、先端研究をされているお客様の研究成果を支えられることです。
医薬品工場の設備メンテナンス・保全担当／大手製薬メーカー
求人番号：47039
社名非公開
- 勤務地
- 山口県山口市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーの工場にて、製造を支えるユーティリティ・建屋設備を中心とした設備維持管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆設備メンテナンス・保全（ユーティリティ／建屋・付帯設備）
・空調設備、製薬用水設備などの点検、保守、メンテナンス
・建屋、電気、熱源、ボイラー、空調、給排水、衛生、防災設備、廃水処理設備の点検・保全
・トラブル対応、原因究明、再発防止に向けた改善業務
◆設備の性能・品質に関わる業務
・設備の性能に関わるバリデーションの計画・実施・記録対応
◆設備導入・更新／改修
・新規設備導入の推進
・システム新規導入、更新・改修の推進
◆計画保全・環境関連業務
・設備メンテナンス計画の立案・実行
・省エネ／省資源など環境関連業務（水・エネルギー削減等）の推進
※ご本人の適性・能力に応じて、上記以外の業務をご担当いただく可能性があります。
【求人の魅力】
◆医薬品の安定供給と品質・安全を「設備」から支えるポジション
・自社医薬品の安心・安全を守る業務として、社会的意義を実感しやすい環境です
◆工場全体を俯瞰し、関係部門と連携しながら推進
・支援設備を広く担当し、ものづくりの全体像を把握しながら経験を積めます
◆環境配慮の取り組み推進にも関与
・省エネ／省資源等の環境目標の達成に向けた活動に参画できます
【働き方】
・フレックス制度あり
【会社の特長】
「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、世界に通用する独創的な医薬品の開発を行っています。
全世界の社員ひとりひとりが進むべき方向性を【熱き挑戦者たちであれ】としています。いままでにない革新的な医薬品を届けるという強い意志を持ち、個々の力を結集して挑戦することが、私たちに託された使命です。私たちは患者さんとご家族・医療担当者と共に、病気や苦痛と闘う誰よりも熱き挑戦者であり続けます。
企業は人なり 300年以上の歴史の中で培ったアイデンティティを大切に守りながらも、研究開発型国際製薬企業になることを目指しています
抗体創薬研究リーダー│名古屋│大学発・抗体医薬開発ベンチャー
求人番号：47031
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 治療用モノクローナル抗体医薬品の研究開発を進める大学発バイオベンチャーにて、抗体創薬研究を牽引する研究リーダーを募集します。
【具体的には】
■抗体取得および評価
■タンパク質の結合性・機能性評価および評価系の構築
■研究テーマの立案、研究内容の精査
■研究員の指導・育成、研究チームの統率
■研究計画・進捗の管理
■実験データ・研究成果の検証
■共同研究先との打ち合わせ・研究内容の調整 等
研究リーダーとして、自らの研究経験・専門性を活かしながら、研究員の指導や研究内容の精査、研究過程の進捗確認、研究成果の検証まで、研究活動全体を幅広くマネジメントしていただきます。
また、共同研究先との打ち合わせなど社外との連携にも携わり、研究プロジェクトを円滑に推進していただきます。研究テーマによっては、講座助教・特任講師等の業務にも対応いただく場合があります。
【求められる役割】
より高い研究成果の創出に向け、研究員のマネジメント、研究内容の検証・精査、研究プロジェクトの進捗管理を担っていただきます。プレイヤーとして研究に関わるだけでなく、研究業務全体を管理・運営し、同社の抗体創薬研究を牽引する中核研究リーダーとしての活躍を期待しています。
【同社の技術的な強み】
■独自の「MOURA抗体ライブラリー」を保有
■高効率な抗体スクリーニング・単離技術「IMPACT」を保有
■IgG抗体に加え、VHH抗体などにも対応
これら独自の抗体創薬プラットフォームにより、従来技術では取得が難しかった膜タンパク質や複合体、わずかな立体構造の違いを認識する高品質なモノクローナル抗体の取得を強みとしています。
【研究・事業領域】
ヒト向け治療用抗体医薬に加え、イヌ・ネコなど伴侶動物向けの抗体医薬開発にも注力。自己免疫疾患、がん、内臓疾患、関節疾患などを対象として研究開発を進めています。
国内外の製薬企業・アニマルヘルス企業との共同研究・ライセンスを進めるとともに、自社パイプラインの研究開発にも取り組んでいます。
東証プライム上場企業の総務担当（主任または課長代理候補）
求人番号：47029
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市港北区
- 年収
- 450万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 東証プライム上場ジェネリック医薬品原薬企業グループです。
- 仕事内容
- 東証プライム上場のジェネリック医薬品原薬企業グループにて、持株会社における総務関連業務全般を担って頂きます。
※ご経験に応じて、メンバー～主任～課長代理職まで想定しています。
【具体的には】
総務課が所管する以下の業務に関する実務、及びマネジメント業務を担っていただきます。
■機関運営・株式関連
株主総会や取締役会など各種重要会議体の運営、及び従業員持株会を含む株式実務全般など
■規程・文書・印章管理 社内規程の整備・改廃、社内稟議・文書の管理、代表者印等の管理・押印業務など
■損害保険関連 各種損害保険の管理・更新・契約、保険会社とのやり取りなど
■リスクマネジメント関連
リスク管理委員会の運営をはじめとするグループ全体のリスクマネジメント体制の運営・推進、安否確認システムの管理
■ファシリティ、備品管理 全社の固定資産管理、オフィス環境の整備、設備保全・修繕、什器の更新など
■情報開示関連業務 適時開示情報等（決定事実・発生事実等）の証券取引所（TDnet等）や自社ホームページへの情報開示手続きなど
■ITシステム管理 社内ITシステムや情報セキュリティの管理など
■その他 庶務業務全般、反社チェック対応、商業登記対応、自部門の予算作成・管理など
※ゆくゆくは、総務課全体の業務進行管理や、課員の指導・育成を通じた組織力強化をお任せします。
【組織構成】
総務部 総務課9名
部長ー課長ースペシャリストー課長代理ー主任ーメンバー2名ーパート3名
【同社の特徴】
■東証プライム上場企業。ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社を中核企業として、ジェネリック医薬品及びOTC医薬品の製造販売業企業、ジェネリック医薬品注射剤の製造販売を主とする企業と3つのグループ企業群がシナジーを生みながら、ソリューションを展開しています。
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市 ※グループ会社出向
- 年収
- 560万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 上場企業 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、臨床・非臨床試験事業部門子会社に出向して、化学分析担当（管理職候補）として、業務をお任せいたします。
【具体的には】
■試験分類：安全性試験における投与液などの分析、TK測定、臨床試験におけるPK測定、医薬品の品質試験などの化学分析
■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）
■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析
■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出
■計画書、報告書の作成
※入社後は研修を受けていただき、その後は担当試験に従事。
徐々に担当試験数を増やしていき、経験に応じて入社1～3年前後を目安に試験責任者としてご活躍いただく予定です。
【組織構成】
札幌本社は化学分析担当者が5名在籍しております。
メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
【出向先の特徴】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市(本社）
- 年収
- 560万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、化学分析担当（管理職候補）として、業務をお任せいたします。
【具体的には】
■試験分類：安全性試験における投与液などの分析、TK測定、臨床試験におけるPK測定、医薬品の品質試験などの化学分析
■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）
■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析
■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出
■計画書、報告書の作成
※入社後は研修を受けていただき、その後は担当試験に従事。
徐々に担当試験数を増やしていき、経験に応じて入社1～3年前後を目安に試験責任者としてご活躍いただく予定です。
【組織構成】
札幌本社は化学分析担当者が5名在籍しております。
メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。
【ポイント】
■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。
■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。
■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。
■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。
【組織について】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
【働き方】
フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）
医薬品の承認申請における信頼性保証・薬事監査│大手ジェネリック医薬品メーカー
求人番号：47025
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 450万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、医薬品の承認申請資料の信頼性保証（薬事監査）としての業務全般をお任せします。
※リモートワークは、週2回程度可（業務状況に応じて、上司と相談の上利用可能）
【具体的には】
医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務
■後発医薬品の承認申請資料、および根拠となる試験（CMC）の信頼性保証
■臨床試験のGCP監査、GQP、GVP、GPSP自己点検
■製造販売承認申請書、および健康食品パッケージ等の薬事的確認
■薬事、信頼性保証業務全般への対応
※入社後は、後発医薬品の承認申請資料およびCMC試験データの信頼性保証、GCP監査、GQP・GVP・GPSP自己点検、薬事確認業務を担当いただきます。将来的には、薬事・信頼性保証分野の中核人材として、品質・コンプライアンス体制の強化を牽引いただくことを期待しています。
【仕事のやりがい】
後発医薬品の信頼性保証やGCP監査、薬事確認業務を通じて、医薬品の品質・安全性を支える社会貢献性の高い仕事です。薬事・信頼性保証分野の幅広い業務経験を積みながら、専門性を高め、法規制対応のプロフェッショナルとして成長できる環境があります。製品の承認申請から上市後まで幅広く関わり、事業への貢献を実感できるポジションです。
【組織構成】
薬事管理室 5名
ー室長1名、管理職1名、メンバー3名
※配属部門は、薬機法やGxPなどの関連法令に基づく薬事監査・自己点検を通じて、法令遵守体制の維持・強化と医薬品等の信頼性保証を担う部門です。あわせて、薬事に関する助言・支援を行い、全社の薬事関連業務を推進しています。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
