製造販売後調査（PMS）コンサルタント│製薬会社向けのコンサルティング企業│リモート・フレックスあり
求人番号：46926
社名非公開
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
製薬企業向けに、製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を支援するコンサルティングプロジェクトに従事いただきます。
まずは担当領域で実務経験を積んだうえで、将来的に業務改善やプロジェクトリードにも携わっていただきます。
【具体的には】
◆PMS（製造販売後調査）支援業務
・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションおよび各種調整
・PMS全体スケジュールの策定、および円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
・PMS立ち上げに必要な書類作成支援（RMP、実施計画書、調査票案 等）
・安全性定期報告、再審査申請資料作成、および社内レビューのファシリテーション
【キャリアパス】
◆専門性を深めつつ、領域拡張・リードにも挑戦可能
・希望・適性に応じて他領域プロジェクトへ挑戦する機会があります
・入社後の成果により、通常より早期にプロモーションされた実績があります
※担当業務は、ご経験・適性・配属プロジェクトに応じて決定します
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～16:00）
・在宅勤務：相談可
【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。
同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。
求人番号：46926BB
応募資格
【必須】
・製薬企業での製造販売後調査（PMS）の管理または実務経験（目安：2年以上）
・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務フロー／連携の理解
・英文読み書き（Eメール、簡単な文書・仕様書等）
【尚可】
・プロジェクトマネジメント経験
・英会話力
勤務地
東京都渋谷区
勤務時間
09:00 ～ 18:00
想定年収
450万円～ 600万円
その他条件
昇給あり
休日
土日祝 慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 誕生日休暇 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日125日
福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 通勤手当 残業手当 出張手当
受動喫煙対策
全面禁煙
会社概要
- 会社名
- 社名非公開