医薬品の安全性情報担当（PV/ファーマコビジランス）／薬剤師資格
求人番号：47211
社名非公開
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 第二新卒可 未経験可 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
医薬品メーカーにて、医薬品の安全性情報管理（PV・GVP業務）をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品の安全性情報の収集
・収集した副作用情報および安全性情報の評価、分析
・行政報告資料の作成および提出対応
・GVP省令に基づく安全管理体制の運営
・GVP関連文書、手順書の作成および管理
・医薬品添付文書、インタビューフォーム等の各種資料作成
・社内関連部署および委託先との連携
・教育訓練の企画および実施
・監査、査察対応資料の準備
※ご経験に応じて担当業務を決定します
【配属先組織】
安全管理担当：責任者（40代男性）
【魅力】
◆未経験から医薬品安全性領域へキャリアチェンジ可能！
薬剤師資格をお持ちの方であればポテンシャル重視で選考しています。
医薬品メーカーでPV・GVPの専門性を身につけられる希少なポジションです。
◆ワークライフバランス良好！
残業はほぼなし。土日祝休みで仕事とプライベートの両立がしやすい環境です。
◆消化器領域に特化したスペシャリティファーマ
胃・大腸検査領域で高い知名度を持ち、検査・診断分野で独自のポジションを築いているメーカーです。
大手では得難い裁量の大きさと、開発から製造・販売まで一貫した事業基盤の中で専門性を高められる環境があります。
応募資格
【必須】
・薬剤師資格をお持ちの方（経験不問）
【求める人物像】
・正確性を重視しながら業務を遂行できる方
・医薬品の安全性確保に責任感を持って取り組める方
・周囲と協力しながら着実に業務を進められる方
・新しい領域の知識習得に前向きな方
・長期的に専門性を高めていきたい方
勤務地
大阪府大阪市中央区
勤務時間
08:50 ～ 17:40
想定年収
400万円～ 600万円
その他条件
昇給あり
賞与 年2回
休日
土日祝、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、年間休日120日
福利厚生
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 残業手当、交通費、バイク・自転車通勤ＯＫ
受動喫煙対策
面談時にお問い合わせください
会社概要
- 会社名
- 社名非公開