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分子生物学研究員（微生物による物質生産プロジェクト）／国立大発・創薬バイオベンチャー
求人番号：41524
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、微生物を用いた物質生産研究プロジェクト（モノづくり技術の社会実装）のメンバーとして業務をお任せします。
【具体的には】
■ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行
・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案
・ゲノム改変した微生物株の作製
・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析
・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート
・研究データの取りまとめや資料作成
・グラントの申請関連業務 等
■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進
・パートナー企業への研究成果の報告と議論
・研究スケジュール管理
【所属チーム】バイオものづくりグループ 7名
※他に創薬チームがあり、合計でR＆Dは20名くらいの規模です。
※入社1年で正社員雇用を想定
＜入社後のキャリア＞
当社に蓄積されたゲノム改変技術を活かしつつ研究企画を立案。実際に研究を遂行して高機能化された微生物株を創出。将来は研究開発のプロジェクトマネジメントとしてのご活躍を期待しています。
【同社について】
創薬・バイオものづくりの課題解決につながる高機能細胞を開発するゲノムエンジニアリングカンパニー。大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術で、バクテリア、酵母、動物培養細胞、ヒト幹細胞等様々な生物種の機能改変した細胞や細胞システムを提供しています。現在、製薬企業、化学・素材系企業、エネルギー系企業等、細胞や微生物を使ったものづくりを進めている企業との協業を進めており、大手食品メーカーとも、サステナブルなアミノ酸製法の共同開発を開始しています
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します
上場ジェネリック医薬品メーカーにて契約審査を中心とした法務/リーダー候補
求人番号：41512
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 450万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 法務・特許・知財
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、契約法務を中心に法務関連業務全般をお任せします。
【具体的には】
(1)国内外の契約審査・ドラフト（英文契約が約30%）
主な契約類型：売買、製造委受託、研究･開発・出願、ライセンス、M&A、投資、各種試験・業務委受託、賃貸借、秘密保持等
(2)各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、投資、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働
※案件の比較的早い段階から関与することが多いです。
(3)リスク管理・コンプライアンス体制の整備・推進独禁法、下請法、贈賄防止、安全保障貿易管理、景表法、個人情報保護法、与信管理・債権保全回収、インサイダー取引防止、内部通報等のリスク管理・コンプライアンスに係る体制整備、周知、運用、有事対応
(4)株主総会・取締役会運営、コーポレートガバナンス、株式等のコーポレート系業務
※ご経験に合わせて、(1)契約関連業務からスタートし、適宜、(2)～(4)の業務をお任せしていきます。
【組織構成】
総務部法務担当 5名
【働き方について】
現在は輪番制にて積極的にテレワークを導入（全社で50%程度のテレワークを推奨）。業務上の都合で出社いただくことはありますが、都合がつけばほぼ毎日テレワークという働き方も可能です。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
東証プライム市場上場グループ企業での医薬品の品質保証・GQP業務
求人番号：41490
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 500万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 東証プライム市場上場グループ企業にて医薬品製造販売 品質保証・品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施
・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との品質取決めの締結並びに維持管理
・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの構築と運用
【会社の特長】
ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。独自の基盤技術は安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。
さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めており、GMPに準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）を保有しています。
自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。
優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。
東証プライム市場上場グループ企業での医薬品の製造販売後安全管理・GVP業務
求人番号：41487
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 500万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 東証プライム市場上場グループ企業にて医薬品製造販売後安全管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・市販後（GVP）から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告実施。
・国内外との安全性情報交換業務
・安全管理体制の構築および実施
・実施部門へのGVP教育
【会社の特長】
ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。独自の基盤技術は安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。
さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めており、GMPに準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）を保有しています。
自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。
優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。
医薬品安全性のメディカルドクター／メディカルレビュー／大手製薬企業
求人番号：41480
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 1,500万円 ～ 2,500万円
- 医薬品
- 医療系有資格者 医師
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品安全性のメディカルレビューを中心としたメディカルドクター（MD）の方を募集します。
【具体的には】
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献
（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます）
■安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表
■添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論
■医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく安全対策の立案と実行
■医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー
■医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング
【職種の魅力】
■医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会
■医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
■製薬企業における多様なキャリア開発の可能性
■フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
医薬品・健康食品メーカーでの海外営業
求人番号：41446
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 食品
- 営業 海外営業
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品、健康食品メーカーにて海外営業をお任せします。
【業務内容】
・既存顧客向け営業
└主に欧米の顧客を担当頂き、販売代理店と共にその国にマッチした商品を提案します。
・顧客の商品開発のサポート
└顧客から要望や課題をヒアリングし、同社のカプセル技術を提案します。
※案件や時期によって差はありますが、月1回程度海外出張が発生いたします。
滞在期間は短くて2.3日、長くて一週間～10日程度の想定です。
春・秋には展示会出展もございます。
【取扱い商材】
オーラルケア商品、機能性素材 など
【配属部署】
正社員7名（男性3名・女性4名）
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですが、メーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品メーカーでのジェネリック医薬品の研究開発
求人番号：41445
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府枚方市
- 年収
- 410万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。
【具体的には】
・効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計
・ラボスケールから生産へのスケールアップ
など
【製品に関して】
・シームレスカプセルについて
同社「シームレスカプセル（継ぎ目のないカプセル）」は従来の粉末だけではなく液体も内包が可能、かつ長期間の保存が可能です。
微生物やDNA、細胞も内包できたりと様々な分野に用途が広がっています。
※医薬品への優位性
下記優位性により、先発医薬品よりも「患者様視点」かつ「効果を更に向上」した製品となっております。
・フレキシブルな粒径設計で小さいお子様からお年寄りまで服用しやすい設計が可能
・口腔→胃→腸→大腸の各部位での崩壊設計が可能
・苦味物質のマスキングが可能
・酸素透過の低減が可能
・カプセルinカプセルによる複合製剤の設計が可能
など
【配属部署】
正社員13名（男性7名、女性6名）、派遣社員2名、アルバイト1名
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですがメーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補
求人番号：41444
社名非公開
- 勤務地
- 滋賀県犬上郡多賀町
- 年収
- 630万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。
管理職を目指していただける方を想定してます。
【具体的には】
・GMP管理
※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
・医薬品有効成分定量等、理化学試験
※使用分析装置：HPLC、GC、UV、カールフィッシャー、FTIRなど
・医薬品原料試験
※日本薬局方に基づいた理化学試験
・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
・機器キャリブレーション
・微生物試験
など
【配属部署】
正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですが、メーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品メーカーでの医薬品等の品質保証/管理職候補
求人番号：41443
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 630万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質保証をお任せします。
管理職を目指していただける方を想定してます。
【業務内容】
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務
（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）
など
【配属部署】
正社員7名（男性7名、女性4名）、派遣社員1名
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですが、メーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補
求人番号：41442
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府枚方市
- 年収
- 630万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。
管理職を目指していただける方を想定しています。
【業務内容】
・有効成分定量等の理化学試験
※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等）
・GMP業務全般、製造・品質管理
・健康食品GMP全般、製造・品質管理
・GMP文書作成・改定等
・行政当局等の査察対応
・規制動向の把握、関連部門との調整
など
【配属部署】
正社員7名（男性3名・女性4名）
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですが、メーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造など、BtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
