医薬品/医薬品の求人

該当求人数758件中 571 ~580件を表示

社名非公開

勤務地
愛知県名古屋市
年収
550万円 ~ 700万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
担当者コメント:
がんや生活習慣病に対する治療薬抗体を始めとするバイオ医薬品やバイオマーカーを開発しています。
仕事内容
国立大の先端科学技術研究センター等の技術をもとにし、抗体医薬品開発を行っている上場ベンチャーにて、構造生物学領域(AI創薬)に関する研究開発業務をお任せします。
※民間企業でのご経験がない(アカデミアの)方でも検討可能です。

【具体的には(業務一例)】
自社保有の高性能抗体ライブラリーの構築にかかる各種実験業務
(構造生物学の知見を求めています)
◆タンパク質の構造解析
◆in silicoでのスクリーニング
◆がんおよびその他疾患領域での新規抗体治療薬候補の探索
◆ヒト抗体医薬品の標的検証

【研究体制】
名古屋オフィス:3人
東京オフィス:16人

※担当していただく職務内容は、専門性を考慮してフレキシブルに検討します。
※同社で幅広い経験、実験スキル等を得ることができます!

【パイプライン】
◆真性多血症:Phase1終了。導出準備中
◆アグレッシブNK細胞白血病:医師主導1、2相試験
◆放射性同位体(RI)抗体:卵巣がん、胆道がん、頭頚部扁平上皮がん
◆ADC(抗体薬物複合体):卵巣がん、胆道がん、頭頚部扁平上皮がん

【同社の強み】
◆他社の100倍の多様性でID化された抗体ライブラリーを保有
スクリーニングの全データを取込み、バイオインフォマティクスで候補の探索プロセスを最適化、最終候補を実際に作製して検証
→リアルな実験とバイオインフォマティクスのハイブリッド

【企業について】
新規抗体の基礎研究および非臨床開発に加えて、早期臨床開発を自社で行い製薬企業パートナーに導出することで、新規抗体医薬品をより迅速に患者さんに届けることに注力しています。関連企業や大学を始めとする研究機関との連携を一層強化し、常に先端技術を当社技術と融合させ、優れた新規抗体医薬シーズを創出することにより、今後も医療に貢献していきます。

社名非公開

勤務地
東京都中央区
年収
400万円 ~ 550万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
担当者コメント:
がんや生活習慣病に対する治療薬抗体を始めとするバイオ医薬品やバイオマーカーを開発しています。
仕事内容
国立大の先端科学技術研究センター等の技術をもとにし、抗体医薬品開発を行っている上場ベンチャーにて、主に抗体に関する研究開発業務をお任せします。
※民間企業でのご経験がない(アカデミアの)方でも検討可能です。

【具体的には(業務一例)】
・抗体の取得(大学からの受託)
・がんおよびその他疾患領域での新規抗体治療薬候補の探索
・ヒト抗体医薬品の標的検証
・創薬候補のスクリーニング
・前臨床から臨床までの開発業務

【研究体制】
東京オフィス:16人
名古屋オフィス:3人

※担当していただく職務内容は、専門性を考慮してフレキシブルに検討します。
※ベテラン社員がフォローしますので、じっくりと経験を培うことができます!
※同社で幅広い経験、実験スキル等を得ることができます!

【パイプライン】
・真性多血症:Phase1終了。導出準備中
・アグレッシブNK細胞白血病:医師主導1、2相試験
・放射性同位体(RI)抗体:卵巣がん、胆道がん、頭頚部扁平上皮がん
・ADC(抗体薬物複合体):卵巣がん、胆道がん、頭頚部扁平上皮がん

【同社の強み】他社の100倍の多様性でID化された抗体ライブラリーを保有
・スクリーニングの全データを取込み、バイオインフォマティクスで候補の探索プロセスを最適化、最終候補を実際に作製して検証
→リアルな実験とバイオインフォマティクスのハイブリッド

【企業について】
新規抗体の基礎研究および非臨床開発に加えて、早期臨床開発を自社で行い製薬企業パートナーに導出することで、新規抗体医薬品をより迅速に患者さんに届けることに注力しています。関連企業や大学を始めとする研究機関との連携を一層強化し、常に先端技術を当社技術と融合させ、優れた新規抗体医薬シーズを創出することにより、今後も医療に貢献していきます。

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市緑区
年収
800万円 ~ 1,100万円
医薬品
研究・開発   薬効薬理
ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、ゲノム編集iPS由来細胞の評価試験(細胞治療領域)に携わって頂きます。

【具体的には】
■ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行
■共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
 └海外の企業様とやり取りをしているケースがほとんどです。

【当社で研究する魅力】
◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます

※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術

【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域(細胞を使った医薬品開発)
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。

【仕事のやりがい】
■サイエンティフィックを追求できる面白みはもちろん、プロジェクトパートナー企業(クライアント)と問題解決型の研究開発を推進できるところがポイントです。

【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市緑区
年収
500万円 ~ 800万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、ゲノム編集iPS由来細胞の評価試験(細胞治療領域)に携わって頂きます。

【具体的には】
■ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行
■共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
 └海外の企業様とやり取りをしているケースがほとんどです。

【当社で研究する魅力】
◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます

※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術

【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域(細胞を使った医薬品開発)
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。

【仕事のやりがい】
■サイエンティフィックを追求できる面白みはもちろん、プロジェクトパートナー企業(クライアント)と問題解決型の研究開発を推進できるところがポイントです。

【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。

社名非公開

勤務地
北海道※北海道、東北エリア(宮城、岩手、山形、青森、福島、秋田)を初任地想定。将来的な転勤可能者に限る
年収
600万円 ~ 850万円
医薬品
営業   MR・MS
海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします(担当:北海道、又は東北エリア=北海道、青森、秋田、山形、岩手、宮城、福島)。
<直行・直帰スタイル>

【具体的には】
■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
■大学病院、基幹病院が中心になります。

【担当領域】
希少疾患領域などを含む、自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定です。

※今回は、北海道、東北エリア(青森、岩手、秋田、宮城、山形、福島)での勤務を想定しています。初任地については原則として、候補者の方のご希望に沿います。

【担当製品例】
ウィルソン病治療薬、月経困難症治療薬、低亜鉛血栓治療薬、新生児ケイレン治療薬、皮膚病変治療剤、小児入眠困難改善剤など

【会社について】
■同社はオーファンドラッグに特化したビジネスモデルで、治験以降の開発フェーズに特化することにより、設立から20数年余りで医薬品を26件(適応症追加含む)、新規医療機器を1件という多くの上市を実現しています。
■シーズありきではなく、ニーズオリエンテッドな医薬品・医療機器の探索力と開発力がある
■導入推進を積極的に行い、後期開発に特化。当企業の開発スピードと承認数の多さを支える理由がここにあります。
■海外展開も積極的に行っています。

創薬製剤のMR職

求人番号:41783

ノーベルファーマ株式会社

勤務地
群馬県※北関東(群馬、栃木、茨城)・甲信越(新潟、長野、山梨)を初任地想定。将来的な転勤可能者に限る
年収
600万円 ~ 850万円
医薬品
営業   MR・MS
海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします(担当:北関東エリア、又は甲信越エリア=群馬、栃木、茨城、山梨、長野、新潟)。
<直行・直帰スタイル>

【具体的には】
■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
■大学病院、基幹病院が中心になります。

【担当領域】
希少疾患領域などを含む、自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定です。

※今回は、北関東エリア(群馬、栃木、茨城)、甲信越エリア(山梨、長野、新潟)での勤務を想定しています。初任地については原則として、候補者の方のご希望に沿います。

【担当製品例】
ウィルソン病治療薬、月経困難症治療薬、低亜鉛血栓治療薬、新生児ケイレン治療薬、皮膚病変治療剤、小児入眠困難改善剤など

【会社について】
■同社はオーファンドラッグに特化したビジネスモデルで、治験以降の開発フェーズに特化することにより、設立から20数年余りで医薬品を26件(適応症追加含む)、新規医療機器を1件という多くの上市を実現しています。
■シーズありきではなく、ニーズオリエンテッドな医薬品・医療機器の探索力と開発力がある
■導入推進を積極的に行い、後期開発に特化。当企業の開発スピードと承認数の多さを支える理由がここにあります。
■海外展開も積極的に行っています。

社名非公開

勤務地
静岡県掛川市
年収
500万円 ~ 700万円
医薬品
研究・開発   分析研究
外資系企業 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 マイカー通勤可
仕事内容
医薬品のソフトカプセル開発や顧客の要望にあわせた製剤化前試験、分析試験を幅広くお任せします。

【具体的には】
製剤化前試験、分析開発、最適化試験、といった安定性試験を広くお任せします。
■プレフォーミュレーション、賦形剤溶解性試験、適合性試験の実施

※プロトコル及び報告書作成他、製剤開発、分析研究開発、プロセス開発、洗浄のプロセスバリデーション支援なども担っていただく場合があります。

【部門構成】
製品開発部門は現在10名の規模。20代後半~50代までのメンバーが協力して業務にあたっています。

【ポジションの魅力】
■毎年200件近くの製品開発を行っています。同社では、様々な薬物原料分子、治療領域および顧客をターゲットとして、幅広い経験を積むことが可能です。
■医薬品から健康食品まで幅広いニーズに対する取り組みや、グローバルと連携したプロジェクト経験を積むことができます。

【会社について】
■外資系グローバル企業ではありますが、日本はアジアで唯一製造・開発拠点を保有し、重要拠点としてのプレゼンスを確保しており、新たな事業展開も目指し、設備の更新も積極的に実施しています。

社名非公開

勤務地
東京都江東区
年収
352万円 ~ 400万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質管理(QC)
上場企業 ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
グロース市場上場バイオベンチャーにて、細胞シートの品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
・品質試験/無菌試験
 └工程管理における品質評価及び出荷判定試験
・手順書作成
・「温度応答性培養器材」の品質評価業務
 └試験検査、報告書作成など
・マイコプラズマ否定試験
・エンドトキシン試験等

【同社技術について】
同社の基盤技術である「細胞シート工学」は、再生医療を飛躍的に進歩させる画期的な技術として世界中から注目されております。
細胞シートとは、ヒトの細胞を採取しシート状に培養して作製した薄い膜であり、これを患部に貼ることで細胞や臓器の再生を図ります。この細胞シート工学を駆使して、角膜、心筋、歯根膜など様々な治療法の開発が進められております。

現在、同社では、以下の再生医療等製品の開発を進めています。
・食道上皮再生シート
└初期の食道癌を除去した後に起きる炎症反応と食道狭窄を抑制/防止することを目的とした再生医療等製品です。
・軟骨再生シート
└変形性関節症の根本治療を目的として、東海大と研究開発を行っている再生医療等製品です。

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
500万円 ~ 800万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
担当者コメント:
安定した資金力があり上場企業のグループ会社。新しい医薬品の研究開発に積極的に取り組む体力があります
仕事内容
大手資本の医薬品メーカーにて医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品および治験薬の品質保証業務(委託製造業者との品質に関する文書のやり取りを含む)
・委託製造業者の監査業務

保証の根拠となる文書、試験結果等のチェックを行い、結果を文書化する等、その範囲は生産から出荷までのすべての工程に及びます。対外的窓口となり、クレーム等に対応するとともに、委託製造業者との折衝を行います。

【当企業開発品及び検討例】
既に販売されている膀胱がん診断薬をはじめ、その他がん領域を中心とした様々な医薬品開発(がんの術中診断薬、脳腫瘍診断薬、認知機能障害治療薬、消化器系疾患治療薬、婦人科系疾患治療薬等)が進行中、または検討されています。

【配属部署構成】
信頼性保証本部 品質保証部 2名

【お勧めポイント】
・安定した資金力があり上場企業のグループ会社です。新しい医薬品の研究開発に積極的に取り組む体力があります。
・既にがんの診断薬としては、脳腫瘍や膀胱がんなど様々な応用適用が行われています。また、消化器疾患系や婦人科疾患系など、治療薬としても期待されています。

社名非公開

勤務地
東京都中央区
年収
900万円 ~ 1,500万円
医薬品
研究・開発   学術・ドラッグインフォメーション(DI)
外資系企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
がん治療を行う医療機器メーカーにて同社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。

<具体的には>
自社の販売製品および研究製品に関連する以下のような活動をお任せします。
■製品および疾患に関するHCPへの教育
■日本の規制下での医師主導治験の適切な促進
■治療領域およびノボキュア製品に関するHCPからのフィードバック/洞察および競合情報提供
■指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織
■TTフィールド療法に関する科学の進歩を促進する活動

【同社について】
・がん治療機器の開発、商業化に取り組むイスラエル発医療機器メーカー。
・同社の開発した革新的な治療法は臨床的な汎用性があり、さまざまな固形がんの治療における困難に対処できる可能性を持っています。
・同社製品は、膠芽腫および悪性胸膜中皮腫を適応として一部の国で承認されており、脳転移、胃がん、膠芽腫、肝細胞がん、非小細胞肺がん、膵がん、卵巣がんを対象とした腫瘍治療電場療法の臨床試験を進めています。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。