医薬品/医薬品の求人

該当求人数758件中 541 ~550件を表示

社名非公開

勤務地
茨城県稲敷市
年収
390万円 ~ 610万円
医薬品
生産技術・生産管理   生産管理・製造
語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーグループの医薬品工場にて、製造業務をお任せします。
製造機械の操作による固形製剤製造業務です。

【具体的には】
■機械の組み付けや分解、清掃作業
■製造機械オペレーティング及び製造業務
・原料(主に粉体)の計量
・調剤工程(計量した原料を機会に投入し混合する)
・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいように粒状にする)
・打錠工程(圧力をかけ成形する)
・フィルムコーテイング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする)
■各工程における工程検査
■工程レポート作成
■手順書等の見直し業務

※入社時:教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。将来的には、組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。

【組織構成】
製造部門 38名
(課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名)
教育体制が整っており、風通しもよく、相談や質問がしやすい風土です。

【仕事の魅力】
・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。
・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。

【企業の特徴】
現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。

他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン(膵臓がん)の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。

社名非公開

勤務地
香川県丸亀市 ※マイカー通勤可
年収
300万円 ~ 400万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   薬事
第二新卒可 未経験可 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
新規製品やサービスの企画提案・マーケティング・薬事申請業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆新商品探索のため、学会・展示会・ユーザーヒアリング(営業同行)・インターネットにて情報収集
・大学や研究機関との共同研究の研究計画書作成や進捗管理
・新商品ローンチ後の販売戦略の立案
・新商品の顧客への説明会、企業展示等への参加

◆新商品が薬機法等の各種規制に従う場合、臨床試験や薬事申請業務
・臨床試験等の試験計画立案
・規制当局との折衝
・薬事申請資料作成、申請後の照会対応

◆既存製品(医療用医薬品)の改良・仕様変更に伴う法令対応。

【配属先組織】
開発推進室 7名
 ∟50代部署長1名
   ∟メンバー6名(50代3名、30代2名、20代1名)

【求人の特長】
新規事業の立ち上げに初めから関わることが出来ます。立ち上げた事業については、ある程度自身の裁量で進めていくことが出来ます。
社内外とのコミュニケーションの機会が多く、常に新しい情報を得ることが出来ます。医薬品業界・診断薬業界において求められる薬事関連業務の技能取得をすることが出来ます。

【会社の特長】
自社開発で培った技術を活かし、「モノづくり」にチャレンジしている1923年創立の医薬品・工業薬品メーカーです。
サイエンティフィックな姿勢で顧客に誠実に向き合い、科学的な根拠のある仕事でニッチな市場の開拓を目指しています。
多様な商品を市場に提供する事で、いずれかの事業の業績が落ちても他の事業がカバーする事業構成を強みとしています。

社名非公開

勤務地
千葉県柏市
年収
350万円 ~ 500万円
医薬品
研究・開発   細胞培養 テクニシャン
ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
担当者コメント:
ヒトiPS細胞を用いた呼吸器疾患領域のバイオベンチャーです
仕事内容
ヒトiPS細胞を用いた呼吸器疾患領域の新進創薬ベンチャーにて、細胞培養、オルガノイド培養を中心としたテクニシャン業務をお任せします。

【具体的には】
呼吸器疾患領域における医薬品研究開発及び/又は再生医療製品等開発において想定される下記業務のうちいずれかもしくは複数を担当いただきます。
■主に細胞培養・オルガノイド培養とその管理
■上記細胞を用いた各種解析
■その他、研究室運営業務の補助 (事務/細胞搬送含む) 

(研究開発テーマ例)※以下のサポート業務となります。
・iPS細胞を用いた呼吸器細胞の製造プロセス開発
・上記細胞等製造における品質管理
・同細胞を用いたスクリーニング含む創薬研究開発の実施ならびに関連アッセイ開発
・呼吸器疾患の予防・治療に関わる新規モダリティの開発、等

【組織について】
研究開発メンバー、及び細胞製造メンバー等がコラボレーションしながらそれぞれの強みを生かしてオープンに活躍できる環境です。外国籍社員も多くおり、自由な雰囲気、働きやすい風土が醸成されています。

【同社について】
■ヒトiPS細胞技術を用いることで、世界で初めて生体とほぼ同等のヒト呼吸器上皮細胞の大量かつ安定的な培養に成功。この技術で作成された「ヒト肺疾患モデル」、さらにはAIやデバイスによる高度解析技術を組み合わせることで、患者さんに使用したときに高い有効性が期待できる治療薬候補を予測・選別し、実験室内で効率的に見つけ出すことを可能にするプラットフォームを提供しています。
■ヒト呼吸器上皮細胞をiPS細胞から作り出せるだけでなく、実際の病態に近いin vitro疾患モデルを用いた創薬活動に強み。これらの創薬プラットフォームを活用し、医薬品共同研究開発を推進しています。例えば、嚢胞(のうほう)性線維症や特発性肺線維症に代表される希少疾患やCOVID-19を含む新興感染症等に関わるプロジェクトを複数行っています。

社名非公開

勤務地
東京都千代田区
年収
500万円 ~ 700万円
医薬品
管理部門・事務   法務・特許・知財
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、開発企画部における知的財産担当としての業務全般をお任せします。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています。

【具体的には】
・中間処理
当面は、拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務になります。

ご経験を鑑みて、以下の業務をお任せします。
・特許出願業務(ご経験に合わせて明細書作成まで)
・先行技術調査の依頼及び確認

将来的には発明の発掘業務、無効審判関連業務、特許侵害訴訟関連業務、侵害鑑定業務などを担っていただきたいと考えています。

【仕事のやりがい】
新薬とジェネリック、臨床検査薬事業の分野において、開発関連、発掘、調査、出願及び権利化まで一気通貫して特許関連業務を担当できます。
また、権利の活用(導出等)を想定して特許化することに取り組むことができます。

【組織構成】開発企画部16名中、知財関連業務担当7名

【働き方について】
現在は輪番制にて積極的にテレワークを導入(全社で50%程度のテレワークを推奨)。業務上の都合で出社いただくことはありますが、都合がつけばほぼ毎日テレワークという働き方も可能です。

【企業の特徴】
・現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。

・他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン(膵臓がん)の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。

・さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。



社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
540万円 ~ 950万円
医薬品
マーケティング・商品企画   マーケティング
マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
ワクチンの製品戦略の立案業務をお任せいたします。

【具体的には】
・ワクチンの製品戦略の立案
・ワクチンの製品戦略に基づくプロモーション施策の立案
・上記を遂行するために必要な関連業務

CSOや製薬メーカーでMRをされていた方もご活躍頂いております。
より業務幅を広げていきたい方や、企画・プロモーションスキルを高めたい方大歓迎です。

【配属先組織】
製品育成課(東京5名、大阪2名)
└50代マネージャー1名
  └50代メンバー1名、40代1名、30代4名
男女比:男性4名、女性3名

【同社魅力】
1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献してきました。
2017年9月、同団はさらに前進すべく、大手製薬メーカーとの合弁会社を操業し、ワクチン製造技術を基軸に、大手製薬メーカーの医薬品生産に関するシステムや管理手法等を融合して生産基盤の更なる強化を目指しております。
今まで以上に安定したワクチンの製造、供給を行うとともに、新しい次世代のワクチン開発を通じて、世界の人々の健康に貢献していきます。

社名非公開

勤務地
大阪府吹田市
年収
530万円 ~ 770万円
医薬品
研究・開発   CRA・CRC・SMA
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
臨床開発業務全般をお任せいたします

【具体的には】
・臨床開発業務における外部委託先(CRO)の管理
・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理
・治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備
・臨床開発プロジェクトのリード

【配属先組織】
11名所属
 └50代3名、40代2名、30代5名、20代1名
※男女比については男性5名、女性6名の構成です。

【同社魅力】
1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献してきました。
2017年9月、同団はさらに前進すべく、大手製薬メーカーとの合弁会社を操業し、ワクチン製造技術を基軸に、大手製薬メーカーの医薬品生産に関するシステムや管理手法等を融合した生産基盤の更なる強化を目指しております。
今まで以上に安定したワクチンの製造、供給を行うとともに、新しい次世代のワクチン開発を通じて、世界の人々の健康に貢献していきます。

社名非公開

勤務地
福岡県福岡市西区
年収
500万円 ~ 700万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
次世代DDS技術をベースに立ち上げられた大学発ベンチャーにて、エクソソーム創薬技術を提案するための非臨床研究をお任せします。

【具体的には】
・自社技術を使った創薬研究(非臨床試験:動物実験)
└各種細胞、動物における遺伝子導入の機能評価、治療効果を見る動物実験等
・共同研究に関するプロジェクトマネジメント及び実務全般

※ターゲット領域は神経疾患(CNS)。脳に届くエクソソーム創薬としての技術改良、エビデンス収集を行います。
          
【同社の技術】
同社が保有するのは、新たなイオン性脂質界面活性剤を用いたナノ粒子によって、核酸やタンパク質などの有効成分を細胞や細胞外小胞に内包する技術です。
従来は細胞内導入が難しかった抗体などのタンパク薬を細胞に導入できるようになるため、例えばエクソソームの内部に、新たに核酸やタンパク質を導入することが可能になります。

・薬剤内包エクソソーム
└毒性懸念も低く、簡便且つ効率良く有効成分を導入可。
薬剤内包エクソソームは、脳内のように従来の人工的なDDSでは送達・治療が困難な標的臓器への輸送や治療が期待され、注目されているモダリティです。

【部署構成】
研究員3名
└細胞治療、遺伝子治療、DDS等の研究経験のあるスタッフで構成されています。

【会社について】
同社は独自のナノ粒子化技術を基盤として、患者様への負担を減らすための技術開発を行なっている大学発ベンチャーです。
その開発技術としては、皮膚から薬を吸収させ簡便に薬剤を吸収することができる「経皮投与技術」や、細胞や細胞外小胞に薬を導入することができる「細胞導入技術」が挙げられます。
同社はDDSのプラットホーム展開を目指しています。

社名非公開

勤務地
東京都千代田区
年収
400万円 ~ 500万円
医薬品
生産技術・生産管理   生産管理・製造
マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、受注や納期調整を中心として、工場との渉外業務、企画業務等を幅広くお任せします。

【具体的には】
・受託及び導出先との納期、資材変更等調整に関する業務
・工場との納期調整等
・受託及び導出品の受注と出荷に関するシステム入力
・得意先対応、価格交渉などの渉外業務
・企画業務のアシスタント

まずは受注業務からスタートし、ゆくゆくは、渉外・企画業務を行っていただきます。またSCM部全体の業務を行い、将来的には管理職になっていただくことを想定しています。

【業務の魅力について】
・医薬品製造販売の多岐にわたる部分に関わることができる
・同業他社とも人脈形成ができる

【組織構成】
SCM部 企画管理課 5名
└部長1名、係長1名、メンバークラス3名
※また、部内の他の課に12名のスタッフもいます。

【企業の特徴】
・現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
・他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン(膵臓がん)の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
・さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。

社名非公開

勤務地
東京都千代田区
年収
600万円 ~ 750万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、医療用医薬品の品質保証業務を幅広くお任せします。

【具体的には】
・品質クレーム等の品質情報への対応
・製剤及び原薬製造所へのGMP調査を通して適正な製造管理
・変更管理、逸脱管理対応
・その他、GQP省令に基づく業務

※試用期間を経て、課長職としての役割をお任せしたいと考えています。将来的には部長職、品質保証責任者業務を担っていただくことを期待しています。

【業務の魅力について】
・法令を厳格に順守し、品質を最優先に考え行動することが大切です。グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場があり、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。

【組織構成】
品質保証部 5名
└部長1名、係長1名、メンバークラス3名

製品品質の維持・向上を担う部門です。患者様の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに上げている品質保証活動を担う重要な部門です。
部内の人間関係も良好で、連絡の取りやすい環境で、スムーズに業務に取り組めます。

【企業の特徴】
・現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
・他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン(膵臓がん)の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
・さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市
年収
380万円 ~ 480万円
医薬品
営業   法人営業
海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
化粧品原料等の輸出入取引及び国内取引に特化した専門商社にて提案営業をお任せ致します。
第二新卒歓迎!英語、または化学の知識をお持ちであればチャレンジできます。
原料に対する知識が身につく他、国外とのやり取りが発生することなどから
キャリアアップを考えている方に大変オススメです。

【具体的には】
・クライアントニーズに沿った原料の探索
・市場調査、原料輸入先の選定
・数量、価格の交渉
・展示会対応 など

出張頻度は国内が月1.2回、海外がマネージャークラスになると年に数回です。既存のお客様とのお取引が多く、新規の場合であっても既存取引先からのご紹介、展示会の引き合い、お問い合わせが主です。

【取り扱い製品】
化粧品原料、医薬品原料 など

【配属先】
・第一営業部(香料、食品添加物)
└営業3名+営業事務3名
・第二営業部(化粧品原料)
└営業12名+営業事務10名+テクニカルインフォメーション4名
※配属先は第二営業部です。

【販路】
食品メーカー/健康食品メーカー/化粧品メーカー/香料メーカー/卸 など
大手有名企業とも厚い信頼関係を構築しています。

【企業の強み】
自社R&Dセンターを有し、原料の効能効果を最大限に発揮するための詳細な処方、配合方法、工程開発などを行っています。
化粧品技術を競う世界最大の研究発表会では、448社で10位以内に選出されました。
各カテゴリーに1名ずつプロフェッショナルが在籍しており、営業と二人三脚でお客様に価値提供していただけます。

【求人の魅力】
・研修制度も充実しています。入社後はまず商品知識をつけていくため、数週間研修をし、その後OJTにて仕事を身につけます。
・海外展開に積極的で、売上の半分を占めている状況です。海外ビジネスに携わりたい方にオススメ。
・有給消化しやすく平均残業時間は20時間程度。繁忙期閑散期によって差は出ますが、働きやすい環境です。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。