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医薬品・健康食品メーカーにて生産技術・製造技術
求人番号：42888
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県富士宮市
- 年収
- 450万円 ～ 540万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 健康食品・医薬品OEMメーカーで生産技術・製造技術業務をお任せいたします。
【具体的には】
・既存の生産工程および設備の改善提案、実施（現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理）
・既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作/施工/施工管理 ・上記業務に関連する試験計画、実施
・既存設備の機械設計、電気計装設計など
※建物の改変を伴う業務は含みません
【同社の特徴】
健康食品、医薬品のカプセル、錠剤の受託開発を行っているＯＥＭメーカーです。
「健康食品事業」「ニューアプリケーション事業」「医薬品事業」の3つの事業を展開しており、それぞれの事業部が高い技術力とその独自性を持ち売上が拡大しており、今後も増収の見込みです。
①健康事業
同社の健康食品事業は国内トップクラスのマーケットシェアを確立。また、2022年2月に大手製薬メーカーのグループ会社となりました。同グループはジェネリック医薬品の最大手であり、今後予防医療を強化していく方針を立てており、同社の強みである健康食品、サプリメントの技術力で受託開発を行っていきます。
②ニューアプリケーション事業
特にシームレスカプセルに高い技術力を持ち、昨今では、香料をシームレスカプセルに充填し、使用時にカプセルを潰して香りを出す「フレーバーカプセル」が急成長。特に海外メーカーからの高い評価をいただき売上拡大しております。
③医薬品事業
2021年に“製剤の限界を超えた”新技術を独自に開発。処方設計の自由度が配合成分の弱点をカバーできるという画期的な製法を提供。日本、世界の医薬品メーカーのみならず、ケミカルや香料といった幅広く対応。
2022年の秋にはイノベーションセンターを建設予定。ここでは、日本から世界各国のクライアントに向けICTツールを活用しイノベーション開発と品質保証を実現します。
検査・創薬・創薬支援事業を展開するバイオベンチャーでアロステリック阻害薬の研究開発
求人番号：42857
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 480万円 ～ 780万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 画期的な新規不妊症・不育症の検査事業と量子関連技術を用いたアロステリック創薬技術の研究開発を行う同社において、研究開発業務全般に携わっていただきます。
【具体的には】
計算科学を活用したアロステリックサイト予測技術を基盤とした新薬創出を目指した研究に携わっていただきます。
・計算科学によるアロステリックサイトの予測計算（自社開発プログラム使用）
・計算科学に基づき予測されたアロステリックサイトに対する創薬の実践
・野生型、変異型組換えタンパク質の設計と作製、それを用いたスクリーニング
・スクリーニングヒット化合物の活性、作用機序評価
【アロステリック創薬技術について】
同社の量子インスパイアード最適化ソリューション技術は、従来多大な労力とコストを要する実験的手法で特定していたアロステリックサイトを、タンパク質の立体構造情報から計算により高精度に予測することが可能です。本技術を基盤とした独自のアロステリック創薬では、創薬困難とされていたタンパク質についても創薬可能な新規ターゲット領域を検出し創薬が可能となるため、創薬ターゲットの枯渇により有効な治療薬の創出が困難であるという課題の解決が期待されています。
【組織構成】研究開発部
副社長、ユニット長、研究員3名
【求人の魅力】
・同社独自の技術で競合がいない最先端の医療やサイエンスに携わることが可能です。
・裁量が大きく、社内の優秀な人材と働くことで、ご自身のスキルや知識を深められます。
【会社について】
当社は、「人々の当たり前の健康が脅かされない世界」を目指し、情報解析技術と独自のバイオ技術を融合させることで、検査事業・創薬事業・創薬支援事業を展開しています。
■量子関連技術を用いたアロステリック創薬技術の研究開発
■新規メカニズムに基づく不育症・不妊症の検査である「β2GPIネオセルフ抗体検査」事業
不育症の原因の約2割を占める流産や血栓症などを引き起こすネオセルフ抗体を血液検査で調べることができる新たな検査で、近年では不妊症にも関連することが報告されています。臨床研究では、検査結果が陽性の場合、対応する治療が実施された群において、有意な結果が確認されています。既に150以上の医療機関向けに展開。
創薬支援バイオベンチャーにて体外診断用医薬品の研究開発
求人番号：42856
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 480万円 ～ 780万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 画期的な新規不妊症・不育症の検査事業を行う同社において、研究職として体外診断薬の研究・開発全般に携わっていただきます。
【具体的には】
新規不妊症・不育症の検査「ネオセルフ抗体検査」の改良、体外診断薬の研究開発業務
・研究開発の企画、立案
・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計、開発
・協業先（大学や企業）との連携による研究推進
・体外診断用医薬品の薬事申請に関する業務
＜ネオセルフ抗体検査について＞
同社が手掛けているのは、不育症の原因の約2割を占める流産や血栓症などを引き起こすネオセルフ抗体を血液検査で調べることができる新たな検査で、近年では不妊症にも関連することが報告されています。臨床研究では、検査結果が陽性の場合、対応する治療が実施された群において、有意な結果が確認されています。既に150以上の医療機関向けに展開し、本検査が先進医療として承認された場合は、自治体からの医療費補助の適用が想定され患者の自己負担が軽減されることで、更なる普及が期待されています。
【組織構成】
責任者1名、研究員2名
【求人の魅力】
・同社独自の技術で競合がいない最先端の医療やサイエンスに携わることが可能です。不妊症の治療は社会的にも重要でやりがいを感じられます。
・裁量が大きく、社内の優秀な人材と働くことで、ご自身のスキルや知識を深められます。
【会社について】
当社は、「人々の当たり前の健康が脅かされない世界」を目指し、情報解析技術と独自のバイオ技術を融合させることで、検査事業・創薬事業・創薬支援事業を展開しています。
■新規メカニズムに基づく不育症・不妊症の検査である「β2GPIネオセルフ抗体検査」事業
■量子関連技術を用いたアロステリック創薬技術の研究開発
量子インスパイアード最適化ソリューション「SQBM+」を活用することで、アロステリックサイトを、タンパク質の立体構造情報から計算により高精度に予測する技術を開発。本技術を基盤とした独自のアロステリック創薬では、創薬困難とされていたタンパク質についても創薬可能な新規ターゲット領域を検出し創薬が可能となるため、創薬ターゲットの枯渇により有効な治療薬の創出が困難であるという課題の解決が期待されています。
原料メーカーの品質管理担当（医薬品・健康食品・化粧品原料）
求人番号：42843
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県熊谷市（※マイカー通勤推奨）
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 品質管理
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原料メーカーにて医薬品や健康食品、化粧品原料の品質管理業務をお任せします。
【具体的には】
・GMPに則った品質試験、分析業務
（HPLC、GC、その他理化学試験）
・GMP管理業務
・GMP基準書、GMP手順書の作成と管理
など
【取扱製品】
健康食品、化粧品、医薬品など
【取引先】
自社製品：ドラッグストアなど
原料販売：健康食品メーカー、化粧品メーカー、医薬品メーカーなど
【配属先】
品質管理部
※平均残業時間は10～20時間程度／月です。
※通勤は公共交通機関でも可能ですが、利便性上、マイカー通勤の推奨となります。
【特徴】
◆歴史ある原料メーカー
同社製品は天然素材成分を活かした独自性が強いものが多く、他社製品と差別化を図りやすいのが特徴です。
自社で研究開発もしており品質の高さにも自負しています。
製品においては業界のパイオニア的存在で、取引先から長年にわたり定評があります。
再生医療系バイオベンチャーでのCPC製造責任者
求人番号：42806
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーです。
- 仕事内容
- 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーにて、CPCの立ち上げからスタートいただき、製造チームの統括業務をお任せするポジションです。
※リーダーorマネージャーor部長と今までの経験等によってマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】
製造責任者として製造・品質チームをリードいただきます。
■製造チームの統括
■CPC立ち上げのリード
■チームメンバーのピープルマネジメント
■製造における複数のプロジェクト、業務のマネジメント
■生産体制管理、資材購入費などお金の管理、運用管理
■製造ライン最適化、製造規格管理
■外部打ち合わせやメール対応（製造ラインに関する協議範囲において）
【組織について】
製造部門は製造部長以下、15名くらいの組織構成です。3チームにわかれていてそれぞれ、培養上清液チーム（エクソソーム含む）、血液加工チーム、CPC準備・品質管理チームとなります。
CPC準備・品質管理チームは現状、製造部長が責任者業務を兼務しており、他、細胞培養スタッフ、品質管理スタッフ、施設管理書類対応スタッフがおり、品質管理責任者と細胞培養スタッフがそれぞれ入職されます。
【会社について】
アカデミアで最先端の幹細胞研究に携わる現役の研究者が設立したバイオベンチャー企業。幹細胞研究の知見を活かし再生医療の普及・発展に貢献するべく、製品・原料の研究開発を行う。ヒト幹細胞由来培養上清液の開発技術を保有しており、徹底したドナースクリーニングや製造管理、検査体制により高品質かつ安全性の高いサービス提供を実現しています。
■幹細胞研究 培養上清液、エクソソーム研究
■分析・加工受託事業：細胞培養受託、無菌検査受託、エンドトキシン検査受託
■化粧品・原料開発販売
→ヒト羊膜由来幹細胞順化培養液（クリニック・サロン）
→ヒト臍帯間葉幹細胞順化培養液(クリニック・サロン）
医療機器スタートアップ企業での法人営業／四国エリア担当
求人番号：42742
社名非公開
- 勤務地
- 香川県自宅からの直行直帰
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 営業 法人営業
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医療機器スタートアップである同社の営業担当としてご活躍いただきます。
香川を中心に四国エリアを中心に担当いただきます。
＜具体的には＞
主に下肢変性疾患における、患者さんやそのご家族のQOL向上に向け、以下のような活動に従事いただきます。
・金属プレートなどの内固定材料や人工骨などのバイオマテリアル製品を活用したドクターへの提案営業の実施
・地域単位での営業戦略の立案とその実践
・治療情報などドクターへの教育機会の提供に関する提案
・ニーズ探索や製品や技術の受容性調査と社内へのフィードバック
・その他上記に付随する業務
※変更の範囲：会社の定める業務
■入社後のイメージ
入社後約1週間は東京本社にて座学研修を受けていただきます。
その後、先輩社員との営業同行などを通じて業務をキャッチアップいただきます。
■働き方
・自宅から客先（代理店や病院）への直行直帰を基本としています。
※出張が発生する場合もございます。
・主に土曜日に学会対応が入ることがありますが必ず代休を取得いただく他、フレックス制度も利用しながら効率よく仕事を進めていただけます。
・営業会議等は主にWebで実施します。
■製品
・下肢骨端プレート、合成吸収性骨片接合材料 など
主に変形性膝関節症(いわゆるO脚)を中心とした下肢変性疾患を改善する医療機器を展開。
一般市民の方向けに膝の健康の重要性を啓発するプロジェクトも行っています。
■魅力
・顧客フィードバックを通じた製品・サービスの提供を行うマーケットイン型営業ができます。製品はすべて国内で開発・生産しており、開発スピードの速さも強み。
・設立4年目のスタートアップの中核メンバーとして活躍いただけます。
【同社について】
下肢変性疾患に苦しむ患者さんやご家族のQOL向上のために、ひざ関節温存手術を中心とした医療機器の研究開発に取り組むスタートアップ。大手医療機器メーカーからからのスピンアウトにて設立。
代表は膝関節周辺の事業経験に精通しており医師からの信頼も厚く、設立4年目ながら堅調に成長しています。
既に12億円以上の資金調達を実施しており、東証プライム市場上場企業からも出資を受けています。
医薬品の製剤化プロセスシミュレーション研究／大手グローバル医薬品メーカー
求人番号：42708
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて製剤化プロセスのシミュレーション研究員として業務をお任せします。
【具体的には】
・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
・上市を目指した処方・製法設計
【職種の魅力】
製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる
【会社について】
・外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
・バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
・がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
・デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
医療機器臨床試験のグローバルプロジェクトマネージャー／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：42705
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 650万円 ～ 1,500万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】
■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理
・進捗、品質、予算、ステークホルダー等の管理
・プロジェクト内容：企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究 等
■日本企業や研究機関から依頼された海外での実施プロジェクトの管理
・進捗、品質、予算、ステークホルダー等の管理
・現地PMを含む海外関係会社のコーディネート
・プロジェクト内容：企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究 等
【求人の特長】
・海外顧客のあらゆる臨床開発案件を対応するため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます
・自らの交渉力と、社内や社外への調整力、臨床開発の経験を駆使し、難局を乗り超えながらミッションを完了する楽しさがあります
・実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます
・海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
医療機器臨床試験のグローバルプロジェクトマネージャー／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：42704
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 650万円 ～ 1,500万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理
・進捗、品質、予算、ステークホルダー等の管理
・プロジェクト内容：企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究 等
■日本企業や研究機関から依頼された海外での実施プロジェクトの管理
・進捗、品質、予算、ステークホルダー等の管理
・現地PMを含む海外関係会社のコーディネート
・プロジェクト内容：企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究 等
【求人の特長】
・海外顧客のあらゆる臨床開発案件を対応するため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます
・自らの交渉力と、社内や社外への調整力、臨床開発の経験を駆使し、難局を乗り超えながらミッションを完了する楽しさがあります
・実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます
・海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
医療機器臨床試験のグローバルプロジェクトマネージャー／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：42703
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 650万円 ～ 1,500万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理
・進捗、品質、予算、ステークホルダー等の管理
・プロジェクト内容：企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究 等
■日本企業や研究機関から依頼された海外での実施プロジェクトの管理
・進捗、品質、予算、ステークホルダー等の管理
・現地PMを含む海外関係会社のコーディネート
・プロジェクト内容：企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究 等
【求人の特長】
・海外顧客のあらゆる臨床開発案件を対応するため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます
・自らの交渉力と、社内や社外への調整力、臨床開発の経験を駆使し、難局を乗り超えながらミッションを完了する楽しさがあります
・実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます
・海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
