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リサーチコンサルティング企業にて創薬・バイオ領域のリサーチ業務
求人番号：41955
社名非公開
- 勤務地
- 東京都文京区
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- マーケティング・商品企画 リサーチ
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- メディカル・創薬・バイオ領域を主としたリサーチコンサルティングファームにて、公的機関向けや企業向けのソリューション提案として、リサーチ業務を担っていただきます。
【具体的には】
・創薬/バイオ分野の専門家や医師へインタビュー
・Web、アンケート調査での情報収集や分析
・報告書提出やレポートの書籍化、出版
・お客様との打ち合わせ
・セミナーやイベントの運営 等
※自分の調査結果が新しい商品やサービスの開発に直接影響を与えるため、自分の仕事が形となって世に出る喜びがあります。
【ポイント】
・リサーチ業務が未経験でも、リサーチャーとして専門的な知識を深めることができます。未経験でも多数の育成実績がありますので、ご安心ください。
・医療関係や官公庁なども取引先で、安定の基盤です。
・残業月20時間程度。週1日在宅勤務可。試用期間後は時差出勤可能でワークライフバランスを保てます。福利厚生も充実。
【組織について】創薬・バイオチーム
かなりフラットな組織で、領域ごとに部門が分かれています。
└正社員8名、派遣社員2名、他 アドバイザー
※テーマはいろいろありますが、基本的には3～5人ほどのグループ単位で動きます。
【企業の魅力】
・未経験から、リサーチャーとして専門的な知識を深めることができます。未経験でも多数の育成実績がありますので、ご安心ください。
・医療関係や官公庁なども取引先で、安定の基盤です。
・残業月20時間程度。週1日在宅勤務可。試用期間後は時差出勤可能でワークライフバランスを保てます。福利厚生も充実。
【会社について】
メディカル、ヘルスケア領域を中心とした業界動向調査、事業課題解決型のリサーチコンサルティング企業。
・メディカル
└新薬開発、製品戦略、事業性評価、新規治療モダリティ開発戦略、市場や売上予測、医薬品マーケティング、上市準備、PLC、電子カルテ、医療連携、医療情報、遠隔医療など
・創薬 バイオ
└バイオ、創薬、遺伝子検査、再生医療、AI創薬、分析機器など
・ヘルスケア
└健康、特保、機能性食品、病者用食品、介護福祉、介護ロボット、ウエアラブルセンシングなど
大手医薬品受託製造メーカーにて医薬品の品質管理・工程内試験
求人番号：41915
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県児玉郡 ※マイカー通勤可
- 年収
- 350万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手医薬品受託製造メーカーにて自社製造品目の工程内試験業務をお任せいたします。
【具体的には】
製造エリアの工程管理室内での作業となります。
・外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等
【求人の特長】
まずは製造工程の品質管理を担当いただいた後、理化学試験など品質管理（試験担当）へキャリアチェンジする機会もございます。医薬品の試験・製造における幅広い技術を身に着けていただけるようチャレンジの機会が豊富にあります！
【会社の特長】
国内シェアトップクラス！取り扱い品目100種以上！
世界中の製薬メーカーから医薬品の製造を受託しており、取り扱い品目は100種を超えるため、幅広く深い知識・技術力を磨いていただくことが可能です。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理
求人番号：41890
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 350万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。
【具体的には】
・医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務
・試験機器及び試験設備の点検
【使用する分析機器】
・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)
・GC(ガスクロマトグラフィー)
・IR(赤外吸収分析装置)
・UV(分光分析装置)GT(電位差滴定装置)
・KF(水分測定計)
・XRD(X線回析装置)
・粒度分布測定装置
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理
求人番号：41888
社名非公開
- 勤務地
- 岡山県久米郡※マイカー通勤可
- 年収
- 350万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。
【具体的には】
・医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務
・試験機器及び試験設備の点検
【使用する分析機器】
・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)
・GC(ガスクロマトグラフィー)
・IR(赤外吸収分析装置)
・UV(分光分析装置)GT(電位差滴定装置)
・KF(水分測定計)
・XRD(X線回析装置)
・粒度分布測定装置
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理マネージャー候補
求人番号：41887
社名非公開
- 勤務地
- 岡山県久米郡※マイカー通勤可
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。
国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】
◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行う工場です。
・医薬品原薬の製造に関する試験検査業務のマネジメント
・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成
・各種手順書や報告書等の文書作成や承認業務
・異常時等での適切な判断と対処、および指示
・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理マネージャー候補
求人番号：41886
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。
国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】
◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、
微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行う工場です。
・医薬品原薬の製造に関する試験検査業務のマネジメント
・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成
・各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務
・異常時等での適切な判断と対処、および指示
・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品原薬・中間体の研究開発マネージャー
求人番号：41885
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 700万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品原薬の研究開発グループのマネージャーをお任せします。
【具体的には】
■低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発
・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と、工業化に適した合成法や合成ルート、製造プロセスの研究開発業務
・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務
■自社工場および外部委託先への技術移転、技術支援
■国内外当局に対する申請関連資料の作成
■製造現場への技術移管、技術サポート
■若手研究員への指導
【募集背景】
事業拡大に伴う増員募集
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
スタディマネージャー（SM）／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：41810
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。
ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて、海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
【求人の特長】
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも魅力の一つです。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
スタディマネージャー（SM）／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：41809
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします
【具体的には】
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。
ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
【求人の特長】
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも魅力の一つです。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
臨床開発のスタディマネージャー（SM）／CRO業界のリーディングカンパニー
求人番号：41808
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします
【具体的には】
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。
ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
【求人の特長】
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも魅力の一つです。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
