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病理検査担当者／臨床・非臨床試験事業部門
求人番号：44927
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市(本社）
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、病理検査担当者として、実験動物を用いた安全性（毒性）試験を中心に行っていただきます。
【具体的には】
■病理学的検査
■病理組織学的検査
■病理解剖
■QC
■病理検査計画書・報告書作成 等
※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当数を増やしていきご活躍の幅を広げていただく予定です。
【組織構成】
札幌本社は担当者が5名在籍しております。
メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。
【ポイント】
■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。
■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。
■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。
■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。
【組織について】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
【働き方】
フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）
病理組織標本作成／臨床・非臨床試験事業部門
求人番号：44926
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市(本社）
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、実験動物を用いた安全性（毒性）試験における病理組織標本の作製をお任せいたします。
【具体的には】
病理組織標本の作製・管理業務全般
■サンプル収集
■組織固定
■切片作成、染色
■観察と評価
■データ記録と報告 など
※その他、解剖などにも従事していただきます。
※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当試験数(標本作成数）を増やしていきながらご活躍いただく予定です。
【組織構成】
現在、札幌本社は担当者2名が所属しております。
【ポイント】
■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。
■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。
■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。
■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。
【組織について】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
インキュベーション施設の経営計画立案担当
求人番号：44882
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 プロジェクトマネージャー
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上
- 担当者コメント：
- 大手製薬企業の研究リソースを開放したインキュベ―ション施設運営企業です
- 仕事内容
- 大手製薬企業の研究リソースを開放した一大インキュベーション施設運営企業にて、コーポレートストラテジー アンド プランニング部門において、経営計画を立案し、かつ確実な実行のため会社全体管理を担うメンバーを募集します。
【具体的には】
以下の業務において、部門ヘッドへのレポートのもと、業務を行う
■中長期経営計画の立案及び推進、経営方針、経営方策の立案
■会社ガバナンス運営補佐
■Project Managementとして部門横断的なプロジェクトを管理
■新規事業や取り組みの計画・実行
■主要業務委託先との契約管理・業者選定などの購買管理
【仕事のやりがい】
■事業の仕組みを構築し、改善する一連のサイクルを主導することができる
■戦略をオペレーションに落とし込み、事業を動かす経験ができる
■業務を通じ、日本を代表するライフサイエンスエコシステムの発展、また多様な企業・団体間の連携によるオープンイノベーションの実現に貢献することができる
■テナント・メンバーシップ会員との交流を通じ、最先端のサイエンスに触れることができる
【所属部門について】
コーポレートストラテジー アンド プランニング部門は、経営戦略、経営計画、財務経理、IT機能を中心に、同社運営の全体管理を担っています。また、一般的なバックオフィス機能に加えて、湘南アイパーク自体の発展、また顧客の研究・事業の進展をサポートする様々な業務を推進しています。現在の部門メンバーは5名で、それぞれが専門性の高い業務を担っています。
【当企業について】
ヘルスイノベーションパークの運営、管理を行っています。同施設は、ヘルスケア分野におけるイノベーティブなアイデアを社会実装する意欲のある企業家を育成・サポートするために設立された、企業発のサイエンスパークです。ヘルスケア分野におけるイノベーティブなアイデアを社会実装することにより、人々の健康と生活をより良いものにしていくことを目標としています。
中枢神経系特化の医薬品メーカーにて医薬品研究開発職（製剤研究）
求人番号：44873
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 384万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）
・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務
・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等
【働き方】
・フレックスタイム制度あり
【同社魅力】
◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。
塩野義製薬社からもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。
今後は、DTx(デジタル・セラピューティクス)の分野にも注力し、「こころの健康」サービス・リズム事業も開始します。
◆福利厚生も充実
土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日
同社は、育児、介護休暇はもちろん食事補助制度など、福利厚生も充実しており、長く働きやすい環境が整っております。
ゲノム編集細胞作製／バイオベンチャー
求人番号：44845
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場大手製薬企業から独立したバイオベンチャーにて、ゲノム編集細胞作製関連業務をお任せします。
【具体的には】
製薬会社や研究機関からの依頼に合わせて、ゲノム編集技術を用いて、ゲノム編集細胞作製を担当していただきます。
■ゲノム編集のためのプラスミドやベクターのデザイン、構築、調製
■遺伝子配列解析(シークエンス)
■iPS細胞、株化細胞、初代培養細胞の培養・継代
■ゲノム編集細胞の作製、および培養
※培地交換などの業務が数時間、土日に発生する場合には、チーム内で交代でフォローすることもあり。
【組織構成】研究・技術開発部門 7名
技術部門は、ゲノム編集サービス対応担当（今回募集）と核酸デリバリー技術対応担当とに業務分けをしておりますが、ミニマムな組織ですので、協力し合いながら業務を行っています。
※募集部門ではゲノム編集、細胞培養(特にiPS細胞)を中心に、遺伝子操作や細胞培養を行っており、極めて高いスキル・ノウハウに触れることができます。
※スタートは契約社員からになりますが、契約終了後、双方合意の上、正社員雇用を想定しています。
※現在、150以上のゲノム編集プロジェクトで成果を出し、リピータも多いです。
【会社について】
東証プライム大手製薬メーカーから独立したバイオベンチャー。ノックイン技術を得意分野とし、SNP変換によるiPS細胞の病態モデル細胞の作製、スクリーニングに用いるマーカー標識等の受託事業を行っています。また、核酸デリバリー技術（核酸を細胞に届きやすい抗体、或いは抗体の断片に繋ぎ合わせて、筋肉、心臓、白血球などの細胞に核酸を届ける事ができる当社独自のプラットフォーム技術）を活用した事業も行っています。
【特徴】
独自技術のCRISPR-SNIPERにより、ノックアウトだけでなく、難易度の高いノックインにおいても効率よく短期間でゲノム編集できる系を確立しています。
（作製が難しい、塩基多型置換の疾患モデル細胞やiPS細胞での分化マーカーの標識など幅広いゲノム編集の受託サービスを展開）
iPS細胞・生殖細胞研究のシニアサイエンティスト／バイオベンチャー
求人番号：44814
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、不妊治療としての卵子提供や遺伝病原因解明プラットフォームの社会実装に向けた研究活動をお任せします。
【具体的には】
当社コア技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を社会実装するための研究業務全般
■CSOやPrincipal Scientistとディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施
■社内別テーマ担当者とのディスカッション
■論文等による情報収集、プレゼンテーション作成
■テクニカルスタッフへの指示
■得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 等
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。
【研究・開発部門】
研究員（16名）や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。
【主な担当研究・開発領域】
■iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製（未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする）する技術推進
【働き方】
コアタイムなしのフルフレックス制
【将来的なサービス展開】
■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製
■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。
【同社について】
■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。
■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。
iPS細胞・生殖細胞研究のサイエンティスト／バイオベンチャー
求人番号：44813
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、不妊治療としての卵子提供や遺伝病原因解明プラットフォームの社会実装に向けた研究活動をお任せします。
※ご経験によりシニアサイエンティストとしての職務をお任せします。
【具体的には】
当社コア技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を社会実装するための研究業務全般
■CSOやPrincipal Scientistとディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施
■社内別テーマ担当者とのディスカッション
■論文等による情報収集、プレゼンテーション作成
■テクニカルスタッフへの指示
■得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 等
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。
【研究・開発部門】
研究員（16名）や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。
【主な担当研究・開発領域】
■iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製（未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする）する技術推進
【働き方】
コアタイムなしのフルフレックス制
【将来的なサービス展開】
■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製
■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。
【同社について】
■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。
■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。
CMC製造・プロセス開発／バイオベンチャー
求人番号：44811
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、CMC製造（プロセス開発）をお任せします。
【具体的には】
■iPS細胞由来卵巣内細胞の製造プロセス開発・最適化
■CDMO/CMOとの技術移転、委託先管理、スケジュール・品質統制
■製造・試験関連のドキュメンテーション（SOP、バッチ記録、検証記録など）作成・維持管理
■GMP/GCTP対応のプロセス設計・改善
■当局（PMDA等）・外部パートナーとの技術的やりとり、申請資料準備支援
※ご経験・スキルに応じてCMC全体の統括・マネジメントをお任せします。
【募集背景】
現在、当社はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を活用し、体外受精の成功率向上および投薬負担軽減を実現する新しい治療法の開発を進めています。
臨床研究段階への移行に伴い、製造プロセス開発、スケールアップ、品質管理、外部機関連携（CDMO・規制当局）対応など、CMC領域の専門性を強化するための募集です。
【研究・開発部門】
研究員（16名）や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。
※現在、CMC業務をリード頂く方が1名おります。
【主な担当研究・開発領域】
■iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製（未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする）する技術推進
【将来的なサービス展開】
■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製
■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供
※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。
【同社について】
■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。
■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。
医薬品の海外向け薬事
求人番号：44775
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の薬事関連業務をお任せします。
【具体的には】
■米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務(CROへの業務委託・管理業務を含む）
・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認など
■米国の医薬品の薬事制度等の情報収集
※以下の薬事業務を行う場合もある
■医療保険対応（外部機関の調査、委託、管理を含む）
■米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理）に係る薬事全般業務
■日本の医薬品・医療機器等の開発から承認までに係る薬事全般業務
・薬事戦略立案
・当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応）
・承認申請業務（申請資料のレビュー、申請作業、照会事項対応）
・保険収載
【所属部門】
薬制部 開発薬事課 4名
医薬品メーカーの財務戦略担当
求人番号：44774
社名非公開
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 経理・財務
- 大手企業 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手医薬品・栄養製品メーカーにてグローバル事業展開における海外グループ会社の財務戦略・計画の策定や実行をお任せするポジションです。
【具体的には】
１．子会社の財務戦略の立案と実行
■長期的な財務計画の策定とその実行管理
■資金調達戦略の立案と実行（借入、増資 等）
■為替リスクおよびその他の財務リスク管理
２．投資プロジェクトのサポート
■投資プロジェクトの財務評価とリスク分析
■プロジェクトの進行状況のモニタリングと評価
■企業価値評価
■財務デューデリジェンスと買収判断のサポート
３． 子会社の業績管理・分析とレポーティング
■各子会社の収益性分析・財務分析と課題の抽出
■経営層への定期的な経営・財務報告と改善提言
■各子会社への予算達成状況のモニタリングとフィードバック
■各子会社の業績改善のためのアドバイスおよびサポートの提供
■各子会社の予算編成プロセスのリード
【所属部門】国際本部 財務担当
当社はアジア・アラブエリアの13拠点に輸液工場を有し、輸液・栄養製品の製造販売に務め、各国の医療現場へ高品質な医薬品を安定的に供給する体制を維持する事業の基盤を確立しています。さらなる企業価値拡大の実現を目指し、新たなステージへの変革に取り組む一環で財務機能の拡充を進めています。これにより各社のニーズに即した財務戦略を策定・実行できる体制を構築し、企業価値拡大及びグループの持続可能な成長を目指しています。国際本部財務担当は、海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を果たしています。
